<<
>>

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Богата п разнообразна флора нашей страны. Ее ресурсы для нужд народного хозяйства и здравоохранения далеко не исчерпаны. Основная причина этого заключается в недостаточной изученности химического состава растений и биологической активности выделенных веществ.

В предложенной монографии на примере таких природных классов соединений, как кумарины, бензо-у-пироны, производные дибензопирона, антрахиноны, кардиостероиды и терпеноиды, входящие в эфирные масла, предпринята попытка показать, какие широкие перспективы открываются перед исследователями биологически активных веществ растений дли создания на их основе новых лекарственных препаратов разной направленности действия.

Фармакологическое действие и сила проявляемого эффекта химических веществ и, в частности, рассматриваемых классов растительных соединений зависят от многообразия их структур, а сравнительный анализ в системе «структура — действие» позволяет установить некоторые закономерности. Так, из всех природных кумаринов, которых известно около тысячи, наиболее высокой фотосенсибилнзирующей активностью обладает фурокумарин псорален. Введение же заместителей в положение 5 или 8 понижает его активность, а одновременное присутствие их в этих же положениях инактивирует молекулу. Фурокумарини ангулярного строения фотосенсибилизирующей активностью не обладают. Спазмолитическая активность незамещенных фурокумарн- нов ниже, чем у замещенных, її ее увеличение зависит от структуры заместителя. Кроме фотосенсибилнзирующей н спазмолитической активности производные кумарина обладают более чем 30 видами биологического действия.

Для флавоноидов, как и для кумаринов, установлены многие виды фармакологической активности. Известно около 200 природных флавоноидных веществ и выявлено свыше 40 видов их биологического действия. Последнее обусловлено в основном тремя причинами: антиоксидантным действием, м ем бра послаб ил изнру го щей способностью и многообразием влияния на ферментные системы. Учитывая многосторонность воздействия веществ флавоноидноп природы на человека и животных и широкую распространенность их в растениях, можно предположить, ЧТО ОНИ являются регуляторами биохимических процессов в организме. Они влияют на азотистый обмен, обладают гепатозащитным, желчегонным, сердечно-сосудистым и другими видами действия. При изучении влияния флавоноидов на функцию печени и противовоспалительную активность установлено, что большое значение здесь имеют структура агликоиа и природа сахара в гликозидах. Аналогичная зависимость отмечена при определении диуретической и гипоазотеми- ческой активности. Обладая разнообразным биологическим действием, флавоноиды практически нетоксичны.

Существенное научное и практическое значение имеют производные антрацена — антрахиноны. Растения флоры СССР, содержащие этот класс соединений, немногочисленны. К ним относятся виды некоторых родов семейств бобовых, гречишных, крушиновых, лилейных и мареновых.

Они находят применение в медицине в основном как слабительные, при лечении почечно-каменной болезни и некоторых кожных заболеваний.

Немногочисленна и группа растений флоры нашей страны, содержащая сердечные гликозиды карденолидной п буфадиенолидной природы. Лишь в 9 семействах и 20 родах имеются растения, продуцирующие эти кардиостероиды. Синтетические заменители этих уникальных по фармако- терапевтическому действию веществ пока не найдены, и растения служат единственными источниками их получения для медицинских целей. Б связи с этим дальнейший поиск сырьевых источников получения сердечных гликозндов актуален как в плане теоретической химии природных соединений, так и для решении сугубо практических задач.

Важное теоретическое и практическое значение имеют целенаправленные микробиологические исследования антигрибковых свойств флавоноидов, кумарннов, фенолокнслот, антрахиноиов и эфирных масел, которые, с одной стороны, дополняют сведения о биологической активности этих соединений, с другой — дают возможность использовать эти свойства в практической медицине. Полученные результаты и имеющиеся литературные данные показывают, что наиболее выраженная фунгистатическая активность среди указанных классов природных соединений характерна для фенолокнслот, фурокумарипов и эфирных масел. На примере синтетических аналогов коричной кислоты видно, что антигрибковое действие можно повысить путем введепия в молекулу фснолокислогы галогена, нитро- или карбокси- метиленоксигрунпы.

Обращает на себя внимание четко выраженная избирательность антигрибкового действия как суммарных комплексов, так и их компонентов, что в конечном итоге показывает высокую устойчивость к природным соединениям возбудителей аспергилеза и канди доз а.

На примере эфирных масел достаточно убедительно выглядит и то, что по силе антигрибкового действия отдельные терпеноиды, как правило, не превосходят суммарные' комплексы. При этом нередко макрокомпонент не определяет фунгистатическую активность эфирного масла (ледол, ментол п др.).

Нельзя не отметить, что хемотаксономия приобретает все большее значение в ресурсоведснии и целенаправленном поиске нужпых для практических целей биологически активных веществ.

Заслуживает дальнейшего внимания исследование распространения природных веществ. Из обобщенного материала вытекает, что география растений тесно связана с географией определенных групп биологически активных веществ, что наглядно подтверждено на примере широтного распространения таких высокоактивных соединений, как псорален, карденолиды и буфадиенолиды. Развитие этого направления даст возможность выяснить причины широтного географизма биохимических процессов, позволит проводить направленный поиск в определенных географических поясах тех или иных групп природвых веществ, нужных для народного хозяйства или здравоохранения.

Выделить индивидуальные природные соединения разного строения и осуществить контроль степени их очистки невозможно без методов качественного и количественного анализа. В данной монографии уделено большое внимание хроматографическим методам обнаружения растительных веществ на бумаге, в тонком слое и газожидкостной хроматографии как наиболее доступным для исследователей. Представлены различные химические, физико-химические и физические методы анализа флавоноидов, фуранохромонов, кумаринов, антрахинонов, сердечных гликозидов кардено- лидной природы, которые лежат в основе контроля качества растительного сырья, индивидуальных веществ и лекарственных препаратов.

Огромные резервы биологически активных веществ лекарственных растений далеко не исчерпаны, и особенно это касается флоры Сибири, Алтая и Дальнего Востока, которая изучена относительно мало по сравнению с флорами других регионов страны.

<< | >>
Источник: Георгиевский В. П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С. Е.. Биологически активные вещества лекарственных растс- ний/Георгиевский В. П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С. Е.—Новосибирск: Наука, Сиб, отд-ние,1990. 1990
Помощь с написанием учебных работ

Еще по теме ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

  1. 3.3. Заключение эксперта
  2. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  3. Заключение
  4. 31.2. Формулировки заключения эксперта
  5. 30.4. Формулировки заключения эксперта
  6. 32.2. Формулировки заключения эксперта
  7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  8. Заключение
  9. Заключение
  10. Заключение
  11. 45.7. Оформление «Заключения эксперта»
  12. Заключение
  13. Заключение
  14. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  15. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  16. Заключение
  17. ЗАКЛЮЧЕНИЕ