<<
>>

ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

К твердым лекарственным формам относятся таб­летки, драже, гранулы, порошки, капсулы, карамели, карандаши, пилюли.

Таблетки (Tabulettae)

(им. п. ед. ч. — Tabuletta;

род.

п. ед. ч. — Tabulettae; сокращение — Tab.)

Таблетки — твердая дозируемая лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных ве­ществ, смеси лекарственных и вспомогательных ве­ществ или формированием лекарственных масс и предназначенная для внутреннего, сублингвального, наружного или парентерального применения.

Первые сведения о прессовании порошков отно­сятся к середине XIX в. В 1844 г. в Англии был выдан патент на приготовление таблеток калия гидрокарбо­ната методом прессования. Через два года производ­ство таблеток было налажено в США, Франции, Швейцарии и Германии. В России производство таб­леток было начато в 1895 г. на заводе военно-врачеб­ных «заготовлений» в Петербурге. Впервые таблетки как дозированная лекарственная форма были включе­ны в Шведскую фармакопею в 1901 г. В настоящее время таблетки получили широкое распространение и составляют приблизительно 80 % общего объема гото­вых лекарственных форм.

Таблетки как лекарственная форма имеют положи­тельные и отрицательные качества.

К положительным качествам относятся:

• удобство применения пациентом;

• удобство транспортировки;

• удобство хранения (по сравнения с порошками таблетки меньше подвержены воздействию вла­ги, воздуха и света);

• точность дозирования вводимых в таблетки ле­карственных веществ в условиях массового про­изводства;

• возможность назначения в таблетках лекарствен­ных веществ, разрушающе действующих на зуб­ную эмаль;

• регулирование последовательного всасывания отдельных лекарственных веществ из таблетки сложного состава (многослойные таблетки);

• пролонгированное действие лекарственных ве­ществ;

• малый объем (портативность);

• меньший дискомфорт от горького или неприят­ного вкуса или запаха лекарственного вещества.

Наряду с этим таблетки имеют и некоторые недо­статки:

• лекарственные средства в форме таблеток начи­нают действовать медленнее, чем лекарственные средства в форме порошков, поскольку таблетки должны вначале распасться; лишь затем лекарст­венные вещества начинают растворяться и вса­сываться в организме;

• при длительном хранении таблеток в них могут происходить химические изменения;

• в некоторых случаях таблетки утрачивают спо­собность распадаться в желудочно-кишечном тракте;

• таблетки могут вызывать механическое или хи­мическое раздражение слизистой оболочки орга­нов пищеварительного тракта;

• таблетки не могут быть выписаны детям и людям, не умеющим их глотать или утратившим эту спо­собность в силу тех или иных причин.

В зависимости от технологии получения таблетки подразделяют на два типа: прессованные (1аЬи1еПае сотрге.кае) и тритурационные (/аЬикиае /паЬИез) — таблетки, полученные методом формирования.

Большинство таблеток изготавливают путем прес­сования и лишь 1—2 % от общего производства табле7 тированных препаратов получают методом формиро­вания масс. Тритурационные таблетки изготавливают

в тех случаях, если необходимо получить микротаб­летки (диаметр 1—6 мм) из взрывоопасного лекарст­венного вещества, которое нельзя подвергать прессо­ванию. В Российской Федерации по типу тритураци- онных получают таблетки нитроглицерина.

Таблетки, получаемые методом прессования, име­ют разные формы, размеры и массу. Наиболее рас­пространенной является круглая форма с плоской или двояковыпуклой торцовой поверхностью.

Диаметр таблеток колеблется в пределах 3—25 мм (чаще всего выпускают таблетки диаметром 7—14 мм). Таблетки, диаметр которых составляет 9 мм и более, имеют одну или две риски, нанесенные перпендику­лярно друг к другу, позволяющие разделить таблетку на две или четыре части и таким образом варьировать дозу лекарственного вещества. Таблетки, имеющие диаметр 25 мм и более, называются брикетами.

Массу таблетки (0,05—0,6 г) определяют в основ­ном дозировкой лекарственного вещества в ней, од­нако влияние на массу оказывают и вспомогательные вещества, которые обычно входят в состав таблетки.

В зависимости от назначения и способа примене­ния таблетки подразделяют на следующие группы:

1. Oriblettae — таблетки, применяемые перорально, всасывающиеся слизистой оболочкой желудка или кишечника.

2. Resorbilettae — таблетки, применяемые сублинг­вально, всасывающиеся слизистой оболочкой полости рта.

3. Injectablettae, implantablettae — асептически изго­товленные таблетки, используемые для получе­ния инъекционных растворов и имплантации.

4. Solutablettae — таблетки, используемые для при­готовления растворов для полосканий, спринце­ваний и т.д.

5. Uteritoria, vagitoria, bacilli, boli — прессованные уретральные, вагинальные и ректальные формы.

Наполнители (разбавители) — это вещества, ис­пользуемые для придания таблетке определенной массы в тех случаях, если лекарственное вещество входит в ее состав в небольшой дозировке (обычно 0,01—0,001 г). В качестве наполнителей применяют

сахарозу, лактозу, глюкозу, крахмал, натрия хлорид, глицин, кальция гидрофосфат, кальция сульфат, маг­ния карбонат основной и некоторые другие вещества. Наполнители, обладающие хорошей сыпучестью и прессуемостью, используют для прямого прессования. Они не являются инертными формообразователями, а в значительной степени определяют скорость высво­бождения, скорость и полноту всасывания лекарст­венного вещества, а также его физико-химическую стабильность, поэтому выбор наполнителей в каждом конкретном случае должен быть научно обоснован.

Многослойные таблетки позволяют сочетать веще­ства, несовместимые по физико-химическим свойст­вам, пролонгировать действие лекарственных ве­ществ, регулировать последовательность их всасыва­ния в определенные промежутки времени. Изготовле­ние многослойных таблеток, каждый слой которых содержит «заданные» лекарственные вещества, проис­ходит на таблеточных машинах с многократной за­грузкой гранулята.

Каркасные таблетки состоят из вспомогательных веществ, образующих непрерывную сетчатую структу­ру (матрицу), в которую включено лекарственное ве­щество.

Каркасные таблетки относятся к пролонгиро­ванным препаратам. Они не распадаются в желудоч­но-кишечном тракте. Лекарственное вещество высво­бождается из них путем вымывания. В зависимости от природы матрицы она может набухать и медленно растворяться или сохранять свою геометрическую форму в течение всего пребывания в организме и вы­водиться неизмененной в виде пористой массы, в ко­торой поры заполнены жидкостью.

Оценку качества таблеток (бракераж) проводят по следующим показателям: внешний вид, средняя масса и отклонения в массе отдельных таблеток, прочность на истирание, распадаемость, растворимость, точ­ность дозирования лекарственного вещества, одно­родность дозирования.

Упаковка таблеток должна обеспечивать удобство применения, защиту таблеток от воздействия света, атмосферной влаги, кислорода воздуха, микробного обсеменения, механического повреждения при транс­портировке и хранении.

Правила выписывания таблеток в рецепте

После указания «Rp.:» (Recipe — возьми) пишут со­кращенное название лекарственной формы — «Tab.* Под буквами «Rp.:» в рецепте оставляется свободное место для указания в аптеке стоимости («таксиров­ки») отпускаемого препарата.

После названия лекарственной формы пишут ла­тинское название лекарственного средства (с боль­шой буквы, в родительном падеже). Исключение со­ставляют официнальные препараты, в том числе ком­бинированные, которые можно выписывать как в ро­дительном (без кавычек), так и в именительном паде­же (в кавычках). Длинные или многосложные назва­ния лекарственных средств можно переносить, ис­пользуя обычные правила переноса, на следующую строку, выравнивая рецепт по правому краю.

Затем указывают дозу (в граммах, иногда в единицах действия) арабскими цифрами. Нельзя отделять дозу от написанного названия лекарственного препарата.

После дозы, вслед за символом N («нумеро») ука­зывают число доз (таблеток).

Если таблетки покрыты оболочкой, то сокращен­ный символ «obd.» пишут между дозой и числом доз.

Сигнатуру пишут на русском (национальном) язы­ке с большой буквы с глагола.

Для разделения различных лекарственных средств друг от друга в одном рецепте, а также заполнения пустого места на рецептурном бланке используют значок-разделитель «#» («Сит Deo» — с Богом). В эпоху средневековья этот значок в виде двух оди­нарных крестов (++) или одного двойного креста (#) ставили в начале рецепта, предваряя название лекар­ственной формы (в настоящее время в этом месте стоит указание «Rp.:»)

Примеры рецептов

Образец выполнения

Выписать 5 дг анальгина для Rp.: Tab. Analgini 0,5 N.50 приема внутрь по 1 таблетке D.S.: Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день после еды. От- 3 раза в день после еды

пустить 50 таблеток

Образец выполнения

Rp.: Tab. Ac. acetylsalicylici 0,5 N.50 D.S.: Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день после еды

Rp.: Tab. Curantyli 0,025 obd. N.100 D.S.: По 2 таблетки 3 раза в день натощак, за 1 ч до еды, не разжевывая, за­пивая небольшим коли­чеством жидкости

Rp.: Tab. Nicospani N.50

D.S.: По 1 таблетке 3 раза в день после еды Rp.: Tab. Nicospanum N.50

D.S.: По 1 таблетке 3 раза в день после еды [2] [3]

кипяченую воду комнатной температуры в объеме, указанном в инструкции (обычно 100—200 мл).

4. Таблетки по возможности необходимо прини­мать стоя (если нет других указаний, так как не­которые таблетированные лекарственные сред­ства, например нитроглицерин для сублингваль­ного приема, можно принимать только сидя), оставаясь в таком положении приблизительно 2 мин, и запивать их водой (100—200 мл). Таб­летки, принятые таким образом, легко и быстро проходят по пищеводу, не прилипают к его внутренней поверхности.

Правила приготовления из таблеток растворов для наружного применения и инъекций см.

в разделах «Жидкие лекарственные формы» и «Лекарственные формы для инъекций».

Правила использования вагинальных таблеток с ап­пликатором.

1. Вымыть руки.

2. Удалить обертку с таблетки.

3. Поместить таблетку в открытое отверстие ап­пликатора.

4. Принять положение лежа на спине, немного согнув ноги в коленях и раздвинув их.

5. Осторожно ввести аппликатор с таблеткой во влагалище (как можно глубже, но без примене­ния силы!)

6. Нажать на поршень для высвобождения таблет­ки.

7. Извлечь аппликатор.

8. Выбросить аппликатор, если он одноразовый.

9. Если аппликатор многоразового использова­ния, хорошо помыть обе его части кипяченой водой комнатной температуры с мылом.

10. Вымыть руки.

Правила использования вагинальных таблеток без аппликатора.

1. Вымыть руки.

2. Удалить обертку с таблетки.

3. Окунуть таблетку в воду комнатной температу­ры на несколько секунд, чтобы смочить ее.

4. Принять положение лежа на спине, немного со­гнув ноги в коленях и раздвинув их.

5. Осторожно ввести таблетку во влагалище (как можно глубже, но без применения силы!)

6. Вымыть руки.

Драже {Dragee). Гранулы (Granula)

(род. п. ед. ч. — Dragee, сокращение — Dr.)

Драже — твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая пу­тем многократного наслаивания (дражирования) ле­карственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы (крупинки).

Драже имеют правильную шаровидную форму. Масса драже колеблется в пределах 0,1—-0,5 г. В виде драже можно выпускать труднотаблетируемые лекар­ственные вещества.

Положительные и отрицательные качества драже подобны таковым у таблеток.

Драже позволяют скрыть неприятный вкус лекар­ственных веществ, ослабить их раздражающее дейст­вие, предохранить от влияния внешних факторов. Од­нако в этой лекарственной форме трудно обеспечить точность дозирования лекарственных веществ, доби­ться их распадаемости в требуемые сроки, быстрого высвобождения. Драже не рекомендуются детям. В связи с этим эта лекарственная форма не относится к числу перспективных, однако она широко исполь­зуется при производстве витаминов.

. В качестве вспомогательных веществ при произ­водстве драже применяют сахар, крахмал, пшеничную муку, магния карбонат основной, этил целлюлозу, тальк, гидрогенизированные жиры, стеариновую кис­лоту, какао, шоколад, пищевые красители и лаки.

Драже необходимо выпускать в стеклянных или пластмассовых флаконах (банках) с навинчивающи­мися крышками, предохраняющими драже от воз­действия внешней среды и обеспечивающими физи­ко-химическую стабильность лекарственного вещест­ва в течение установленного срока годности.

Микродраже (Microdragee) получают при нанесе­нии лекарственного средства и сахарного сиропа (склеивающее вещество) на мелкие зернышки сахара (диаметр 30—50 мкм). Наличие или отсутствие по­крывающих микродраже оболочек определяет раз­личное время освобождения содержащихся в них ле­карственных средств. Микродраже применяют в ви­де спансул — желатиновых капсул, наполненных смесью из нескольких (2—3 и более) типов микро­драже, имеющих различное время высвобожде­ния, а следовательно, и всасывания лекарственных средств.

Гранулы — недозированная твердая лекарственная форма в виде однородных частиц (крупинок, зерны­шек) различной формы (круглой, цилиндрической или неправильной) для внутреннего применения. Раз­мер гранул должен быть 0,2—3 мм. В гранулах обычно выпускают лекарственные вещества, обладающие неприятным запахом, вкусом, местнораздражающим действием и т.п., но отличающиеся, как правило, низкой токсичностью.

В качестве вспомогательных веществ при произ­водстве гранул используют сахар, винно-каменную кислоту, натрия карбонат, крахмал, глюкозу, тальк, сахарный сироп, пищевые красители.

Дозируют гранулы чайными ложками, отдельными крупинками. В некоторых случаях перед применени­ем гранулы растворяют в воде и принимают как жид­кие лекарственные формы, дозируя чайными или сто­ловыми ложками. Гранулы чаще всего применяют для приготовления гомеопатических лекарственных средств, назначаемых сублингвально или для приго­товления растворов, предназначенных для приема внутрь.

В рецептах гранулы прописывают сокращенной прописью, т.е. приводя название лекарственной фор­мы, лекарственного вещества и общее количество гранул на все приемы (в гомеопатическом рецепте пе­ред количеством лекарственного вещества указывают степень его разведения).

Правила прописывания драже в рецепте аналогич­ны таковым для таблеток (вместо сокращения «ТаЬ.» пишут «Dr.»).

Примеры рецептов

Образец выполнения

Выписать 1 дг аминазина для при- Яр.: Ог. Атіпагіпі 0,1 N.50 ема внутрь по 1 драже 3 раза в день О.Б.: По 1 драже 3 раза до еды и на ночь при шизофрении; в день после еды

отпустить 50 таблеток и на ночь

Выписать «Ундевит» для приема Яр.: О г. «ипсіеуііит» N.50 внутрь по 1 драже 3 раза в день по- О.Б.; По 1 драже 3 раза еле еды при гиповитаминозе; отпу- в день после еды

стать 50 драже [4] [5]

Отрицательные качества порошков как лекарствен­ной формы.

• Более медленное по сравнению с растворами действие лекарственных веществ, так как порош­ки, прежде чем всосаться, должны раствориться.

• Некоторые вещества в порошках могут изменять свойства под влиянием окружающей среды: а) те­рять кристаллизационную воду (натрия сульфат, натрия тетраборат и др.); б) поглощать углерода диоксид из воздуха, превращаясь в другие соеди­нения (магния оксид переходит в магния карбо­нат); в) изменяться под действием кислорода воз­духа (окисление кислоты аскорбиновой); г) по­глощать влагу из воздуха (отсыревание димедро­ла, анальгина, экстракта красавки сухого); д) об­разовывать саморасплавляющиеся при комнат­ной температуре «эвтектические» смеси, темпе­ратура плавления которых ниже, чем температура плавления входящих в ее состав компонентов (эвтектики легко образуют ментол, тимол, фе- нилсалицилат, резорцин и др.).

• Некоторые лекарственные вещества в форме по­рошков оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку (калия и натрия бромиды и т.д.).

• Лекарственные вещества, обладающие горьким вкусом, пахучие и красящие, неудобны и непри­ятны для приема.

• Порошки могут приобретать посторонний запах, адсорбируя пары пахучих веществ.

Некоторые из перечисленных выше недостатков могут быть легко устранены за счет упаковки порош­ков в капсулы.

Различают следующие стадии технологии приго­товления порошков.

1. Измельчение (риЬепШо) осуществляется чаще всего в фарфоровых ступках, которые бы­вают семи номеров, а также в аппарате М.Х. Ис- ламгулова или в кофемолках.

2. Просеивание (сиЬгаНо). Цель просеива­ния — получение продукта, состоящего из час-

тиц одинаковых размеров. Размер частиц по­рошка и распределение их определяют ситовым анализом, руководствуясь фармакопейной ста­тьей «Измельчение и просеивание*-.

Схема 1. Классификация порошков по способу применения, составу и характеру дозирования

Различают 7 степеней измельчения порошков:

• наимельчайший порошок (pulvis longe subtilissi- mus) — 0,093±0,015 мм;

• мельчайший порошок (pulvis subtilissimus) — 0,09±0,015 мм;

• мелкий порошок (pulvis subtilis) — 0,12+0,02 mm;

• среднемелкий порошок (pulvis modice subtilis) — 0,195+0,021 mm;

• среднекрупный порошок (pulvis modice grossus) — 0,2+0,03 mm;

• крупный порошок (pulvis grossus) —

0,31-2,010,04-0,07 мм;

• крупно измельченный порошок (substantia grosso modo subtilitatis) — более 2 мм.

Степень измельчения лекарственных средств при приеме внутрь в какой-то мере определяет интенсив­ность их растворения и всасывания; при наружном применении вещества тем лучше адсорбируют, при­липают к коже, слизистой оболочке или раневой по­верхности и меньше раздражают ткани, чем больше они измельчены.

3. Смешивание (mixtio). Цель смешивания — получение однородной порошковой смеси. Раз­личают два основных способа смешивания: а) ингредиенты сложного порошка выписаны в равных или приблизительно равных количест­вах; б) ингредиенты сложного порошка выписа­ны в разных количествах.

Смешивание ингредиентов сложного порошка осу­ществляется с учетом числа ингредиентов и их свойств (степени измельчения, распыляемости и др.). Вначале смешивают лекарственные вещества, объем которых должен быть наименьшим. Постепенно при постоянном помешивании к ним добавляют осталь­ные ингредиенты. При прописывании в порошках ядовитых или сильнодействующих средств в количе­стве менее 0,1 г (для порошков из растительного сы­рья 0,05 г) необходимо использовать их тритурации — смеси с молочным сахаром (1:10 или 1:100), представ­ляющие наимельчайший порошок.

4. Дозирование (divisio). Дозирование по­рошков осуществляется двумя путями: дозирова­ние по массе (основной, более точный способ) и дозирование по объему (менее точный, но более производительный).

При изготовлении порошков колебания в массе каждого из них не должны превышать: при массе по­рошка до 0,1 г 1 15 %, 0,1—0,3 г ± 10 %, 0,3—0,5 г ± ± 5 %, 0,5—1 г 1 4%, свыше 1 г ± 3 %.

Порошки для наружного употребления выписыва­ют обычно в количестве 5—100 г.

Крупноизмельченные (неразделенные) порошки имеют массу от 10 до 100 г.

Мелкие, среднемелкие или среднекрупные (разде­ленные) порошки имеют массу от 0,1 г (0,05 г для по­рошков из растительного сырья) до 1 г (в среднем 0,3—0,5 г), поскольку такая масса порошка удобна для приема и изготовления. Если же доза лекарствен­ного вещества в порошке составляет менее 0,1 г, то для увеличения массы порошка в рецептурную про­пись добавляют различные индифферентные вещест­ва (обычно молочный сахар — Sacchari) в дозе 0,3 г.

5. Упаковка и оформление порошков. По давней традиции, связанной с привязкой приема порошков к числу приемов пищи, по­рошки обычно прописывают и отпускают в ко­личестве, кратном трем (3, 6, 9 и т.д.) или четы­рем (реже).

Если вид упаковки не указан в рецепте, то порош­ки отпускают в аптеке в бумажных капсулах (7,5 х х 10,5 см), выбор сорта которых зависит от состава ингредиентов, входящих в состав порошка. Для упа­ковки порошков используется проклеенная, вощеная, парафинированная (charta cerata et parafinata), перга­ментная бумага, целлофан. Гранулированные порош­ки, упакованные в бумажные пакеты, называются саше (sachets). В последние годы широко используют для отпуска порошков специальные пакеты из поли­этиленовой пленки. Порошки, не разделенные с лету­чими веществами, отпускают во флаконах с притер­тыми пробками.

Требования, предъявляемые к порошкам в ГФ XI:

• сыпучесть;

• однородность;

• допустимые нормы отклонения в массе отдель­ных доз;

• цвет, вкус, запах, упаковка и оформление, соот­ветствие входящим в состав ингредиентам.

Порошки должны быть однородными при рассмот­рении невооруженным глазом и иметь размер частиц не более 0,16 мм, если нет других указаний в частных статьях ГФ XI.

Иногда в рецептурном задании содержится указа­ние о необходимости отпустить порошки в капсулах. В ГФ XI имеется специальная статья «Capsulae».

Правила выписывания рецептов на порошки

При выписывании рецептов на порошки после указания «Яр.:» название лекарственной формы — Pulvis (сокращенно «Ри/v.») — не пишется! Исключе­ние составляют порошки из растительного сырья, которые выписывают с указанием лекарственной формы и той части растения, из которой они изго­товлены.

Простые порошки прописывают с использовани­ем сокращенной формы прописи; сложные (содержа­щие несколько компонентов) — с использованием развернутой формы прописи, с указанием всех ком­понентов, с последующим указанием на смешива­ние этих компонентов для получения порошка — «Misce fiant pulvis», что следует указать сокращенно «М. f ри/v.».

При прописывании дозированных (разделенных) порошков указывают число доз (например, 6 доз по­рошка — Da tales doses numero 6, сокращенно D. t. d.

N. 6).

Порошки, применяемые в качестве присыпок и вдуваний, должны иметь размер частиц не более

O, 1 мм (subtilissimus — мельчайшая степень измельче­ния; в рецепте указывают «subtss.»). Слово «мельчай­ший» (subtss.) для простых присыпок указывается по­сле названия лекарственного вещества, для слож­ных — в предписании фармацевту — М. f pulv. subtss. (смешать, чтобы получился порошок мельчайший).

Присыпки, наносимые на раневую поверхность, должны быть стерильными; в рецепте указывается «Steril!».

При прописывании порошков для приема внутрь степень измельчения не указывается.

Компоненты сложных порошков прописывают в рецепте по мере увеличения их дозы (сначала — взя­тые в самой маленькой дозе, обычно это сильнодейст­вующие компоненты).

Одинаковые дозы обозначают только один раз значком апа, сокращенно «ää» (по, поровну).

Масса разделенных порошков для приема внутрь должна быть не менее 0,1 г (для порошков из растите­льного сырья — не менее 0,05 г, поскольку они более

объемны). Если суммарная масса компонентов дози­рованного (разделенного) порошка мала, то ее увели­чивают, вводя 0,3 г сахара в качестве формообразую­щего вещества («Sacchari 0,3»),

Если разделенный порошок прописывают в опре­деленной упаковке, то в рецепте ее необходимо обо­значить (in ch. cer — в вощеной бумаге; in ch. paraf. — в парафинированной бумаге; in caps, amyl — в крах­мальных капсулах; in caps. gel. — в желатиновых кап­сулах).

Примеры рецептов

Задание___________ ___________ 'Образец выполнения_________

Выписать 20 г стрептоцида для Rp.: Streptocidi subtss. 20,0

нанесения на раневую поверх- Steril!

ность кожи D.S.: Наносить на раневую

поверхность кожи

Взять цинка окиси и талька по- Rp.: Zinci oxydi ровну по 10 г для присыпания Talei аа 10,0 пораженных участков кожи 2 M.f.pulv.subtss.

раза в день D.S.: Присыпать поражен­

ные участки кожи 2 раза в день

Выписать 30 г магния окиси для Rp.: Magnesii oxydi 30,0 приема внутрь по V чайной D.S.: По Ц' чайной ложки ложки через 1 ч после еды в через 1 ч после еды в

виде взвеси в U стакана теплой виде взвеси в Ц ста-

воды кана теплой воды

Выписать 5 дг анальгина для Rp.: Analgini 0,5 приема внутрь по 1 порошку D.t.d. N.10 in ch. cer. при головной боли; отпустить S.: По 1 порошку при го- 10 порошков в вощеной бумаге ловной боли

Выписать 5 сг кислоты аскор- Rp.: Ас. Ascorbinici 0,05 биновой для приема внутрь по 1 Sacchari 0,3 порошку 3 раза в день при ане- M.f.pulv. мии; отпустить 30 порошков D.t.d. N.30

S.: По 1 порошку 3 раза в день

Выписать поровну по 2 дг Rp.: Analgini анальгина и парацетамола для Paracetamoli аа 0,2 приема внутрь по 1 порошку M.f.pulv. при головной боли; отпустить D.t.d. N.10 10 порошков S.: По 1 порошку при го­

ловной боли

Капсулы (Capsulae)

(им. п. ед. ч. — Capsula; род. п. ед ч. — Capsulae; сокращение — Caps.)

Капсулы (от латинского слова «capsula» — футляр, оболочка, коробочка) — дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного средства, заклю­ченного в оболочку.

Чаще всего капсулы предназначаются для приема лекарственного препарата внутрь; реже для ректаль­ного, вагинального и парентерального способов вве­дения.

Положительные качества капсул.

• Точность дозирования.

• Защита лекарственного вещества от воздействия света, воздуха и влаги.

• Исключение неприятного вкуса и запаха лекарст­венного вещества.

• Хороший внешний вид.

• Способность быстро набухать, растворяться и всасываться.

• Высокая биологическая доступность.

• Полная механизация и автоматизация производ­ства.

Отрицательные качества капсул.

• Высокая гигроскопичность желатина, из которо­го в основном производятся оболочки капсул.

• Сложность проглатывания.

Применение капсул позволяет защитить слизистую оболочку пищеварительного тракта от раздражения или окрашивания. Кроме того, лекарственные веще­ства проходят через желудок в неизмененном виде. Капсулы обеспечивают маскировку неприятного за­паха или вкуса лекарственного вещества.

Различают следующие виды капсул:

Твердые капсулы с крышечками (capsulae durae operculatae, от латинского слова «Operculum» — крышка) предназначены для дозирования сыпучих порошкообразных и гранулированных веществ. Твер­дые капсулы имеют форму цилиндра с полусфериче-

скими концами. Они состоят из двух частей — корпу­са и крышечки, которые должны свободно входить одна в другую, не образуя зазоров. В зависимости от вместимости твердые капсулы выпускают восьми раз­меров — от 000 до 5. Вместимость капсулы наиболь­шего размера — 1,37 мл, наименьшего размера — 0,13 мл.

Мягкие капсулы с цельной оболочкой (сар- sulae molles) предназначены для капсулирования жид­ких и пастообразных лекарственных веществ. Мягкие капсулы (со швом или без шва) обычно имеют продол­говатую или цилиндрическую форму с полусфериче­скими концами и вмещают до 1,5 мл лекарственных веществ. Капсулы вместимостью 0,1—0,2 мл, напол­ненные маслянистой жидкостью, называют иногда «жемчужинами» или «перлами» (perlae gelatinosae), а с удлиненной шейкой — «турбинами» (turbatinae). Из последних можно легко выдавить содержимое, отрезав кончик шейки капсулы. Эти капсулы обычно предназ­начаются для детей.

Капсулы подразделяют на следующие виды.

Крахмальные капсулы, или облатки (capsulae amyla- ceae s. oblatae), — белого цвета, без вкуса и запаха, имеют форму низкой цилиндрической чашечки, при­готовленной из крахмала и пшеничной муки. Лекар­ственное средство помещают в одну из чашечек (до­нышко) и закрывают другой (крышечкой). В облатках назначают твердые негигроскопические вещества. При погружении облатки в воду комнатной.темпера­туры облатка должна быстро (не распадаясь) размяг­чаться. При погружении облатки в горячую воду (10 мл) и взбалтывании воды должна образовываться мутная жидкость с плавающими в ней хлопьями.

Капсулы желатиновые (capsulae gelatinosae) — спе­циальные емкости (мягкие и твердые) промышленно­го производства, приготовленные на основе желати­на. В аптечной практике применяют только твердые желатиновые капсулы с крышечкой (capsulae gelatino­sae operculatae), состоящие из двух частей. Различают 7 номеров капсул. Одна капсула вмещает 0,1—1,5 г порошкообразных веществ.

На основе желатиновых капсул могут быть приго­товлены так называемые кишечные (кишечно-раство­римые) капсулы, которые не распадаются в кислой среде желудочного сока, а распадаются в щелочной среде кишечника. Для получения «кишечных» капсул желатиновые капсулы покрывают производными цел­люлозы — этил- или ацетилцеллюлозой.

Глютоидные капсулы (саршіае glutoidales в. р,е1о

<< | >>
Источник: Макарова В. Г.. Рецептура: Учебное пособие. — М.: ОАО «Из­дательство «Медицина»,2004. — 128 с. (Учеб. лит. Для студентов мед. вузов.). 2004

Еще по теме ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ:

  1. Раздел ІІ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ТВЕРДЫЕ И С ЖИДКОДИСПЕРСНОЙ СРЕДОЙ
  2. ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ. ПОРОШКИ. СБОРЫ. ТАБЛЕТКИ. КАПСУЛЫ
  3. Глава 9 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА «ПОРОШКИ» Общая характеристика лекарственной формы. Классификация
  4. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ И ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЕ
  5. Характеристика лекарственной формы
  6. ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
  7. ВЯЗКОПЛАСТИЧНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
  8. Глава 4 МЯГКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
  9. Глава 26. ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
  10. Глава 14. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ