<<
>>

Рецепторы Т-клеток для антигена

Рецепторы для антигена В-клеток являются иммуноглобулиновыми молекулами, связанными с клеточной поверхностью. В течение длительного времени считали, что антигенные рецепторы Т-клеток несут идиотипические детерминанты, аналогичные наблюдаемым на антигенреактивном участке иммуноглобулиновых (Ig) молекул.

В таком случае приготовленные антиидиотипические антитела к специфическому Ig могут «включать» или «выключать» Т-клетки, стимулируя Т-клеточные иммунные ответы или вызывая специфическую толерантность. Таким бразом, допускается, что антигенные рецепторы на Т-клетках имеют, по-существу, такие же участки распознавания, что и антитела. Однако до последнего времени структуры, подобные вариабельным доменам Ig, не были обнаружены. Использование метода клонирования ДНК позволило приготовить цепи рецепторов Т-клеток и затем определить их аминокислотную последовательность. Обнаружено, что данная молекула состоит из двух доменов, соединенных двумя дисульфидными мостиками, причем размеры и общая структура доменов были такими же, как у Ig. Более того, N-концевой домен был вариабельным, а С-концевой-константным, т.е. как у Ig. Структурно рецептор Т-клеток является мономером, в котором две цепи образуют одно место связывания, а каждое место независимо от других встроено в клеточную мембрану. Две гипервариабельные области обеих цепей тесно примыкают друг к другу, образуя антигенреактивный центр. Данная структура соответствует модели единичного рецептора ГКГС-рестриктированного Т-кле-точного распознавания. Согласно этой модели, антиген распознается совместно с молекулами клеточной поверхности главного комплекса гистосовместимости.

Пролиферация 'I-лимфоцитов in vivo

Главным событием иммунного ответа in vivo является экспансия специфического клона T- или В-клеток после поступления антигена. По теории, основывающейся на полученных in vitro данных, антиген представляется рецепторам Т- клеток макрофагами или дендритными клетками, такими как клетки Лангерганса в коже.

В результате этого запускается пролиферация Т- клеток, которая функционально расширяет

клон таким образом, чтобы в циркуляцию поступило достаточное количество клеток для реакции с антигеном на периферии и для запуска биологических ответов. Индуцированная антигеном пролиферация Т-клеток наиболее выражена в паракортикальных областях лимфатических узлов, дренирующих область пересадки кожного аллотрансплантата или место аппликации химического сенсибилизирующего агента. Увеличение количества больших лимфоцитов в S-фазе клеточного цикла, которые легко распознаются по их высокопиронино- фильной или базофильной цитоплазме, достигает пика к 4-му дню после антигенной стимуляции (рис. 36). В любое время до 20% лимфоцитов могут быть в S-фазе; определяется также большое количество митозов. Число делящихся клеток в любой отрезок времени значительно превышает их расчетное количество при условии деления клеток одного клона. Предполагают, что большинство клеток отвечает на неспецифический стимул. Такими стимулами могут быть лимфокин интерлейкин-2 или фактор роста Т-клеток, которые секретируются другими активированными лимфоцитами. T-лимфоциты несут рецепторы для ИЛ-2, который обладает антигенно-стью и у человека распознается моноклональ-ным антителом (анти-Тас).

<< | >>
Источник: Коллектив авторов. Руководство по иммунофармакологии: Пер. с англ./Под ред. Р84 М.М. Дейла, Дж. К. Формена.-М.: Медицина,1998. 1998

Еще по теме Рецепторы Т-клеток для антигена:

  1. II. Кининовые рецепторы и сопряжение рецептор-эффектор X. П. РАНГ (Н.Р. RANG)
  2. Рецепторы клеточной поверхности Иммуноглобулиновые рецепторы
  3. НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ АНТИГЕНА ПА ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
  4. Рецепторы
  5. IgE-рецепторы
  6. Активация мембранного рецептора
  7. Афферентные рецепторы
  8. Стероидные рецепторы на поверхности клеточной мембраны
  9. Накопление клеток и воспаление
  10. Дофаминовые рецепторы
  11. 11.1. РЕЦЕПТОРЫ
  12. ГИСТИОЦИТОЗЫ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА (ГКЛ)
  13. 2. Взаимодействие лекарственных веществ с рецепторами
  14. Внутриклеточные рецепторы глюкокортикоидов
  15. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВА С РЕЦЕПТОРОМ
  16. Определение числа рецепторов, связанных с лекарством
  17. Агонисты бензодиазепиновых рецепторов
  18. ПАТОХИМИЧЕСКИЕ ВЫРАЖЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АЛЬТЕРАЦИИ КЛЕТОК
  19. Гены адренергических рецепторов
  20. Происхождение тучных клеток и базофильных лейкоцитов