загрузка...

Клиническая фармакология

Дизопирамид — препарат для внутреннего применения. 80—90 % его абсорбируется; пиковая концентрация препарата в крови наблюдается через 2—3 ч после приема. Связывание с белками зависит от концентрации дизопирамида в плазме: чем выше концентрация, тем меньшее количество находится в связанном состоянии; поэтому токсичность особенно существенна при высоких уровнях препарата. Примерно 60 % препарата экскретируется почками, а 40 % — метаболизируется в печени. Основной метаболит дизопирамида (алкилированное соединение) имеет выраженные антихолинергические свойства. Период полувыведения — 8—9 ч.

<< | >>
Источник: Фогорос Р.Н.. Антиаритмические средства. Изд. 2-е. Пер. с англ, под ред. проф. Ю.М. Позднякова, А.В. Тарасова. — М.: «Издательство БИНОМ»2009. — 200 с., ил.. 2009

Еще по теме Клиническая фармакология:

  1. Клиническая фармакология
  2. Клиническая фармакология
  3. Клиническая фармакология
  4. Клиническая фармакология
  5. Клиническая фармакология
  6. Клиническая фармакология
  7. Клиническая фармакология
  8. Клиническая фармакология
  9. Клиническая фармакология
  10. Клиническая фармакология
  11. Клиническая фармакология
  12. Клиническая фармакология препаратов класса IA
  13. Клиническая фармакология препаратов класса IB
  14. Клиническая фармакология препаратов класса 1С
  15. Клиническая фармакология верапамила и дилтиазема
  16. Астма и клиническая фармакология хромогликата
  17. Наглядная фармакология
  18. Лекция № 1 ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
  19. ФАРМАКОЛОГИЯ: ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ