Глава 3 Клинические проявления первичных иммунодефицитов

Иммунологическая недостаточность первичного происхождения связана с неспособностью организма продуцировать то или иное звено иммунного ответа.

Часто первичные иммунодефициты обусловлены генетической блокадой Т- и В-лимфоцитов, при которых возможен дефект в системе антител, комплемента или фагоцитоза. При некоторых формах имеется повреждение на молекулярном уровне с дефектом формирования ферментов.

Различают около 20 форм первичных иммунодефицитных состояний.

У родившихся детей врожденные иммунодефицитные состояния часто не проявляют себя в связи с пассивным иммунитетом, полученным от матери, но по мере его исчезновения появляются первые симптомы.

Характерными проявлениями первичного иммунодефицита являются рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, тяжелые бактериальные инфекции, в дальнейшем могут развиться задержка развития, стойкий кандидоз рта, синдром нарушения всасывания, рецидивирующие пневмонии, бронхиты, гематологические изменения.

Для постановки диагноза первичного иммунодефицита проводят общеклинические исследования, определяют уровень иммуноглобулинов, иммунные комплексы, комплемент, фагоцитоз, делают биопсию тимуса, лимфоузлов.

<< | >>
Источник: Полушкина Надежда. Диагностический справочник иммунолога2010. 2010

Еще по теме Глава 3 Клинические проявления первичных иммунодефицитов:

  1. Глава 4 Основные принципы диагностики и лечения первичных иммунодефицитов
  2. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
  3. Диагностика первичного иммунодефицита
  4. Клинические проявления.
  5. Клинические проявления
  6. Клинические проявления
  7. Клинические проявления
  8. Клинические проявления.
  9. Клинические проявления.
  10. Клинические проявления
  11. Клинические проявления