<<
>>

Аутоиммунные гемолитические анемии (АГА)

При данном варианте ГА в организме больного вырабатываются антитела, направленные против собственных неизмененных антигенов эритроцитов. Встречаются в любом возрасте.

В зависимости от клеточной направленности антител выделяют АГА с антителами к антигену эритрокариоцитов костного мозга и АГА с антителами к антигену эритроцитов периферической крови.

АГА, сопровождающие основной патологический процесс — лимфопролиферативные заболевания ( хронический лимфолейкоз, лимфому), системные заболевания соединительной ткани (системную красную волчанку, антифосфолипидный синдром) или имму но дефицитные состояния, рассматриваются в качестве вторичных или симптоматических. Если причину возникновения АГА установить не удается, говорят об идиопатической АГА.

АГА с антителами к антигену эритроцитов периферической крови на основании серологической характеристики антител подразделяют на анемию с неполными тепловыми агглютининами, с полными Холодовыми агглютининами, с двухфазными гемолизинами.

<< | >>
Источник: Папаян А.В., Жукова Л. Ю.. Анемии у детей: руководство для врачей. —СПб:Питер,2001. 2001

Еще по теме Аутоиммунные гемолитические анемии (АГА):

  1. АУТОИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
  2. ОСТРЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ.
  3. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ (D55-D59)
  4. Глава 12. Гемолитические анемии
  5. Наследственные гемолитические анемии
  6. Глава 1 Гемолитические иммунные анемии
  7. Гемолитические анемии
  8. Приобретенные гемолитические анемии
  9. Изоиммунные гемолитические анемии
  10. Иммунные гемолитические анемии (ИГА)
  11. Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением оболочки эритроцитов
  12. Гемолитические анемии, вызванные инфекциями