<<
>>

СПИСОК РЕАКТИВОВ, ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ И ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ

Обратите внимание на объяснение используемых сокращений, данное перед «Списком реактивов, испытательных и титрованных растворов» в томе 2.

Азатиоприн СО. Международный химический стандартный образец.

Акация Р. Высушенный клейкий экссудат из стеблей и ветвей Acacia Senegal (L.) Willd. или других видов акации африканского происхождения.

Описание. Округлые или овальные капли диаметром 1—Зсм; желтовато-белые или бледно-янтарные; без запаха. Растворимость. Очень медленно растворяется в двух частях воды, остается лишь небольшое количество нерастворимых растительных частиц; практически нерастворим в этаноле (— 750 г/л) ИР и эфире Р.

Зола. Не более 50 мг/г.

Зола нерастворимая в кислоте. Не более 5,0 мг/г. Нерастворимые вещества. Смешивают 5 г растертого в порошок испытуемого материала с 100 мл воды и 10 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и осторожно кипятят в течение 15 мин, часто перемешивая. Фильтруют горячий раствор через фильтр из спекшегося стекла, промывают остаток горячей водой и высушивают до постоянной массы на 105 °С; не более 5 мг/г.

Таннин. Растворяют 1 г испытуемого материала в 10 мл воды и добавляют 0,1 мл раствора хлорида железа (25 г/л) ИР; не появляется синевато-черное окрашивание и не образуется черноватый осадок.

Акации раствор (5 г/л) ИР. Раствор в воде, содержащий около 5 г акации Р в 1 л.

Амилорида гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

4-Аминоантипирин Р. C11H13N3O. 4-Амино-2,3-диметил-1-фенил- З-пиразолин-5-он; ампирон; аминопиразолон.

Описание. Бледно-желтые кристаллы или порошок. Растворимость. Умеренно растворим в воде; легко растворим в этаноле (~750 г/л) ИР; очень мало растворим в эфире Р. Температура плавления. Около 108 °С.

25— 286

пирина Р в 25 мл метанола Р, содержащих 0,25 мл соляной кислоты (~420 г/л) ИР.

4-Аминоантипирина раствор ИР2

Методика приготовления.

Растворяют около 0,1 г 4-амино- антипирина Р в 30 мл воды и добавляют смесь 10 мл раствора карбоната натрия (200 г/л) ИР и 2 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР; разводят количеством воды, достаточным для получения 100 мл.

Примечание. 4-аминоантипирина раствор ИР2 должен быть свежеприготовленным.

2-Амино-5-нитротиазол Р. C3H3N3O2S.

Описание. Зеленовато-желтый или оранжево-желтый пушистый порошок.

Растворимость. Очень мало растворим в воде; растворим в разведенных минеральных кислотах; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р; практически нерастворим в хлороформе Р.

Температура плавления. Около 198 °С (плавится с разложением).

4-Аминофенол Р. СбН7ЫО.

Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок. Температура плавления. Около 184 °С (плавится с разложением).

Аммиак (~50 г/л) ИР. Аммиак (~260 г/л) ИР, разведенный водой до содержания NH3 около 50 г в 1 л (приблизительно 3 моль/л); d~0,977.

Аммиачный буферный раствор ИР2.

Методика приготовления. Растворяют 67,5 г хлорида аммония Р в 650 мл аммиака (~260 г/л) ИР и разводят водой до 1000 мл.

Аммиачно-ацетатный буферный раствор pH 4,62 ИР.

Методика приготовления. Доводят pH раствора ацетата аммония (100 г/л) ИР до 4,62, используя уксусную кислоту (~60 г/л) ИР.

Аммония ацетата раствор (100 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий 100 г C2H7NO2 в 1 л.

Аммония ацетата раствор (40 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий около 38,5 г C2H7NO2 в 1 л (приблизительно 0,5 моль/л).

Примечание: Аммония ацетата раствор (40 г/л) ИР должен быть свежеприготовленным.

Аммония ацетата раствор (2 г/л) ИР. Раствор аммония ацетата Р, содержащий около 2 г C2H7NO2 в 1 л.

Примечание: Аммония ацетата раствор (2 г/л) ИР должен быть свежеприготовленным.

Аммония ванадат Р. NH4VO3.

Описание. Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.

Растворимость. Мало растворим в воде; растворим в аммиаке (— 100 г/л) ИР.

Аммония меркуритиоцианата раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 30 г аммония тиоцианата Р и 27 г ртути хлорида Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора.

Аммония молибдата раствор в серной кислоте ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,5 г аммония молибдата Р в количестве серной кислоты (~1760 г/л) ИР, достаточном для получения 10 мл раствора.

Аммония молибдата и ванадата раствор ИР.

Методика приготовления. Встряхивают 4 г растертого в тонкий порошок аммония молибдата Р и 0,1 г растертого в тонкий порошок аммония ванадата Р с 70 мл воды. Добавляют 20 мл азотной кислоты (~1000 г/л) ИР и разводят до 10 мл водой.

Аммония персульфат Р. (NH4)2S208 (SRIP, 1963, р. 37).

Аммония персульфата раствор в фосфатном буфере ИР.

Методика приготовления. Растворяют 10 г аммония персульфата Р в количестве фосфатного буфера, pH 7,4, ИР, достаточном для получения 100 мл раствора.

Аммония рейнекат Р. NH4[Cr(NH3)2(SCN)4]'H20 (SRIP, 1963, р. 39).

Аммония рейнеката раствор (10 г/л) ИР. Раствор аммония рейнеката Р, содержащий около 10 г NH4[Cr(NH3)2(SCN)4] віл.

Аммония сульфамата раствор (50 г/л) ИР. Раствор аммония сульфамата Р, содержащий 50 г NH4OSO2NH2 в 1 л.

Аммония сульфида раствор ИР.

Методика приготовления. Готовят насыщенный раствор сульфида водорода Р в аммиаке (— 100 г/л) ИР. К 25 мл этого раствора добавляют 50 мл аммиака (—100 г/л) ИР.

Аммония тиоцианата и кобальта (II) нитрата раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 20 г аммония тиоцианата Р и 5 г кобальта (II) нитрата Р в 100 мл воды. Добавляют количество хлорида натрия Р, достаточное до насыщения раствора.

26—286

Амодиахина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Амфотерицин В СО. Международный химический стандартный образец (содержащий объявленное количество тетраенов).

Антрон Р. СиНюО.

Описание. Бледно-желтый кристаллический порошок. Растворимость. Практически нерастворим в воде; мало растворим в этаноле (—750 г/л) ИР и серной кислоте (-100 г/л) ИР.

Растворимость в тетрахлориде углерода Р. Добавляют 0,5 г вещества в 10 мл тетрахлорида углерода Р; образуется прозрачный нефлуоресцирующий раствор.

Температурный интервал плавления. 154—156 °С.

Антрона раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 35 мг антрона Р в 100 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР.

л-Ацетамидобензалазин СО. Международный химический стандартный образец.

Ацетатный буферный раствор pH 4,5 ИР.

Методика приготовления. Растворяют 10,9 г натрия ацетата Р в 100 мл воды, добавляют 8 мл ледяной уксусной кислоты Р, перемешивают и разводят водой до 1000 мл.

Ацетатный буферный раствор pH 4,7 ИР.

Методика приготовления. Растворяют 8,4 г ацетата натрия Р в 100 мл воды, добавляют 3.35 мл ледяной уксусной кислоты Р, перемешивают и разводят до 1000 мл водой.

Ацетатный буферный раствор pH 5,0 ИР.

Методика приготовления. Растворяют 13,6 г ацетата натрия в 100 мл воды, добавляют 6 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают и разводят водой до 1000 мл.

Ацетатный буферный раствор pH 5,5 ИР.

Методика приготовления. Растворяют 54,4 г ацетата натрия в 50 мл воды, при необходимости нагревая до 35 °С. После охлаждения медленно добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты Р. Встряхивают и разводят водой до 1000 мл. Бацитрацин цинк СО. Международный химический стандартный образец.

Беклометазона дипропионат СО. Международный химический стандартный образец.

Бензиловий спирт Р. С7Н8О.

Описание. Бесцветная жидкость; почти без запаха. Смешиваемость. Смешивается с 25 частями воды; смешивается с этанолом (—750 г/л) ИР, хлороформом Р и эфиром Р.

Температура кипения. Около 204 °С.

Плотность. р2о = около 1,05 кг/л.

Бетаметазона валерат СО. Международный химический стандартный образец.

Бипериден СО. Международный химический стандартный образец.

Биперидена гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Бумага, пропитанная ацетатом свинца Р.

Методика приготовления. Погружают белую фильтровальную бумагу в смесь 10 объемов раствора ацетата свинца (80 г/л) ИР и 1 объема уксусной кислоты (~60 г/л) ИР. Дают высохнуть и разрезают на полоски размером 15X40 мм. Хранение. Бумагу, пропитанную ацетатом свинца Р, следует хранить в хорошо укупоренной таре.

2-Бутанол Р. C4HI0O (SRIP, 1963, р. 53).

Бутилацетат Р. С6Н1202.

Описание. Бесцветная прозрачная воспламеняющаяся жидкость с характерным запахом.

Смешиваемость. Мало смешивается с водой; смешивается с этанолом (~750 г/л) ИР.

Плотность. р2о = около 0,88 кг/л.

Бутилированный гидрокситолуол Р. 2,6-ди-терт-бутил-4-метил- фенол, С15Н24О.

Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.

Растворимость. Практически нерастворим в воде; легко растворим в этаноле (~750 г/л) ИР; очень легко растворим в в эфире Р.

Температура плавления. Около 70 °С.

Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.

Вальпроевая кислота СО. Международный химический стандартный образец.

Ванадия пентоксид Р. V2O5.

Описание. Желто-коричневый или ржаво-коричневый порошок.

Растворимость. Мало растворим в воде; растворим в концентрированных кислотах и щелочах; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.

Ванадия раствор в серной кислоте ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,20 г ванадия пент- оксида Р в 4 мл серной кислоты (—1760 г/л) ИР и осторожно разводят водой до 100 мл.

Ванилина раствор в соляной кислоте ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,1 г ванилина Р в количестве соляной кислоты (~250 г/л) ИР,достаточном для получения 100 мл раствора.

Примечание. Ванилина раствор в соляной кислоте ИР должен быть свежеприготовленным.

Варфарин СО. Международный химический стандартный образец.

Верапамила гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Винкристина сульфат СО. Международный химический стандартный образец.

Винной кислоты раствор (200 г/л) ИР. Раствор винной кислоты Р, содержащий около 200 г С4Н606 в 1 л.

Галламина триэтийодид СО. Международный химический стандартный образец.

Гексаметилдисилазан Р. C6Hi9NSi2.

Описание. Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.

Плотность. р2о = около 0,77 кг/л.

Гентамицина сульфат СО. Международный химический стандартный образец.

Гептан Р. C7Hi6 (SRIP, 1963, р. 94).

Гидразина сульфат Р. (NH4)2-H2S04.

Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.

Растворимость. Растворим в около 40 частях воды; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.

Мышьяк. Используют раствор 10 г испытуемого вещества в 35 мл кипящей воды и проводят испытание, как описано в разделе «Испытание на мышьяк» (т. 1, с. 139); не более 1 мкг/г.

Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.

Гидрокортизона натрия сукцинат СО. Международный химический стандартный образец.

Гидроксиламина гидрохлорида раствор (200 г/л) ИР. Раствор гидроксиламина гидрохлорида Р, содержащий около 200 г NH2OH-HCl в 1 л.

(—)- 3 -(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-гидразин-2-метилаланин

СО. Международный химический стандартный образец. Гидрохинон Р. С6Н4(ОН)2.

Описание. Бесцветные или почти бесцветные кристаллы или кристаллический порошок.

Растворимость. Растворим в воде, этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р.

Температура плавления. Около 173 °С.

Примечание. При воздействии воздуха и света гидрохинон Р темнеет.

Глибенкламид СО. Международный химический стандартный образец.

Глюкоза безводная Р. С6Ні2Об. Безводную глюкозу применяют, как описано в статье в т. 2, с. 146.

Дексаметазона натрия фосфат СО. Международный химический стандартный образец.

Декстрометорфана гидробромид СО. Международный химический стандартный образец.

Диатомовая подложка Р.

Описание. Белые гранулы кремнезема, состоящие главным образом из скелетов диатомовых водорослей. Материал подвергают термощелочной обработке для перевода окрашенных оксидов металлов в бесцветную форму. Коммерческий материал продается в различных формах, таких как промытая кислотой или щелочью и силанизированная.

Диклоксациллин натрий СО. Международный химический стандартный образец.

Дилоксанида фуроат СО. Международный химический стандартный образец.

4-Диметиламинобензальдегида раствор ИР5.

Методика приготовления. Растворяют без нагревания 2 г 4-диметиламинобензальдегида Р в смеси 45 мл воды и 55 мл соляной кислоты (~420 г/л) ИР.

4-Диметиламинобензальдегида раствор ИР6.

Методика приготовления. Растворяют 0,2 г 4-диметиламинобензальдегида Р в 20 мл этанола (~750 г/л) ИР и добавляют 0,5 мл соляной кислоты (~420 г/л) ИР. Встряхивают раствор с древесным углем Р и фильтруют. Окраска этого раствора должна быть менее интенсивной, чем у раствора йода (0,0001 моль/л) ТР.

Примечание: 4-диметиламинобензальдегид ИР6 должен быть свежеприготовленным.

МЛ^-Диметиланилин Р. C8HUN.

Описание. Бесцветная жидкость, темнеющая при хранении. Смешиваемость. Практически не смешивается с водой, смешивается с этанолом (~750 г/л) ИР, хлороформом Р и эфиром Р.

Температура кипения. Около 193 °С,

Плотность. р2о=0,96 кг/л.

Диметилацетамид Р. C4H9NO.

Описание. Бесцветная жидкость.

Температура кипения. Около 165 °С.

Плотность. р2о = 0,94 кг/л.

Диметилсульфоксид Р. C2H6OS.

Описание. Бесцветная жидкость без запаха или с легким, но неприятным запахом.

Плотность. р2о= 1,10 кг/л.

Динатрия гидрофосфата раствор (100 г/л) ИР. Раствор динатрия гидрофосфата Р, содержащий около 100 г ЫагНРС^ в 1 л.

Динатрия гидрофосфата раствор (28,4 г/л) ИР. Раствор безводного натрия гидрофосфата Р, содержащий 28,4 г Na2HP04 в 1 л.

Динатрия эдетата раствор (20 г/л) ИР. Раствор динатрия эде- тата Р, содержащий около 20 г CioHi4N2Na208 в 1 л.

Динатрия эдетата раствор (10 г/л) ИР. Раствор динатрия эдетата Р, содержащий около 10 г СюНи^ИагОв в 1 л.

Динатрия эдетата раствор (0,01 моль/л) ТР. Динатрия эдетат Р, растворенный водой до содержания 3,342 г СюНнЫгИагОв в 1000 мл.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для динатрия эдетата (0,05 моль/л) ТР вт. 1, с. 199.

2,4-Динитрохлорбензол Р. C6H4C1N204 (SRIP, 1963, р. 80). Дитизона раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,10 г дитизона Р в количестве этанола (~750 г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл раствора.

Дитизона стандартный раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 10 мг дитизона Р в 1000 мл хлороформа Р.

Хранение. Хранят раствор в сосуде из стекла, не содержащего свинца, с притертой пробкой, предохраняющем от действия света, при температуре не выше 4 °С.

Дифениламина раствор в серной кислоте ИР.

Методика приготовления. Растворяют 1,0 г дифениламина Р в 100 мл серной кислоты (—1760 г/л) ИР.

Хранение. Дифениламина раствор в серной кислоте ИР должен быть бесцветным и его следует защищать от действия света.

1,5-Дифенилкарбазид Р. C13H14N4O.

Описание. Белый кристаллический порошок, который на воздухе постепенно становится розовым.

Температура плавления. Около 174 °С.

Дифенилкарбазида раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,2 г 1,5-дифенилкарбазида Р в смеси 10 мл ледяной уксусной кислоты Р и 90 мл этанола (—710 г/л) ИР.

Тест на хроматы. Разводят 0,5 мл раствора калия дихромата (0,0167 моль/л) ТР водой до 1000 мл. Разводят 5 мл этого раствора до 50 мл водой, добавляют 0,2 мл соляной кислоты (2 моль/л) ТР и 0,5 мл дифенилкарбазида ИР; появляется красновато-фиолетовое окрашивание.

Дифеноксилата гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Дихлорфлуоресцеин ИР. C20H10CI2O5.

Описание. Светло-оранжевый кристаллический порошок. Растворимость. Умеренно растворим в воде; растворим в этаноле (~750 г/л) ИР.

Дихлорфлуоресцеина раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,2 г дихлорфлуоресцеина Р в 100 мл метанола Р.

Диэтиламиноэтилцеллюлоза Р. Сорт, подходящий для хроматографии на колонках.

Диэтилфталат Р. С12Н14О4.

Плотность. р2о = около 1,117 кг/л.

Показатель преломления. лс20 = 1,500—1,505.

Доксорубицина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Допамина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Дубильная кислота Р. С7бН5204б (SRIP, 1963, с. 205).

Дубильной кислоты раствор (50 г/л) ИР. Раствор дубильной кислоты Р, содержащий около 50 г С76Н52О46 в 1 л.

Железа (III) аммония сульфата раствор (0,1 моль/л) ТР. Железа (III) аммония сульфат Р, растворенный в смеси серной кислоты (~1760 г/л) ИР и воды до содержания 48,22 г FeNH4(S04)2- 12Н20 в 1000 мл.

Методика приготовления. Растворяют 50 г железа (III) аммония сульфата Р в смеси 300 мл воды и 6 мл серной кислоты (—1760 г/л) ИР. Разводят количеством воды, достаточным для получения 1000 мл.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентра-

цию 0,1 моль/л раствора следующим образом: помещают

25 мл раствора в колбу с притертой пробкой и добавляют 3 мл соляной кислоты (~420 г/л) ИР и 2 г калия йодида Р. Оставляют раствор на 10 мин и титруют высвобожденный йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР. Проводят контрольное определение и при необходимости вносят поправки. Хранение. Этот раствор хранят в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Железа салицилата раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,5 г железа (III) аммония сульфата Р в 250 мл воды, содержащей 10 мл серной кислоты (^—100 г/л) ИР, и разводят количеством воды, достаточным для получения 500 мл раствора. К 100 мл этого раствора добавляют 50 мл раствора салицилата натрия (11,5 г/л) ИР, 20 мл уксусной кислоты (~60 г/л) ИР и 80 мл раствора ацетата натрия (150 г/л) ИР и разводят водой до 500 мл.

Хранение. Хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Примечание. Железа салицилат должен быть свежеприготовленным.

Железа (III) хлорида раствор (65 г/л) ИР. Раствор железа (III) хлорида Р, содержащий около 65 г FeCl3 в 1 л. Железа (III) хлорида раствор (50 г/л) ИР. Раствор железа (III) хлорида Р, содержащий около 50 г FeCl3 в 1 л. Железа (III) хлорида и калия феррицианида раствор ИР. Методика приготовления. Растворяют 2 г железа (III) хлорида Р и 0,10 г калия феррицианида Р в количестве воды, достаточном для получения 20 мл раствора.

Примечание. Железа (III) хлорида и калия феррицианида раствор ИР должен быть свежеприготовленным.

Железа (III) хлорида, феррицианида и арсенита раствор ИР. Методика приготовления. Готовят 3 отдельных раствора:

(1) Растворяют 2,7 г железа (III) хлорида Р в 100 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР.

(2) Растворяют 3,5 г калия феррицианида Р в 100 мл воды. Этот раствор должен быть свежеприготовленным.

(3) Растворяют 3,8 г мышьяка триоксида Р в 25 мл горячего раствора гидроксида натрия (~80 г/л) ИР. Дают остыть, добавляют 50 мл серной кислоты (—100 г/л) ИР и разводят водой до 100 мл.

Непосредственно перед употреблением смешивают 5 объемов раствора (1), 5 объемов раствора (2) и 1 объем раствора (3).

Иминодибензил Р. 10,11-дигидро-5Я-дибенз[Ь,/]азепин; Ci4Hi3N.

Описание. Бледно-желтый кристаллический порошок. Температура плавления. Около 106 °С.

Индикаторная бумага для определения pH Р. Бумага, пропитанная подходящей смесью цветных индикаторов так, что изменения окраски позволяют оценить pH раствора с подходящей точностью (обычно до pH 1) по крайней мере в интервале pH от 1 до 10.

Изопропиламин Р. C3H9N.

Описание. Бесцветная летучая жидкость с запахом аммиака. Точка кипения. Около 33 °С.

Плотность. р2о=около 0,69 кг/л.

Йода раствор в хлороформе ИР.

Методика приготовления. Растворяют 5,0 г йода Р в количестве хлороформа Р, достаточном для получения 100 мл раствора.

Йода раствор (0,05 моль/л) ТР. Йод Р и калия йодид Р, растворенные в воде до содержания 12,69 г I и 18,0 г KI з 1000 мл.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора, методом, описанным для раствора йода (0,1 моль/л) ТР (т. 1, с. 203).

Йода раствор (0,005 моль/л) ТР. Йод Р и калия йодид Р, растворенные в воде до содержания 1,269 г I и 1,80 г КІ в 1000 мл.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для раствора йода (0,1 моль/л) ТР (т. 1, с. 203).

Йода раствор (0,0001 моль/л) ТР. Йод Р и калия йодид Р, растворенные в воде до содержания 25,38 мг I и 0,36 мг КІ в 1000 мл.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для раствора йода (0,1 моль/л) ТР (т. 1, с. 203).

Калия антимонат Р. KSb03 (SRIP, 1963, р. 145).

Калия антимоната раствор ИР.

Методика приготовления. Кипятят 2 г калия антимоната Р с 95 мл воды до его растворения. Быстро охлаждают и добавляют 50 мл раствора гидроксида калия (1 моль/л) ТР и 5 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР. Оставляют на 24 ч и разводят количеством воды, достаточным для получения 150 мл раствора.

Чувствительность к натрию. К 10 мл раствора добавляют 1 мл раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР; в течение 15 мин образуется белый кристаллический осадок.

Примечание. Калия антимоната раствор ИР должен быть свежеприготовленным.

Калия бихромата раствор ИР2.

Методика приготовления. Растворяют 1 г калия бихромата Р в 60 мл воды и осторожно добавляют 7,5 мл серной кислоты (— 1760 г/л) ИР.

Калия бихромата раствор ИРЗ.

Методика приготовления. Растворяют 0,5 г калия бихромата Р в количестве серной кислоты (~100 г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл раствора.

Калия бромата раствор (0,00833 моль/л) ТР. Калия бромат Р, растворенный в воде до содержания 1,392 г КВг03 в 1000 мл раствора.

Калия дигидрофосфата раствор (100 г/л) ИР. Раствор калия дигидрофосфата Р, содержащий около 100 г КН2Р04 в 1 л.

Калия дигидрофосфата раствор (27,2 г/л) ИР. Раствор калия дигидрофосфата Р, содержащий 27,2 г КН2Р04 в 1 л (0,2 моль/л).

Калия дигидрофосфата раствор (13,6 г/л) ИР. Раствор калия дигидрофосфата Р, содержащий 13,6 г КН2Р04 в 1 л (0,1 моль/л).

Калия йодата раствор (3,6 мг/л) ИР. Свежеприготовленный раствор калия йодата Р, содержащий 3,6 мг КЮ3 в 1 л.

Калия йодида раствор (100 г/л) ИР. Раствор калия йодида Р, содержащий около 100 г КІ на 1 л.

Калия йодплатината раствор ИР2.

Методика приготовления. Растворяют 0,25 г хлорида платины Р в 2,5 мл воды, добавляют 45 мл раствора йодида калия (100 г/л) ИР и разводят количеством ацетона Р, достаточным для получения 100 мл раствора.

Калия карбонат Р. КгС03- Н/2Н2О.

Описание. Мелкие зернистые кристаллы.

Растворимость. Очень легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.

Калия карбонат безводный Р. К2С03.

Описание. Гранулы или зернистый порошок; гигроскопичен Растворимость. Растворим в 1 части воды; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.

Калия перманганата раствор (25 г/л) ИР. Раствор калия перманганата Р, содержащий около 25 г КМп04 в 1 л.

Калия хлорида раствор (100 г/л) ИР. Раствор калия хлорида Р, содержащий около 100 г К.С1 в 1 л.

Калия цианида раствор для испытания на свинец РЬ ИР.

Методика приготовления. Растворяют 10 г калия цианида Р в 90 мл воды, добавляют 2 мл раствора перекиси водорода (~60 г/л) ИР, оставляют на 24 ч, разводят водой до 100 мл и фильтруют.

Кальциевый стандарт (100 мкг/мл Са) этаноловый ИР.

Методика приготовления. Разводят 100,0 мл раствора А, описанного под заголовком «Кальциевый стандарт (10 мкг/мл Са) ИР», количеством этанола (~750 г/л) ИР, достаточным для получения 1000 мл раствора.

Кальциевый стандарт (10 мкг/мл Са) ИР.

Методика приготовления. Растворяют 2,50 г высушенного кальция карбоната Р2 в 15 мл уксусной кислоты (~300 г/л) ИР и разводят водой до 1000 мл (раствор А). Разводят

10,0 мл этого раствора водой до 1000 мл.

Кальция сульфат Р. CaS04-2H20 (SRIP, 1963, р. 62).

Кальция сульфат полугидрат Р. Гипс, CaS04- V2H2O.

Описание. Белый порошок, который при смешивании с 0,5 части воды быстро затвердевает с образованием твердой пористой массы.

Кальция сульфата раствор ИР.

Методика приготовления. Встряхивают 5 г кальция сульфата полугидрата Р в течение 1 ч с 1000 мл воды и фильтруют.

Кальция фолинат СО. Международный химический стандартный образец.

Карбамазепин СО. Международный химический стандартный образец.

Карбидопа СО. Международный химический стандартный образец.

Карбоксиметилцеллюлоза Р. Подходящей чистоты для хроматографии на колонках.

Кломифена цитрат СО. Международный уимический стандартный образец.

Кломифена цитрата Z-изомер СО. Международный химический стандартный образец.

Клофамизин СО. Международный химический стандартный образец.

Кобальта (II) нитрат Р. Со(]МОз)2-6НгО.

Описание. Мелкие красные кристаллы.

Растворимость. Очень легко растворим в воде.

Кобальта (II) нитрата раствор (100 г/л) ИР. Раствор кобальта (И) нитрата Р, содержащий Co(N03)2 около 100 г/л.

Кобальта (II) нитрата раствора (10 г/л) ИР.

Методика приготовления. Растворяют около 1.6 г кобальта (II) нитрата Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл.

Кобальта (") хлорид Р. Кобальта двухвалентного хлорид; СоС12-6Н20 (SRIP, 1963, р. 70).

Настоящий текст заменяет текст, опубликованный в т. 1, с. 208.

Кобальта (II) хлорида раствор (30 г/л) ИР. Раствор кобальта (II) хлорида Р, содержащий СоС12 около 30 г/л.

Кобальта (II) хлорида раствор (5 г/л) ИР. Раствор кобальта (И) хлорида Р, содержащий СоС12 около 5 г/л.

Кобальта (II) хлорида раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 6,5 г кобальта (II) хлорида Р в количестве смеси 2,5 мл соляной кислоты (—250 г/л) ИР и 97,5 мл воды, достаточном для получения 100 мл раствора.

Настоящий текст заменяет текст, опубликованный в т. 2, с. 328.

Колхицин СО. Международный химический стандартный образец.

Крезоловый красный Р. C2IHi805S.

Описание. Красно-коричневый порошок.

Растворимость. Мало растворим в воде; растворим в этаноле (—750 г/л) ИР и в разведенных растворах щелочных гидроксидов.

Крезолового красного раствор в этаноле ИР.

Методика приготовления. Нагревают 0,05 г крезолового красного Р с 2,65 мл раствора гидроксида натрия (0,05 моль/л) ТР и 5 мл этанола (—710 г/л) ИР; после растворения добавляют количество этанола (—150 г/л) ИР, достаточное для получения 250 мл раствора.

Ксантгидрол Р. С13Н10О2 (SRIP, 1963, р. 210).

Ксантгидрола раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 20 мг ксантгидрола Р в смеси 1 мл соляной кислоты (—420 г/л) ИР и 99 мл уксусной кислоты (—300 г/л) ИР.

Культуральная среда Кс8.

Методика приготовления. Растворяют 10 г высушенного пептона Р, 10 г мясного экстракта Р, 10 г глицерина Р, 3,0 г натрия хлорида Р и 17 г агара Р в количестве воды, доста- точном для получения 1000 мл. Доводят pH до 6,9—7,1 раствором гидроксида натрия (0,05 моль/л) ТР и стерилизуют в автоклаве при 121 °С 18—20 мин.

Культуральная среда Кс9.

Методика приготовления. Растворяют 10 г высушенного пептона Р, 10 г мясного экстракта Р, 10 г глицерина Р и 3,0 г натрия хлорида Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. Доводят pH до 6,9—7,1 раствором гидроксида натрия (0,05 моль/л) ТР и стерилизуют в автоклаве при 121 °С 18—20 мин.

Культуральная среда КсЮ.

Методика приготовления. Растворяют 1 г водорастворимого экстракта дрожжей Р, 5 г аммония нитрата Р, 5 г натрия дигидрофосфата Р, 5 г безводной глюкозы Р и 14 г агара Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора.

Культуральная среда Kell.

Методика приготовления. Растворяют 10 г 'высушенного пептона Р, 6 г мясного экстракта Р и 15 г агара Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. При необходимости доводят pH раствором гидроксида натрия (1 моль/л) ТР так, чтобы конечное значение pH стерилизованной среды было 7,8. При необходимости, чтобы получить прозрачный раствор, фильтруют его, разливают раствор в подходящие сосуды и стерилизуют в автоклаве при 121 °С в течение 18—20 мин.

Левоноргестрел СО. Международный химический стандартный образец.

Левотироксин натрий СО. Международный химический стандартный образец.

Лиотиронин СО. Международный химический стандартный образец.

Лития карбонат Р. Li2C03.

Описание. Белый зернистый порошок без запаха. Растворимость. Умеренно растворим в воде; очень мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР.

Лития карбоната и тринитрофенола раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,25 г лития карбоната Р и 0,5 г тринитрофенола Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора.

Лития хлорид Р. LiCl.

Описание. Белые расплывающиеся кристаллы или гранулы. Растворимость. Легко растворим в воде; растворим в ацетоне Р, этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р.

Хранение. Хранят в плотно укупоренной таре.

Лития хлорида раствор (10 г/л) ИР. Раствор лития хлорида Р, содержащий около 10 г LiCl в 1 л.

Лоперамида гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Магния ацетат Р. C4H6Mg04 • 4Н20.

Описание. Бесцветные расплывающиеся кристаллы. Растворимость. Легко растворим в воде и этаноле (-750 г/л) ИР.

Магния раствор (0,1 мг/мл Mg) ИР.

Методика приготовления. Растворяют 1,014 г магния сульфата Р в воде, добавляют 5 мл серной кислоты (—100 г/л) ИР и разводят водой до 1000 мл.

Магния стандарт (10 мкг/мл Mg) ИР.

Методика приготовления. Разводят 10 мл раствора магния 0,1 мг/мл) ИР количеством воды, достаточным для получения 100 мл раствора.

Магния сульфата раствор в серной кислоте ИР.

Методика приготовления. Растворяют 25 г магния сульфата Р в количестве серной кислоты (—100 г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл раствора.

Магния хлорид Р. MgCl2-6H20 (SRIP, 1963, р. ПО).

Магния хлорида раствор (0,1 моль/л) ТР.

Методика приготовления. Растворяют 20,5 г магния хлорида Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию 0,1 моль/л раствора, проводя комплексонометрическое титрование на магний (т. 1, с. 148) с использованием 25 мл раствора магния хлорида. Каждый миллилитр раствора динатрия эдетата (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,33 мг MgCl2-6H20.

Макрогол-1000 Р.

Описание. Белая воскоподобная масса.

Вязкость. При 100 °С около 17,3 мм-2с-1.

Макрогола и-изооктилфениловый эфир Р. C34H62Oii, п-терт-ок- тилфенокси полиэтоксиэтанол. Используют подходящий сорт для «Испытания антибиотиков на стерильность».

Мебендазол СО. Международный химический стандартный образе

Меди стандарт (10 мкг/мл Си) ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,393 г меди (II) сульфата Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл, и разводят 10,0 мл этого раствора до 1000 мл.

Меди стандарт ИР1.

Методика приготовления. Растворяют 1,965 г меди (II) сульфата Р (точная навеска) в количестве соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР, достаточном для получения 1000 мл раствора.

Меди стандарт ИР2.

Методика приготовления. Помещают 3,0 мл меди стандарта ИР1 в колбу объемом 1000 мл и разводят соляной кислотой (0,1 моль/л) ТР до 1000 мл. Этот раствор содержит 1,5 мкг Си в 1 мл.

Меди (II) сульфата раствор (1 г/л) ИР. Раствор меди (II) сульфата Р, содержащий 1 г CuS04 в 1 л.

Меди (И) хлорид Р. СиС12-2Н20.

Описание. Синевато-зеленые расплывающиеся кристаллы. Растворимость. Легко растворим в воде; растворим в этаноле (~750 г/л) ИР; мало растворим в эфире Р.

Меди (II) хлорида раствор в аммиаке ИР.

Методика приготовления. Растворяют 22,5 г меди (II) хлорида Р в 200 мл воды и добавляют 100 мл аммиака (~260 г/л) ИР.

Менадион Р. 2-Метил-1,4-нафтохинон, СцН802.

Описание. Ярко-желтые кристаллы.

Температура плавления. Около 106 °С.

Метоклопрамида гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Метотрексат СО. Международный химический стандартный образец.

Миконазола нитрат СО. Международный химический стандартный образец.

Молибдена триоксид Р. МоОз (SRIP, 1963, р. 120). Моноэтаноламин Р. C2H7NO.

Описание. Прозрачная бесцветная или слегка желтая вязкая жидкость с запахом аммиака.

Смешиваемость. Смешивается с водой, метанолом Р и ацетоном Р.

Температура кипения. Около 170 °С.

Плотность. р2С =1,01 кг/л.

Показатель преломления. «о20= 1,453—1,455.

Налоксона гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Натрия ализаринсульфоната раствор (10 г/л) ИР. Раствор натрия ализаринсульфоната Р, содержащий около 10 г CnHjNaOyS віл.

Натрия ацетата раствор в ледяной уксусной кислоте

(0,1 моль/л) ТР.

Методика приготовления. Растворяют 5,3 г безводного натрия карбоната Р малыми порциями в 100 мл ледяной уксусной кислоты Р1, хорошо перемешивая после каждого добавления, и добавляют достаточное количество ледяной уксусной кислоты Р1 для получения 1000 мл раствора.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора следующим образом: титруют раствор против

15,0 мл хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР, используя 2— 3 капли раствора кристаллического фиолетового в уксусной кислоте ИР. Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 8,203 мг C2H3Na02.

Натрия гидроксида раствор (50 г/л) ИР. Раствор натрия гидроксида Р, содержащий около 50 г NaOH в 1 л.

Натрия дигидрофосфата раствор (275 г/л) ИР. Раствор натрия дигидрофосфата Р, содержащий около 275 г NaH2P04 в 1 л.

Натрия гидроксида раствор в этаноле ИР.

Методика приготовления. Растворяют 50 г натрия гидроксида Р в количестве этанола (~750 г/л) ИР, достаточном для получения 1000 мл раствора.

Натрия кромогликат СО. Международный химический стандартный образец.

Натрия нитрита раствор (35 г/л) ИР. Раствор натрия нитрита Р, содержащий около 35 г NaN02 віл (приблизительно 0,5 моль/л).

Натрия нитропруссида раствор (8,5 г/л) ИР. Раствор натрия нитропруссида Р, содержащий около 8,5 г Na2Fe (NO) (CN)5 в 1 л.

Натрия нитропруссида раствор щелочной ИР.

Методика приготовления. Растворяют 1 г натрия нитропруссида Р и 1 г натрия карбоната Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора.

Натрия пероксид Р. Na202 (SRIP, 1963, р. 191).

Натрия салицилат Р. C7H5Na03. Натрия салицилат применяют, как описано в статье в т. 2, с. 212.

Натрия сульфит Р. ИагБОз^НгО (SRIP, 1963, р. 196).

Натрия формиат Р. CHNa02.

Описание. Белые расплывающиеся гранулы или кристаллический порошок; легкий запах муравьиной кислоты. Температура плавления. Около 253 °С.

Натрия хлорида раствор (400 г/л) ИР. Насыщенный раствор натрия хлорида Р, содержащий около 400 г NaCl в 1 л.

Натрия хлорида раствор (10 г/л) ИР. Раствор натрия хлорида Р, содержащий около 10 г NaCl в 1 л.

Неамин СО. Международный химический стандартный образец.

Нейтральный красный Р. С. 1. 50040; С. 1. Основной красный; C,5Hi7C1N4 (SRIP, 1963, р. 124).

Нейтрального красного раствор в этаноле ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,1 г нейтрального красного Р в количестве этанола (~375 г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл раствора.

Неомицина В сульфат СО. Международный химический стандартный образец.

Неостигмина метилсульфат СО. Международный химический стандартный образец.

Ниридазол СО. Международный химический стандартный образец.

Ниридазол-хлорэтилкарбоксамид СО. Международный химический стандартный образец.

Нистатин СО. Международный химический стандартный образец.

Нитрометан Р. CH3N02.

Описание. Бесцветная маслянистая жидкость.

Смешиваемость. Смешивается с водой, этанолом (~750 г/л) ИР, эфиром Р и диметилформамидом Р.

Плотность. р2о = около 1,13 кг/л.

Показатель преломления. nD22 = около 1,380.

Температура кипения. Около 101 °С.

Нитрофурантоин СО. Международный химический стандартный образец.

Нифуртимокс СО. Международный химический стандартный образец.

Нороксиморфона гидрохлорид СО. (—)-4,5а-эпокси-3,14-дигидр- оксиморфинан-6-она гидрохлорид. Международный химический стандартный образец.

Носкапин СО. Международный химический стандартный образец.

Оксамнихин СО. Международный химический стандартный образец.

Окситетрациклина дигидрат СО. Международный химический стандартный образец.

Октановая кислота Р. Каприловая кислота, CgHI602.

Описание. Бесцветная маслянистая жидкость.

Температура кипения. Около 237 °С.

Плотность. р2о = около 0,92 кг/л.

Орацетовый синий В Р. Растворитель синий 19; смесь 1-метил- амино-4-анилиноантрахинона (C21H16N2O2) и 1-амино-4-ани- линоантрахинина (C2oH14N202).

Орацетового синего В раствор в уксусной кислоте ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,5 г орацетового синего В Р в количестве ледяной уксусной килоты Р1, достаточном для получения 100 мл раствора.

Парамомицина сульфат СО. Международный химический стандартный образец.

Параформальдегид Р. (СН20)„.

Описание. Белый кристаллический порошок с характерным запахом формальдегида.

Растворимость. Медленно растворяется в холодной воде, легко растворим в горячей воде (выделяется формальдегид); практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р.

Растворимость в аммиаке. Растворяют 1 г вещества в 10 мл аммиака —100 г/л) ИР; образуется практически прозрачный и бесцветный раствор.

Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.

Кислотность или щелочность. Встряхивают 1 г вещества с 20 мл воды в течение 1 мин и фильтруют; при определении по лакмусовой бумаге Р фильтрат должен быть нейтральным.

Парацетамол, не содержащий 4-аминофенола, Р. Парацетамол, описанный в статье на с. 269, или парацетамол, рекристал- лизованный из воды, отвечающий следующему требованию:

Растворяют 5 г высушенного материала в смеси равных объемов метанола Р и воды и разводят до 100 мл той же смесью растворителей. Добавляют 1,0 мл щелочного натрия нитро- пруссида ИР, перемешивают и оставляют на 30 мин; не должно появиться синего или зеленого окрашивания.

1-Пентансульфоновой кислоты натриевая соль Р. С5НцЫаОз- •Н20.

Описание. Белый кристаллический порошок.

Растворимость. Растворима в воде.

Прозрачность и окраска раствора. Раствор 1 г вещества в 25 мл воды прозрачен и бесцветен.

Вода. Проводят определение методом Карла Фишера; не более 20 мг/г.

1-Пентансулъфоновой кислоты раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,960 г 1-пентансуль- фоновой кислоты натриевой соли Р в 1000 мл деаэрированной уксусной кислоты (5,0 г/л) ИР и доводят pH до 4.3 аммиаком (~260 г/л) ИР. Фильтруют и деаэрируют перед использованием.

Пиперидин Р. C5H11N.

Описание. Бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Смешиваемость. Смешивается с водой и этанолом (~750г/л) ИР.

Плотность. Р20 = около 0,86 кг/л.

Показатель преломления. nD20 = около 1,454.

Температура кипения. Около 106 °С.

Температура затвердевания. Между 12 и 15 °С.

Пиразинамид СО. Международный химический стандартный образец.

Пирантела эмбонат СО. Международный химический стандартный образец.

Пириметамин СО. Международный химический стандартный образец.

Празиквантель СО. Международный химический стандартный образец.

Преднизолона ацетат СО. Международный химический стандартный образец.

Преднизолона натрия фосфат СО. Международный химический стандартный образец.

Пробенецид СО. Международный химический стандартный образец.

Прокарбазина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Протионамид СО. Международный химический стандартный образец.

27—286

Рифампицин хинон СО. Международный химический стандартный образец.

Рифампицин СО. Международный химический стандартный образец.

Ртути нитрата раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 40 г желтой окиси ртути Р в смеси 32 мл азотной кислоты (~1000 г/л) ИР и 15 мл воды.

Хранение. Хранят в таре, предохраняющей от действия света.

Ртути нитрата раствор (0,02 моль/л) ТР.

Методика приготовления. Точно навешивают около 6,85 г ртути нитрата Р, растворяют в смеси 10 мл азотной кислоты (~130 г/л) ИР и 500 мл воды и разводят водой до 1000 мл. Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора (0,02 моль/л) методом, описанным для ртути нитрата (0,01 моль/л) ТР (т. 1, с. 228)

Ртути раствор в азотной кислоте ИР.

Методика приготовления. Растворяют 3 мл ртути Р в 27 мл холодной дымящей азотной кислоты Р и разводят раствор равным объемом воды.

Хранение. Раствор следует хранить, предохраняя от действия света не более 2 мес.

Ртути хлорида раствор в этаноле ИР.

Методика приготовления. Растворяют 2 г ртути хлорида Р в количестве этанола (~375 г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл раствора.

Салбутамол СО. Международный химический стандартный образец.

Салбутамола сульфат СО. Международный химический стандартный образец.

Салицилальдегид Р. С7Н602.

Описание. Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость; запах горький, похожий на запах миндаля.

Растворимость. Мало растворим в воде; растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р.

Относительная плотность. d420 = 1,17.

Салицилальдегида раствор ИР.

Методика приготовления. Смешивают 2 г салицилальдегида Р с 100 мл метанола Р и добавляют 0,1 мл соляной кислоты (—420 г/л) ИР.

Свинца (IV) оксид Р. Pb02 (SRIP, 1963, р. 105).

Серебра нитрата раствор (100 г/л) ИР. Раствор серебра нитрата Р, содержащий 100 г AgN03 в 1 л.

Серебра нитрата раствор (0,01 моль/л) ТР. Серебра нитрат Р, растворенный в воде до содержания 1,699 г AgN03 в 1000 мл раствора.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для серебра нитрата (0,1 моль/л) ТР (т. 1, с. 230).

Серебра нитрата раствор в метаноле ИР.

Методика приготовления. Готовят насыщенный раствор серебра нитрата Р в метаноле Р.

Серная кислота (0,125 моль/л) ТР. Серная кислота ( — 1760 г/л) ИР, разведенная водой до содержания 12,52 г H2S04 в 1000 мл.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию методом, описанным для серной кислоты (0,5 моль/л) ТР (т. 1, с. 230).

Серной кислоты раствор в метаноле ИР.

Методика приготовления. Отдельно охлаждают 10 мл серной кислоты (—1760 г/л) ИР и 90 мл метанола Р. Осторожно добавляют кислоту к метанолу, сохраняя раствор как можно более холодным, и аккуратно перемешивают.

Силикагель Р6. Силикагель 60 (UV254).

Описание. Белый гомогенный порошок.

Средний размер пор. 6 нм.

Состав. Силикагель (средний размер частиц 15 мкм), содержащий флуоресцентный индикатор с оптимальной интенсивностью при 254 нм (около 15 г/кг).

Сквалан Р. 2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракозан; С30Нб2. Описание. Бесцветная маслянистая жидкость.

Растворимость. Легко растворим в эфире Р и хлороформе Р; мало растворим в ацетоне Р и этаноле (—750 г/л) ИР. Относительная плотность с/2о20 = 0,811—0,813.

Показатель преломления. по20= 1,451—1,453.

Соляная кислота (—330 г/л) ИР. Раствор соляной кислоты (—420 г/л) ИР в воде, содержащий приблизительно 330 г НС1 в 1 л.

rf—1,15 (около 9 моль/л).

Соляная кислота (0,05 моль/л) ТР. Соляная кислота (—250 г/л) ИР, разведенная водой до содержания 1,824 г НС1 в 1000 мл. Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для соляной кислоты (1 моль/л) ТР (т. 1, с. 232).

27'

Соляная кислота (0,005 моль/л) ТР. Соляная кислота

(~250 г/л) ИР, разведенная водой до содержания 0,1824 г НС1 в 1000 мл.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для соляной кислоты (1 моль/л) ТР (т. 1, с. 232).

Соляная кислота (0,0001 моль/л) ТР. Соляная кислота

(~250 г/л) ИР, разведенная водой до содержания 3,647 мг НС1 в 1000 мл.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для соляной кислоты (1 моль/л) ТР (т. 1, с. 232).

Соляной кислоты раствор в метаноле (0,01 моль/л) ТР. Соляная кислота (~250 г/л) ИР, разведенная метанолом Р до содержания 0,3647 г НС1 в 1000 мл метанола Р.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для соляной кислоты (1 моль/л) ТР ((т. 1, с. 232).

Спектиномицина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Спиронолактон СО. Международный химический стандартный образец.

Судан красный Р. 1-(4-фенилазофенилазо)-2-нафтол; Судан III; Растворитель красный 23; С. 1. 26100; C22H16N4O.

Описание. Красновато-коричневый порошок.

Растворимость. Практически нерастворим в воде; растворим в хлороформе Р.

Судана красного раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,5 г Судана красного G Р в 100 мл ледяной уксусной кислоты Р1.

Сульфадимидин СО. Международный химический стандартный образец.

Сульфадоксин СО. Международный химический стандартный образец.

Сульфаминовой кислоты раствор (5 г/л) ИР. Раствор сульф- аминовой кислоты Р, содержащий около 5 г H3NO3S в 1 л.

Сульфаниловой кислоты диазотированный раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют при нагревании 0,2 г сульфаниловой кислоты Р в 20 мл соляной кислоты (1 моль/л) ТР, охлаждают на льду, добавляют по капле, постоянно перемешивая, 2,5 мл раствора нитрата натрия (35 г/л) ИР, оставляют на льду на 10 мин и затем добавляют 1 мл раствора сульфаминовой кислоты (50 г/л) ИР.

Сульфасалазин СО. Международный химический стандартный образец.

Сульфацетамид СО. Международный химический стандартный образец.

Тестостерона энантат СО. Международный химический стандартный образец.

Тетрабутиламмония гидроксида раствор в метаноле ИР.

Методика приготовления. Разводят достаточный объем тетрабутиламмония гидроксида ИР метанолом Р до получения раствора, содержащего 0,25 г Ci6H37NO в 1 мл.

Тетрабутиламмония гидроксида раствор ИР. C16H37NO. Раствор в воде, содержащий около 400 г C16H37NO в 1л (—1,5 моль/л).

Тетрагидрофуран Р. С4НеО.

Описание. Бесцветная жидкость с характерным едким запахом.

Точка кипения. Около 66 °С.

Плотность. р2о = 0,884—0.886 кг/л.

Хранение. Хранят в мелкой хорошо заполненной таре, предохраняющей от действия света.

Указание на этикетке. На этикетке должны быть указаны название и концентрация любого подходящего консерванта (не более 0,1 %).

Тиабендазол СО. Международный химический стандартный образец.

Тиоацетазон СО. Международный химический стандартный образец.

Титана трихлорида раствор Р. Раствор титана трихлорида, содержащий около 15% ТіСІз (SRIP, 1963, р. 208).

Плотность. р2о =1,2 кг/л.

Титана трихлорида раствор (0,1 моль/л) ТР.

Методика приготовления. Разводят 100 мл раствора титана трихлорида Р 200 мл соляной кислоты (—250 г/л) ИР и добавляют количество не содержащей диоксида углерода воды Р, достаточное для получения 1000 мл раствора.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию непосредственно перед использованием. Раствор титруют 25 мл раствора железа (III) аммония сульфата (0,1 моль/л) ТР, подкисленного серной кислотой (-100 г/л) ИР, в атмосфере диоксида углерода Р, добавляя раствор тиоцианата аммония (75 г/л) ИР непосредственно перед конечным значением индикатора. Каждый миллилитр раствора железа (III) аммония сульфата (0,1 моль/л) ТР соответствует 15,43 мг ТіС13.

Титановый желтый Р. (SRIP, 1963, р. 208).

Титанового желтого раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,05 титанового желтого Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора.

Тригексифенидила гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Трикетогидриндена раствор в бутаноле ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,1 г трикетогндрин- дена гидрата Р в количестве 1-бутанола Р (предварительно насыщенного водой), достаточном для получения 100 мл раствора.

Трикетогидриндена гидрата раствор (1 г/л) ИР. Раствор три- кетогидрнндена гидрата Р, содержащий около 1 г С9Н403 в 1 л.

Трикетогидриндена раствор в метаноле ИР.

Методика приготовления. Растворяют 1,0 г трнкетогндрин- дена гидрата Р в количестве метанола Р, достаточном для получения 100 мл раствора.

Примечание. Трикетогидриндена раствор в метаноле ИР должен быть свежеприготовленным.

Трикетогидриндена раствор в пиридине и ацетоне ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,25 г трнкетогндрин- дена гидрата Р в 100 мл смеси равных объемов пиридина Р и ацетона Р.

Трикетогидриндена раствор в пиридине и бутаноле ИР.

Методика приготовления. Растворяют 1 г трикетогидринде- на гидрата Р в 1 мл пиридина Р и разводят количеством 1-бутанола Р, достаточным для получения 100 мл раствора. Примечание. Раствор должен быть свежеприготовленным

Трикетогидриндена и олова хлорида раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 4 г трикетогидринде- на гидрата Р в 100 мл этиленгликоля монометилового эфира Р. Осторожно встряхивают с 1 г катионообменной смолы (300—840 мкм) и фильтруют (раствор А). Растворяют 0,16 г олова хлорида Р в 100 мл ацетатного буфера pH 5,5 ИР (раствор Б). Смешивают равные объемы двух растворов непосредственно перед употреблением.

2,2,4-Триметилпентан Р. изо-октан; C8Hi8 (SRIP, 1963, р. 129).

Трифенилсурьма Р. C18H15Sb.

Температура плавления. Около 55 °С.

Тринатрия ортофосфат Р. Na3P04- 12Н20.

Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.

Растворимость. Легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР и дисульфиде углерода Р.

Тринатрия ортофосфата раствор (2 г/л) ИР. Раствор тринатрия

ортофосфата Р, содержащий около 2 г ЫагР04 в 1 л.

Уксусная кислота (~120 г/л) ИР. Уксусная кислота (~300 г/л) ИР, разведенная водой до содержания 120 г С2Н4О2 в 1 л (приблизительно 2 моль/л); d~ 1,016.

Уксусная кислота (~90 г/л). Уксусная кислота (~300 г/л) ИР, разведенная водой до содержания около 90 г С2Н4О2 в 1 л (~ 1,5 моль/л).

Уксусная кислота (5,0 г/л) ИР. Уксусная кислота (~300 г/л) ИР, разведенная водой до содержания около 5,0 г С2Н4О2 в 1 л; d~ 1,0007.

Уридин Р. Іф-И-рибофуранозилурацил; C9Hi2N206. Растворимость. Растворим в воде.

Температура плавления. Около 165 °С.

Хранение. Хранят в прохладном месте.

1,4-Фенилендиамина дигидрохлорид Р. СбН8И2-2НС1.

Описание. Белый или бледный желтовато-коричневый кристаллический порошок, который становится розовым на воздухе.

Растворимость. Легко растворим в воде; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р.

Хранение. Хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Фенилгидразина раствор в соляной кислоте ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,75 г фенилгидразина гидрохлорида Р в 50 мл воды и встряхивают с 2 г древесного угля Р. Фильтруют, добавляют 25 мл соляной кислоты (~420 г/л) ИР и количество воды, достаточное для получения 200 мл раствора.

Фенилгидразина гидрохлорида раствор (10 г/л) ИР. Раствор фенилгидразина гидрохлорида Р. содержащий 10 г С6Н8И2-НС1 в 1000 мл.

Фенил/метилполисилоксан Р. Смесь 5 г фенилполисилоксана и 95 г метнлполисилоксана на 100 г, подходящая для газовой хроматографии.

Феррицианида стандарт (50 мкг/мл) ИР.

Методика приготовления. Готовят раствор калия феррицианида Р в воде, содержащий 7,8 г K3'Fe(CN)6 в 100 мл. Разводят 1,0 мл этого раствора до 1000 мл водой.

Примечание. Феррицианида стандарт (50 мкг/мл) ИР должен быть свежеприготовленным.

Ферроцианида стандарт (100 мкг/мл) ИР.

Методика приготовления. Готовят раствор калия ферроцн- анида Р в воде, содержащий 2,0 г K4Fe(CN)6-3H20 в 100 мл. Разводят 1,0 мл этого раствора до 100,0 мл водой. Примечание. Ферроцианида стандарт (100 мкг/мл) ИР должен быть свежеприготовленным.

Флудрокортизона ацетат СО. Международный химический стандартный образец.

Флуцитозин СО. Международный химический стандартный образец.

З-Формилрифамицин SV СО. Международный химический стандартный образец.

Фосфатный буферный раствор pH 7,4 ИР.

Методика приготовления. Растворяют 6,8 г калия дигидрофосфата Р в 250 мл воды и добавляют 393,4 мл раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР.

Фосфатный буферный раствор pH 7,6 ИР.

Методика приготовления. Помещают 1.36 г калия дигидро- фосфата Р в мерную колбу объемом 200 мл, растворяют в воде, добавляют 42,4 мл раствора гидроксида натрия (0,2 моль/л) ТР и разводят до объема колбы водой.

Фосфатный буферный раствор pH 8,0 ИР.

Методика приготовления. Растворяют 8,95 г безводного динатрия гндрофосфата Р и 0,50 г калия дигидрофосфата Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора.

Фосфатный буферный раствор стерильный pH 7,8 ИР.

Методика приготовления. Растворяют 6,8 г калия дигидрофосфата Р в воде, дабавляют 45,2 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР и количество воды, достаточное для получения 1000 мл раствора. При необходимости доводят pH до 7,8 фосфорной кислотой (—1440 г/л) ИР или раствором гидроксида калия ( — 110 г/л) ИР и затем стерилизуют раствор в течение 20 мин в автоклаве при 120 °С.

Фосфатный буферный раствор стерильный pH 10,5 ИР1.

Методика приготовления. Растворяют 35,0 г дикалия гидрофосфата Р в воде, добавляют 20 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР и количество воды, достаточное для получения 1000 мл раствора. При необходимости доводят pH до 10,5 фосфорной кислотой (—1440 г/л) ИР или раствором гидроксида калия (—110 г/л) ИР и затем стерилизуют в течение 20 мин в автоклаве при 120 °С.

Фосфатно-цитратный буферный раствор pH 6,0 ИР.

Методика приготовления. Растворяют 4,52 г динатрия гидрофосфата Р в 60 мл воды, добавляют 35 мл раствора лимонной кислоты (20 г/л) ИР и при необходимости доводят pH раствора до 6,0.

Фосфата стандарт (5 мкг/мл) ИР.

Методика приготовления. Растворяют 0,716 г калия дигидрофосфата Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. Непосредственно перед использованием разводят 1 мл этого раствора до 100 мл водой.

Фосфовольфрамовая кислота ИР.

Методика приготовления. Растворяют 25 г натрия вольфрамата Р в 175 мл воды и добавляют 18,75 мл фосфорной кислоты (— 1440 г/л) ИР. Нагревают с обратным холодильником в течение 6 ч, фильтруют и добавляют количество воды, достаточное для получения 250 мл раствора.

Хранение. Хранят в таре, предохраняющей от действия света, при температуре 2—8 °С.

Фосфорная кислота (~105 г/л) ИР.

Методика приготовления. Перемешивают около 115 г фосфорной кислоты (~1440 г/л) ИР с 885 г воды.

Фторурацил СО. Международный химический стандартный образец.

Фуксин обесцвеченный ИР.

Методика приготовления. Растворяют 1 г основного фуксина Р в 600 мл воды и охлаждают в ледяной бане; добавляют 20 г натрия сульфита Р, растворенного в 100 мл воды; охлаждают в ледяной бане и медленно добавляют, постоянно перемешивая, 10 мл соляной кислоты (~250 г/л) ИР; разводят водой до 1000 мл. Если полученный раствор мутный, его следует профильтровать, а если он окрашен в коричневый цвет, его необходимо встряхнуть с достаточным количеством древесного угля Р (0,2—0,3 г) для его обесцвечивания и сразу же профильтровать. Иногда для удаления небольшого остаточного розового окрашивания бывает необходимо добавить 2—3 мл соляной кислоты (~250 г/л) ИР и затем встряхнуть. Перед использованием раствор оставляют на ночь. Обесцвеченный фуксин ИР следует защищать от действия света.

Хлорамфеникола пальмитат СО. Международный химический стандартный образец.

Хлоранилин Р. 4-Хлоранилин, СбНєСІИ.

Описание. Белые или слегка окрашенные кристаллы. Температура плавления. Около 70 °С.

4-Хлорацетанилид Р. C8H8ClNO.

Описание. Бесцветные игольчатые кристаллы либо белый или бледно-желтый кристаллический порошок.

Растворимость. Практически нерастворим в воде; растворим в этаноле (-750 г/л) ИР и эфире Р.

Температура плавления. Около 180 °С.

Хлорная кислота (0,02 моль/л) ТР.

Методика приготовления. Разводят 20 мл хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР количеством ледяной уксусной кислоты Р1, достаточным для получения 100 мл раствора.

Вода и метод стандартизации. Непосредственно перед использованием определяют содержание воды и устанавливают точную концентрацию раствора методами, описанными для хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР в т. 1, с. 240.

Хлорной кислоты раствор в диоксане (0,1 моль/л) ТР.

Методика приготовления. Смешивают 8,5 мл хлорной кислоты (—1170 г/л) ИР с достаточным количеством дноксана Р, который был специально очищен адсорбцией, для получения 1000 мл раствора.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора титрованием 0,7 г калия гндрофталата Р (точная навеска), который предварительно был высушен в течение 2 ч при 120 °С. Применяют метод А, описанный в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты раствора в диоксане (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,42 мг С8Н5К04.

Церия сульфата раствор (0,1 моль/л) ТР.

Методика приготовления. Растворяют церия сульфат Р в количестве, соответствующим 33,23 г Ce(S04), в смеси 28 мл серной кислоты (—1760 г/л) ИР и 500 мл воды, разводят до 1000 мл и перемешивают. Оставляют раствор на 48 ч и фильтруют через фильтр из спекшегося стекла.

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию 0,1 моль/л раствора следующим образом; точно отмеряют около 25 мл. помещают в колбу с притертой пробкой, разводят 80 мл воды, добавляют 10 мл фосфорной кислоты (—105 г/л) ИР и 2,5 г калия йодида Р и оставляют раствор на 15 мин. Добавляют 1 г натрия карбоната Р и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР.

Цефаэлина гидрохлорид Р. C28H38N204-2HC1 - 7Н20.

Описание. Белый кристаллический порошок.

Удельное оптическое вращение. Используют раствор вещества с концентрацией 20 мг/мл; [ct]D20 °с = +25°.

Циметидин СО. Международный химический стандартный образец.

Цинка бис(дибензилдитиокарбамат) Р. Zn (СбНюИБгЬ- Описание. Белый кристаллический порошок.

Растворимость. Растворим в хлороформе Р.

Температурный интервал плавления. 178—180 °С.

Цинка бис(дибензилдитиокарбамата) раствор ИР.

Методика приготовления. Растворяют 10,0 мг цинка бис(ди- бензилдитиокарбамата) Р в количестве углерода тетрахлорида Р, достаточном для получения 100 мл раствора.

Цинхонин СО. Q9H22N2O (SR1P, 1963, р. 69).

Цитарабин СО. Международный химический стандартный образец.

Щавелевая кислота Р. СгНгСБ^НгО (SRIP, 1963, р. 131).

Щавелевая кислота (0,05 г/л) ИР. Раствор щавелевой кислоты Р, содержащий 0,05 г С2Н2О4 в 1000 мл.

Методика приготовления. Растворяют 0,07 г щавелевой кислоты Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора.

Эметина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.

Эозин Y Р. Натрия тетрабромфлуоресцеин; С2оНбВг4И205. Описание. Красные или коричневатые куски или порошок. Растворимость. Легко растворим в воде; умеренно растворим в этаноле (~750 г/л) ИР.

Эозина раствор Y (5 г/л) ИР. Раствор эозина Y Р, содержащий около 5 г С2оНбВг4Ыа205 в 1 л.

Эргокальциферол СО. Международный химический стандартный образец.

Эргостерол Р. Провитамин D2; эргоста-5,7,22-триен-3-ол; С28Н44О.

Содержит не менее 95,0% С28Н440.

Описание. Белые или почти белые иглы или кристаллический порошок.

Температура плавления. Около 163 °С.

Удельное оптическое вращение. Используют раствор вещества в хлороформе Р с концентрацией 20 мг/мл; [o]d20°c = = — 133°.

Эритромицин СО. Международный химический стандартный образец.

Эритромицина стеарат СО. Международный химический стандартный образец.

Эритромицина этилсукцинат СО. Международный химический стандартный образец.

Этиленгликоля монометиловый эфир Р. 2-Метоксиэтанол; СзНвОг.

Описание. Бесцветная жидкость.

Температура кипения. Около 125 °С.

Плотность р2о = около 0,96 кг/л.

Этионамид СО. Международный химический стандартный образец.

г
I

<< | >>
Источник: ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ. МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ ТРЕТЬЕ ИЗДАНИЕ. Том 3. Спецификации для контроля качества фармацевтических препаратов. ЖЕНЕВА.1990. 1990

Еще по теме СПИСОК РЕАКТИВОВ, ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ И ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ:

  1. СПИСОК РЕАКТИВОВ, ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ И ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ
  2. СПИСОК РЕАКТИВОВ, ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ И ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ
  3. СПИСОК РЕАКТИВОВ, ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ И ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ
  4. Реактивы, испытательные растворы и титрованные растворы
  5. МЕЖДУНАРОДНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ РЕАКТИВЫ. РАСТВОРЫ
  6. Растворы для инъекций. Инфузионные растворы. Требования к инъекционным и инфузионным растворам
  7. Растворы
  8. Концентрированные растворы
  9. Укрепление и разбавление растворов
  10. РАСТВОРЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
  11. Глава 16 . РАСТВОРЫ ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ
  12. Изготовление офтальмологических растворов
  13. СПИРТОВЫЕ РАСТВОРЫ (SOLUTIONES SPIRITUOSAE)
  14. Проба с раствором уксусной кислоты
  15. МЕДИЦИНСКИЕ РАСТВОРЫ (SOLUTIONES MEDICINALES)
  16. Изготовление микстур с применением концентрированных растворов
  17. Общая характеристика коллоидных растворов
  18. Растворы, изготавливаемые в концентрации по массе