<<
>>

Различия в клеточной архитектуре

Клетки по своим размерам различаются не столь значительно. Бактерия средней величины диаметром 1—4 мк вполне сравнима с почти шарообразной паренхимной клеткой диаметром 15—70 мк (из таких клеток состоит большинство растительных тканей).

К числу исключительно крупных растительных клеток относятся клетки мякоти мясистых плодов (до 1 мм) и клетки волокон (обычно 1—2 мм, иногда до 100 мм длиной при нормальной толщине). Клетки растений, как правило, остаются небольшими вплоть до конечной фазы деления, когда по мере наполнения вакуолей водой их размеры резко возрастают.

Животные клетки, не содержащие крупных вакуолей, обычно не увеличиваются в размерах после деления (как правило, они меньше растительных). Так, типичная эпителиальная клетка имеет размеры 10X10X50 мк, а диаметр эритроцита — 8 мк. Некоторые типы клеток млекопитающих бывают крупнее, особенно нервные клетки, аксоны которых при диаметре 1—20 мк могут быть длиной от 20 мм до 1 м (диаметр тела нервной клетки может достигать и 100 мк).

Другим примером исключительной по величине животной клетки может служить оплодотворенная яйцеклетка.

Растения значительно отличаются от животных: у них нет нервной системы, мышц (а значит, нет способности к перемещению) и эффективной системы циркуляции, но есть (за исключением грибов) механизм фотосинтеза. В свою очередь, у животных в отличие от растений нет хлоропластов и клеточных стенок. Фосфорорганические соединения поражают насекомых, блокируя проведение нервного импульса, но не причиняют никакого вреда растениям, так как у них нет нервной системы,

осюооо

Стрептококк — I мк-

Рис.

5.1. Различия в размерах в мире живого (например, средний по величине представитель вида млекопитающих — собака). Каждый объект изображен уменьшенным в 1000 раз по сравнению с предыдущим.

На этом основана весьма эффективная система химической защиты растений от насекомых (разд. 13.3). Уникальность структуры хлоропластов (разд. 5.4) предоставляет возможности для обратного воздействия — например, можно уничтожать сорняки, не причиняя вреда пчелам. Вирусы обладают столь необычным строением, что это может приводить к избирательной интерференции между ними (разд. 5.5).

У многоклеточных организмов животные и растительные клетки организуются в ткани и органы, что обеспечивает очень важную возможность разделения функций. Их дальнейшее разделение происходит на клеточном уровне между различными типами клеток — нервными, мышечными, эпителиальными и др.

Ширина синапсов. Фармакологически установлено, что большинство различий в ответных реакциях разных гладких мыши

с і адренергической иннервацией определяется шириной синаптической щели [Burnstock, Costa, 1975]. В широких щелях (80— 400 нм), характерных для кровеносных сосудов, концентрация норадреналина, выделившегося под действием нервного импульса, даже при максимальном ответе близка к пороговой. Поэтому в этих тканях щервный импульс, идущий к мышце, может легко прерваться прф уменьшении количества выделяющегося медиатора (либо за счет истощения везикул под действием таких препаратов, как резерпин, либо в результате действия на процесс выделения норадреналина препаратов типа бретилия). На ткани с узкими (около 20 нм) синаптическими щелями (мигательная перепонка, семявыносящий проток, сфинктер зрачка) эти лекарственные препараты практически не действуют, потому что в них концентрация норадреналина в норме может в 100 раз превышать пороговую. Отсутствие ингибирующего действия а-блокаторов в тканях с узкой щелью обусловлено тем, что обычная концентрация антагонистов в крови оказывается недостаточной, чтобы конкурировать с высокими концентрациями медиатора. Способность кокаина усиливать симпатическую постганглионарную передачу нервного импульса только в отдельных тканях также можно объяснить размерами синаптической щели.

<< | >>
Источник: Альберт А.. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии. Пер. с англ. В 2 томах. Т. 1. — М.: Медицина1989, 400 с.; ил.. 1989

Еще по теме Различия в клеточной архитектуре:

  1. Местные различия
  2. Местные различия потенциала действия
  3. НЕСКОЛЬКО СЛОВ О ГЕНЕТИЧЕСКИХ РАЗЛИЧИЯХ
  4. Местные различия автономной иннервации
  5. Замечание о различии рафинированной и нерафинированной соли
  6. Клинически значимые различия при изучении качества жизни больных
  7. Клеточный иммунитет.
  8. ЛЕЧЕНИЕ ОРГАНОВ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ
  9. Тип IV: клеточно-опосредованная гиперсенситивность
  10. Серповидно-клеточная анемия
  11. Влияние на клеточную регуляцию и дифференциацию
  12. Клеточное происхождение
  13. Серповидно-клеточные гемоглобинопатии
  14. Серповидно-клеточные гемоглобинопатии
  15. Клеточные источники и индукторы