Гипо- и апластические анемии

Это редкие заболевания у детей. В своей основе они имеют дефект кроветворения на уровне стволовых клеток или стойкое повреждение последних.

Врожденные гипо- и апластические анемии являются наследственными (передаются по аутосомно-ре- цессивному типу).

Приобретенные гипо- и апластические анемии у детей могут развиться при различных общих заболеваниях организма (сепсис, грипп, туберкулез, ревматизм), под влиянием физических факторов (ионизирующая радиация), лекарственных веществ (левоми- цетин, стрептомицин, сульфаниламиды, препараты мышьяка, золота и др.) и химических соединений (некоторые красители, лаки, растворители красок, эпоксидные смолы).

Заболевание начинается незаметно. К ранним симптомам относятся нарастающая бледность кожных покровов и слизистых оболочек, слабость, утом- ляемость, анорексия. Рано появляются признаки геморрагического диатеза (носовые, желудочно-кишечные кровотечения, кровоизлияния под кожу). Реже наблюдаются септические и некротические осложнения. В большинстве случаев заболевание протекает медленно, постепенно прогрессируя.

<< | >>
Источник: Тульчииская В. Д.. Сестринское дело в педиатрии / В. Д. Тульчинская, Н. Г. Соколова, Н. М. Шеховцова; под ред. Р. Ф. Морозовой. — Изд. 20-е, испр. — Ростов н/Д : Феникс,2015. — 383 с. — (Среднее медицинское образование).. 2015

Еще по теме Гипо- и апластические анемии:

  1. Приобретенные гипо- и апластические анемии (ПАА)
  2. ГЛАВА 11 Апластические анемии
  3. АПЛАСТИЧЕСКИЕ И ДРУГИЕ АНЕМИИ (D60-D64)
  4. Апластические анемии
  5. Приобретенные апластические анемии
  6. Наследственные апластические анемии
  7. Клиническая картина. Врожденные апластические анемии
  8. Лечение апластической анемии при синдроме Швахмана
  9. Глава 9. Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК (мегалобластные анемии)
  10. ГЛАВА7 Анемии, связанные с нарушением синтеза или утилизации порфиринов (сидероахрестические, сидеробластные анемии)
  11. Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК (мегалобластные анемии)
  12. Анемии, связанные с нарушением синтеза или утилизации порфиринов (сидероахрестические, сидеробластные анемии)
  13. Классификация апластических анемий
  14. Лечение больных апластическими анемиями
  15. Лечение приобретенных апластических анемий
  16. План обследования больных апластическими анемиями
  17. Лечение врожденных форм апластических анемий. Анемия Фанкони
  18. Анемии при заболеваниях печени
  19. Анемии недоношенных
  20. ГЛАВА6 Железодефицитные анемии