ТРОМБОЦИТОПАТИИ

Это самое частое генетически обусловленное нарушение свертываемости крови. Количество тромбоцитов (клеток крови, ответственных за ее свертывание) не уменьшено, но их полезные качества недостаточны. Страдают, как правило, все члены семьи.

Время появления признаков болезни может быть самым различным, но чаще это ранний или дошкольный возраст; наблюдаются зимние и весенние усиления.

Тяжесть заболевания может быть различной, от легкой кровоточивости (склопность к синячковости при незначительных травмах, точечным кровоизлияниям при натирании тела одеждой или энергичном надавливании; периодические необильные носовые кровотечения) до обильных носовых, маточных, желудочно-кишечных кровотечений, многочисленных пятен на коже. Нередко небольшое хирургическое вмешательство (удаление зуба, миндалин, аденоидов) вызывает обильные и длительные кровотечения. Кровоточивость может возникнуть и после приема некоторых лекарственных препаратов, после перенесенных инфекций; вследствие ря-

да других болезней крови, иммунной или выделитель- ной систем.

Необходимы сложные анализы крови.

Диета в соответствии с возрастом; потребности в постельном режиме обычно нет. Без разрешения врача ребенок не должен принимать никаких лекарств (особенно нужно избегать аспирина и анальгина).

При своевременном и полноценном лечении прогноз вполне хороший.

<< | >>
Источник: Зарби-Гальчук Е.В., Далбуз А.Н. Драгоценная энциклопедия женского здоровья. — Д72 Донецк: ООО ПКФ «БАО»2008. 2008

Еще по теме ТРОМБОЦИТОПАТИИ:

  1. ДАЛЬНЕЙШИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ТРОМБОЦИТОПАТИЯХ
  2. Т ромбоцитопатии
  3. Дифференциальный диагноз
  4. Этиология и патогенез
  5. Клиническая картина
  6. Прогноз
  7. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
  8. Диагноз и дифференциальный диагноз
  9. Патогенез
  10. Этамзилат
  11. Этамзилат
  12. Этиология
  13. Фрагмин
  14. Фрагмин
  15. Клиническая картина