<<
>>

Требования к реализации БАД

1.23. Реализуемые БАД должны соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией.

1.24. Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке.

1.25. Маркировочный ярлык каждого тарного места с указанием срока годности, вида продукции следует сохранять до окончания реализации продукта.

1.26. Не допускается реализация БАД:

• не прошедших государственной регистрации;

• без удостоверения о качестве и безопасности;

• не соответствующих санитарным правилам и нормам;

• с истекшим сроком годности;

• без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации;

• при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.27. Решение об утилизации или уничтожении БАД принимается в соответствии с Положением о проведении экспертизы некачественных и опасных продовольственного сырья и пищевых продуктов, их использования или уничтожения, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации.

1.28. Изъятая продукция до ее использования, утилизации или уничтожения подлежит хранению в отдельном помещении (шкафу), на особом учете, с точным указанием ее количества. Ответственность за сохранность этой продукции несет владелец.

1.29. В случае окончания срока действия регистрационного удостоверения допускается реализация БАД с неистекшим сроком годности при наличии документов, подтверждающих дату выпуска в период действия регистрационного удостоверения.

<< | >>
Источник: Садоян В. А.. Биологически активные добавки на фармацевтическом С14 рынке2006. 2006

Еще по теме Требования к реализации БАД:

  1. Требования к хранению БАД
  2. Требования к аптечным учреждениям, участвующим в обороте БАД
  3. Требования к упаковке БАД и информации, нанесенной на упаковку
  4. Глава 7Социальный портрет потребителя БАД, приобретающего БАД в аптечных организациях
  5. Глава 4Структура зарубежных поставщиков БАД в Россию и российских производителей БАД
  6. Глава 2 Нормативные и правовые проблемы оборота БАД Международный опыт оборота БАД
  7. 3.7. Этапы принятия и реализации управленческого решения
  8. Основные нормативные правовые акты и документы, определяющие деятельность госсанэпидслужбы, разработку и реализацию федеральных и региональных целевых программ
  9. Устранение факторов, препятствующих максимальной реализации детоксикационной функции печени в условиях напряженной мышечной деятельности
  10. Порядок розничной продажи БАД
  11. Требования к персоналу