Клиническая фармакология препаратов класса IA

Таблица 3.1

Хинидин Прокаинамид Дизопирамид |
Всасывание в ЖКТ 80-90% 70-90 % 80-90%
Связывание с белками 80-90% Слабое (меньше при более высоких концентрациях препарата) Вариабельное
Выведение Печень Метабол изиру- ется в печени до N-АПА; ПА и N-АПА экскре- тируются почками 60 % — почки 40 % — печень
Период полувы веден ИЯ 5-8 ч 3-5 ч 8-9 ч
Терапевтический уровень 2-5 мг/л 4-2 мг/л (ПА) 9-20 мг/л (N-АПА) 2-5 мг/л
Доза 300-600 мг 4 раза в день (сульфат)

324-972 мг 3-4 раза в день (глюконат)

15 мг/кг в/в, затем 1-6 мг/мин в/в;

или 500-1250 мг внутрь 4 раза в день

100-200 мг 4 раза в день


N-АПА — N-ацетилпрокаинамид; ПА — прокаинамид; ЖКТ — желудочно-кишечный тракт; в/в — внутривенно.

<< | >>
Источник: Фогорос Р.Н.. Антиаритмические средства. Изд. 2-е. Пер. с англ, под ред. проф. Ю.М. Позднякова, А.В. Тарасова. — М.: «Издательство БИНОМ»2009. — 200 с., ил.. 2009

Еще по теме Клиническая фармакология препаратов класса IA:

  1. Клиническая фармакология препаратов класса IB
  2. Клиническая фармакология препаратов класса 1С
  3. Клиническая фармакология
  4. Клиническая фармакология
  5. Клиническая фармакология
  6. Клиническая фармакология
  7. Клиническая фармакология
  8. Клиническая фармакология
  9. Клиническая фармакология
  10. Клиническая фармакология
  11. Клиническая фармакология
  12. Клиническая фармакология
  13. Клиническая фармакология
  14. Клиническая фармакология
  15. Клиническая фармакология верапамила и дилтиазема
  16. Астма и клиническая фармакология хромогликата