<<
>>

Глава 6 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАХИНОНА

Из лекарственных растений, содержащих производные антрахинона, наибольшее распространение в отечественной медицине получили крушина ломкая и слабительная, ревень, сеппа, марена красильная. Как уже отмечалось, антра- хиноны первых четырех растений обладают специфическим действием — вызывают усиление перистальтики кишечника, оказывая при этом влияние преимущественно на толстый кишечник.

Препараты крушины, ревеня, сенны применяют в порошках, таблетках, отварах как самостоятельно, так и в сочетании с другими веществами в качестве слабительных средств при хронических запорах. Содержащиеся в растениях пектины и смолистые вещества могут оказать некоторое раздражающее влияние на кишечник.

Марена красильная и ее препараты проявляют наряду со спазмолитическим — мочегонное действие, а также разрушают мочевые инкременты, состоящие из фосфатов кальция и магния.

КРУШИНА ОЛЬХОВИДНАЯ (ЛОМКАЯ) —

FRANGULA ALNUS MILL.

Относится к семейству Крушиновые —' Rhamnaceae. Растет в лесной и лесостепной зонах европейской части СССР, на Кавказе, в Западной Сибири ч в северных районах Казахстана. Кора крушины включена в Государственную фармакопею СССР X издания (с, 183), Заготавлива- тот кору весной, в период от момента набухания почек до начала цветения. С этой целью на срубленных стволах и толстых ветвях делают кольцевые надрезы, соединяют их продольными надрезами и снимают кору в виде желобоватых кусков. Стандартное сырье содержит не менее 4,5 % производных антрацена, а также сапонины, дубильные вещества. Состав антрахипопов: глюкофрангулип, франгуліні, франгу- лаэмодин, хризофановая кислота.

Кора крушипы — Cortex Frangulae

Внешние признаки. Трубчатые или желобоватые куски коры различной длины, толщиной около 0,5—2 мм. Наружная поверхность коры более или менее гладкая, темно-бурая, серо-бурая, темно-серая или серая, часто с беловатыми поперечно вытянутыми чечевичками или серыми пятнами; при легком соскабливании наружной части пробки обнаруживается красный слой. Внутренняя поверхность гладкая, желтовато-оранжевого или красновато-бурого цвета. При десятикратном увеличении: излом светло-желтый, равномерно мелкощетинистый. Запах слабый; вкус горьковатый. Резаное сырье — кусочки коры различной формы размером от 1 до 8 мм.

Возможные примеси. В виде примеси встречается кора ольхи серой — Alnus inc.ana (L) Moencb, ольхи черной (или клейкой) — Alnus glutinosa (L.) Gaerth, жостера слабиіель- ного — Phamnus catartica L., черемухи — Padus racemosa (Lam.) Gilib, разных видов ивы — Salix sp. При легком соскабливании верхнего слоя пробки у этих кор обнаруживается зеленый или коричневый слой, но не красный (характерный для крушины ольховидпой).

При смачивании внутренней поверхности этих кор каплей раствора железоаммониевых квасцов получается черно- синее или черно-зеленое пятно (дубильные вещества). На внутренней поверхности коры крушины в тех же условиях постепенно появляется коричневато-бурое пятно.

Под мик- кроскопом в давленых препаратах коры легко различаются по механическим элементам: каменистые клетки имеются в коре ольхи и жостера, волокна без кристаллоносной обкладки — в коре черемухи. В коре ив нет друз.

Качественные реакции на содержание производных антрацена. При смачивании внутренней поверхности коры каплей известковой воды появляется кроваво-красное пятно. Водный отвар коры -с раствором железоаммониевых квасцов окрашивания не дает.

При микровозгопке порошка коры крушины образуется желтый кристаллический налет, принимающий при прибавлении спиртового раствора едкой щелочи кроваво-красную окраску (производные антрацена).

0, 5 г порешка кипятят несколько минут с 10 мл 10%-го спиртового раствора едкого натра и фильтруют. Охлажденный фильтрат подкисляют разведенной соляной кислотой до слабокислой реакции, извлекают 10 мл эфира; при этом эфир принимает желтое окрашивание. 5 мл эфирного извлечения взбалтывают с 5 мл раствора аммиака, последний принимает вишнево-красную окраску (эмодин), эфирный слой остается желтым (хризефанол).

Количественное определение производных антрацена. 10— 15 г сырья из грубо измельченной средней пробы измельчают до мелкого порошка; 0,05 г (точная навеска) порешка помещают в колбу емкостью 100 мл, прибавляют 7,5 мл ледяной уксусной кислоты, смесь кипятят в течение 15 мин с обратным холодильником, избегая пригорання. После остывания в колбу добавляют через холодильник 30 мл эфира и кипятят на водяной бане 15 мин. Затем извлечение охлаждают, процеживают через вату в делительную воронку емкостью 300 мл. Вату промывают 20 мл эфира и переносят обратно в колбу, добавляют 30 мл эфира и кипятят 10 мин. Охлажденное эфирное извлечение процеживают через вату в ту же делительную воронку. Колбу дважды ополаскивают эфиром (по 10 мл) и процеживают через ту же вату. К объединенным зфирно-уксусным извлечениям осторожно но стенкам добавляют 100 мл 5%-го раствора едкого натра, содержащего 2%-й раствор аммиака, и осторожно покачивают 5—7 мин, охлаждая воронку. После полного расслоения прозрачный красный нижний слой, не фильтруя, сливают в мерную колбу емкостью 250 мл, а эфирный слой обрабатывают порциями по 20 мл щелочно-аммиачного раствора до прекращения окрашивания жидкости и доводят объем раствора до метки щелочно-аммиачным раствором. 25 мл полученной жидкости помещают в колбу и нагревают 15 мин на кипящей водяной бане с обратным холодильником. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм (пулевую точку устанавливают по дистиллированной воде). При получении слишком интенсивной окраски раствор перед колориметрированием разбавляют щелочно-аммиачным раствором.

Концентрацию производных антрацена в колориметри- руемом растворед выраженных в истизинед определяют по

калибровочному графику, построенному по растворам хлорида кобальта (СоС12-6Н20). Для этого аналогично испытуемому раствору измеряют оптическую плотность 10—11 растворов хлорида кобальта в пределах концентраций оксиметилантрахинона представлена в основном гликозидом, франгулином и антрахино- нами — франгулаэмодином и хризофаповой кислотой.’

Количественное определение антрахпнонов можно проводить как по методике, принятой для коры крушины, так и по более объективной хроматоспектрофотометрической методике, разработанной авторами препарата [110].

0, 5 г порошка препарата (точная навеска) растворяют в 0,5—1,0 мл ацетона и полоской (в 25 мм) количественно наносят на пластину с силикагелем (25x180 мм). Хроматографируют в системо толуол — ацетон — 50%-я уксусная кислота (4 : 1 : 0,5). Величина фронта растворителя 120 мл. Хроматограмму после сушки просматривают в УФ-свете. Пятна маркируют и переносят, как было описано в хроматоспектрофотометрической методике анализа антрахпнонов коры крушины-, в мерные колбы. Растворитель — метанол. Полученные растворы спектрофотометрируют в КЮЕетаХ с толщиной слоя 10 мм при длинах волн 200 нм для франгулаэмодина, 205 нм — для франгулина и 255 нм — для хризофановой кислоты. Раствором сравнения служит мета- нольный элюат сорбента. Количество антрахпнонов рассчп- тывагот по калибровочным графикам, построенным для каждого из трех перечисленных веществ.

Установлено, что содержание каждого пз биологически активных веществ от общей суммы антрахинонов составляет: франгулина — 40—45 %, франгулаэмодина — 10—12 %, хризофановой кислоты — 6—9 %.

Хранится препарат в сухом, защищенном от света месте. Срок годности 3 года. Выпускается в таблетках, содержащих по 0,05 г препарата. Назначается как мягкое слабительное по 1—2 таблетки перед сном.

Экстракт крушины жидкий

Extraction Frangnlae fluidum

Препарат включен в Государственную фармакопею СССР X издания (с. 258) и представляет собой жидкость темно-буро-красного цвета, горького вкуса, в тонком слое прозрачную, при добавлении воды образующую мутный раствор. Для изготовления экстракта крушины жидкого используется кора крушины ольховидной, но допускается также кора к руш или имеретинской — Rhamnus imeretina Koehne. сем. Rhamnaceae.

Подлинность препарата. 0,5 мл экстракта смешивают с 1 мл спирта и 10 мл воды, кипятят в течение 1 мин и по охлаждении фильтруют. Фильтрат взбалтывают с 10 мл эфира, отстаивают и отделяют эфирный слой, окрашенный в интенсивно желтый цвет (хризофановая кислота). 5 мл эфирного раствора взбалтывают в течение 1 мин с 5 мл раствора аммиака. Раствор аммиака должен быть окрашен в интенсивный вишнево-красный цвет, цвет эфирного слоя не изменяется (оксиметилантрахиноны).

Количественное определение производных антрацена в жидком экстракте крушины проводят по методике, описанной для коры растеййя, используфт точную навеску препарата около 0,15 г.

Содержание производных антрацена в препарате в процентах (X) вычисляют по формуле

у _ C-V-K Л 1000-е’

где а — количество препарата, взятое для определения, мл.

Содержание производных антрацена в препарате должно быть не менее 1,2 %.

Хранится экстракт крушины жидкий в хорошо закупоренных cocyflaXj в защищенном от света месте. Срок годности 1 год, после переконтроля — 1 год G мес. Выпускается препарат по флаконах по 100 мл из оранжевого стекла. Назначается как мягкое слабительное перед сном по 20— 40 капель на прием.

Экстракт крушины сухой —

Extraction Frangulae siccuin

Препарат вклгочеп в Государственную фармакопею СССР X издания (с. 259). Представляет собой небольшие комочки илп порошок бурого цвета, слабого своеобразного запаха, горького вкуса.

Подлинность препарата. 0,1 г сухого экстракта крушины дает первую реакцию подлинности, указанную для экстракта крушины жидкого.

Количественное определение производных аптрацена в сухом экстракте проводят по методике, описанной для коры растения, используя точную навеску около 0,02 г.

Содержание производных антрацена в препарате в процентах (X) вычисляют по формуле

у C-V-K 1000-а

Содержание производных антрацена в препарате должно быть не менее 6 /6.

Хранится препарат в хорошо укупоренных сосудах, в защищенном от света месте. Срок годности 3 года. Выпускается в таблетках, покрытых оболочкой, по 0,2 г, принимают по 1—2 таблетки перед сном в качестве мягкого слабительного средства.

Сироп крушины — Sirupus Frangulae

Препарат создан во ВНИИХТЛС и представляет собой темно-коричневую густоватую жидкость со специфическим запахом.

Подлинность. 1 мл сиропа смешивают с 1 мл 95%-го спирта и 10 мл воды, кипятят в течение 1 мин и по охлаждении фильтруют. Фильтрат взбалтывают с 10 мл эфира, отстаивают и отделяют эфирный слои, окрашенный в пнтенсив- но-желтый цвет.

5 мл эфирного раствора взбалтывают в течение 1 мин с 5 мл раствора аммиака; раствор аммиака окрашивается в вишнево-красный цвет (окспметплантрахнноны). Плотность и содержание тяжелых металлов в препарате определя- ют методами, описанными в Государственной фармакопее СССР X падания (с. 253, 773).

Количественное определение производных антрацена в сиропе крушины проводит по методике, разработанной во ВНИИХТЛС Н. П. Бублик. Около 6 г (точная навеска) препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, раствори кіт в 50 мл метилового спирта и доводят объем раствора метиловым спиртом до метки (раствор А).

Через 20 мин 1 мл раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора метиловым спиртом до метки (раствор Б). Измеряют оптическую плотность раствора Б на спектрофотометре при длине волны 434 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют метиловый спирт.

Содержание антрахипонов в препарате в процентах (X) вычисляют по формуле

х ^ С-100-50-100

а 1

где С — количество антрахинопов в 1 мл, найденное по калибровочному графику, построенному по франгулаэмодин- стандарту, г; а — навеска, г. Содержание суммы антрахино- нов в препарате должно быть не менее 0,50 %.

' Построение калибровочного графика. Точную навеску (0,05 г) франгулазмодин-стандарта (ВФС 42-1270—82) растворяют в небольшом количестве метилового спирта в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят объем раствора метиловым спиртом до метки. Отбирают 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8; 0,9; 1,0 мл приготовленного раствора в мерные колбы вместимостью 50 мл и доводят объемы растворов метиловым спиртом до меток. Измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре при длине волны 434 пм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют метиловый спирт.

Для построения калибровочного графика на оси ординат откладывают величину оптической плотности, в на оси абсцисс — концентрацию вещества в 1 мл раствора, выраженную в микрограммах.

Раствор применяют свежеприготовленным. Для каждого прибора строят калибровочный график.

Применяется сироп крушпны в качестве слабительного средства при хронических запорах, лучше натощак. Доза для взрослых — 1—2 чайные ложки, но не более столовой ложки на прием, 1—2 раза в день; детям — соответственно возрасту: 3—4 года — 1/4 чайной ложкщ 5—8 лет — ОД— 1 чайную ложку, 9—11 лет — 1—1,5 чайной ложки 1 раз в день. При применении препарата могут наблюдаться кожная сыпь, боли в животе. Б этих случаях его прием следует прекратить. Возможно окрашивание мочи в желтый цвет (наличие хризофановой кислоты), не опасное для организма и не требующее отмены препарата.

Противопоказан сироп крушины при острых воспалительных заболеваниях кишечника, маточных кровотечениях, беременности. Выпускается во флаконах из оранжевого стекла по 50 и 100 мл.

Хранится препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Срок годности 2 года.

Помимо указанных препаратов коры крушины в медицинской практике применяют сбор желудочный (ФС 42- 1043—75), в состав которого входит кора крушины, а в экстемпоральных прописях рекомендован слабительный чай.

Кроме описанных препаратов в медицинской практике используются сборы, в состав которых входит кора крушины.

Чай слабительный № 1. Состав: коры крушины 3 части, листьев крапивы 2 части, травы тысячелистника 1 часть. Одну столовую ложку чая заварить кипятком, настоять 20 мип, процедить. Доза на прием 1/2—1 стакан на ночь.

Сбор желудочный № 3 (Species stomachicae N 3). Состав: коры крушины измельченной и листьев крапивы измельченных по 30 г, листьев мяты перечной измельченных — 10 г, корневищ с корнями валерианы — 10 г и корневищ аира измельченных по 10 г. Применяют в виде настоя (столовая ложка на стакан кипятка) по 1/2 стакана утром и вечером. Выпускается сбор в бумажных пакетах по 100 г, хранится в сухом, прохладном месте. Срок годности 1 год.

КРУШИНА СЛАБИТЕЛЬНАЯ -RHAMNUS CATHARTICA L. ПЛОД ЖОСТЕРА —

FRUCTUS R11AMNI CATHARTICAE

Относится к семейству Крушиновые — Rhamnaceae. Произрастает в средних и южных районах европейской части СССР, главным образом на Украине и Башкирии, на Кавказе, в лесостепной зоне Западной Сибири.

В качестве лекарственного средства используют собранные поздней осенью в зрелом СОСТОЯНИИ II высушенные плоды этого дикорастущего кустарника,

Впсшіше признаки. Округлые, сморщенные, блестящие плоды-костянки, 5—8 мм в диаметре, почти черные, с небольшим малозаметным остатком столбика и с сохранившейся цветопожкой или углублением па месте ее отрыва. В бурой мякоти находятся три-четыре темно-бурые косточки с твердой кожурой, разнообразной формы (от трехгранной до яйцевидной). Запах слабый, неприятный; вкус сладковато-горьковатый.

Качественные реакции. 1 г плодов кипятят в течение нескольких минут с 10 мл раствора едкого натра, разбавляют 10 мл воды п фильтруют. По охлаждении фильтрат подкисляют разведенной соляной кислотой до слабокислой реакции и взбалтывают с 10 мл вфира; при этом эфир принимает желтую окраску. 5 мл эфирного извлечения взбалтывают с равным объемом раствора аммиака; последний принимает устойчивое вишнево-красное окрашивание, а эфирный слой остается желтым.

Возможные примеси плодов других растений. Плоды крушины ольховпдной — Frangyla alnus М. U.— черные, неблестящие, шарообразные костянки, содержат 2 (3) чечевицеобразные косточки с клювовидным хрящеватым выростом.

Хранится сырье в аптеках — в ящиках; на складах — в мешках. В медицинской практике плоды жостера применяются в виде отвара и настоя. 1 столовую ложку плодов заваривают в стакане кипятка, настаивают 2 ч, процеживают, Доза приема — 1/2 стакана на ночь.

РЕВЕНЬ ТАНГУТСКПЙ —

RHEUM PALMATUM L. VAR. TANGUTICUM MAXIM.

Относится п семейству Гречишные — Polygonaceae, В СССР культивируется на Украине, Белоруссии, в Московской, Воронежской и Новосибирской областях. В медицинской практике применяют корень ревеня для приготовления порошка, таблеток и сухого экстракта. Сырье заготавливают осенью или рапней весной в возрасте не мспее 3 лет. Корни и корневища ревеня содержат антраглнкозиды, танпоглико- зпды, хризофановую кислоту, смолпстые, красящие вещества. Основными действующими веществами являются аитра- гликозиды, которые после отщепления сахара образуют рео- вмодпп и другие пропзводпые антрахпнона. Слабительный эффект после приема препаратов ревеня наступает, как и при приеме препаратов крушины, через 8—10 ч,

Корень ревеня — Radix Rhel

Внешние призпаки. Куски корней п небольшое количество кусков корневищ различной формы, толщиной до 3 см. Куски снаружи с темно-бурой пробкой, с внутренней стороны желто-бурого или оранжево-бурого цаета; свежий излом зернистый беловатый, с оранжевыми пятнами и полосками, Запах своеобразный, вкус горьковатый, вяжущий. Под лупой на поперечном разрезе видно беспучковое лучистое строение корней; реже попадаются корневища, имеющие большую сердцевину, где расположены добавочные проводящие пучки в виде звездочек, очень мелких, но заметных в луну. Дробленое сырье — кусочки корней, реже корневищ, различной формы, размером от 1 до 8 мм.

Качественные реакции на производные антрацена. 0,1 г порошка ревеня кипятят в течение нескольких минут с 10 мл 10%-го спиртового раствора едкого натра и фильтруют. По охлаждении фильтрат подкисляют разведенной соляной кислотой до слабокислой реакции и взбалтывают с 10 мл эфира; эфирный слой окрашивается в желтый цвет, 5 мл эфирного извлечения взбалтывают с равным объемом раствора аммиака; последний приобретает вишнево-красную окраску, а эфирный слой остается желтым.

При микровозгонке получается желтый кристаллический налет, дающий с раствором едкого натра кроваво-красное окрашивание.

Испытание на чистоту. 10 г порошка сырья кипятят в течение 15 мин с 50 мл 70%-го спирта и затем фильтруют. Фильтрат выпаривают до объема 5—6 мл и по охлаждении взбалтывают с 10—15 мл эфира. Извлечение через 24 ч должно оставаться прозрачным.

Извлечение из ревеня черноморского — Rheum rhapontl~ cum L., не имеющего лекарственного значения, дает кристаллический осадок, который под микроскопом имеет вид длинных призм; осадок этот со временем увеличивается. Его отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают, От прибавления концентрированной серной кислоты кристаллы окрашиваются в пурпурно-красный цвет, переходящий затем в оранжевый (рапонтпцпн).

Количественное определение производных антрацена в корне ревеня проводят по методике, описанной для коры крушины. Общее содержание производных антрацена должно быть не менее 3,4 %,

Хранится сырье ревеня в аптеках — в банках, жестянках или ящиках; на складах — в мешках. Срок водности 5 лет.

Допускается к применению импортное сырье, относящееся к видам секции Palmata (проба на отсутствие рапонтицп- на) и отвечающее требованиям Государственной фармакопеи СССР по содержанию производных антрацена,

Таблетки ревеня —

Tabulettae radicis Rhei

Таблетки желто-бурого цвета. Содержат по 0,3 или 0,5 г мелко измельченного корня ревеня.

Подлинность. 0,1 г порошка растертых таблеток дает качественную реакцию, указанную для экстракта крушины жидкого.

Количественное определение производных антрацена, В порошке растертых таблеток в количестве около 0,05 г (точная навеска) проводят определение производных антрацена по методике, описанной для коры крушины. Содержание производных антрацена в таблетке в граммах (X) вычисляют по формуле

v C-V-b

а-1000-100 *

где а — навеска препарата, г; b — средняя масса таблетки, г; С — концентрация производных антрацена, найденная по калибровочному- графику, мг/100 мл; V —объем всего щелочного извлечения, мл.

Содержание производных антрацена должно быть не менее 0,009 или 0,015 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

Хранятся таблетки ревеня в защищенном от света месте, Срок годности 10 лет. В качестве слабительного средства их назначают на прием взрослым по 0,5—2 г; детям 2 лет — 0,1 г.; 3-4 - 0,15; 5-6 - 0,2; г; 7-9 - 0,25-0,5 г; 10- 14 лет — 0,5—1,0 г. Детям в возрасте до 1 года не назначаются.

Экстракт ревеня сухой —

Extractor» Rhei siccum

Внешние признаки. Крупный порошок желтовато-бурого цвета, своеобразного запаха, горьковатого вкуса. С водой (1 : 100) дает мутный раствор кислой реакции, С равным объемом спирта указанный водный раствор становится прозрачным.

Подлинность. 0,1 г препарата смачивают 1 мл спирта и 10 мл 1%-го раствора едкого натра и кипятят 1 мин. К 5 мл фильтрата прибавляют разведенной соляной кислоты до слабокислой реакции и взбалтывают с 10 мл эфира. Эфирный слой окрашивается в желтый цвет, при взбалтывании отделенного эфирного слоя с 5 мл раствора аммиака водный слой окрашивается в вишнево-красный цвет. Цвет эфирного слоя не изменяется.

Количественное определение производных антрацена. Около 0,05 г препарата (точная навеска) помещают в колбу вместимостью 200 мл и проводят определение производных антрацена но методике, описанной для коры крушины. Содержание производных антрацена должно быть не менее 3 %.

Храпнтся экстракт ревеня в сухом прохладном, защищенном от света месте. Назначают препарат в качестве слабительного средства. Доза в зависимости от возраста от 0,1 до 2 г на прием.

КАССИЯ ОСТРОЛИСТНАЯ —

CASSIA ACUTIFOLIA DEL.

КАССИЯ УЗКОЛИСТНАЯ —

CASSIA ANG U ST I FOLIA VAHL.

Относятся к семейству Бобовые — Fabaceae. В СССР культивируются в Средней Азии как однолетняя культура. В медицинской практике применяют листья сенны для приготовления сухого экстракта и настоя. Сырье заготавливают в период, когда большая часть листьев приобретает голубоватый оттенок (примерно в середине августа). Убирают листья кассии в два-три приема. Фармакологические свойства кассии определяют антрагликозпдьц в том числе: глюко- алоээмодпн, глюкореин, сеннозпды А и Б и др. Кроме того, в листьях сенны содержатся флавоноли (изорамнетин, кемпферол и их глпкозпды), смолистые вещества, вызывающие нежелательное действие (боли в кишечнике). Слабительный эффект препаратов сенны наблюдается на 2—3-й день приема.

Лист сенны — Foliши Sennae

Внешние признаки. Удлиненно-ланцетовидные, заостренные к верхушке, у основания неравнобокие, тонкие, ломкие, цельнокрайние листочки с очень коротким череш

ком. Вторичные жилки, ясно заметные с обеих сторон, ОТХОДЯТ нод острыми углами от главной жилки и анастомозпру- ют между собой дугами параллельно краю листочка. Размеры в среднем: длина листочка кассии остролистной 1 —3 см, ширина 0,4—1,2 см; кассии узколистной — длина 2—6 см, ширина 0,6—2 см. Цист с обеих сторон серо-зеленый, матовый, запах слабый; вкус 10%-го настоя горький.

Качественные реакции на производные антрацена, 0,5 г порошка листьев кипятят в течение нескольких минут с 10 мл 10%-го спиртового раствора едкого натра и фильтруют. По охлаждении фильтрат подкисляют разведенной соляной кислотой до слабокнслой реакции н взбалтывают с 10 мл эфира; при этом эфир принимает зеленовато-желтую окраску. 5 мл эфирного извлечения взбалтывают с равным объемом раствора аммиака; последний принимает устойчивое вишнево-красноо окрашивание.

Количественное определение производных антрацена. 10— 15 г сырья, взятого на средней пробы, измельчают до мелкого порошка. В колбу вместимостью 100 мл помещают около 0,1 г (точная навеска) этого порошка, приливают 7,5 мл ледяной уксусной кислоты л 1 мл концентрированной соляной кислоты, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Во избежание пригорання смесь периодически помешивают, покачивая колбу. По истечении 30 мни колбу охлаждают, добавляют через холодильник 30 мл эфира и кипятят на водяной бане 15 мин. Затем извлечение охлаждают и процеживают через вагу в делительную воронку вместимостью 300 мл п вату промывают 20 мл эфира. Вагу переносят обратно в колбу, добавляют 25 мл эфира и кипятят 15 мин. Охлажденное эфирное извлечение фильтруют через вату в ту нее делительную воронку. Колбу дважды ополаскивают эфиром (но 10 мл) и фильтруют через ту же вагу. Объединенную эфирно-уксусную вытяжку для удаления избытка кислоты взбалтывают с 40 мл воды, водный слой отбрасывают. К извлечению, находящемуся в делительной воронке, приливают 100 мл щелочно-аммиачного раствора (5%-й раствор едкого натра, содержащий 2 % аммиака) и осторожно взбалтывают в течение 5 мин. После отстаивания слой сливают в мерную колбу вместимостью 250 мл и продолжают извлечение щелочно-аммиачным раствором по 25 мл до прекращения окрашивания водного слоя в красный цвет. Объединенные щелочные извлечения доводят щелочно- аммиачным раствором до метки. 25 мл полученного раствора в широкогорлої! колбе нагревают на водяной бане 15 мни при периодическом перемешивании, затем охлаждают, количественно переносят жидкость в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора до метки. В зависимости от интенсивности окраски может быть взята мерная колба другой вместимости.

Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм. Нулевая точка устанавливается по дистиллированной воде.

Концентрацию производных антрацена в колориметрическом растворе, выраженных в нстизине, определяют по калибровочному графику, построенному по растворам хлорида кобальта (СоС^-бН-Р) (построение калибровочного графика см. выше).

Содержание производных антрацена в процентах (X) в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле

У C-V-K Л — а-10-(100-6)’

где С — концентрация производных антрацена, найденная по калибровочному графику, мг/100 мл; V — первоначальный объем извлечения (250 мл); К — коэффициент разбавления после нагревания; а — навеска сырья, г; b — влага, %. Содержание производных антрацена должно быть не менее 1 %.

Хранится сырье сенпы в аптеках — в ящиках или жестянках, в сухом месте; на складах — в тюках или кипах. Порошок сохраняют в укупорепных банках, в защищенном от света месте. Срок годности 3 года.

Применяют лист сенны в качестве слабительного средства при атонии толстого кишечника, привычных запорах. Водный настой нэ 5—10 г листьев на 100 мл воды назначают по 1 столовой ложке 1—2—Зраза в день. Измельченный лист сенны выпускается также в виде брикетов массой по 75 г, разделенных на 10 долек (ВФС 42-1619—86). Две дольки заливают стаканом кипящей воды, кипятят 5 мин, настаивают в течение часа, процежиают, охлаждают. Принимают по столовой ложке 1—2—3 раза в день. Слабительное действие настоя листа сенны обусловлено антрахннонами, производными 1,8-диокснантрахпнона. В связи с малым содержанием смолистых веществ препарат не оказывает раздражающего действия на кишечник и хорошо переносится,

Таблетки экстракта сенпы сухого —

Tabulettae Extract! Sennae siccum

Таблетки коричневато-серого цвета (с вкраплениями), сладковато-горького вкуса. Содержат 0,3 г сухого экстракта, полученного из листьев сенны путем извлечения 70%-м спиртом. Выпускаются в банках по 25 таблеток, хранятся в сухом месте. Срок годности 2 года.

Назначают в качестве слабительного средства по 1 — 2 таблетки 2—3 раза в день перед едой или по 1—2 таблетки на ночь и утром натощак.

Кафиол — Cafiolum

Кафиол, созданный во Всесоюзном научно-исследовательском институте химии и технологии лекарственных средств, является комбинированным препаратом, содержащим памельченные листья (0,7 г) и плоды (0,3 г) сенны, плоды инжира (4.4 г), мякоть плодов сливы (2,2 г) и вазелиновое масло (0,84 г). В медицинской практике используется в виде темно-бурых с желтыми вкраплениями брикетов плотной консистенции, своеобразного фруктового вапаха и вкуса.

Кафиол оказывает слабительное действие за счет раздражения химиорецепторов (антрахнноны листьев п плодов сенны) и механорецепторов кишечника (пектины плодов инжира и сливы), а также в результате облегчения продвижения содержимого кишечника (вазелиновое масло).

Под влиянием препарата у больных, страдающих запорами, скорость продвижения со де рипім о го кишечника увеличивается в 2—3 раза и через 8—12 ч после приема препарата наступает его опорожнение. Он не раздражает слизистую оболочку прямой и дистальной части толстой кишкп, не изменяет кишечной микрофлоры.

Назначают кафиол в качестве слабительного средства при запорах различного происхождения. Кафиол принимают внутрь, лучше в вечернее время. Брикет нужно разжевать. Дозу препарата следует подбирать индивидуально: в большинстве случаев достаточно 1/2—1 брикета на прием, при упорных длительных запорах и хорошей переносимости разовую дозу кафиола можно повысить до 1,5—2 брикетов, увеличив число приемов. Высшая суточная доза — 6 брикетов. В зависимости от характера заболевания препарат принимают 1 раз или курсами в течение 10—14 дней. Курсы лечения при необходимости можно повторить. После приема какипящей водяной бане в течение 5 мин; появляется красно-фиолетовое окрашивание (сен- нозиды).

Количественное определение сеннозидов кальция. Три таблетки взбалтывают в воде в мерной колбе вместимостью 100 Мл, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют. 10 мл фильтрата помещают в делительную воронку, прибавляют 10 мл воды, при необходимости устанавливают 1 н. раствором едкого натра pH в пределах 6,5—7,0 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 20 мл воды и извлекают хлороформом 3 раза по 40 мл каждый раз. Хлороформные извлечения промывают 0,1 н. раствором соляной кислоты 2 раза по 5 мл. Хлороформный слой отделяют, водный слой и промывные воды объединяют, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 13,5 мл 10 н. раствора серной кислоты и помещают в кипящую водяную баню (с уровнем воды не ниже уровпя содержимого в колбе) на 10 мин и тотчас охлаждают. Охлажденный раствор количественно переносят в делительную воронку с помощью 10 мл 1 н. раствора едкого натра и 5 мл воды, прибавляют 25 мл эфира и тщательно встряхивают. Водный слой отделяют, а эфирный сливают так, чтобы оставить нерастворимый коричневый осадок в делительной воронке. Осадок растворяют в 5 мл 1 н, раствора едкого натра, при

бавляют предварительно отделенный водный раствор и повторяют экстракцию эфиром 3 рана порциями по 25 мл. Объединенные эфирные извлечения экстрагируют 1 н. раствором едкого натра іїорциямп по 20, 10 и 5,5 мл. Извлечения собирают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора 1 н. раствором едкого натра до метки,

10 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 0,3 мл 3%-го раствора перекиси водорода, 5 мл 1 н. раствора едкого натра и тотчас нагревают в кйпяЩей водяной бане с уровнем воды пе ниже уровня жидкости в колбе в точение 6 мин. Жидкость тотчас охлаждают, доводят объем раствора 1 н, раствором едкого натра до метки и измеряет оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длинах волн 515 и 440 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Отношение пока- ваний при 515 и 440 нм должно быть не мепсе чем 1,25,

В качество раствора сравнения используют 1 н, раствор едкого натра.

Содержание сеннозидов кальция А и Б в миллиграммах (X) вычисляют Но формуле

У D-25-50-100 D л 3-Ю-10-100-130 “ 31,2’

где D — оптическая плотность испытуемого раствора при длине волны 515 нм; 130 — удельный показатель поглощения Е\%т сеннознда кальция при длине волны 515 нм.

Содержание С.12П3вСа022 (сеннозидов кальция А и Б) в одной таблетке должно быть от 12,15 до 14,85 мг,

Выпускается препарат по 25 штук в банках или по 10 штук в безъячейковой контурной упаковке из ламинированной бумаги. Срок годности 3 года, Хранить в сухом прохладном месте.

Применяют внутрь перед едой по таблетке, желательно на ночь. При отсутствии вффекта увеличивают дову черев несколько дней до 2—3 таблеток на прием. Детям 1—5 лет паэначают по 1/2 таблетки (при необходимости до таблетки), детям 4—12 лет — по таблетке (при необходимости до 1 1/2 — 2 таблеток). Стул нормализуется через несколько дней после начала приема препарата.

Кроме описанных препаратов сеяны, в медицинской практике используются следующие.

Настой сенны сложный, или венское питье — Jnfusum Sennae compositum. Получают ив листьев сенны — 10 частей, натрия калия тартрата — 10 частей, меда очищенного — 10 частей, спирта 95%-го — 10 частей,

Ш

кипящей воды — 75 частей. Па прием взрослым назначают 1—3 столовые ложки; детям 2—4 лег — 1 чайную ложку; 5—7 лет — 1 десертную ложку; 8—14 лег — до 1 столовой ложки.

Чай слабительный № 2: листьев сопны —

3 части, коры крушины и плодов жостера — ио 2 части, плодов аписа и солодкового корня — но 1 части. Одну столовую ложку чая заварить стаканом кипятка, настоять 20 ыпн, процедить, Принимать на ночь по 1/2—1 стакану.

МАРЕНА КРАСИЛЬНАЯ —

RUBIA TINCTORUM L. •

Относится к семейству Мареновые — Rubiaceao. В СССР культивируется в южных районах Украины, Средней Азии и в Краснодарском крае. В Дагестанской, Чечено- Ингушской АССР, в некоторых районах Грузинской, Армянской и в Азербайджанской ССР произрастает близкий к марене красильной вид — марена красильная грузинская (Rubia tinctorum L. var iberica Fiseh. ex DC). В медицинской практике применяют корни и корневища марены красильной (ФЄ 42-1646—81) для приготовления сухого экстракта. Сырье заготавливают ранней весной или поздней осенью до наступления заморозков. Основными биологически активными веществами сырья являются антрагликозиды, производные ализаршіа, пурпурина, реина, муньистина. Препараты марены оказывают спазмолитическое и мочегонное действие, способствуют разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния,

Корневище и корни марены — Rhizoina et radix Rubiao

Внешние признаки. Корневище и корни продольпо- морщшшеше, цилиндрические, различной длины, толщиной от 2 до 18 мм, обычно с отслаивающейся иробкой. Цвет корневищ и корней снаружи красновато-коричневый, на изломе видна красновато-коричневая кора и оранжево-крас- пая древесина. У корневищ в центре обычно имеется полость. Запах слабый, специфический. Вкус сладковатый, затем слегка вяжущий и горький. При жевании слюна окрашивается в красновато коричпевый цвет. Дробленое сырье — кусочки корневищ и корней различной формы — красновато коричневого цвета, проходящие сквозь сито № 70 с отверстиями диаметром 7 мм.

Количественное определение, а) Определенно суммы производных антрацена. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь снто № 250 с отверстиями раз.мером 0,25 мм по ГОСТ 4403—87. Около 0,1 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 150—200 мл, приливают 7,5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают с обратным холодильником при слабом кипении в течение 15 мин; при этом колбу периодически встряхивают, вращательпыми движениями, смывая появляющийся на ее стенках осадок. Затем колбу охлаждают холодной водой и антраценпроизводные извлекают эфиром 3 раза по 30 мл при подогревании с обратным холодильником на водяной бане (температура бани не выше 35 °С) в течение 15 мин с момента закипания эфира. После охлаждения колбы объединенное эфирное извлечение фильтруют через вату в делительную воронку вместимостью 200—250 мл.

Эфирный раствор промывают от кислоты 2 раза по 20 мл воды и при непрерывном охлаждении приливают малыми порциями сначала 15 мл 30%-го раствора едкого натра, затем 25 мл смешанного раствора щелочей. Затем, не переставая охлаждать, смесь встряхивают в течение 5 мин н окрашенный раствор, содержащий производные антрацена, собирают в мерную колбу вместимостью 500 мл. Извлечение повторяют несколько раз до прекращения окрашивания щелочного раствора.

К объединенному щелочному извлечению в мерной колбе приливают 3 капли пергидроля, тщательно перемешивают ц объем раствора доводят смешанным раствором щелочей до метки. Полученный раствор через 10 мин колориметри- руют на фотоэлектроколориметре при длине 530—540 нм в кювете с толщиной слоя 5 мм, используя в качестве раствора сравнения смешанный раствор щелочей.

По калибровочному графику находят содержание производных антрацена в граммах в 1 мл колориметрируемого раствора.

Содержание суммы производных антрацена в процентах [X) в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле

у а-50-100-100 Л — 6(100- с) *

где а — содержание свободных производных антрацена в 1 мл колориметрируемого раствора, найденное по калибровочному графику; b — масса сырья, г; с — потеря в массе при

высушивании сырья, %; 500 — общий объем колорнметри- руемого раствора, мл.

б) Определение свободных производных антрацена. Около 1 г (точная навеска) измельченной в порошок аналитической пробы сырья помещают в колбу (как указано в п. «а») и свободные, не связанные с сахарами производные антрацена экстрагируют эфиром 3 раза по 50 мл в точение 10 мин с момента закипания эфира. Затем колбу охлаждают и эфирные извлечения фильтруют через уплотненную вату в делительную воронку вместимостью 200 мл. EtopoHKy с эфирным извлечением охлаждают и производные антрацена извлекают 3—4 раза по 20 мл смешанным раствором щелочей, каждый раз встряхивая в течение 5 мин. Щелочной раствор производных антрацена сливают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 1 каплю пергидроля, объем раствора доводят смешанным раствором щелочей до метки п перемешивают. Полученный раствор колориметрируют, как указано в п. «а».

Содержание свободных производных антрацена в процентах (X) в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле

v. б-ЮО-ЮО-ЮО Л! ~ Ь (100-с) ’

где а — содержание свободных производных антрацена в 1 мл колориметрируемого раствора, найденное по калибровочному графику, г; Ъ — масса сырья, г; с — потеря в массе при высушивании сырья, %; 100 — общий объем колори- 4 метрируемого раствора, мл.

По разнице А' — At находят процентное содержание связанных производных антрацена в сырье.

Построение калибровочного графика. 50 г хлорида кобальта (СоС12-6Н?0) помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл, растворяют в 250 мл воды, прибавляют 1 мл соляной кислоты и объем раствора доводят водой до метки. Полученный раствор является исходным (К 10) и содержит хлорида кобальта 100 мг в 1 мл. Из этого раствора готовят серию разбавленных растворов (№ 1—9), содержащих хлорида кобальта соответственно 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 п 90 мг в 1 мл, и измеряют их оптические плотности на фото- электроколорпметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 0,5 см при длине волны 530—510 нм.

Для построения калибровочного графика на оси абсцпсс откладывают концентрацию растворов, а на оси ординат — их оптическую плотность (табл. 30),

Coothoki'miio концентрации растворов хлорида кобальта и свободных производных внтрацеиа
Номер

раствора

Содержание хлорида кобальта СоС13*61!аО, г/мл Содержание

свободных

производных

антрацена,

г/мл

Номер

раст

вора

Содержание хлорида кобальте СоС12'6Н20, г/мл Содержание

свободных

производных

антрацена,

г/мл

і 0,010 0,0000027 6 0,060 0,0000176
2 0,020 0,0000060 7 0,070 0,0000204
3 0,030 0,0000088 8 0,080 0,0000233
4 0,040 0,0000117 9 0,090 0,0000260
5 0,050 0,0000116 1 10 0,100 0,0000281


Сырье мароны красильной хранится но стеллажах, в сухом, хорошо проветриваемом помещении. Срок годности 3 года.

Таблетки экстракта марены красильной —

Tabulcltac Exlracli Rtibiae tinctorum

Таблетки экстракта марены красильной по 0,25 г предложены ВИЛР в качестве препарата для лечения мочекаменной болезни.

Подлинность. К 0,25 г порошка растертых таблеток прибавляют 5 мл воды, подкисляют 1 мл разведенной соляной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 30 мпн, после чего раствор приобретает зеленую окраску, переходящую в желтую. После охлаждения раствор встряхивают с 10 мл эфира, эфирное извлечение отделяют и встряхивают с 10 мл раствора едкого патра, водный слой при этом приобретает интенсивную красную окраску (оксиантрахиноны). Раснадаемость таблеток — 30 мин.

Количественное определение, а) Определение суммы ант- трахпнонов. Около 0,1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в колбу вместимостью 200 мл со шлифом, прибавляют 7,5 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл концентрированной соляной кислоты; после чего нагревают с обратным холодильником при слабом кипении в течение 15 мин. Затем колбу охлаждают и сумму антрахштонов извлекают эфиром трижды по 30 мл при подогревании с обратным холодильником в течение 15 мип с момента закипания эфира; колбу периодически встряхивают, смывая появляющийся на ее стенках осадок. После охлаждения колбы объединенные эфирные извлечения фильтруют через вату в делительную воронку вместимостью 200 мл и промывают

водой 2 раза по 20 мл. К эфирному извлечению при непрерывном охлаждении прибавляют 15 мл 30%-го раствора едкого натра, затем 25 мл смешанного раствора щелочей (I часть раствора едкого патра и 1 часть раствора аммиака). Полученную смесь, не переставая охлаждать, встряхивают 5 мин; окрашенный щелочной раствор, содержащий аи- трапроизводные, сливают в мерную колбу вместимостью 500 мл. Экстракцию повторяют, несколько раз до прекращения окрашивания щелочного раствора.

К объединенным щелочным извлечениям в мерной колбе прибавляют 3 капли пергидроля, и объем раствора доводят тем же смешанным раствором щелочей до метки. Полученный раствор спустя 10 мин колориметрируют на фотоэлектроко- лориметре с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 0,5 см при длине волны 530—540 ни, используя в качестве раствора сравнения смешанный раствор щелочей.

По калибровочному графику находят содержание суммы аптрахинонов в граммах в 1 мл колорнметрпруемого раствора.

Содержание суммы антрапроизводных в граммах (X) в одной таблетке вычисляют по формуле

v (7-500-с Х~~Ь~*

где а — содержание суммы антрапропзводпых в 1 мл коло- рпметрируемого раствора, найденное по калибровочному графику, г; Ь — навеска порошка растертых таблеток, г; с — средняя масса одной таблетки, г.

Построение калибровочного графика: 50 г хлорида кобальта (СоС12-6Н20) помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл, растворяют в 250 мл воды, прибавляют 1 мл соляной кислоты и объем раствора доводят до метки водой.

б) Определение свободных аптрахинонов. Около 0,1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в колбу (как указано в п. «а») и свободные, не связанные с сахарами антрацеппронзводтше экстрагируют эфиром 3 раза по 50 мл в течепие 10 мин с момента закипания эфира. Затем охлажденные эфпрпые извлечения фильтруют через уплотненную вату в делительную воронку вместимостью 200 мл и аптрапроизводные извлекают смешанным раствором щелочей 3—4 раза по 20 мл, каждый раз встряхивая воронку в течение 5 мин.

Щелочной раствор аптрахннопов сливают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют каплю пергидроля и обьем раствора доводят смешанным раствором щелочей до

метки. Полученный раствор колориметрируют, как указано в п. «а».

Содержание свободных антрахинонов в граммах (Хх) в одной таблетке вычисляют по формуле

где at — содержание свободнных антрахинонов в 1 мл коло- рпметрируемого раствора, найденное по калибровочному графику, г; Ь1 — навеска порошка растертых таблеток, г; — средняя масса одной таблетки, г.

По разности X — находят содержание связанных антрахинонов, которых должно быть но менее 0,02 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

Выпускают таблетки экстракта марены красильной по 100 штук в банках из бесцветного стекла. Хранятся в сухом прохладном месте. Срок годности 2 года. Применяют внутрь по 2—3 таблетки 3 раза в цень. Таблетки перед приемом растворяют в 1/2 стакана теплой воды. Курс лечения 20— 30 дней (по необходимости повторяют через 4—6 нед). Марена обладает красящими свойствами, при приеме препарата моча окрашивается в красноватый цвет. При резком окрашивании мочи (в буро-красный цвет) уменьшают дозу и временно прекращают прием таблеток,

Марелпн — Marel inum

Комбинированный препарат, в состав которого входят экстракты марены красильной, золотарника канадского, хвоща полевого, келлин, коргликон, салицнламид, фосфорно-кислый магний, создан во ВНИИХТЛС. Отечественная промышленность выпускает его в виде таблеток, покрытых оболочкой голубого цвета, со слегка блестящей поверхностью.

Марелпн обладает комплексным фармакологическим эффектом, оказывая спазмолитическое, диуретическое и противовоспалительное действие, что позволяет воздействовать на различные звенья сложного этпоиатогенеза почечно-каменной болезни. При двусторонних п множественных камнях почек, состоящих из кальций-оксалатов и фосфатов, а также при уретеролитпазе марелип способствует перемещению или отхождению конкрементов. Препарат снимает болевой синдром при почечной колике. Марелпн повышает диурез и подкисляет мочу при ее стойкой щелочной реакции. При нефролітіазе, осложненном калькулезным пиелонефритом лече-

ниє марелином приводит к обильному отхождению кристаллов мочевых солей, слизи, гноя, снижению ложной фосфатурии п лейкоцитурпп. Марелнп нормализует солевой обмен, снижает гиперфосфатурию и гипероксалурию.

Применяют препарат для лечения и профилактики фосфатного и оксалатного нефроуретеролитпаза, в том числе нефролитиаза, осложненного калькулезным пиэлонефритом. Показанием к примепенпю препарата являются наличие конкрементов чашечки и почечной лоханки, камни мочеточника различной величины и локализации, а также состояния после оперативного удаления почечных камней, их самостоятельного отхождения. Марелин показан также при солевом диатезе (фосфатурии п оксалурпн).

При наличии конкрементов марелин назначают внутрь по 2—4 таблетки 3 раза в день перед едой. Длительность лечения составляет 20—30 дней. Лечение проводят курсами, обычно через 1—1,5 мес, количество которых определяется лечащим врачом в зависимости от состояния больного. В целях профилактики рецидивообразования после оперативного удаления камней или их самопроизвольного отхождения марелин назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 2 мес. В случае необходимости курс лечения повторяют через 4—6 мес.

При длительном применении марелпна у больных с воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможны диспепсические явления и обострения язвенной болезни. В этих случаях препарат следует назначать после еды.

Противопоказан марелпн при остром и хроническом гломерулонефрите. С осторожностью нужио прпмепять его при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Выпускается марелин в форме таблеток по 100 штук в банках оранжевого стекла. Одна таблетка содержит: экстракт марены красильной — 0,0325 г, экстракт золотарника канадского — 0,0250 г, экстракт хвоща полевого — 0,0150 г, келлин — 0,0025 г, коргликон—0,000125 г, сали- циламид — 0,0350 г, фосфорно-кислый магний — 0,0100 г. Хранится препарат в сухом прохладпом1 защищенном от света месте. Срок годности 2 года.

<< | >>
Источник: Георгиевский В. П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С. Е.. Биологически активные вещества лекарственных растс- ний/Георгиевский В. П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С. Е.—Новосибирск: Наука, Сиб, отд-ние,1990. 1990
Помощь с написанием учебных работ

Еще по теме Глава 6 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАХИНОНА:

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ГИДРОЛИЗУЕМЫЕ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
  2. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ КУМАРИНЫ И ХРОМОНЫ
  3. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ СТЕРОИДНЫЕ САПОНИНЫ
  4. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЧИСТЫЕ ГОРЕЧИ
  5. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ КАРОТИНОИДЫ (ПРОВИТАМИНЫ А)
  6. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ КАРДИОГЛИКОЗИДЫ
  7. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  8. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ НАФТОХИНОНЫ (ВИТАМИН К)
  9. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ФИТОЭКДИЗОНЫ
  10. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩИЕ КСАНТОНЫ