<<
>>

Требования к упаковке БАД и информации, нанесенной на упаковку

1.10. Упаковка БАД должна обеспечивать сохранность и обеспечивать качество БАД на всех этапах оборота.

1.11. При упаковке БАД должны использоваться материалы, разрешенные для использования в установленном порядке для контакта с пищевыми продуктами или лекарственными средствами.

1.12. Требования к информации, нанесенной на этикетку БАД, устанавливаются в соответствии с действующими законодательными и нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку информации для потребителя.

Информация о БАД должна содержать наименование БАД, и в частности:

• товарный знак изготовителя (при наличии);

• обозначения нормативной или технической документации, обязательным требованиям которых должны соответствовать БАД (для БАД отечественного производства и стран СНГ);

• состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;

• сведения об основных потребительских свойствах БАД;

• сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;

• сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;

• указание, что БАД не является лекарством;

• дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;

• условия хранения;

• информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;

• место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

1.13. Данная информация доводится до сведения потребителей в любой доступной для прочтения потребителем форме.

Использование термина «экологически чистый продукт» в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования, не допускается.

<< | >>
Источник: Садоян В. А.. Биологически активные добавки на фармацевтическом С14 рынке2006. 2006

Еще по теме Требования к упаковке БАД и информации, нанесенной на упаковку:

  1. Упаковка, маркировка, хранение
  2. Требования к реализации БАД
  3. Требования к хранению БАД
  4. Требования к аптечным учреждениям, участвующим в обороте БАД
  5. 3.5.4. Источники информации об инновациях и работа с информацией
  6. Глава 4Структура зарубежных поставщиков БАД в Россию и российских производителей БАД
  7. Глава 7Социальный портрет потребителя БАД, приобретающего БАД в аптечных организациях
  8. Глава 2 Нормативные и правовые проблемы оборота БАД Международный опыт оборота БАД
  9. 7.9. Повреждения, нанесенные в производственной обстановке
  10. СЛУЧАЙНОЕ НАНЕСЕНИЕ ВРЕДА БОЛЬНОМУ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ (Y60-Y69)
  11. Порядок розничной продажи БАД
  12. 3.4.2. Источники информации об инновациях
  13. Требования к персоналу
  14. Внимание! Важная информация