<<
>>

IgE-рецепторы

В этом разделе обсуждение темы ограничивается высокоаффинным рецептором к IgE, выделенным из лейкозных базофильных клеток крыс или из крысиных перитонеальных тучных клеток. Получены данные, свидетельствующие о наличии низкоаффинных IgE-pe-цепторов на макрофагах и лимфоцитах.

Ауторадиографические и радиометрические определения связывания [ 2-I]IgE с нормальными тучными клетками и базофилами показали, что каждая клетка несет примерно I0- рецепторов. Базофилы лейкозной крысиной линии содержат их в 10 раз больше, т.е.

106 рецепторов на одну клетку. Данная линия является наиболее важным источником клеток для изучения Fc-e- или IgE-рецепторов. Для получения рецепторов их метят 12-1 и выделяют из лейкозных клеток методами аффинной хроматографии.

Современное представление о структуре рецептора дает рис. 7. Это гликопротеин, содержащий 13% углеводов. Молекулярная масса рецептора составляет примерно 87 000 (а-4- 000, beta-33 000, у -9000); а-, beta- и у-субъ- единицы подразделяются на а^ а2, beta1 и beta2; обе у-цепи идентичны. а-Субъединица расположена на поверхности клетки и связывает IgE. ри у-субъединицы, очевидно, встроены в мембрану, так как их невозможно пометить со стороны клеточной поверхности, р- и у-субъ- единицы ассоциированы с а-субъединицей достаточно свободно, но они относятся к рецептору, поскольку синтез и деградация всех субъединиц клеткой строго координированы. Функции beta- и у-субъединиц в настоящее время неизвестны.

Сколько же молекул IgE связывает один рецептор? При инкубации со смесью IgE клеток, помеченных разными красителями, а именно: родамином, дающим красную флюоресценцию, и флюоресцеином, дающим зеленое свечение, на поверхности клеток выявляется диффузная зеленая и красная окраска. При обработке этих клеток анти-IgE-антите-лами на их поверхности происходит образование красных и зеленых агрегатов. Антиро-даминовые антитела выявляют только красные агрегаты, а антифлюоресцеиновые-только зеленые. Таким образом, рецепторы, связывающие родамин-IgE, не агрегируют с рецепторами, несущими флюоресцеин-IgE, т.е.

на один рецептор приходится один цвет, что свидетельствует об одновалентности IgE-pe- цептора.

В другой серии экспериментов определялось время восстановления флюоресценции после облучения лазером мембран тучных клеток, несущих флюоресцеин-IgE и родамин-IgE. Иммобилизация флюоресцеин-IgE антителами предотвращала восстановление зеленой флюоресценции и не влияла на красную. Это исследование подтверждает положение об одновалентной природе связывания IgE-рецептор и отвергает любое взаимодействие типа рецепторрецептор. Скорость восстановления

флюоресценции в облученной зоне мембраны может быть использована для определения коэффициента диффузии рецептора в мембране. Он оказался равным 2-10" см2/сн, что очень близко к значению коэффициента для липидного маркера в той же мембране-8-10-9 см2/сн; это указывает на жидкую природу мембран тучных клеток при физиологической температуре.

<< | >>
Источник: Коллектив авторов. Руководство по иммунофармакологии: Пер. с англ./Под ред. Р84 М.М. Дейла, Дж. К. Формена.-М.: Медицина,1998. 1998

Еще по теме IgE-рецепторы:

  1. Рецепторы клеточной поверхности Иммуноглобулиновые рецепторы
  2. II. Кининовые рецепторы и сопряжение рецептор-эффектор X. П. РАНГ (Н.Р. RANG)
  3. Активация мембранного рецептора
  4. Рецепторы
  5. Афферентные рецепторы
  6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВА С РЕЦЕПТОРОМ
  7. Дофаминовые рецепторы
  8. 11.1. РЕЦЕПТОРЫ
  9. Внутриклеточные рецепторы глюкокортикоидов
  10. Определение числа рецепторов, связанных с лекарством
  11. 2. Взаимодействие лекарственных веществ с рецепторами