<<
>>

Глава З.ГЕОГРАФИЯ НЕКОТОРЫХ ПРИРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ

Принцип распределения на Земле ландшафтно-климатических зон, почв, растительности и фауны давно известен, понятен и привычен. В последние 20—25 лет ученые обратили внимание на широтный географнзм листорасположения, структуры колоний некоторых микроорганизмов, а также анатомическое строение растений.

К примеру, из 204 видов цветковых растений, исследованных на территории СССР, 190 (92,2 %) имели левый ход утолщений, 11(5,4 %)отнесены к рацемическому типу и три растения имели правый ход спирали [9], Пытаясь разрешить загадку филотакснса как явления экологически и солярно обусловленного, Л, А. Смирнов [252] на значительном количестве тропических растений выявил наличие только рацемических форм, т. е. одинаково частое проявление правой и левой спирали в листорасположении. Наконец, распространение левозавитых форм Ва- cylhis mycoides Flugge на территории СССР и появление нраво- завитых форм в Закавказье, Средней Азии и Уссурийском крае [8, 59] позволяют сделать вывод о связи трех приведенных примеров с проблемой правизны — левизны, все случаи которой могут быть сведены к явлению молекулярной ДЦ- симметрпи.

Крайне ограниченны наши сведения о зональном распространении различных классов природных веществ, производимых жпвымн организмами, о наличии которых имеются убедительные свидетельства. Приведем несколько примеров.

Широко известно, что масла растений северных и средних широт содержат больше двойных связей, чем жирные масла растений южных широт [ИЗ].

Зональный характер распространения имеет гипо- д авитаминоз D, характерный для северных широт и обусловленный нарушением биогенеза витамина D из стеринов вследствие дефицита ультрафиолетовых лучей [31].

Исследуя кумарины растений, Г. К. Никонов [203] заметил, что в видах растений южных широт наиболее часто встречаются производные кумарина, содержащие в качестве заместителя изопреновые цепи и их производные, В растениях стран умеренного климата и северных широт наблюдается накопление кумаринов, обогащенных кислородом, содержащих л своей молекуле сахарные остатки, сложноэфпр- ные, метокси-, окси- п окиспыс грушшрошш.

В процессе изучения кислородсодержащих гетероциклических соединений, таких как стероидные лактоны кардено- лиднон природы бснзо-а-ппроны (кумарины) и 2-фенилбен- 80-у-ппроны (флавонопды), мы на примере высокоактивных веществ — сердечных гликозидов п фурокумарине псорале- на — попытались выяснить возможность существования закономерности географического распространения их по лику Земли. Особое внимание привлекает группа сердечных гликозидов [110], которая по. заместителю в положении 17 стероидного скелета разделяется на две подгруппы: кардено- лиды (с пятичленным ненасыщенным лактонным кольцом) и буфадиенолпды (с дважды ненасыщенным шестичленним лактонным кольцом). По структуре стероидного скелета и карденолиды, и буфадиенолпды разделяются на цис- А/В (5(3), транс-A/В (5а), А5 и А4 ряды. Сочленение остальных колец у карденолидов п буфадиенолпдов одинаковое: транс- В/С и цис-C/D.

Благодаря избирательному действию на сердечную мышцу, этот-класс стероидных соединений и растения, их содержащие, сравнительно хорошо изучены на всех континентах.

Носителями сердечных гликозидов являются высшие цветковые растения. Подсчитано, что этп соединения обнаружены в 15 семействах и почти в 200 видах. Само собой разумеется, что структура этих веществ неразрывно связана как с физиологическими процессами, протекающими в растениях, так н с распространением самих растений на Земле, с их ареалами.

Биохимические процессы в растениях чаще всего направлены на синтез гликозидов, относящихся к одному из рядов стероидного скелета, но имеются виды, которые синтезируют гликозпды двух, трех или доже всех рядов, с преобладанием одного из них. Такие виды встречаются реже, в основном в тропиках и субтропиках. До настоящего времени не известны растения, содержащие одновременно карденолиды и буфа- диенолиды. Такое сочетание пока найдено в животном мире [382, 383], в частности в кожных железах жаб, в цисформе колец А и В.

У некоторых насекомых Африки и Малой Азии были обнаружены карденолиды [454], Примечателен тот факт, что они относятся только к траііс-А/В ряду и близки по структуре к экдистеронам — гормональным веществам насекомых. Как установлено, организм насекомых не синтезирует эти вещества, Питаясь растениями, содержащими определенную группу карденолидов, они накапливают их в своем организме в специальных железах, используя как защитиое оружие.

Буфадиенолидсодержащие растения малочисленны. Они обнаружены в семействе Лилейные — в двух видах рода Bovvieat Harv. ex Hock, f., пяти видах рода Urginea Steinheil; в семействе Лютиковые — в четырех-пяти видах рода Неї- leborus L.; в сем. Касатиковые в одном виде рода Homeria Vent, одном виде рода Moracea Mill, ex L., в сем. Медовико- вые — в одном виде рода Bersama Frides и одном виде рода Melianthus L.

Род Helleborus L. распространен от Атлантической Европы до Центральной Азии, от 35й ю. ш. до 54°с. ш. Из субтропической зоны некоторые виды рода заходят в умеренную зону до линии: Северный Кавказ, Саврань на Южном Буге, Рашков, Жвапец на Днепре, до 54° с. ш. на западе Европы. Виды рода содержат буфздиенолпды цис-к! В ряда (рис. 1).

Наиболее северный представитель рода — Urginea та- riiima Baker — распространен между 27 и 42е с. ш. и содержит буфадиенолиды с двойной связью в положении 4:5 (Д4). Другие виды — U- altissima Baker, U. burkei Baker, U. rubella Baker — распространены южнее. В некоторых из них обнаружены буфадиенолиды цис-АІ В ряда.

Вовпэя вьющаяся — В. volubilis Harv. ex Hook. f. — распространена па юге Африки, между 17 и 35° ю. ш. Растение содержит буфадиенолиды трех изомеров стероидного скелета: транс-A/В ряда (основное количество), меньше цис- A/В ряда и соединения с Д4 связью. Как и бовизя, растения родов Homeria, Moraea, Bersama и Melianthus растут на Африканском континенте. В них обнаружены буфадиенолиды Д4 ряда, транс- и цис-A/В ряда.

Таким образом, часть буфадиенолидсодержащих растений с циссочленением колец А и В распространена в умеренной зоне, а другая часть с буфадиенолидами транс-A/В и А4 рядов — в тропиках и субтропиках.

Эти интересные выводы, полученные на небольшом материале, находят основательное подтверждение на большой группе карденолидсодержащих растений. К этой группе относится подавляющее количество растений, продуцирующих карденолиды цис-, транс-к/В, Д4 и Д5 рядов.

Назовем роды с количеством видов, содержащих только карденолиды цис-A/В ряда. В сем. Лилейные — Convallaria (2 вида), Ornithogalum (С), Bhodea (1); в сем. Тутовые — Ап- tiaris (1), Costilla (1), Stieblus (1); в сем. Лютиковые — Adonis (10); в сем. Крестоцветные — Erysimum (21), Hes- peris (1), Sirenia (4); в сем, Бересклетовые — Euunymus (3);

ь е> 0
О с, о
to



і) сем. Липовые — Corchorus (2); в сем. Кутровые — Тга- clwmitum (1), Арисупшп (3), Acocantera (8), Carissa (2), Cer- bera (2), Thevetia (2), Adenium (4), Urechites (2), Beaumontia (1), Siroplianihus (27); в сем. Ластовпевые — Periploca (2), Cryptostegia (1), Pentopetia (1 вид). Виды перечисленных родов содержат карденолиды с циссочленением колец А и В и распространены на всех континентах — от Арктики до Мадагаскара, Цейлона, Суматры, Явы, Борнео, Бразилии, кроме Австралии (см. рис. 1).

Особо следует отметить, что почти на всей площади Голарктики распространены растения с карденолидами и буфадиенолидамн цис-A/В ряда и только в южной половине Европы встречаются виды из рода СогопШа, содержащие глн- козиды с А[1] [2]-стероидным скелетом.

В средиземноморской подобласти, в субтропиках п тропиках (между тропиком Рака на севере и тропиком Козерога на юге), наряду с карденолидами цис-К'В и Д4 рядов, распространены соединения с транссочленением колец А/В и с двойными связями в положении 5: 6. Перечислим сначала роды н количество видов, содержащих только карденолиды транс-A/В ряда. В сем. Ластовпевые — Asclepias (4 вида), Colotropis (2), Gomphocarpus (2), Pergularia (= Doetna) (1); в сем. Молочайные — Mallotus (—Pottlera) (2 вида).

Ниже перечисляем роды и число видов в них, продуцирующих различные формы стероидного скелета. В сем. Крестоцветные — Cheriantus (2 вида), цис- и транс-А/В; в сем. Норичниковые — Digitalis D. canariensis (1), все формы стероидного скелета; в сем. Кугровые — Herium (2); цис- и транс-А/В, Sirophanthus (S. speciosus и S. boiwinii), цис- и транс-А/В; в сем. Ластовпевые — Clusostelma (1); цис- н транс-А/В, Xysmalobium (1), транс-А/В и A6, Pashycarpus (4), цис-А/В и А[3]; в сем. Бобовые — СогопШа (5), цис-, транс-А/В и А4.

Распространение растений перечисленных родов и содержащихся в них карденолидов хорошо очерчивается площадью между северными и южными тропиками и средиземноморской подобластью. Некоторые виды этих родов в культуре далеко продвинулись к северу за пределы своих природных ареалов, наїтример, Urginea maritima Baker, Cheiranthus clieiri L., Nerium oleander L., Asclepias Syriaca L., Coronilla car і a L.

Из частных особенностей следует отметить отсутствие карденолидов и буфадиенолидов цис-А^В ряда в Австралии и меньшее количество растений, содержащих «сердечные яды» в Северной и Южной Америке.

Приведенный материал позволяет судить не только о географии карденолид- и буфадиенолидсодержащих растений, но также и о зависимости структуры стероидного скелета от широты произрастания перечисленных растений.

Изучение распространения сердечных гликозпдов, содержащихся примерно в 160 видах, относящихся к 48 родам, позволяет говорить о закономерном географическом распространении этих веществ по лику Земли.

Богатство тропиков и субтропиков карденолпдами и буфадиенолпдами, относящимися к различным рядам стероидного скелета, и наличие карденолидов одного ряда в Голарк- тике может быть объяснено понятием гипотезы тропического происхождения флоры цветковых растений. Зародившись в мелу, эта флора в последующие эпохи достигла наивысшего расцвета в тропиках, откуда мигрировала на север. Процесс миграции не ограничивался освоением новых пространств, но сопровождался также видообразованием в новых условиях [264]. Конкретные пути миграции флоры на север хорошо показаны на территории Западной Сибири в мелу [268].

Вторым объектом для выяснения вопроса существования географизма в распространении природных веществ мы избрали фурокумарин псорален [149] — вещество с самой высокой фотосенсибплизирующей активностью среди природных соединений. Нанесенный на кожу в количестве 5 мг и облученный ультрафиолетовыми лучами лампы Philips

о

HP 3655 А с расстояния 15 см, он вызывает воспаление кожи через 6 мин после облучения. В этих же условиях ксантотоксин и бергаптен .вызывают фотодерматоз через 16 и 22 мин соответственно. Фоточувствительыоо действие псоралена лежит в УФ-области с длиной волн 270 и 360 нм.

В настоящее время выпускается одноименный препарат псорален, состоящий из фурокумаринов псоралена и слабоактивного изопсоралена (ангелицина). Применяется он при лечении депигментации кожи (лейкодермии) и гнездовой плешивости [192]. Его действие основано на свойстве сенсибилизировать кожу к воздействию света и стимулировать образование в ней пигмента меладшшна при облучении УФ- лучами. Псорален обладает фитотоксическим действием, ингибируя прорастание семян и рост корней [152].

Собстпоппие исследования п литературные сводепия пока- зали, что псорален содержится в четырех семействах, 14 родах и 61 виде:

Семейство, вид Литературный

источник

Moraceae Link
Ficus carlca L. [154]
F. saliclfolia Vahl, [3161
F. sycomorus L. 1316]
Fabaceae Lindl.
Aspkalthium acaule (Steven) Hutch, [148
Pscualea acaulis Steven И 48
P. americana L. var polysiacha [387
P. bttuminosa L. [3S7
P. carylifolia L. [387
P. drupacea Bunge [387
P. macrostachya DC. [240
P. subacaulis Torr. Ct Gray [407
Cororiilla balansae (Boiss.) Grossb, 1323
C. montana Scop, [147
C. coronata L. [147
C. glauca L. [147
C. juncea L. [147
C. minima L. [147
C. orientalis Eill. 1147
C. repanda Boiss. [147
C. scorpioides (L.) Koch [147]
C. vaginalis Lam. [147
C. Valentina L. [147]
Rutaceae Juss.
Dictamnus albus L. [484[
D caucasicus Fisch. ex Grossh [148}
D. dasycarpus Turcz. [143]
D. gym nostylus Stev [1431
Zanthoxylum flavum Vahl. [402]
Phebalium argenleum Smith Ptelea aptera Parry [330]

1443]

P. crenulata Greene [443]
Ruta graveolens L. [4431
R. pinuati L. [450[
R. chalepensis L. [344]
R, oreojasme Webb, et Benth, [451]
Apiaceae Lindl.
Angelica hirsutillora Liu. Chao et Chung. [370[
A. polymorpha Maxim. [369]
A. japontca A. Gray [3541
A. keiskei (Miq.) [354]
Ileracleum anlasiaticum Manden, [411
H. aconitifolium Woronovv [86]
H. asperum Bieb. 186]
H. cyclocarpum C. Koch. [86]
H. ponllcum (Lipsky) Sth-schk. ex Grossh. 186)


Семейство, вид

11. sommteri Manden. ex Grossli.

11. wUhelmsli 1’isch. et A ve ball,

H. candicans Wall.

H. grandtflorum Steven ex Bleb,

H. leucocarpum Aitch.

II. lanaturn Miehaiix var. nipponlcum (Kitag) Нага H. lehmannlanum Bunge H. mantegazzianum Somm, et Levier II. panaces L.

H. scabrum Albov.

II. sosnovcki/i Manden,

H. sphondyllwn L,

H. sibirtcum L.

H. steventt Manden ex Grnssh.

Li'vislIcutn officinale Koch

L. montana Cratz syn. Libanolts Intermedia Rupr, Pastinaca saliva L.

Prangos pabularia Lindl.

P. serawschunica (Regel et Schmalh.) Korov,

Анализ распространения псораленсодержащпх растений показал, что в направлении к северу псорален встречается в растениях.реже н полностью отсутствует с определенной широты. Уточнение этой границы и составляет предмет наших исследований.

Наибольший интерес представили виды родов Coronil- la L., Distamnus L. и Angelica L., по северным границам ареалов которых проведена граница псоралена (рис. 2),

Сем. М о г а с е а е. Широко распространено в тропи- .ческпх и субтропических странах. Немногие виды встречаются в умеренном поясе. Псорален обнаружен в трех видах рода Ficus который включает около 1000 видов 1266], Ареал рода не выходит за пределы субтропиков.

Сем. F а Ь а с е а е. Большое прогрессивное семейство, объединяющее около 12000 видов, распространено во всех климатических зонах Земли [266]. Псорален найден в двух родах — Coronilla L. и Psoralea L.

. Род Psoralea L. содержит около 150 видов, из которых в семи обнаружен псорален (см. табл. 19). Виды этого рода не поднимаются севернее Крыма и Средней Азии. Сравнительное изучение четырех видов псоралеп — Р, acaulis Steven., Р, americana L. var. polistachia, P. bituminosa L., P. drupacea Bunge — показало наличие псоралена во всех

1 — Осі ymnaty-

о" 30° ІО° ЗО" 730" ISO° iso"




видах и апгслнцииа а трех видах (кроме Р. acaulis Steven). Отсутствие этого вещества является хорошим таксономическим признаком для данного вида флоры СССР. Результаты наших исследований подтверждают данные И. А. Самылиной по отечественным видам рода Psoralea 11311.

Род Coronilla включает 22 вида, распространенных в средиземноморских странах 1109]. Псорален найден в 11 видах, северная граница которых достигает 55—50° с. га.

К видам, содержащим псорален, Штоль 1479] и другие относят С. cretica L. и С. viminalis Salisb. Нами в этих видах обнаружены только оксикумарини (147].

Сем. Rutaceae. Широко распространено в тропических, субтропических и умеренных странах, особенно в Южной Африке и Австралии, включает около 150 родов и 1600 видов [343]. Псорален обнаружен в родах Dictam- nus L., Fragara Krug et Urb., Phebalium Smith и Ptelea L. (см. табл. 19).

Род Dictamnus распространен от Атлантики до Тихого океана. В настоящее время он включает шесть видов, в которых наряду с другими кумаринами обнаружен псорален (см. табл. 19): D. albus L. (Западная Европа, западная часть УкрССР), D. caucasicus Fisch. et Crossh. (Кавказ), D. dasy- carpus Turcz. (Даурия, Дальний Восток, Восточная Монголия, Манчжурия, Корея, Северный Китай), D. gymnostylus Steven (УкрССР, Крым, Кавказ). Встречается на огромном протяжении, северная граница рода колеблется между 45 и 54° с. ш., поднимаясь несколько выше при приближении к Атлантике и Тихому океану. Сравнительно с другими псо- раленсодержащими родами, виды этого рода наиболее далеко уходят на север и хорошо характеризуют границу распространения псоралене к северу.

Из 50 видов рода Ruta, распространенных в Средиземноморье и Передней Азии[358], псорален найден в четырех видах.

Псорален получен также из представителей тропических и субтропических родов F agar а (F. flava Krug et Urb.), Phebalium (P. argenteum Smith.), Ptelea (P, aptera Parry, P. crenulata Greene).

Сем. Apiaceae. Большое семейство, включающее около 300 родов и 3000 видов, распространено повсеместно, преимущественно в северных и умеренных зонах [358]. Псорален содержится в некоторых видах Angelica L., Не- racleum L., Levisticum Hell., Libanotis L., Pastinaca L., Pran- gos Lindl.

Род Angelica объединяет около 60 видов и широко распространен в Евразии, Из них 14 видов произрастает на Дальнем

Востоке и 27 — на Японских островах [101]. Псорален выделен только из корней дудников с Японских островов н, возможно, будет найден также в других южных дальневосточных видах.

В роде Heracleum, включающем около 70 видов 1191], псорален найден в 15, которые обитают в основном в субтропической зоне. В довольно распространенном и наиболее северном виде Н. sibiricum L. псорален обнаружен нами в листьях н в незначительном количестве на широте Харькова. В зрелых плодах и корнях это вещество не найдено [138]. Значительный интерес представляли северные виды Дальнего Востока — Н. dulce Fisch, листья и плоды которого собраны на Камчатке, п Н. moellendorjii Напсе (= Н. dis- sectum) из южных районов Хабаровского края. При изучении кумаринового состава в них также не обнаружен псорален. В листьях и плодах Н. dulce из веществ, обладающих высокой фотосенсибилизирующей активностью, имеются ксантотоксин и бергаптен, а в листьях и корнях Н. moellendorjii содержится в основном сфондин [155].

Род Levisticum включает три вода, распространенные в Западной Европе, Иране и Малой Азии [306]. Псорален обнаружен в Levisticum ojjicinale Koch. Исследованные нами листья и корни этого вида, выращенного в Харькове, не содержат псоралена.

В роде Pastinaca псорален определен хроматографически в Р. sativa L. (сорт «Студент») [144].

Из 25 видов рода Prangos, распространенных в Средиземноморье и до Восточной Индии [282], псорален пока выделен из двух видов [165]: Р. pabularia Lindl. и Р, seravscha- nica (Regel. et Schmalh) Korov. (см. табл. 20).

Псорален обнаружен также в Libanotis montana Crantz. syn. L. intermedia Rupr. [419], северная граница ареала которого поднимается выше 60° с. ш. При анализе семян этого растения из различных мест произрастания мы не определили псоралена, что подтверждается исследованиями А. П. Прокопенко [224]. Возможно, что только растения из южной части ареала продуцируют псорален, как это наблюдается для кумаринов L. condensata [419].

Из рассмотренного материала видно, что граница псора- ленсодержащих растений в Евразии намечается между 45 и 55° с. ш. с некоторым превышением к северу при приближении к океанам. К сожалению, данных о границах распространения растений, содержащих псорален, в Северной Америке мы не могли представить из за отсутствия достаточного

S3

материала, По всей вероятности, она будет в тех же широтных пределах.

Пока трудно определить все многообразие причин, лежащих в основе географичностп природных веществ. Лишь одну из них можно назвать, с большей вероятностью — это количество поступающей солнечной энергии на поверхность Земли, т. е. то, что определяет ее солярные зоны. Б связи с этим большой интерес представляют наблюдения М. Г. Попова [221], который писал: «...я пришел к глубокому убеждению, что границы солярных зон,— казалось бы, совершенно воображаемые линии — в частности между холодной и субтропической (45—43° северной широты) и между субтропической и тропической зонами (около 30° северной широты)— являются линиями глубоких географических изменений, на этих линиях необычайно быстро сменяются и флоры и сообщества (формации растений). Можно сказать, что по этим линиям меняются органические миры».

Из изложенного вытекает, что за географичностью внешнего проявления всего живого скрывается широкий геогра- физм биохимических процессов.

В таком случае при перенесении растений в другие климатические зоны должны наблюдаться изменения и в биосинтезе кумарпнов. Об этом свидетельствуют наблюдения ряда исследователей. Г. К. Никонов и М. Е. Перельсон [203] отмечают, что климатические условия существенно влияют на направленный биосинтез кумаринов. Так, в плодах жгун- корня Монье (Chidium monnieri (L.) Guss.), выращенного в Китае и Вьетнаме, основным продуктом является остол. После трехлетнего выращивания на Украине содержание остола в нем уменьшилось с 1,5—2 до 0,6—0,3 %. При этом наблюдается появление значительных количеств нзопимпинеллина и ацетилкумарина кнпдимина. Большая изменчивость фуро- кумаринового состава в амми большой (Amini majus L.). В плодах египетского происхождения основными фурокумаринами являются ксантотоксин, пмператорин, бергаптен и мармезин, а в плодах, выращенных в Предкавказье, обнаружены значительные количества нзопимпинеллина, мар- мезина, небольшие количества ксантотоксине и бергаптене. Пмператорин не был найден даже в незначительном количестве [203].

Амми большая, выращенная в Ленинградской области, содержит малый процент кумаринов [243]. Таким образом, с продвижением этого растения на север изменяется не только качественный кумариновый состав, но и его количественное содержание,

Ниже мы используем данные В. А. Белинского и соавторов [31] по зональному распределению ультрафиолетовой радиации на территории СССР. Ими были установлены три основные широтные зоны: ультрафиолетового дефицита (от 57,5° с. ш. и дальше к северу), ультрафиолетового комфорта (от 42,5 до 57,5° с. ш.) и избыточного ультрафиолетового облучения (от 42,5° с. ш. и дальше к югу).

Мы сравнили границы широтных зон биологически активного УФ-излучения с географическим распространением псоралене, фотодинамическая активность которого зависит от количества УФ-радиации. Северная граница псораленсодер- жащих рвстений (50—55° с. ш.) не выходит за пределы северной зоны ультрафиолетового комфорта (57,5° с. ш.) (см. рис. 2). В южной части зоны ультрафиолетового комфорта (42,5—47,5° с. ш.), а также в зоне избытка ультрафиолетового излучения (южнее 42,5° с. ш.) обитают растения с высоким содержанием псоралена. Эго разные виды родов Pso- ralea L., Coronilla L., Ficus L. и др. В более северных районах зоны ультрафиолетового комфорта произрастают растения с малым содержанием псоралена (Я. sibiricum L. и виды рода Dictamnus L.).

Интересно отметить, что северная граница оптимума распространения псоралепсодержащнх растений в общем совпадает с важными ботанико-географическими границами: во-первых, с южной границей распространения хвойной (таежной) области в Сибири и примерно с северной границей широколиственных лесов в Европе, по Е. М. Лавренко [170], и, во-вторых, с южной границей тайги и северной границей зоны островных лесов, по А. Семенову-Тян-Шан- скому [244].

В настоящее время положено лишь начало работам по выяснению вопросов, изложенных в данный главе.

С теоретической точки зрения изучение географии природных веществ п причин их возникновения даст возможность выявить некоторые вопросы широтного географизма биохимических процессов и неразрывно с ними связанного географизма патологических нарушений, подобно тому как в свое время были установлены причины нарушения процессов образования в организмах витамина D.

Для химиков и ресурсоведов откроются перспективы целенаправленного поиска в определенных географических поясах тех или иных групп природных веществ, необходимых народному хозяйству или здравоохранению.

<< | >>
Источник: Георгиевский В. П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С. Е.. Биологически активные вещества лекарственных растс- ний/Георгиевский В. П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С. Е.—Новосибирск: Наука, Сиб, отд-ние,1990. 1990
Помощь с написанием учебных работ

Еще по теме Глава З.ГЕОГРАФИЯ НЕКОТОРЫХ ПРИРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ:

  1. Глава 2. ПРОСТЕЙШИЕ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - МОСТИК К МАССИВУ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
  2. Глава 12 . РАЗНЫЕ ГРУППЫ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
  3. Группы веществ, имеющие некоторые ограничения в использовании (А. Пуцев, 1999)
  4. ИЗМЕНЕНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ И НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ПРИ АНАФИЛАКСИИ
  5. Глава 6. НЕКОТОРЫЕ БАВ ГИДРОБИОНТОВ И ИХ ПРЕПАРАТЫ
  6. Глава 5. НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ БИОПРОДУКЦИИ МОРСКИХ ГУБОК
  7. Глава 9. ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ПГ И ФАРМАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГРАНИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
  8. Глава 1 РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
  9. Глава 4 Оценка и переоценка некоторых проблем общей патологии
  10. Глава 3. БАВ МОРСКИХ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ И НЕКОТОРЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ ОРГАНИЗМОВ
  11. Глава 5.БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
  12. Глава 5 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
  13. Глава 1 НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ТЕОРИИ
  14. Глава 11. ИСТИННЫЕ РАСТВОРЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В РАЗНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ
  15. Глава 10 Особенности некоторых иммунообусловленных эндокринологических патологий . САХАРНЫЙ ДИАБЕТ I И II ТИПА