<<
>>

ЛЕЙКОЗЫ

Лейкозы опухолевидные заболевания системы крови, при которых патологический процесс начинается на уровне стволовых или частично детермированных клеток - предшественников. Резко страдает функция костного мозга.

Заболевание встречается в любом возрасте. 3 - 5 случаев на 100 тыс. населения ежегодно. За последние 15 - 20 лет роста заболеваемости нет, остается на прежнем уровне. Есть 2 возрастных пика: 1. в 3-4 года: 2. в 60-69 лет Чаще заболевают мужчины. Есть генетическая предрасположенность.

Этиология 1. Облучение - лучевые лейкозы, например у рентгенологов наблюдаются в 10 раз чаще, чем у лиц других специальностей.

2. Под влиянием медикаментозных препаратов: цитостатики: частота заболеваемости после их применения увеличивается в 100 раз. Контрастные средства (применяемые при коронарографии и др.) .

3. Вирусная этиология - доказана в отношении лейкозов птиц, грызунов, но нет убедительных данных о значении вирусов при лейкозах у человека.

При заболевании: Происходит конкурентное взаимоотношение лейкозных и нормальных клеток.

Лейкозные клетки вырабатывают колониестимулирующий фактор, а он сильнее действует на лейкозные клетки, чем на нормальные. Лейкозные клетки с помощью своих гуморальных факторов угнетают нормальные клетки.

Лейкозы редки, несмотря на то, что количество мутаций велико, т.к. лейкоз появится, если: а) произойдет мутация в генах, контролирующих кроветворение: б) чаще всего мутировавшая клетка погибает; если же ее деятельность сохраняется - развивается лейкоз; в) мутировавшая клетка должна дать большое потомство. Кроме того, необходимы нарушения со стороны иммунологической системы, которая в норме ведет строгий контроль, малигнизированная клетка становится независимой от регулярных систем (автономной) .

Классификация (острых лейкозов) В основу положена цитохимическая характеристика бластных клеток.

FAB классификация 3 основных групп: 1. Нелимфобластные (6 типов) .

2. Лимфобластные (3 типа) .

3. Миелопоэтические дисплазии (4 типа) .

Нелимфобластные: М1 - острый миелобалстный лейкоз без признаков вызревания клеток (20%) .

М2 - острый миелобалстный лейкоз с признакми вызревания клеток (30%) .

М3 - острый промиелоцитарный лейкоз (8%) .

Сюда же М 3м - острый промиелоцитарный лейкоз с микрогрануляцией (выделен по данным электронной микроскопии) .

М4 - острый миеломонобластный лейкоз (28%) .

М5 - острый монобластный лейкоз.

М5а - без созревания.

М5б - с частичным созреванием клеток.

М6 - острый эритромиелоз (синдром Ли Гугельма) 4%. Сюда же относят и недифференцированный лейкоз: М О.

Лимфолейкозы иммунологическая классификация более удобна, чем FAB.

1. Острый общий лейкоз (О- ОЛЛ) 70% у детей и 60% у взрослых.

2. Т-клеточный (Т-ООЛ) 15 - 25%. М: Ж = 4: 1.

3. Ноль лимфобластный 10%.

4. В - ООЛ, М: Ж = 5: 1 Основные реакции: 1. На гликоген (ШИК) = ПАСК. Острый лимфолейкоз.

2. На миелопероксидазу и липиды. Острый миелолейкоз.

3. На неспецифическую эстеразу с альфа нафтилацетатом. Острый монобластный.

Стадии: 1. Начальная.

2. Развернутая: а) первая атака, б) ремиссия: полная < 5% бластов в пунктате костного мозга, а общее количество бластных и лимфоидных клеток менее 40%, в периферической крови бластов нет, кровь в норме и нет признаков лимфоидной инфильтрации, а у детей + еще нормальная спинно мозговая жидкость. Частичная ремиссия - гематологическое улучшение, но не полная нормализация, в) рецидив, может быть костно - мозговым (> 5% бластов в пунктате костного мозга) или местным с любой локализацией лейкемических инфильтратов.

Выделяют лейкемическую или алейкемическую фазы острого лейкоза.

Исходы: 1. Выздоровление: полная ремиссия 5 лет и более.

2. Терминальная стадия. Терапия не эффективна. Некрозы, кровотечения, очаги саркомного роста. Основную роль играет угнетение нормальных ростков кроветворения.

Клиника (острого лейкоза) При количестве бластов 1 триллион начинаются клинические проявления. 4 основных синдрома: 1. Гиперпластический; 2. Геморрагический; 3. Анемический; 4. Инотксикационный.

1. Гиперпластический: умеренное и безболезненное увеличение лимфоузлов, печени и селезенки, по частоте встречаемости 50%, 49%, 39%, у 25% больных увеличиваются миндалины, их ткань рыхлая, иногда видны кровоизлияния, иногда увеличение миндалин затрудняет дыхание. У 8% увеличины лимфоузлы средостения --> одышка, отечность шеи, синюшность, пульсация шейных вен. У части гиперплазия и рыхлость десен - плохой прогноз. Иногда кожные красновато - синеватые лейкемоиды, расположенные в толще дермы.

2. Глубокая тромбоцитопения < 5 * 10 ** 4 в мкл у 35% больных, кровоизлияния от мелкоточечных до обширных (в 15 - 20% случаев смертельный исход от них) .

3. Гемоглобин < 60 г/л, эритроциты 10 ** 6 в мкл у 25% больных.

4. Психоневрологические нарушения: нарушения сна, ощущение тяжести в голове, заторможенность или возбуждение, снижение аппетита, адинамия, тахикардия. Лихорадка 38 39 град. С.

Картина крови: лейкоциты от сотен до сотен тысяч в 1 мкл, но чаще нормальные числа или сублейкемические. У 18% > 50 ** 4, в основном бласты. Нередко между ними и зрелыми лейкемический провал (при миелолейкозе он не очень характерен) . У 20% больных нет бластов в крови. Основное значение имеет пункция грудины или трепанбиопсия (бласты > 30%) .

Острое начало по типу ОРВИ, некротической ангины, боли в суставах, иногда в животе и диспепсия. У 10% больных начинается с профузных кровотечений. У ряда больных с увеличения л/у, в том числе л/у средостения.

Постепенное начало: общая слабость, боли в костях и мышцах, незначительное увеличение л/у, беспричинные кровоподтеки, может наблюдаться ДВС синдром, образуются сгустки крови во всех мелких сосудах.

Причины анемий при острых лейкозах: а) уменьшение плацдарма гемопоэза костный мозг не вырабатывает достаточного количества эритроцитов; б) усиленное разрушение эритроцитов в селезенке: в) укорочение длительности жизни эритроцитов; г) вследствие геморрагического диатеза.

<< | >>
Источник: КУРСОВАЯ РАБОТА. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА И ЖЕЛЧНО-ВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ2018. 2018

Еще по теме ЛЕЙКОЗЫ:

  1. ЛЕЙКОЗЫ
  2. Гострий лейкоз
  3. ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
  4. ЛЕЙКЕМИЯ (ЛЕЙКОЗ)
  5. Трансплантация костного мозга при остром лимфобластном лейкозе взрослых
  6. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЛИМФОИДНОЙ, КРОВЕТВОРНОЙ И РОДСТВЕННЫХ ИМ ТКАНЕЙ (C81-C96)
  7. Этиология
  8. Антиметаболиты
  9. Классификация
  10. Ферментні препарати з протипухлинною активністю
  11. Прогноз
  12. Лечение
  13. Алкалоиды барвинка