<<
>>

Биосинтез жирных КИСЛОТ И их производных

Стартовой реакцией биосинтеза жирных кислот считается (и это вполне надежно доказано) образование так называемого “активного” ацетата из пировиноградной кислоты и кофермен- та А.

Суммарное уравнение реакции включает нуклеофильную атаку тиоль- ной группой углерода карбонильной функции и декарбоксилирование пиру- ватного фрагмента с сопутствующими окислительно-восстановительными процессами (схема 5.4.1).

Тиольная группа является активным центром кофермента A (CoA-SH), в качестве окислителя выступает кофермент NAD+ — в общем, весь процесс катализируется мультиферментным комплексом, представленным высокоинтегрированной системой из трех видов ферментов.

Учитывая тот факт, что все ферменты этого процесса связаны в единую тесную систему, можно представить и сами реакции в виде единой системы, которая отражает как химическую природу основных этапов, так и определенную степень их согласованности.

Молекула CoA-S-Ac замечательна тем, что она имеет два реакционных центра — электрофильный и нуклеофильный, которые обеспечивают процесс сшивки ацетильных фрагментов.

Электрофильным центром является углеродный атом карбонильной группы, при атаке которого нуклеофилом (карбанионом, например) реализуется замещение коферментной функции (CoA-S-). Нуклеофильную активность в молекуле “активного ацетила" в условиях основного катализа проявляет метильная группа: основание отщепляет от метила ацетильного фрагмента закисленный водород, формируя таким способом карбанионный центр. Суммируя эти возможности ацетил-S-CoA, нетрудно увидеть, что одна молекула активного ацетила выступает в роли нуклеофила и может замещать кофер- ментный фрагмент другой такой же молекулы, образуя уже четырехуглеродный фрагмент — ацетоацетил-S-CoA.

Но, как оказалось, Природа очень хорошо "изучила" классическую органическую химию, из которой мы знаем, что карбанионный центр наиболее легко генерируется в производных малоновой кислоты —даже слабые основания отщепляют протон от метиленовой группы малонового эфира. Поэтому второй путь образования ацетоацетил-SCoA выглядит так: ацетил-ScoA переводится в мало- нил-SCoA; активированный основанием малонил-SCoA атакует вторую, немо- дифицированную, молекулу ацетил- SCoA, образуя малоно-ацетил-SCoA;

последний декарбоксилируется до ацето-ацетил-SCoA (схема 5.4.2). Второй путь несколько более длинный, но зато он более энергетически выгодный, так как каждая стадия требует небольшой энергии активации, т.е. общий энергетический барьер процесса преодолевается по ступенькам, что более удобно, а иногда и единственно возможно для живых систем.

Процесс нуклеофильного замещения -S-CoA фрагмента уже в молекуле ацето-ацетил-S-CoA может совершиться вновь по одной из приведенных выше схем по точно тому же механизму, образуя уже шестиуглеродный фрагмент все с той же коферментной группой на конце молекулы. Таким образом, процесс наращивания углеродной цепи может продолжаться и далее, образуя соединения общей формулы [CH3-CO]n-S-CoA, называемые полике- тидами. А описанный выше биосинтетический путь называется поликетидным.

Полное восстановление всех кетон- ных групп поликетидов, которое обычно происходит в процессе сборки цепи, и гидролиз концевой ацетатной группы приводит к насыщенным жирным кислотам. Кстати, из этой схемы вполне очевидным становится правило “четного количества углеродов” в основных нормальных жирных кислотах.

Пальмитиновая кислота является первым самостоятельным продуктом биосинтеза жирных кислот. В последующем она может удлиняться до насыщенных кислот С,8 и т.д. по тому же механизму “ацильной сборки”, либо включаться в последующие биосинтетические превращения. Из последующих (после сборки алкильной цепи) реакций насыщенных жирных кислот необходимо выделить образование ненасыщенных жирных кислот — олеиновой кислоты из стеариновой, как

первоочередной.

Эта реакция катализируется ферментом Дэ-десатуразой в присутствии молекулярного кислорода и NAD-Н. Этот фермент селективен по месту образования двойной связи (С9-С’°) и ее конфигурации (uy\c=Z). Эта селективность указывает на механизм процесса, как синхронного цис-элими- нирования с предварительной фиксацией карбоксильной группы кислоты на определенной функции фермента. Известно, что фермент десатураза в своей простетической группе содержит

ион железа (Fe2+ Fe3+), участвующий в переносе электрона, поскольку процесс дегидрирования, в общем случае —это процесс окисления. Установлено также, что кислород вступает в реакцию на уровне десатуразы, являясь акцептором водородных атомов. Так что процесс цис-дегидрирования стеариновой кислоты до олеиновой может быть представлен схемой с элементом переходного состояния, включающего атом железа + молекула кислорода + фрагмент алкильной цепи в гош-кон- формации (схема 5.4.4).

Схема 5.4.4

Следующий важный, распространенный и разнообразный метаболический процесс в ряду жирных кислот — это их оксигенирование. Оксигениро- ванию, как правило, подвергаются ненасыщенные (особенно метилен-раз- деленные полиеновые) жирные кислоты, образуя гидроксипроизводные (например, лейкотриены), эпоксикислоты и фурановые кислоты, а также карбо- циклические оксилипины (например, простогландины). Реакции оксигениро- вания катализируются большой группой ферментов — липоксигеназами. Очевидно, что это близкие по структуре ферменты, так как они все активируют молекулу кислорода и различаются лишь своей селективностью по структуре жирной кислоты и месту кислородной атаки на ее углеродной цепи.

Окисление жирных кислот, имеющих метилен разделенные олефиновые связи, может протекать по двум механизмам: либо это первоначальное отщепление радикала водорода от метиленового звена с образованием сопряженного пентадиенил радикала, оксигенирование которого проходит по одному из концевых углеродов этой сопряженной системы, либо это

синхронное присоединение 02 по ги- пер-сопряженной аллильной системе. И тот и другой механизмы контролируются ферментами г лпоксигеназа- ми, которые обеспечивают активацию молекулы кислорода (обычно они содержат ион железа) и конфигурационную селективность гидроксилирования. В любом случае, мы получаем гидро- перекисную кислоту с вторичной ал- лильно-перекисной функцией и сопряженным диеновым фрагментом Е, Z-конфигурации. Гидроперекиси непредельных жирных кислот далее претерпевают несложные т vivo трансформации либо в соответствующие гид- роксикислоты, либо в фурановые жирные кислоты (схема 5.4.5).

Экспериментально показано, что образование лактоновых метаболитов жирных кислот, нередко встречающихся в различных организмах, также контролируется ферментом с участием HS-CoA. Гидроксикислоты в кофер- ментно связанной форме используют свою спиртовую функцию в качестве нуклеофила, для этого она может активироваться любым основанием из этого же кофермента (фосфат-анион или азотистый гетероцикл — аденин),

замещающего S-CoA фрагмент. Эта циклизация может быть осуществлена на различных стадиях формирования и функционализации углеродного скелета молекулы.

Вышеописанное образование лактоне фактически может быть определено как внутримолекулярная реакция перезтерификации с участием тиозфи- ражирной кислоты. Такая реакция может протекать и межмолекулярно (и это интересно), если в качестве спиртовой

компоненты выступает глицерин, а вернее, его производное или предшественник, а жирная кислота, как и в предыдущем случае, активирована по карбоксильной группе коферментом А. Теперь вполне очевидно, что продуктами такой перезтерификации будут жиры и жироподобные соединения —■ липиды. В различных организмах биосинтез липидов осуществляется различными, но достаточно близкими путями. Как уже упомянуто, жирная кислота

Схема 5.4.7

СНгОН

I

о=с

I

СНгОН

СЫгОЫ Rl —со—SCOA
CH2-OCO-R1
АТР
фосфолипиды
СНг—oco-Ri СН—осо-Вг 2—он
СН2—OCO-R1 I

СН—OCO-R2 СНг— OCO-R3

Яз —СО—5СоА

синтезируется самостоятельно и в ко- ферментно связанной форме взаимодействует с глицерином Но вариант участия собственно глицерина редок, так как процесс с участием трех свободных гидроксилов не обеспечит структурной селективности, если необходимо ввести различные кислотные остатки. Обычно реакция начинается от дигидроксиацетона или от 2,3-дигид- роксипропанола — оба они образуются при катаболизме углеводов. Здесь мы опишем схему биосинтеза липидов (как наиболее селективную), стартуя от дигидроксиацетона (схема 5.4.7).

На первом этапе дигидроксиацетон фосфорилируется по одной спиртовой

функции, образуя соответствующий фосфат. Оставшаяся свободная гидроксильная группа теперь может быть достаточно однозначно ацилирована кофермент- но связанной жирной кислотой На следующей стадии карбоні, іьная группа с помощью NAD-H восста напаивается до спиртовой, которая в свою очередь может быть этерифицирована уже другой молекулой коферментно активированной жирной кислоты Таким образом, образуется фосфатидная кислота, которая далее может идти на формирование фосфолипидов либо при гидролизе высвободить еще одну спиртовую функцию для окончательного ацилирования, образующего триглицериды — жиры.

<< | >>
Источник: В.В. Племенков. ВВЕДЕНИЕ В ХИМИЮ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙДля химических, биологических и медицинских специальностей ВУЗов и университетов. Казань2001. 2001

Еще по теме Биосинтез жирных КИСЛОТ И их производных:

  1. Биосинтез и метаболизм эйкозаноидов. Доступность предшественников жирных кислот
  2. Жиры и жироподобные производные жирных кислот
  3. Метаболиты жирных кислот
  4. Химические свойства жирных кислот
  5. Карбоновые кислоты. Аминокарбоновые кислоты и их производные
  6. Механизм действия на циклооксигеназу жирных кислот
  7. Лекция № 24. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА: СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА, ФТОРХИНОЛОНЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА, ОКСАЗОЛИДИНОНЫ
  8. Нарушения митохондриального р-окисления жирных кислот Среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы недостаточность
  9. ЛИПИДЫ: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
  10. Глава 5 ЛИПИДЫ: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
  11. Производные барбитуровой кислоты
  12. Ароматические кислоты, гидроксикислоты и их производные
  13. БИОСИНТЕЗ
  14. Глава 6. БИОСИНТЕЗ АНТИБИОТИКОВ
  15. Биосинтез аминокислот
  16. Биосинтез изопреноидов