<<
>>

Комплексный анализ аллелей выносливости и скорости/силы у спортсменов

В настоящее время выделяют 5 генов, ассоциация которых с основными физическими качествами спортсмена (сила и выносливость) представляется наиболее вероятной. Это гены ACE, PPARA, ACTN3, PGC1A, AMPD1.

Соответственно, каждый человек может иметь от 0 до 10 аллелей выносливости и скорости/силы. Возможны комбинации 10 аллелей выносливости — II(ACE); GG(PPARA); RR(ACTN3); Gly/Gly(PGC1A); CC(AMPD1) и 10 аллелей скорости/силы DD(ACE), CC(PPARA), RR(ACTN3), Gly/Gly(PGC1A), CC(AMPD1). Гены (аллели) выносливости и силы/скорости частично перекрываются. Результаты подсчета аллелей силы/скорости в группе спринтеров и аллелей выносливости в группе стайеров приведены в таблицах 7.4.8 и 7.4.9 соответственно.

Обращает на себя внимание увеличение числа носителей с 6-10 аллелями скорости/силы среди спринтеров по сравнению с контрольной группой (см. табл. 7.4.8).

Однако достоверные различия с контролем были выявлены только в отношении аллелей выносливости у спортсменов-стайеров.

Распределение носителей с разным числом аллелей скорости/силы у спринтеров и в контрольной группе [10]

Таблица 7.4.8
Количество аллелей скорости/силы Спринтеры (n = 58), % Контрольная группа (n = 106), %
3 1,7 4,7
4 12,1 19,8
5 22,4 28,3
6 29,4 23,6
7 24,1 15,1
8 8,6 7,6
9 1,7 0,9

Таблица 7.4.9

Распределение носителей с разным числом аллелей выносливости у стайеров и в контрольной группе [10]

Количество аллелей скорости/силы Стайеры (n = 102), % Контрольная группа (n = 106), %
4 1,0 4,7
5 4,9 10,4
6 17,6 24,5
7 28,4 27,4
8 30,4 21,7
9 11,8 11,3
10 5,9* 0
*P < 0,05, достоверные различия по критерию Фишера

Использованный комбинационный подход с раздельной регистрацией числа аллелей выносливости и силы/скорости проще, чем анализ генотипов, и позволяет использовать неограниченное число генов, ассоциированных с физической деятельностью человека.

По состоянию на 2006 год таких генов уже идентифицировано более 150 [281].
Исследования последних лет в области молекулярной генетики физической активности подтвердили полезность комбинационного подхода для анализа генотипических особенностей физических способностей спортсменов различного пола, специализации и квалифи-
Таблица 7.4.10

Соотношение медленных и быстрых мышечных волокон в биоптатах m. vastus lateralis в зависимости от генотипов ACE, AGTR2, PPARA и PPARD (n = 55)

Ген Генотип % МВ P % БВ P
ACE II 47,4 0,014* 56,6 0,014*
ID 47,7 54,9
DD 56,9 45,8
AGTR2 CC 54,2 0,003* 48,9 0,003*
AA 45,2 57,7
PPARA GG 52,0 0,047* 51,6 0,22
GC 48,7 54,0
CC 42,1 57,8
PPARD TT 49,4 0,053 53,9 0,034*
TC 57,3 41,6
CC 66,2 42,7
*p < 0,05, статистически значимые различия между носителями различных генотипов

кации [10, 83, 84]. Генотипирование будущих спортсменов позволяет получить ориентировочную информацию о наследственных особенностях физической активности человека, его предрасположенности к тому или иному виду спорта.

Предполагается, что такой фенотипический эффект определяется ассоциацией этих генов с содержанием «медленных» и «быстрых» мышечных волокон в мышцах.

Действительно, результаты биопсии скелетных мышц высококвалифицированных спортсменов свидетельствуют о врожденном преобладании МВ у стайеров и БВ — у спринтеров/силовиков [726].

Корреляционный анализ, проведенный на 55 здоровых физически активных молодых людях, выявил взаимосвязь полиморфизма генов ACE, AGTR2, PPARA и PPARD с типом мышечных волокон. Относительное содержание МВ у носителей ACE (DD), AGTR2 (CC) и PPARA (GG) в широкой латеральной мышце (m. vastus lateralis) было достоверно выше, чем у гомозигот по противоположным аллелям этих же генов (I/I, A/A, T/T соответственно), которые, в свою очередь, обнаруживали ассоциацию с высоким содержанием БВ (табл. 7.4.10) [24].

В результате этих исследований были установлены аллели 13 генов, ассоциированных с высоким содержанием МВ (ACE D,

5-9 аллелей 10-11 аллелей 12-13 аллелей 14-16 аллелей 18-20 аллелей n = 5 n = 18 n = 14 n = 15 n = 3

Рис.

7.4.1. Относительное содержание МВ в m. vastus lateralis

у носителей различного числа аллелей предрасположенности к высокому содержанию МВ

ACTN3 X, ADRB2 48A, ADRB2 81C, AGTM, AGTR2 C, AMPD1 C, IGF1 >192>, PPARA G, PPARG Ala, PPARD C, PGC1A Gly, UCP2 Ala) и аллели 8 генов — с высоким содержанием БВ (ACE I, ACTN3 R, AGT T, AGTR2 A, IGF1 192, PPARA C, PPARG Pro и PPARD T). При суммировании аллелей предрасположенности к высокому содержанию МВ обнаружена прямая зависимость между числом таких аллелей и долей МВ (рис. 7.4.1).

Аналогичная зависимость была выявлена и в отношении БВ (рис. 7.4.2).

Таким образом, существует значимая корреляция между полиморфизмом генов ACE, AGTR2, PPARA и PPARD и типом мышечных волокон.

<< | >>
Источник: Баранов В.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме Комплексный анализ аллелей выносливости и скорости/силы у спортсменов:

  1. Повышение силы и силовой выносливости
  2. ГЛАВА XI. СИСТЕМА КОМПЛЕКСНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ СПОРТСМЕНОВ
  3. Комплексное планирование лечебно-профилактической помощи на административной территории. Структура и порядок утверждения комплексных планов
  4. Скорость циркуляции крови
  5. Размеры поражений и скорость их расширения в процессе наблюдения
  6. СКОРОСТЬ И ВРЕМЯ У всякого мгновения своя вечность и свой закон.
  7. СИЛЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ
  8. Определение функциональной силы основных постуральных мышц
  9. Поль Брэгг. ПОСТРОЕНИЕ МОЩНОЙ НЕРВНОЙ СИЛЫ Перевод с английского С.В. Суворовой. МНПП «Траст», «Пларибус», 1991г., 1991
  10. Движение против силы тяжести и "микровзрывы"
  11. Комплексно-комбинированное занятие
  12. Раздел 2. КОМПЛЕКСНАЯ ДИАГНОСТИКА РЕЧИ
  13. 2.3. ПРИНЦИПЫ КОМПЛЕКСНОЙ ДИАГНОСТИКИ
  14. Схема комплексного изучения здоровья и факторов, его определяющих
  15. Лечение комплексное
  16. Что значит лечить комплексно?