Порядок розничной продажи БАД

1.30. Разностная розничная торговля БАД не допускается.

1.31. Аптечное учреждение должно располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем, обеспечивающими в соответствии с требованиями стандартов сохранение качества и безопасности БАД при их хранении и реализации в месте продажи, надлежащие условия торговли, а также возможность правильного их выбора покупателями.

1.32. Аптечное учреждение обязано иметь книгу отзывов и предложений, которая предоставляется покупателю по его требованию.

1.33. Аптечное учреждение обязано своевременно в наглядной и доступной форме довести до сведения покупателя необходимую и достоверную информацию о БАД и их изготовителях, обеспечивающую возможность правильного выбора БАД. Информация в обязательном порядке должна содержать:

• наименование БАД;

• фирменное наименование (наименование) и место нахождения (юридический адрес) изготовителя БАД;

• сведения об основных потребительских свойствах БАД;

• сведения о противопоказаниях для БАД, обладающих тонизирующим, гормоноподобным и влияющим на рост тканей организма человека действием (концентраты натуральных или идентичных натуральным билогически активных веществ, получаемых из растительного, животного или минерального сырья), информация о противопоказаниях доводится изготовителем до сведения потребителя на этикетке товара, листке-вкладыше, прилагаемой к нему, или маркировкой товара;

• правила и условия эффективного и безопасного применения БАД;

• срок годности БАД;

• цену.

1.34.

1.35. Аптечное учреждение обязано обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые БАД с указанием его наименования, цены за единицу, подписи материально ответственного лица или печати организации, даты оформления ценника.

1.36. Расчеты с покупателями за БАД осуществляются с применением контрольно-кассовых машин.

1.37. БАД реализуется покупателю с таким расчетом, чтобы он мог быть использован по назначению до истечения срока годности.

1.38. По требованию покупателя аптечное учреждение обязано ознакомить его с удостоверением качества и безопасности реализуемой партии БАД или его заверенной копией.

1.39. БАД до их подачи в торговый зал или иное место продажи должны быть освобождены от тары, оберточных и увязочных материалов, металлических клипс. Аптечное учреждение обязано также произвести проверку качества БАД (по внешним признакам), наличия на них необходимой документации и информации, осуществить отбраковку и сортировку товаров.

1.40. В случае большого объема реализуемых БАД (более 4500 тыс. упаковок в год) целесообразно выделить отдел.