<<
>>

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

Т-лимфоциты

Т-лимфоцит относятся к долгоживущей и медленно рециркулирующей популяции Йимфоидных клеток. Длительность жизни для некоторых Т-Лф составляет 15-20 лет. Поскольку во взрослом состоянии замещаемость среди популяции Т-Лф невелика, то Повреждения в этой части иммунной системы трудно восстанавливаются и имеют серьез- Вые последствия. Например, удаление тимуса в период онтогенеза приводит к нарушению в иммунной системе, что проявляется снижением клеточных реакций организма. На долю Т-Лф в периферической крови приходится 40-60% от общего числа лимфоцитов.

В селезенке их количество достигает 60%, а в лимфоузле - 70% .

Различают общую популяцию Т-Лф, а также несколько субпопуляций: Т-хелперы/ин- дукторы, Т-киллеры/супрессоры, которые отличаются между собой по физико-химическим и биологическим свойствам: продолжительностью жизни, резистентостью к облучению, кортикостероидным гормонам и цитостатикам.

Т-хелпепы являются важной составной частью системы, без которой невозможны Трансформация В-лимфоцитов в плазматические клетки и образование антител. Они играют усиливающую роль в реакциях клеточного иммунитета.

Среди хелперов различают Т-хелперы 1-го типа (Thl) и Т-хелперы 2-го тина (ТЬ2), которые отличаются продукцией специфических гормонов-лимфокинов.

ТЫ - продуцируют интерлейкин-2, g-интерферон и фактор некроза опухолей (ФНО) (участие в клеточном иммунитете).

Th2 - продуцируют интерлейкин-4, 5, 6, 13 интерлейкин и интерлейкин-Ю (участие в гуморальных реакциях).

Т-киллепам/супрессорам принадлежит решающая роль в системе регуляции иммунного ответа, их действие распространяется на В-Лф и макрофаги. Снижение их функции Играет патогенетическую роль в развитии аутоиммунных и аллергических заболеваний, когда наблюдается снижение их функции. Иммунодефицитные и онкологические заболевания сопровождаются повышением активности этих клеток.

Для выявления субпопуляций лимфоцитов используют их антигенные маркеры. Под этим названием понимают поверхностные структуры, характеризующие как отдельные типы лимфоцитов в целом, так и определенные стадии их развития. При анализе лимфоцитов и других клеток иммунной системы учитываются, по меньшей мере, 2 варианта маркеров:

1. Поверхностные антигены, в том числе и дифференцировочные, появляющиеся и исчезающие в зависимости от стадии развития клетки или сохраняющиеся на всех стадиях клеточного цикла.

2. Поверхностные рецепторы (распознающие структуры), с помощью которых клетки узнают антиген и воспринимают сигналы, необходимые для их жизнедеятельности.

В соответствии с международной классификацией, все основные антигенные маркеры лимфоцитов и других клеток иммунной системы сведены в группы и обозначены как кластеры дифференцировки или CD. Набор различных CD на отдельных клетках составляет фенотип (поверхностная характеристика). В настоящее время моноклональные антитела, реагирующие с этими антигенами, также обозначаются как CD (являясь, по сути анти-CD антителами).

К Т-клеточным антигенам, характерным для большинства Т-Лф, относятся CD2, CD3, CD4, CD8, приведенные в табл. 2,

Т-клеточные антигены, характерные для Т-Лф

Таблица 2

Идентичен рецептору к эритроциту барана Т-клеток человека и способен образовывать розетки с эритроцитами барана. Обнаруживается на всех зрелых периферических Т-Лф.

Принимает участие в процессе неспецифической активации Т-клеток, который независим от специфического антигенного рецептора Т-Лф

CD3 Используется для идентификации зрелых Т-клеток. Является частью Т-клеточ- ного рецептора, (антиген-распознающего рецептора Т-Лф), участвует в передаче сигнала внутрь клетки после распознавания антигена
CD4 Экспрессируется на субпопуляции Т-Лф-хелперов. Является адгезионной молекулой для главного комплекса гистосовместимости 2-го класса
С 1)8 Экспрессируется примерно на '/» периферических Т-клеток. Является адгезионной молекулой для главного комплекса гистосовместимости 1-го класса. Субпопуляция CD8+ Т-Лф включает киллерные и супрессорные Т-Лф

На поверхности всех Т-Лф также есть:

• Т-клеточный антиген-распознающий рецептор;

• рецептор к эритроциту барана;

• рецептор к Т-митогенам: фитогемагглютинину (белок растительного происхождения, полученный из фасоли) и конканавалину А;

• рецепторы к интерлейкину-1 (ИЛ-1), ИЛ-2;

• антигены класса 1-го главного комплекса гистосовместимости.

Медиаторы иммунной системы

Цитокины - группа белковых соединений или гликопептидов, которые вырабатываются разными типами клеток (в основном активированными клетками иммунной системы), неспецифичны по отношению к антигенам и являются медиаторами межклеточных и межсистемных взаимодействий при иммунном ответе, гемопоэзе, воспалении. Сегодня открыто около 20 интерлейкинов, 3 типа интерферонов, факторы некроза опухолей (ФНО), колониестимулирующие факторы (КСФ), хемокины и другие цитокины.

В табл. 3 представлены наиболее значимые интерлейкины.

Наиболее значимые интерлейкины

Таблица Я

ИЛ Клетка-продуцент Эффект
ИЛ-1

эндогенный

пироген

Моноциты, макрофаги, глия, эпителий, эндотелий, фибробласты Индуцирует продукцию ИЛ-2 и экспрессию рецепторов к ИЛ-2. Вызывает продукцию гепатоцитами белков острой фазы. Воздействует на ЦНС (лихорадка, сонливость, анорексия). Индуцирует продукцию ИЛ-3, ИЛ-6, ИЛ-8, КСФ
ИЛ-2 Т-хелперы 1 Индуцирует пролиферацию Т-клеток, созревание цитотоксических Т-Лф, пролиферацию и дифференцировку В-Лф, усиливает функцию естественных киллеров и моноцитов
ИЛ-3 Т-хелперы, тучные клетки Стимулирует пролиферацию стволовой клетки для всех ростков кроветворения
ИЛ-4 Т-хелперы 2, тучные клетки Индуцирует пролиферацию В-клеток, экспрессию Рс-ре- цепторов IgE.

Антагонист g-интерферона. Переключает синтез IgGI на IgE и IgG4

ИЛ-5 Т-хелперы 2 Индуцирует дифференцировку и активность зозинофи- лов, повышает их жизнеспособность
ИЛ-6 См. ИЛ-1 Во многом сходен с действием ИЛ-1. Усилиннст продукцию белков острой фазы, усиливает дифференцировку В-клеток и продукцию Ig
ИЛ-8

нейтрофиль- ный фактор

Макрофаги, Т-клет- ки, фибробласты Повышает хемотаксис нейтрофилов, экспрессию адгезивных молекул, прилипание к эндотелиальным клеткам и проницаемость сосудов
ИЛ-10

супрессорный фактор

Т-хелперы 2 Ингибирует продукцию ТЫ и моноци тами ировоспали- тельных цитокинов (особенно ИФН). Угнетает клеточный иммунитет

<< | >>
Источник: Коллектив авторов. АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ. Пособие для врачей-интернов терапевтического профиля и врачей-интернов общей практики2003. 2003

Еще по теме ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ:

  1. Киллерные клетки
  2. Грудная клетка
  3. Форма грудной клетки
  4. Клетка
  5. ВСЕ О КЛЕТКЕ
  6. ТРАВМЫ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ
  7. Боли в грудной клетке
  8. Обжатие грудной клетки
  9. Осмотр грудной клетки
  10. Антигенпредставляющие клетки
  11. Часть 1. Клетки, участвующие в воспалении