СОЕДИНЕНИЯ РЯДА БЕНЗОЛА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

Эта группа БАВ морских организмов весьма многочисленная и включает в себя множество бромированных дериватов бензола и фенола. Из негалогенсодержащих соединений ряда бензола чаще всего извлекают фенолы, различные хиноны, наф- тахиноны, нафтазарины, пиранонафтазарины, юглоны, антра- хиноны и другие производные нафталина.

БАВ морских организмов — хиноны — обнаружены в са- самых различных видах растений и животных. Так, с помощью экстракции метанолом из бурых водорослей Dictyopteria zona- rioides выделяют два хиноновых производных — зонарол и изозонарол, из морской губки Ircinia species с помощью экстракции ацетоном и метанолом — тетрафенил-1,4-бензохинон и 4-гидрокси-З-тетрафенилбензойную кислоту, из морского ежа Echinothrix diadema — -2-этил-3,6-дигидрокси- 1,4-бензохинон и т. д.

Различные нафталиновые дериваты, которым свойствен широкий спектр фармакологической активности — антимикробной, фунгистатической, нейротропной и т. д., — обнаружены в значительных количествах во многих таксонах гидробионтов, но особенно среди иглокожих (морские ежи, звезды, анемоны и Т. д.). Среди БАВ этой группы большой интерес представляют различные пигменты, например 2,6-дигидрокси-3,7-диметоксин- афтазарин; 2-гидрокси-З-этилнафтазарин, 3-ацетил-2,7-диги- дроксинафтазарин, пиранонафтазарины; 2, 3, 7-тригидрокси- юглон, 6-этилюглон, 2,7-дигидрокси-6-ацетилюглон, 2, 5, 6, 7-те- траметокси-1,4-нафтахинон, а также производные 9, 10-антра- хинона, 1,2-антрахинона и различные производные бензопира- на (Scheuer, 1973).Как известно из огромного разнообразия морских организмов' Б АВ выделены в сравнительно незначительном количестве — около 1% всех видов, из которых только у 5 7/о ЬАВ

идентифицированы и структура их установлена.

Подобное же положение типично и для других БЛБ> Д ствующих на гладкую мускулатуру, нервную ^тему. Хо большинстве случаев неизученность химического строения ЬАВ морских Ортанімов объясняется тем. что на них ™е обра- шено внимание химиков-специалистов, среди БАВ неустановлен ного строения имеются и такие, структура которых не поддается разгадке в течение уже многих лет в самых современных л або оатопиях к числу таких БАВ, вызывающих огромный интерес прежде всего клиницистов, следует в первую очередь отнести палитоксин, мерценин и эптатретин.

Папитоксин получают из полиповых кораллов рода Palythoa С помощью экстракции полярными Р-™ритеЛЯМ„ и последующей хроматографической очистки. Это аморфный, некри сталлизующийся порошок общей формулы Ch5H264N4078 С МО лекулярным весом около 3 400. Доказана его непептидная приполз однако попытки расшифровать его структуру до сих пор Ее увенчались успехом. Палитоксину свойственна выраженная цитостатическая активность в дозах in vivo 5,25 нг/кг пр асцитной карциноме мышей и других опухолях.

Меїшєнин — цитостатический фактор, выделяемый из моллюсков Mercenaria шегсепагіа, Loligo species и некоторых других, также сильнейшее антибластомное средство в отношенш саркомы-180 и карциномы Кребс-2 мышеи. . тпмп_

Не менее интересно БАВ кардиостимулирующего Д^ия эптатоетин получаемое в процессе многофазной экстракции взрослой особи Eptatretus stouti. Эптатретин в экспеР«ме“, обладает целой гаммой ценных лечебных свойств, од р

ение его также неизвестно.