<<
>>

Активация пестицидов

Многие из широко применяющихся фосфорорганических инсектицидов, такие как малатион и диазинон (13.28), создавались как нетоксичные вещества, превращающиеся в токсичные агенты в процессе метаболизма только в организме насекомых (разд.

13.3).

MeN—COCH2F

Обладающий высокой селективностью ниссол (3.55), N-ме- тил-N- (1-нафтил)-фторацетамид, — прекрасное средство против клещей, в организме которых при его деградации высвобождается убивающая их фторуксусная кислота, тогда как в организме млекопитающих такой деградации ниссола не происходит и поэтому он для них малотоксичен [Hashimoto, 1968].

Тетраметилтиурам дисульфид (3.56)—широко распространенный фунгицид хелатообразующего типа действия (разд. 11.7.3), превращается в активное соединение после восстановления в диметилдитиокарбаминовую кислоту (3.57).

Созданный в 1966 г. фунгицид беномил (3.58, а) по активности в десятки раз превосходит все другие известные фунгициды.

Это соединение (метиловый эфир N-1-бутилкарбамоилбензими- дазол-2-ил карбаминовой кислоты) легко отщепляет в растениях бутилкарбамоильную группу, облегчающую его проникновение в них, и превращается в метиловый эфир ]М-бензимидазол-2-ил карбаминовой кислоты (3.58,6), обладающий такой же активностью [Clemons, Sisler, 1969]. В работе Peterson, Edgington (1969) указывается, что при применении беномила истинным фунгицидным началом является именно соединение (3.58,6).

Оно же является истинным началом и другого фунгицида, ме- тилтиофаната [ 1,2-бис-(3-метоксикарбонилтиоуреидо) бензол] (3.59), легко образуясь из него под действием влаги [Vonk, Sijpesteijn, 1971].

Для повышения избирательности гербицидного действия производных феноксиуксусной кислоты был применен своеобразный прием, названный маскировкой.

При исследовании гомологического ряда семи о)-2,4-дихлорфеноксиалкилкарбоновых кислот было обнаружено, что способностью влиять на рост растений, возрастающей при переходе от низших членов ряда к высшим, обладают только соединения с нечетным числом метиленовых групп в молекуле. Это навело на мысль о том, что в этих соединениях идет реакция р-окисления (впервые обнаруженная Кпорр в 1904 г.). Далее было показано, что в клетках многих сорняков боковые цепи нетоксичных о-2,4-дихлорфеноксипроиз- водных алифатических кислот разрушаются (3-алифатической ок- сидазой с образованием токсичной для них 2,4-дихлорфенокси- уксусной кислоты. Однако у многих полезных злаков этот фермент отсутствует [Wain, 1955, 1964]. Это дало возможность, используя принцип маскировки, получать гербициды с исключительно высокой избирательностью, например ,у2-метил-4-хлор- феноксимасляную кислоту (МСРВ), уничтожающую сорняки на полях бобов или очищающую посевы клевера от льна, выступающего в данном случае в качестве сорняка.

2-Хлорэтанфосфоновая кислота выступает как скрытый источник этилена (природного индуктора роста в растениях), ускоряющего цветение, созревание и опадание фруктов [Edgerton, Blanpied, 1968].

<< | >>
Источник: Альберт А.. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии. Пер. с англ. В 2 томах. Т. 1. — М.: Медицина1989, 400 с.; ил.. 1989

Еще по теме Активация пестицидов:

  1. Активация протеаз
  2. Активация лимфоцитов
  3. Фактор активации тромбоцитов
  4. Фактор активации тромбоцитов
  5. Активация мембранного рецептора
  6. БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ ЛЕКАРСТВ
  7. ИНГИБИРОВАНИЕ, АКТИВАЦИЯ И ИНДУКЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
  8. Вторичные передатчики при активации лимфоцитов
  9. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ НЕКОТОРЫХ ОБРАЗЦОВ МЕТАЛЛОВ НА ФУНКЦИЮ АКТИВАЦИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
  10. Биологическое действие
  11. ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ