<<
>>

СОЕДИНЕНИЯ РЯДА БЕНЗОЛА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

Эта группа БАВ морских организмов весьма многочисленная и включает в себя множество бромированных дериватов бензола и фенола. Из негалогенсодержащих соединений ряда бензола чаще всего извлекают фенолы, различные хиноны, наф- тахиноны, нафтазарины, пиранонафтазарины, юглоны, антра- хиноны и другие производные нафталина.

Наиболее богатые источники фенольных соединений — бурые морские водоросли, из некоторых видов которых фенольные соединения были выделены еще в прошлом столетии. В частности, интересную в фармакологическом отношении группу полифенольных соединений получили из водоросли Fucus vesiculosus. Фенолы, выделенные из водорослей Ascophyllum nodosum, Laminaria hyper- borea и Laminaria digitata, также интересны своей противоми- кробной активностью.

БАВ морских организмов — хиноны — обнаружены в са- самых различных видах растений и животных. Так, с помощью экстракции метанолом из бурых водорослей Dictyopteria zona- rioides выделяют два хиноновых производных — зонарол и изозонарол, из морской губки Ircinia species с помощью экстракции ацетоном и метанолом — тетрафенил-1,4-бензохинон и 4-гидрокси-З-тетрафенилбензойную кислоту, из морского ежа Echinothrix diadema — -2-этил-3,6-дигидрокси- 1,4-бензохинон и т.

д.

Различные нафталиновые дериваты, которым свойствен широкий спектр фармакологической активности — антимикробной, фунгистатической, нейротропной и т. д., — обнаружены в значительных количествах во многих таксонах гидробионтов, но особенно среди иглокожих (морские ежи, звезды, анемоны и Т. д.). Среди БАВ этой группы большой интерес представляют различные пигменты, например 2,6-дигидрокси-3,7-диметоксин- афтазарин; 2-гидрокси-З-этилнафтазарин, 3-ацетил-2,7-диги- дроксинафтазарин, пиранонафтазарины; 2, 3, 7-тригидрокси- юглон, 6-этилюглон, 2,7-дигидрокси-6-ацетилюглон, 2, 5, 6, 7-те- траметокси-1,4-нафтахинон, а также производные 9, 10-антра- хинона, 1,2-антрахинона и различные производные бензопира- на (Scheuer, 1973).Как известно из огромного разнообразия морских организмов' Б АВ выделены в сравнительно незначительном количестве — около 1% всех видов, из которых только у 5 7/о ЬАВ

идентифицированы и структура их установлена.

Поэтому подавляющее число БАВ морских организмов не изучено в химическом отношении. БАВ неизвестного строения, которым свойственны различные фармакологические эффекты — неиротроп- Еый цитостатический, антимикробный, фунгицидный и другие, выделены из нескольких тысяч видов морских организмов. Например БАВ неустановленного строения (неизученные), лействующие на функцию сердечно-сосудистой системы, выде- fel Ггубок" Aaptcs aaptos, Aaptos bergimam, Aulospongia snecies Cosinoderma lanuga, Cliona cariboca и многих других, из моллюсков: Dosina discus, Chiton tuberculatus Bah]il^r^ r nima Pvrazus ebenius, Tectarius muricatus и других, а также из десятков видов кишечнополостных, хордовых и других видов гидробионтов.

Подобное же положение типично и для других БЛБ> Д ствующих на гладкую мускулатуру, нервную ^тему. Хо большинстве случаев неизученность химического строения ЬАВ морских Ортанімов объясняется тем. что на них ™е обра- шено внимание химиков-специалистов, среди БАВ неустановлен ного строения имеются и такие, структура которых не поддается разгадке в течение уже многих лет в самых современных л або оатопиях к числу таких БАВ, вызывающих огромный интерес прежде всего клиницистов, следует в первую очередь отнести палитоксин, мерценин и эптатретин.

Папитоксин получают из полиповых кораллов рода Palythoa С помощью экстракции полярными Р-™ритеЛЯМ„ и последующей хроматографической очистки. Это аморфный, некри сталлизующийся порошок общей формулы Ch5H264N4078 С МО лекулярным весом около 3 400. Доказана его непептидная приполз однако попытки расшифровать его структуру до сих пор Ее увенчались успехом. Палитоксину свойственна выраженная цитостатическая активность в дозах in vivo 5,25 нг/кг пр асцитной карциноме мышей и других опухолях.

Меїшєнин — цитостатический фактор, выделяемый из моллюсков Mercenaria шегсепагіа, Loligo species и некоторых других, также сильнейшее антибластомное средство в отношенш саркомы-180 и карциномы Кребс-2 мышеи. . тпмп_

Не менее интересно БАВ кардиостимулирующего Д^ия эптатоетин получаемое в процессе многофазной экстракции взрослой особи Eptatretus stouti. Эптатретин в экспеР«ме“, обладает целой гаммой ценных лечебных свойств, од р

ение его также неизвестно.

<< | >>
Источник: Коллектив авторов. Биологически активные вещества гидробионтов - новый источник лекарств. Под редакцией канд. мед. наук О. Г. Саканде лидзе и канд. мед. Наук. Кишинев, «Штиинца», 1979, 248 с.. 1979

Еще по теме СОЕДИНЕНИЯ РЯДА БЕНЗОЛА И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ:

  1. Антибиотики ароматического ряда — производные нитрофенилалкиламинов (группа левомицетина)
  2. Лекция № 24. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА: СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОНА, ФТОРХИНОЛОНЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФУРАНА, ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА, ОКСАЗОЛИДИНОНЫ
  3. ■ Интоксикация бензолом
  4. Глава 2. ПРОСТЕЙШИЕ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - МОСТИК К МАССИВУ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
  5. Інтоксикація нітро- й аміноз'єднаннями бензолу та його гомологів
  6. Аминоспирты ароматического ряда
  7. Антибиотики тетрациклинового ряда
  8. Вычисление показателей динамического (временного) ряда
  9. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
  10. Глава 8. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
  11. ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  12. Предмет химии природных соединений
  13. Производные моносахаров
  14. ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАЦЕНА
  15. Биосинтез фенольных соединений
  16. ЛИПИДЫ: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ