<<
>>

Клеточно-опосредованный экспериментальный плеврит

У крыс и морских свинок могут быть индуцированы клеточно-опосредованные воспалительные реакции. Морских свинок сенсибилизируют полным адъювантом Фрейнда. Спустя 2,5-4 нед сенсибилизированным животным внутриплеврально вводят разрешающую дозу

Рис.

101. Клеточное накопление и образование экссудата в плевральной полости у морской свинки после введения туберкулина.

очищенного белка туберкулезных бацилл. В плевральной полости реакция развивается медленно, достигая максимума через 18-24 ч после инъекции. При типичной реакции через 6 ч после введения очищенного белка образуется 0,5 мл экссудата, а к 18-му часу-5 мл; затем реакция медленно затухает, и к 48-72-му часу плевральная полость возвращается к исходному состоянию. Экссудат содержит много клеток, в основном мононуклеарного типа (рис. 101).

В отличие от реакции Артюса туберкулиновая реакция почти не вызывает выделения гистамина в плевральную полость, зато в умеренном количестве выделяется 5-окситрипта- мин. Содержание простагландинов достигает максимума примерно к 12-му часу, что по времени близко к пику воспалительной реакции.

Почти тотальное удаление периферического комплемента не влияет на развитие клеточных и сосудистых реакций.

Клеточно-опосредованные иммунные реакции могут также индуцироваться в плевральной полости крыс при введении вакцины Вог- detella pertussis. Крысам, сенсибилизированным коклюшной вакциной в неполном адъю-ванте Фрейнда, внутриплеврально вводят раз

решающую дозу той же вакцины. Это приводит к образованию экссудата (максимум при-

ходится на 48-й час), причем в нем доминируют мононуклеарные клетки.

Интересно, что данная модель является одной из тех немногих, где показано подавление воспаления D-пеницилламином, индометаци- ном и левамизолом. Введение до сенсибилизации и продолжение терапии этими тремя препаратами во время развития воспаления вызывает подавление реакции. С другой стороны, введение D-пеницилламина и левамизола одновременно с разрешающей дозой антигена усиливает реакцию, а введение индометацина ее подавляет. Таким образом, остается нерешенной проблема выбора модели, способной давать позитивные результаты с разными группами клинически используемых препаратов для лечения артрита.

Реакция смешанной гиперсенситивности в шестидневном воздушном пузыре

Смешанные реакции гиперсенситивности могут быть индуцированы в 6-дневном воздушном пузыре с помощью вакцины Bordetella pertussis. Крыс сенсибилизируют коклюшной вакциной в неполном адъюванте Фрейнда, а спустя 6 дней на дорсальной поверхности животных формируют воздушный пузырь. На 6-й день развития воздушного пузыря или на 12-й день сенсибилизации в его полость вводят коклюшную вакцину. Реакция начинается с проникновения полиморфно-ядерных клеток, а затем мононуклеарных клеток. Эйкозанои-ды, простагландин Е2 и лейкотриен В4 определяются в экссудате вплоть до 13-го дня после введения разражителя. Блокаторы циклооксигеназы способны подавлять эту реакцию, a D- пеницилламин обладает потенцирующим действием. Дексаметазон полностью подавляет реакцию.

<< | >>
Источник: Коллектив авторов. Руководство по иммунофармакологии: Пер. с англ./Под ред. Р84 М.М. Дейла, Дж. К. Формена.-М.: Медицина,1998. 1998
Помощь с написанием учебных работ

Еще по теме Клеточно-опосредованный экспериментальный плеврит:

  1. Тип IV: клеточно-опосредованная гиперсенситивность
  2. Клеточно-опосредованный иммунный ответ
  3. Эффекты НСПВП, не опосредованные циклооксигеназой
  4. Тип III: гиперсенситивность, опосредованная иммунными комплексами
  5. ПЛЕВРА
  6. Тахикардия типа макрориентри, опосредованная дополнительным проводящим путем
  7. Экспериментальные аутоиммунные заболевания
  8. Действие препарата в экспериментальных моделях артрита
  9. Шум трения плевры
  10. Действие хлорохина в экспериментальных моделях
  11. СУХОЙ ПЛЕВРИТ.
  12. ЭКССУДАТИВНЫЙ ПЛЕВРИТ.
  13. Плеврит
  14. ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
  15. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТАНТАЛОВЫХ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ
  16. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
  17. ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ ПЛЕВРЫ (J90-J94)