<<
>>

Действие сверхмалых доз биологически активных веществ: закономерности и возможные механизмы


Впервые врачевание малыми дозами было предложено в 1790 г. Самуилом Ганеманом. Он же предложил принцип similia similibus curantur — «подобное лечится подобным», благодаря которому его метод получил названия гомеопатии (гр.: homoios — подобный, pa­thos — страдание).
В начале XX в. немецкий писатель Якоб Вассерман так пишет об этом методе:
Разумный врач с природою святой
Подобное подобным исцеляет:
Жар жаром, а кислотность кислотой
И малой дозой много достигает[1].
С развитием медицины и фармакологии в XX в., казалось бы, кану­ла в прошлое гомеопатическая школа. Невоспроизводимость резуль­татов, нестабильность эффектов лечения, невозможность их объясне­ния с научной точки зрения, — вот основные недостатки гомеопатии. Однако в последние годы стал наблюдаться возрастающий интерес исследователей к действию сверхмалых доз биологически активных веществ. Данные эффекты описаны для разнообразных групп био­логически активных веществ: гормонов, эндогенных регуляторных пептидов, антител, некоторых других веществ.
При этом следует отметить, что общепринятого определения сверхмалых доз нет — и различные авторы указывают разные циф­ры. Зачастую никаких обоснований авторами не приводится; кро­ме того, многие авторы путают понятия «доза» и «концентрация». В частности, в работе Сергеева М.Г. и соавт. (1996) под сверхмалыми дозами понимаются концентрации бруфена, более низкие, чем опи­санные ранее в литературе (10'10-10~14 М). Согласно Е.Б. Бурлаковой и соавт. (1990), под сверхмалыми дозами понимаются концентрации биологически активных веществ ниже 10~12 М, при этом никаких обоснований для такого определения сверхмалых доз не приводится. По определению Л.Л. Сазанова и С.В Зайцева. (1992) сверхмалыми дозами считаются концентрации в диапазоне 10_18-10~14 М, так как при этом наблюдается связывание единичных молекул лиганда с ре­цепторами.
С нашей точки зрения, правильнее понимать под сверхмалыми дозами дозы, которые обеспечивают концентрацию ЛВ в месте действия на несколько порядков ниже константы диссоциации ЛВ с рецептором: менее 10_11-10~14 М [обычно константа диссоциации со­ставляет порядка 10'9-1012 М]. Однако необходимо оговориться, что при концентрациях ниже 10~20 М вероятность нахождения хотя бы одной молекулы JIВ в 1 мл жидкости близка к нулю, поэтому для объ­яснения подобных эффектов авторы используют такие понятия, как «активированная вода», «память молекул», «биоактивация», которые пока трудно объяснить с помощью современного уровня знаний в об­ласти физико-химической биологии. Мы считаем, что этому может помочь создание теории информационного поля.
Если сверхмалые дозы оказывают достоверное воздействие на био­логический объект, то они являются действующими дозами. Если сверхмалые дозы на биологические объекты не влияют, то их изуче­ние не имеет смысла. Поэтому выделение сверхмалых доз необходи­мо только по отношению к взаимодействию лигандов с рецепторами: если взаимодействуют единичные молекулы лиганда с рецепторами, то лиганд-рецепторное взаимодействие носит вероятностный харак­тер, и наблюдаются случайные флуктуации количеств связанного с рецепторами лиганда (данный вопрос подробнее рассматривается ниже). Важная проблема здесь — использование адекватного метода, позволяющего зарегистрировать наличие биологического эффекта на уровне одного атома или молекулы. Используемые методы в физиоло­гической фармакологии позволяют оценивать эффекты физиологиче­ски активных веществ лишь на уровне клеток, а для этого в клетках необходимо наличие специальных систем усиления и времени, доста­точного для проявления полученного молекулярного сигнала.
Действительно, доказано, что биологические эффекты могут вы­зываться единичными молекулами. В частности, в работе Gilles. R. et al. (1984) показано сохранение биологических эффектов ферромона при разбавлении до 36 молекул в 1 мкл.
Поэтому исследование действия сверхмалых доз веществ пред­ставляет значительный интерес, так как может привести к созданию новых ЛВ или к описанию новых, существенно важных, свойств уже известных ЛВ. Кроме того, изучение действия сверхмалых доз био­логически активных веществ может помочь объяснить эффекты ряда гомеопатических препаратов.
<< | >>
Источник: Коллектив авторов. Биохимическая фармакология: Учебное пособие / Под ред. П.В. Сергеева, Н.Л. Шимановского. — М.: ООО «Медицинское информационное агент­ство»,2010. -624 с.: ил.. 2010
Помощь с написанием учебных работ

Еще по теме Действие сверхмалых доз биологически активных веществ: закономерности и возможные механизмы:

  1. Глава 5.БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
  2. КОНСТРУИРОВАНИЕ И СКРИНИНГ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
  3. 12.3. ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ХИМИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
  4. ВОЗМОЖНОСТИ МЕХАНОХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В ПОЛУЧЕНИИ БЫСТРОРАСТВОРИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК
  5. ОПИСАНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ВЕЩЕСТВ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
  6. ВИРТУАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ИЗВЕСТНОЙ СТРУКТУРЕ РЕЦЕПТОРА
  7. Другие представления о механизмах действия потенцированного вещества
  8. Георгиевский В. П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С. Е.. Биологически активные вещества лекарственных растс- ний/Георгиевский В. П., Комиссаренко II. Ф., Дмитрук С. Е.—Новосибирск: Наука, Сиб, отд-ние,1990, 1990
  9. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАШИЕ РАЗЛИЧНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
  10. Коллектив авторов. Биологически активные вещества гидробионтов - новый источник лекарств. Под редакцией канд. мед. наук О. Г. Саканде лидзе и канд. мед. Наук. Кишинев, «Штиинца», 1979, 248 с., 1979