<<

ЛИТЕРАТУРА

1. Агаджанова, А. А. Современные методы терапии больных с привычным невынашиванием беременности / Агаджанова А. А. // Русский медицинский журнал. — 2003. — № 1. — С. 3-6.

2. Адамян, Л.

В. Генитальный эндометриоз: клиника, диагностика, лечение: метод. рекомендации / Адамян Л. В., Андреева Е. Н. — М., 1997. — 31 с.

3. Адамян, Л. В. Эндометриозы / Адамян Л. В., Кулаков В. И., Андреева Е. Н. — М.: Медицина, 2006. — 411 с.

4. Адамян, Л. В. Эндометриозы: руководство для врачей / Адамян Л. В., Кулаков В. И. — М.: Медицина, 1998. — 320 с.

5. Алгоритмы пренатальной диагностики в Санкт-Петербурге / Баранов В. С., Кузнецова Т. В., Иващенко Т. Э. [и др.] // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / ред. Масленников А. Б. Вып. 5. — Новосибирск: Альфа Виста, 2004. — С. 29-80.

6. Александров, А. А. Повышенное артериальное давление в детском и подростковом возрасте (ювенильная артериальная гипертония) / Александров А. А. // РМЖ. — 1997. — № 9. — С. 559-565.

7. Алексеев, Н.

А. Геморрагические диатезы и тромбофилии: руководство для врачей / Алексеев Н. А. — СПб.: Гиппократ, 2004. — 608 с.

8. Аллельные формы гена бета-цепи интегрина как фактор генетической предрасположенности к некоторым гинекологическим заболеваниям / Гигани О. О., Буянова Н. И., Соколова С. Л. [и др.] // Вестник РУДН. — 2003. — Т. 24, № 5. — С. 23-28.

9. Анализ ассоциации генов VDR3 и Col1A1 с постменопаузальным остеопорозом / Зазерская И. Е., Асеев М. В., Кузнецова Л. В. [и др.] // Остеопороз и остеопатии. — 2002. — № 2. — С. 2-6.

10. Анализ комбинаций генетических маркеров мышечной деятельности / Ахметов И. И., Астратенкова И. В., Дружевская А. М. [и др.] // Генетические, психофизические и педагогические технологии подготовки спортсменов: сб. науч. тр. — СПб., 2006.

— C. 95-102.

11. Анализ полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы в популяции СевероЗападного региона России, у атлетов и у долгожителей / Глотов А. С., Глотов О. С., Москаленко М. В. [и др.] // Экологическая генетика. — 2004. — Вып. 4. — С. 40-43.

12. Анализ полиморфных аллелей генов, кодирующих ферменты 1-й и 2-й фазы детоксикации у больных эндометриозом / Иващенко Т Э., Швед Н. Ю., Крамарева Н. Л. [и др.] // Генетика. — 2003. — Т 39, № 4. — С. 525-529.

13. Анализ связи двух точковых мутаций -20А > Т и -262 С> Т в 5’фланкирующей области гена каталазы с предрасположенностью к бронхиальной астме в популяции русских жителей центральной России / Солодилова М. А., Иванов В. П., По- лоников А. В. [и др.] // Генетика народонаселения и патология: сборник научных трудов. Вып 8. — Томск, 2007. — С. 123-124.

14. Анализ хромосомных транслокаций с участием гена MLL методом гибридизации с олигонуклеотидными микрочипами / Митяева О. Н., Наседкина Т В., Жари- нов В. С. [и др.] // Молекулярная биология. — 2004. — Т 38, № 3. — С. 1-8.

15. Анисимов, В. Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения / Анисимов В. Н. — СПб.: Наука, 2003. — 468 с.

16. Анисимов, С. В. Изучение влияния мелатонинов на экспрессию генов в сердце мышей с помощью микрочиповой технологии / Анисимов С. В., Богелер К. Р., Анисимов В. Н. // Доклады АН. — 2002. — Т 383, № 2. — С. 1-6.

17. Арефьев, В. А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов / Арефьев В. А., Лисовенко Л. А. — М.: ВНИРО, 1995. — 406 с.

18. Артамонов, В. В. Неблагоприятная экология и молекулярные системы проспективной диагностики высокого риска развития онкозаболеваний (на примере рака молочной железы) / Артамонов В. В., Любченко Л. Н., Немцова М. В., За- летаев Д. В. // Вестник НИИ мол. мед. «Молекулярная медицина и биобезопасность». — 2004. — Вып. 4. — С. 37-54.

19. Арутюнян, А. В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / Арутюнян А. В., Дубинина Е. Е., Зыбина Н.

Н. — СПб.: Фолиант, 2000. — 104 с.

20. Ассоциация полиморфизма промоторной области гена TNFA с развитием атопической бронхиальной астмы / Останкова Ю. В., Иващенко Т Э., Келембет Н. А. [и др.] // Экологическая генетика. — 2005. — Т III. — С. 3-11.

21. Ассоциация полиморфных аллелей генов АСЕ и eNOS с развитием гестозов / Малышева О. В., Мозговая Е. В., Демин Г. С. [и др.] // Медицинская генетика. — 2003. — № 2. — C. 78-82.

22. Ассоциация полиморфных маркеров генов-кандидатов с диабетической нефропатией у больных сахарным диабетом 1-го типа / Горашко Н. М., Шестакова М. В., Чистяков Д. А. [и др.] // Сахарный диабет. — 2002. — № 1(14). — С. 38-42.

23. Астратенкова, И. В. Полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтазы и физическая активность / Астратенкова И. В. // Генетические, психофизические и педагогические технологии подготовки спортсменов: сб. науч. тр. — СПб., 2006. — C. 45-57.

24. Ахметов, И. И. Молекулярная генетика спорта: состояние и перспективы / Ахметов И. И. // Педагогико-психологические и медико-биологические проблемы физической культуры и спорта. — 2007. — № 5. — URL: http: //kamgifk. ru /magazin / n5_0407. htm (дата доступа — 05. 04. 2008).

25. Баев, А. А. Программа «Геном человека», ее возникновение, содержание и развитие / Баев А. А. // Итоги науки и техники: геном человека. — 1990. —Т 1. — С. 4-33.

26. Баймурадова, С. М. Патогенез, принципы диагностики, профилактики и терапии синдрома потери плода, обусловленного приобретенными и генетическими дефектами гемостаза: автореф. дис. ... д-ра. мед. наук. — М., 2007. — 48 с.

27. Балаболкин, И. И. Бронхиальная астма у детей / Балаболкин И. И. — М.: Медицина, 2003. — 320 с.

28. Балаболкин, М. И. Диагностика и классификация сахарного диабета / Балаболкин М. И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. // Сахарный диабет. — 1999. — Т 3, № 4. — С. 11-17.

29. Баранов, В. С. Гены предрасположенности и «генетический паспорт» / Баранов В. С., Асеев М. В., Баранова Е. В. // Природа. — 1999. — № 3.

— С. 17-27.

30. Баранов, В. С. Геном человека и гены «предрасположенности»: введение в предиктивную медицину / Баранов В. С., Баранова Е. В., Иващенко Т Э., Асеев М. В. — СПб.: Интермедика, 2000. — 263 с.

31. Баранов, В. С. Молекулярная медицина — основа генной терапии / Баранов В. С. // Молекулярная биология. — 2000. —Т 34, № 4. — С. 684-695.

32. Баранов, В. С. Программа «Геном человека» как научная основа профилактической медицины / Баранов В. С. // Вестн. РАМН. — 2000. — № 10. — С. 27-37.

33. Баранов, В. С. Молекулярная медицина — новое направление в диагностике, профилактике и в лечении наследственных и мультифакториальных болезней / Баранов В. С., Айламазян Э. К. // Мед. акад. ж. — 2001. — Т 3. — С. 33-43.

34. Баранов, В. С. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт / Баранов В. С., Ха- винсон В. Х.; ред. Хавинсон В. Х. — СПб.: Фолиант, 2001. — 48 с.

35. Баранов, В. С. Научные основы предиктивной медицины / Баранов В. С., Иващенко Т. Э. Баранова Е. В. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 4. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. — С. 3-19.

36. Баранов, В. С. Экологическая генетика и предиктивная медицина / Баранов В. С. // Экологическая генетика. — 2003. — № 1. — С. 22-29.

37. Баранов, В. С. Генетические аспекты профилактики и лечения эндометриоза / Баранов В. С., Иващенко Т Э., Швед Н. Ю., Крамарева Н. Л. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике Вып. 5. / ред. Масленников А. Б. — Новосибирск: Альфа Виста. — 2004. — С. 136-156.

38. Баранов, В. С. Геномика и молекулярная медицина / Баранов В. С. // Молекулярная биология. — 2004. — Т 38, № 1. — С. 1-7.

39. Баранов, В. С. Геном человека как научная основа предиктивной медицины / Баранов В. С., Баранова Е. В., Иващенко Т Э. // Геномика — медицине / ред. Иванов В. И., Киселев Л. Л. — М.: Академкнига, 2005. — С. 361-379.

40. Баранов, В. С. Генная терапия: мечты, разочарования, перспективы / Баранов В.

С. // Мед. акад. журнал. — 2006. — Т 6, № 1. — С. 32-38.

41. Баранов, В. С. Геномика — основа геронтологии / Баранов, В. С. // Бреслеровские чтения: сб. — М., 2007. — С. 178-188.

42. Баранов, В. С. Генетические аспекты старения / Баранов В. С., Баранова Е. В. // Успехи геронтологии. — 2007. — № 2. — С. 26-34.

43. Баранов, В. С. Цитогенетика эмбрионального развития человека / Баранов В. С., Кузнецова Т. В. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2007. — 640 с.

44. Баранова, Е. В. ДНК: знакомство с собой, или как продлить молодость / Баранова Е. В. — М.: АСТ, 2006. — 222 с.

45. Баскаков, В. П. Эндометриоидная болезнь / Баскаков В. П., Цвелев Ю. В., Кира Е. Ф. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2002. — 452 с.

46. Беккер, С. М.Патология беременности / Беккер С. М. — Л.: Медицина, 1975. — 509 с.

47. Беневоленская, Л. И. Остеопороз — актуальная проблема медицины / Беневоленская Л. И. // Остеопороз и остеопатии. — 1998. — № 1. — С. 4-7.

48. Беневоленская, Л. И. Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение / Беневоленская Л. И., Лесняк А. И. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. —171 с.

49. Бескоровайная, Т С. Влияние аллелей полиморфизма генов системы HLA-II класса, фолатного обмена, гемостаза и детоксикации на репродукцию человека: автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 2005. — 23 с.

50. Беспалова, О. Н. Оценка роли генетических факторов в привычном невынашивании беременности ранних сроков: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — СПб., 2001. — 24 с.

51. Беспалова, О. Н. Анализ полиморфизма генов нейрональной (nNOS) и эндотелиальной (eNOS) NO-синтаз при плацентарной недостаточности (ПН) и задержке внутриутробного развития плода / Беспалова О. Н., Тарасенко О. А., Иващенко Т. Э., Баранов В. С. // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т. LV, № 1. — С. 57-63.

52. Беспалова, О. Н. Генетика невынашивания беременности / Беспалова О. Н. // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2007. — Вып. 1. — С. 81-96.

53. Биологическая роль оксида азота при сахарном диабете / Бондаренко О. Н., Галстян Г. Р., Анцифиров М.

Б. [и др.] // Сахарный диабет. — 2002. — № 2(15). — С. 56-63.

54. Бокарев, И. Н. Тромбофилии, венозные тромбозы и их лечение / Бокарев И. Н., Бокарев М. И. // Клиническая медицина. — 2002. — № 5. — С. 4-9.

55. Боринская, С. А. Люди и их гены: нити и судьбы / Боринская С. А., Янковский Н. К. — Фрязино: Век-21 «Наука сегодня», 2006. — 67 с.

56. Бочков, Н. П. Вклад генетики в медицину / Бочков Н. П. // Рос. медицинский вестник. — 2001. — № 4. — С. 4-13.

57. Бочков, Н. П. Генетика человека и клиническая медицина / Бочков Н. П. // Вестн. РАМН. — 2001. — № 10. — С. 5-8.

58. Бочков, Н. П. Клиническая генетика / Бочков Н. П. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 1447 с.

59. Бочков, Н. П. Роль молекулярно-генетической диагностики в прогнозировании и профилактике возрастной патологии / Бочков Н. П., Соловьева Д. В., Стрекалов Д. Л., Хавинсон В. Х. // Клиническая медицина. — 2002. — № 2. — С. 4-8.

60. Бочков, Н. П. Медицинская генетика / Бочков Н. П. — М.: Академия, 2003. — 192 с.

61. Брязгунов, И. П. Первичная артериальная гипертензия у детей и подростков / Бряз- гунов И. П. // Вопросы современной педиатрии. — 2003. —Т. 2, № 3. — С. 68-71.

62. Бычкова, О. Ю. Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний: связь с продолжительностью жизни / Бычкова О. Ю., Макеева О. А., Пузырев В. П. // Генетика человека и патология. — Томск: Печатная литература, 2007. — С. 61-66.

63. Васильев, В. Б. Генетические основы митохондриальных болезней / Васильев В. Б. — СПб., 2006. — 146 с.

64. Викторова, Т В. Взаимодействие генетических и внешнесредовых факторов в процессе развития хронических обструктивных болезней легких / Викторова Т. В., Корытина Г. Ф., Янбаева Д. Г. // Медицинская генетика. — 2003. — Т. 2, № 2. — С. 50-59.

65. Влияние аллельных вариантов гена VDR3 на скорость потери минеральной плотности костной ткани у женщин в ранней постменопаузе / Зазерская И. Е., Асеев М. В., Кузнецова Л. В. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2005. — Т. 54, № 2. — С. 23-30.

66. Выявление генетических факторов, детерминирующих индивидуальные различия в приросте мышечной силы и массы в ответ на силовые упражнения / Ахметов И. И., Нетреба А. И., Глотов А. С. [и др.] // Медико-биологические технологии повышения работоспособности в условиях напряженных физических нагрузок: сб. статей. Вып. 3. — М., 2007. — С. 13-21.

67. Гайцхоки, В. С. Информационые РНК клеток животных / Гайцхоки В. С. — М.: Медицина, 1980. — 199 с.

68. Генетика / Иванов В. И., Барышникова Н. В., Билева Дж. С. [и др.]. — М.: Академкнига, 2006. — 638 с.

69. Генетические основы предрасположенности к акушерской и гинекологической патологии / Иващенко Т Э., Швед Н. Ю., Беспалова О. Н. [и др.] // Молекулярная медицина. — 2007. — № 4. — С. 19-26.

70. Генетические предикторы неблагоприятного течения заболевания у больных ишемической болезнью сердца высокого риска по данным 2-летнего наблюдения / Затейщиков Д. А. [и др.] // Кардиология. — 2004. — Т 44, № 12. — С. 16-22.

71. Генетические факторы предрасположенности к бронхиальной астме / Иващенко Т Э., Сиделева О. Г., Петрова М. А. [и др.] // Генетика. — 2001. — Т 37, № 1. — С. 107-111.

72. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранних сроков / Беспалова О. Н., Аржанова О. Н., Иващенко И. Н. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2001. — № 2. — С. 8-13.

73. Генетический анализ семей с сибсами, больными сахарным диабетом типа 1 / Носиков В. В., Серегин Ю. А., Титович Е. В. [и др.] // Сахарный диабет. — 2002. — № 1. — С. 34-37.

74. Геномика — медицине / ред. Иванов В. И., Киселев Л. Л. — М.: Академкнига,

2005. — 392 с.

75. Генофонд, геногеография и заболеваемость населения / Рычков Ю. Г., Балановская Е. В., Жукова О. В. [и др.] // Успехи современной генетики. — М.: Наука, 1996. — 205 с.

76. Гены ангиотензинпревращающего фермента, NO-синтетазы и эндотелина-1 и гипертрофия миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью коренных жителей Якутии / Минушкина Л. О. [и др.] // Кардиология. — 2005. — № 1. — С. 41-44.

77. Генные сети / Колчанов Н. А., Ананько Е. А., Колпаков Ф. А. [и др.] // Молекулярная биология. — 2000. — Т. 34, № 4. — С. 617-629.

78. Геронтология in silico: становление новой дисциплины / ред. Марчук Г. И., Анисимов В. Н., Романюха А. А., Яшин А. И. — М., 2007. — 534 с.

79. Герштейн, М. Подлинная жизнь псевдогенов / Герштейн М., Чжэн Дю // В мире науки. — 2006. — № 11. — С. 47-53.

80. Гинтер, Е. К. Медицинская генетика / Гинтер Е. К. — М.: Медицина, 2003. — 447 с.

81. Гинтер, Е. К. Медико-генетическое описание населения Адыгеи / Гинтер Е. К. — Майкоп, 1997. — 223 с.

82. Гипергомоцистеинемия и полиморфизм генов метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска развития артериальных и венозных тромбозов и атеросклеротического поражения сосудов / Шмелева В. М., Капустин С. И., Салтыкова Н. Б [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реология. — 2001. — № 1(5). — С. 144-145.

83. Глотов, А. С. Разработка и апробация тест-систем на основе гелевых биочипов для изучения генетического полиморфизма человека: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — СПб., 2006. — 18 с.

84. Глотов, О. С. Генетический полиморфизм и старение / Глотов О. С., Баранов В. С. // Успехи геронтол. — 2007. — Т 20, № 2. — С. 35-55.

85. Голубева, О. В. Генетические факторы предрасположенности к аденомиозу / Голубева О. В., Иващенко Т Э., Баранов В. С., Айламазян Э. К. // Ж. акуш. и жен. бо- лезн. — 2007. — T. LVI, № 2. — С. 25-38.

86. Горбунова, В. Н. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний / Горбунова В. Н., Баранов В. С. — СПб.: Специальная Литература, 1997. — 284 с.

87. Горбунова, В. Н. Молекулярные основы медицинской генетики / Горбунова В. Н. — СПб.: Интермедика, 1999. — 213 с.

88. Горбунова, В. Н. Молекулярная неврология. Т II: Заболевания координаторной пирамидной и экстрапирамидной систем. Болезни экспансии / Горбунова В. Н, Савельева-Васильева Е. А., Красильников В. В. — СПб.: Интермедика, 2002. — 362 с.

89. Грядунов, Д. А. Разработка методов полимеразной цепной реакции на олигонуклеотидных микрочипах для видовой идентификации микроорганизмов и определения их лекарственной чувствительности: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — М., 2002.

90. Дедов, И. И. Сахарный диабет в Российской Федерации: проблемы и пути решения / Дедов И. И. // Сахарный диабет. — 1998. — № 1. — С. 2-12.

91. Дедов, И. И. Сахарный диабет у детей и подростков / Дедов И. И., Кураева Т Л., Петеркова В. А., Щербачева Л. Н. — М., 2002. — 391с.

92. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция / под ред. Н. Н. Петрищева. — СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2003. —184 с.

93. Донозологическая диагностика и первичная профилактика бронхиальной астмы и других аллергических заболеваний / Федосеев Г. Б., Баранов В. С., Лаврова О. В. [и др.] // Донозология. Возможности и перспективы. — 2007. — № 1. — С. 20-26.

94. Дружевская, А. М. Ассоциация полиморфизма гена ACTN3 с физической деятельностью и гипертрофией скелетных мышц при силовой тренировке / Дружевская А. М., Любаева Е. В., Нетреба А. И., Попов Д. В. // Сб. науч. тр. СПбНИИФК. — СПб., 2006. — С. 206-211.

95. Елисеева, Ю. Е. Ангиотензин-превращающий фермент, его физиологическая роль / Елисеева Ю. Е. // Вопросы медицинской химии. — 2001. — Т 1. — С. 15-21.

96. Журавлева, И. А. Роль окиси азота в кардиологии и гастроэнтерологии / Журавлева И. А., Мелентьев И. А., Виноградов Н. А. // Клиническая медицина. — 1997. — Т 75, № 4. — С. 18-21.

97. Зависимость между возникновением стабильной артериальной гипертензии у детей и полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем / Глотов А. С., Иващенко Т Э., Образцова Г. И. [и др.] // Молекулярная биология. — 2007. — Т 41, № 1. — С. 18-25.

98. Зильбер, А. П. Преэклампсия и эклампсия: клинико-физиологические основы и алгоритмы диагностики / Зильбер А. П., Шифман Е. М., Павлов А. Г. — Петрозаводск, 1997. — 52 с.

99. Зубаиров, Д. М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования / Зубаиров Д. М. — Казань.: ФЭК, 2000. — 367 с.

100. Иванов, В. И.Этико-правовые аспекты программы «Геном человека» / Иванов В. И., Юдин Б. Г. — М., 1998. — 189 с.

101. Иванов, В. И. Геномика и этика / Иванов В. И., Ижевская В. Л. // Геномика — медицине. — М.: Академкнига, 2005. — С. 349-360.

102. Иванова, О. Н. Молекулярно-генетический анализ ранних форм болезни Паркинсона / Иванова О. Н., Якимовский А. Ф., Пчелина С. Н. // Ученые записки. —

2005. — Т. XII, № 4. — С. 105-106.

103. Иващенко, Т Э. Методы молекулярной диагностики генных болезней / Иващенко Т Э., Асеев М. В., Баранов В. С. // Медицинские лабораторные технологии: справочник. Т 2. — СПб.: Интермедика, 1999. — С. 603-617.

104. Иващенко, Т Э. Биохимические и молекулярно-генетические основы патогенеза му- ковисцидоза / Иващенко Т. Э., Баранов В. С. — СПб.: Интермедика, 2002. — 255 с.

105. Ижевская, В. Л. Медицинская генетика и геномика: этические проблемы и подходы к их решению / Ижевская В. Л., Иванов В. И. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 3. — Новосибирск, 2003. — С. 27-48.

106. Ижевская, В. Л. Этико-правовые аспекты генетического тестирования и скрининга / Ижевская В. Л. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 9. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2006. — С. 1-15.

107. Иллариошкин, С. Н. ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование в неврологии / Иллариошкин С. Н., Иванова-Смоленская И. А., Маркова Е. Д. — М.: МИА, 2002. — 590 с.

108. Иллариошкин, С. Н. Диагностика тринуклеотидных заболеваний / Иллариош- кин С. Н., Клюшеиков С. А., Сломинский П. А. // Медицинская генетика. —

2006. — Т. 5, № 2. — С. 40-48.

109. Инге-Вечтомов, С. Г. Генетика с основами селекции / Инге-Вечтомов С. Г. — М.: Высшая школа, 1989. — 591 с.

110. Интеграция генных сетей, контролирующих физиологические функции организма / Колчанов Н. А., Подколодная О. А., Игнатьева Е. В. [и др.] // Вестник ВОГИС. — 2005. — Т. 9, № 2. — С. 179-199.

111. Использование метода количественной ПЦР в реальном времени для поиска гетерозиготного носительства делеций /мультипликаций экзонов гена PARK2 у больных с болезнью Паркинсона / Пчелина С. Н., Ханина Н. М., Демина Е. П. [и др.] // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / под ред. Масленникова А. Б. Вып. 9. — Новосибирск: Альфа Виста, 2006. — С. 49-56.

112. Капустин, C. И. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза венозного тром- боэмболизма: дис. ... д-ра. биол. наук. — СПб., 2007. — 294 с.

113. Касаткина, Э. П. Современные подходы к ранней диагностике и лечению специфических осложнений сахарного диабета у детей и подростков / Касаткина Э. П., Одуд Е. А., Сивоус Г. И., Сичинава И. Г. // Сахарный диабет. — URL: http: // www. diabet. ru /Sdiabet /1999-02 /6. htm (дата доступа — 25. 03. 2009).

114. Катохин, А. В. ми-РНК — новые регуляторы активности генов у эукариот / Като- хин А. В., Кузнецова Т. Н.,Омельянчук Н. А. // Вестник ВОГИС. — 2006. — Т 10, № 2. — С. 241- 273.

115. Келембет, Н. А. Анализ полиморфных вариантов генов интерлейкина-4 и альфа- цепи рецептора интерлейкина-4 у больных бронхиальной астмой / Келембет Н. А., Гембицкая Т Е., Иващенко Т Э. // Материалы съезда медицинских генетиков. — Уфа, 2005. — С. 149.

116. Келембет, Н. А. Клинико-генетические особенности формирования бронхообструктивного синдрома при моногенных (муковисцидоз) и мультифакторных (бронхиальная астма) заболеваниях легких: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — СПб., 2005. — 23 с.

117. Киселев, Л. Л. Геном человека и биология XXI века / Киселев Л. Л. // Вестн. РАН. — 2000. — Т. 70, № 5. — С. 412-424.

118. Клинико-диагностическое значение факторов роста, интерлейкинов и вазоактивных компонентов в оценке характера осложнений беременности I триместра / Орлов А. В., Орлов В. И., Сагамонова К. Ю [и др.] // Российский вестник акушера- гинеколога. — 2003. — № 2. — С. 4-6.

119. Кольман, Я. Наглядная биохимия: пер. с нем. / Кольман Я., Рем К.-Г. — М.: Мир, 2000. — 469 с.

120. Конформационные болезни мозга / Иллариошкин С. Н. [и др.]. — М.: Янус-К,

2003. — 246 с.

121. Корочкин, Л. И. Биология индивидуального развития / Корочкин Л. И. — М.: Изд- во МУ, 2002. — 263 с.

122. Косякова, Т В. Сахарный диабет: генетические аспекты и возможности современной диагностики заболевания и его осложнений / Косякова Т. В., Кондратьева Е. И., Тарасенко Н. В., Пузырев В. П. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 4. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. — С. 107-115.

123. Кочергина, А. А. Оптимизация тренировочного процесса юных лыжников с учетом их генетической предрасположенности / Кочергина А. А., Ахметов И. И. // Физическая культура: воспитание, образование, тренировка. — 2006. — № 1. — С. 35-36.

124. Кошелева, Н. Г. Невынашивание беременности / Кошелева Н. Г., Плужнико- ва Т А. // Мир медицины. — 1998. — № 11-12. — С. 43-46.

125. Крамарева, Н. Л. Значение компонентов иммунной системы и генетических факторов в патогенезе и терапии наружного генитального эндометриоза: автореф. дис. ... канд. мед. наук. — СПб., 2002. — 24 с.

126. Кукес, В. Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты / Кукес В. Г. — М.: Изд-во Реафарм, 2004. — 144 с.

127. Кукес, В. Г. Клиническая фармакогенетика / Кукес В. Г., Сычев Д. А., Раменская Г. В., Игнатьев И. В. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 248 с.

128. Кулинский, В. И. Обезвреживание ксенобиотиков / Кулинский В. И. // Соросовский образовательный журнал. — 1999. — № 1. — С. 8-12.

129. Лимборская, С. А. Этногеномика и геногеография народов Восточной Европы / Лим- борская С. А., Хуснутдинова Э. К., Балановская Е. В. — М.: Наука, 2002. — 281 с.

130. Литвицкий, П. Ф. Изменение количества дифференцировочных молекул лимфоцитов человека при адаптации к неблагоприятным факторам среды и развитии различных форм патологии / Литвицкий П. Ф., Сурнакова Н. Е., Кукес В. Г. // Молекулярная медицина. — 2005. — № 1. — С. 37-45.

131. Лобашев, М. Е. Генетика / Лобашев М. Е. — Л.: Изд-во ЛГУ, 1969. — 761 с.

132. Мазуров, В. И. Генетика мультифакториальных заболеваний. Диагностическое и прогностическое значение эндогенных факторов риска / Мазуров В. И., Шавлов- ский М. М. // Мед. акад. журнал. — 2006. — Т 6, № . 1. — С. 73-82.

133. Майерс, Р. Обнаружение единичных нуклеотидных замен в ДНК: расщепление РНКазой и денатурирующий градиентный гель-электрофорез / Майерс Р., Шеффилд В., Кокс Д. // Анализ генома: методы. — М.: Мир, 1990. — С. 123-175.

134. Макацария, А. Д. Тромбофилические состояния в акушерской практике / Макаца- рия А. Д., Бицадзе В. О. — М.: Russo, 2001. — 704 с.

135. Макацария, А. Д. Фармакотерапия в акушерстве и гинекологии. Применение низкомолекулярного гепарина в акушерской, гинекологической и онкологической практике / Макацария А. Д., Бицадзе В. О., Акиньшина С. В. // Consilium-Medicum. — 2005. — Т. 7, № 7. — С. 556-565.

136. Макацария, А. Д. Антифосфолипидный синдром, генетические тромбофилии в патогенезе основных форм акушерской патологии / Макацария А. Д., Бицадзе В. О. // РМЖ. — 2006. — Спец. вып. — С. 2-11.

137. Микрочипы на основе трехмерных ячеек геля: история и перспективы / Колчин- ский А. М., Грядунов Д. А., Лысов Ю. П. [и др.] // Молекулярная биология. —

2004. — Т. 38 — С. 5-16.

138. Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и показателей костного метаболизма с полиморфизмами гена VDR у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге / Мищенко Е. Б., Котова С. М., Санько- ва Т. П., Дорохов И. И. // Остеопороз и остеопатии. — 2005. — № 3. — С. 11-16.

139. Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и осте- опоротических переломов с COL1A1 Sp1 полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге / Мищенко Е. Б., Котова С. М., Санько- ва Т. П., Дорохов И. И. // Медицинская генетика. — 2006. — № 12. — С. 40-44.

140. Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / под ред. А. Б. Масленникова. —Новосибирск: Альфа Виста, 2004. — 188 с.

141. Мутации в гене LRRK2 у больных с болезнью Паркинсона в России / Пчели- на С. Е., Иванова О. Н., Емельянов А. К. [и др.] // Мед. генетика. — 2006. — Т. 5, прилож. 2. — С. 48-52.

142. Наследственные болезни / Баранов В. С., Горбунова В. Н., Вахарловский В. Г. [и др.] // Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). Т. 3 / ред. А. И. Карпищенко. — СПб.: Интермедика, 1997. — С. 180-202.

143. Невынашивание беременности: этиопатогенез, диагностика, клиника и лечение: учебное пособие / Кошелева Н. Г., Аржанова О. Н., Плужникова Т. А. [и др.]. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2002. — 70 с.

144. Нефедова, Ю. Б. Молекулярно-генетические механизмы развития артериальной гипертензии / Нефедова Ю. Б., Шварц Е. // Артериальная гипертензия. — 1998. — Т 4, № 1. — С. 63-71.

145. Новиков, П. В. Рахит и наследственные рахитоподобные заболевания у детей / Новиков П. В. — М.: Триада-Х, 2006. — 336 с.

146. Новиков, П. В. Врожденные и наследственные заболевания: руководство по педиатрии / Новиков П. В. — М.: Династия, 2007. — 542 с.

147. Носиков, В. В. Генетика сахарного диабета типа 1 / Носиков В. В. // Геномика — медицине / ред. Иванов В. И., Киселев Л. Л. — М.: Академкнига, 2005. — С. 281-311.

148. Носиков, В. В. Молекулярная генетика сахарного диабета 1-го типа: достижения и перспективы / Носиков В. В., Серегин Ю. А. // Молекулярная биология. — 2008. — Т. 42, № 5. — С. 867-879.

149. Ноткис, А. Л. Предвестники заболеваний / Ноткис А. Л. // В мире науки. —

2007. — № 7. — С. 45-51.

150. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей / Гра О. А., Глотов А. С., Кожекбаева Ж. М. [и др.] // Медицинская генетика. — 2006. — Т 4, № 46. — С. 34-39.

151. Орлов, А. В. Роль факторов роста в патогенезе неразвивающейся беременности / Орлов А. В., Крукиер И. И., Друккер Н. А., Каушанская Л. В. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2005. — № 3. — С. 4-6.

152. Особенности аллельного полиморфизма генов HLAIIкласса (DRB1, DQA1, DQB1) у супругов в парах с невынашиванием беременности / Беспалова О. Н., Бескоровайная Т С., Иващенко И. Н. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т LV, № 3. — С. 5-11.

153. Острый период инфаркта миокарда и генетическая предрасположенность. Сообщение 1: Полиморфизм гена фактора некроза опухолей альфа (TNFA) / Плоткин В. Я., Иващенко Т Э., Воронель В. Л. [и др.] // Вестник СПб. университета. — 2007. — Вып. 3, № 11. — С. 11-21.

154. Пальцев, М. А. Введение в молекулярную медицину / Пальцев М. А. — М.: Медицина, 2004. — 499 с.

155. Папаян, Л. П. Современные представления о механизме регуляции свертывания крови / Папаян Л. П. // Тромбоз, гемостаз и реология. — 2003. — № 2. — С. 7-11.

156. Пендина, А. А. Метилирование ДНК — универсальный механизм регуляции активности генов / Пендина А. А., Гринкевич В. В., Кузнецова Т В., Баранов В. С. // Экологическая генетика. — 2004. — № 2 (51). — С. 27-37.

157. Петровский, Ф. И. Цитокины и оксид азота при бронхиальной астме / Петровский Ф. И., Петровская Ю. А., Огородова Л. М., Серебров В. Ю. // Бюллетень сибирской медицины. — 2002. — № 1. — С. 70-74.

158. Плацентарная недостаточность (ПН) и полиморфизм генов глютатион-Б-транс- фераз М1, Т1 и Р1 / Беспалова О. Н., Тарасенко О. А., Малышева О. В. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т LV, № 2. — С. 25-31.

159. Погребенкова, В. В. Анализ востребованности услуг по генетическому тестированию болезней с наследственной предрасположенностью среди населения и врачей г. Томска / Погребенкова В. В., Макеева О. А. // Генетика человека и патология. — Томск, 2007. — С. 103-105.

160. Поиск ассоциации полиморфизма генов IL4 и IL4R с эндометриозом / Козловская М. А., Демин Г. С., Ярмолинская М. И. [и др.] // Медицинская генетика. — 2007. — Т. 6, № 4. — С. 48-51.

161. Полиморфизм гена сосудистого рецепора ангиотензина II и сердечно-сосудистые заболевания / Чистяков Д. А. [и др.] // Тер. архив. — 2001. — № 1. — С. 27-30.

162. Полиморфизм генов CYP2E1,CYP2C19, GSTT1,GSTM1,GSTP1 в развитии атопической бронхиальной астмы и туберкулеза / Брагина Е. Ю., Фрейдин М. Б., Рудко А. А. [и др.] // Генетика народонаселения и патология: сборник научных трудов. Вып. 8. — Томск, 2007. — С. 55-57.

163. Полиморфизм генов-кандидатов атопической бронхиальной астмы в якутской популяции / Соловьева Н. А., Максимова Н. Р., Николаева Л. Е. [и др.] // Генетика народонаселения и патология: сборник научных трудов. Вып. 8. — Томск, 2007. — С. 122-123.

164. Полиморфные гены липидного обмена, ассоциированые с диабетической нефропатией при сахарном диабете типа 1 / Якунина Н. Ю., Шестакова М. В., Воронько О. Е. [и др.] // Генетика. — 2005. —Т. 41, № 7. — С. 760-765.

165. Полиморфные маркеры I/D и G783^ гена фермента, превращающего ангиотензин I, и гипертрофия миокарда у больных артериальной гипертонией / Бражник В. А. [и др.] // Кардиология. — 2003. — № 2. — С. 44-49.

166. Посисеева, Л. В. Иммунный статус перитонеальной жидкости у женщин с наружным эндометриозом, страдающих бесплодием / Посисеева Л. В., Герасимов А. М., Шор А. Л. // Акуш. и гин. — 2000. — № 6. — С. 27-30.

167. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней / ред. Айлама- зян Э. К., Баранов В. С. — М.: МЕДПресс информ, 2006. — 417 с.

168. Проблемы внедрения достижений геномной медицины в клиническую практику / Минайчева Л. И., Степанов В. А., Пузырев В. П. [и др.] // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 5. — Новосибирск: Альфа Виста, 2004. — С. 115-120.

169. Пузырев, В. П. Генетическое разнообразие народонаселения и болезни человека / Пузырев В. П., Фрейдин М. Б., Кучер А. Н. — Томск: Печатная мануфактура, 2007. — 320 с.

170. Пузырев, В. П. Молекулярные основы распространенных мультифакториальных заболеваний / Пузырев В. П. Степанов В. А., Фрейдин М. Б. // Геномика — медицине. — М.: Академкнига, 2005. — С. 100-150.

171. Пузырев, В. П. Генетика артериальной гипертензии (современные исследовательские парадигмы) / Пузырев В. П. // Клиническая медицина. — 2003. — № 1. — С. 12-18.

172. Пузырев, В. П. Геномная медицина — настоящее и будущее / Пузырев В. П. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 3. — Новосибирск: Альфа Виста, 2003. — С. 3-26.

173. Пузырев, В. П. Патологическая анатомия генома человека / Пузырев В. П., Степанов В. А. — Новосибирск: Наука, 1997. — 223 с.

174. Пчелина, С. Н. Болезнь Паркинсона: наследственные формы, молекулярная диагностика / Пчелина С. Н., Иванова О. Н., Якимовский А. Ф., Шварцман А. Л. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 8. / под ред. Масленникова А. Б. — Новосибирск: Альфа Виста, 2006. — С. 39-68.

175. Ранние сроки беременности / ред. Радзинский В. Е., Оразмурад А. А. — М.: МИА,

2005. — 448 с.

176. Ратова, Л. Г. Суточное мониторирование артериального давления в клинической практике / Ратова Л. Г., Дмитриев В. В., Толпыгина С. Н., Чазова И. Е. // Consilium medicum. — 2001. — Вып. 2. — С. 3-4.

177. Результаты суточного мониторирования артериального давления у детей и подростков с повышенным уровнем АД, обнаруженным при казуальных измерениях / Образцова Г. И., Черемных Т В., Ковалев Ю. Р. [и др.] // Артериальная гипертензия. — 2005. — Т 11, № 1. — URL: http: //old. consilium-medicum. com /media / gyper /05_01 /55. shtml (дата доступа — 18. 02. 2009).

178. Репина, М. А. Преэклампсия и материнская смертность / Репина М. А. — СПб.: СПбМАПО, 2005. — 208 с.

179. Рогозкин, В. А. Генетические маркеры физической работоспособности человека / Рогозкин В. А., Назаров И. Б., Казаков В. И. // Теория и практика физической культуры. — 2000. — № 12. — С. 34-36.

180. Рогозкин, В. А. Гены-маркеры предрасположенности к скоростно-силовым видам спорта / Рогозкин В. А., Астратенкова И. В., Дружевская А. М., Федотов- ская О. Н. // Теория и практика физической культуры. — 2005. — № 1. — C. 2-4.

181. Роль полиморфизма в промоторной области гена TNF в развитии хронической обструктивной болезни легких / Сеитова Г. Н., Букреева Е. Б., Буйкин С. В. [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. — 2004. — № 2. — С. 29-34.

182. Роль полиморфизма генар53 в патогенезе эндометриом яичников / Голубева О. В., Иващенко Т Э., Швед Н. Ю. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2007. — T. LVI, № 2. — С. 53-71.

183. Руководство по безопасному материнству / Кулаков В. И., Серов В. Н., Бараш- нев Ю. И. [и др.]. — М.: Триада-Х, 1998. — 532 с.

184. Руяткина, Л. А. Эволюция принципов лечения сахарного диабета второго типа: от воздействия на симптомы до коррекции их молекулярных механизмов и вторичной сердечно-сосудистой профилактики. Или о механизмах кардиопротекции сахароснижающей терапии / Руяткина Л. А. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. — С. 116-119.

185. Савельева, Г. М. Принципы профилактики и лечения ОПГ-гестозов / Савельева Г. М., Шалина Р. И., Дживелегова Г. Д. // Акуш. и гин. — 1992. — № 3. — С. 14-17.

186. Свердлов, Е. Д. Очерки современной молекулярной генетики по курсу лекций для студентов биологического факультета МГУ Очерк 6. Генная терапия и медицина XXI века / Свердлов Е. Д. // Мол. генет., микробиол., вирусол. — 1996. — № 4. — С. 3-32.

187. Серебрянский, Ю. Е. Цитокины в иммунореабилитации инфекционных больных / Серебрянский Ю. Е., Афанасьев С. С., Денисов Л. А., Рубальский О. В. // Воен.- мед. журнал. — 1999. — Т 320, № 3 — С. 41-50.

188. Середенин, С. Б. Лекции по фармакогенетике / Середенин С. Б. — М.: МИА, 2004. — 303 с.

189. Серова, Л. Д. Иммунологический HLA- статус у женщин с привычным невынашиванием беременности: методические рекомендации / Серова Л. Д. — М., 1998.

190. Сидельникова, В. М. Привычная потеря беременности / Сидельникова В. М. — М.: Триада-Х, 2005. — 308 с.

191. Сингер, М. Гены и геномы / Сингер М., Берг П. Т 1. — М.: Мир, 1998. — 373 с.

192. Синклер, Д. Г. Секрет генов долголетия / Синклер Д. Г., Гайренте Л. // В мире науки. — 2006. — № 6. — С. 23-29.

193. Сироткина, О. В. Молекулярные основы развития тромбозов и подбора анти- тромбических препаратов / Сироткина О. В. // Мед. генетика. — 2006. — Т. 5, Прилож. 2. — С. 29 -33.

194. Создание биочипа для анализа полиморфизма в генах системы биотрансформации / Глотов А. С., Наседкина Т В., Иващенко Т Э. [и др.] // Молекулярная биология. — 2005. — Т 39, № 3. — С. 403-412.

195. Сотникова, Н. Ю. Параметры функционального состояния лимфоцитов перитонеальной жидкости у женщин с наружным генитальным эндометриозом / Сотникова Н. Ю., Анциферова Ю. С., Посисеева Л. В. // Иммунология. — 2000. — № 3. — С. 53-56.

196. Старцева, Н. В. Дифференцированная терапия больных эндометриозом с учетом клинико- гормонально-иммунологических аспектов: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — СПб., 1994.

197. Старцева Н. В. Эндометриоз как новая болезнь цивилизации // Вопросы патогенеза, диагностики и лечения. — Пермь, 1997. — 182 с.

198. Старцева, Н. В. Иммунные механизмы возникновения и развития генитального эндометриоза / Старцева Н. В. // Акуш. и гин. — 1983. — № 12. — С. 44-46.

199. Степаненко, И. Л. Регуляция генных сетей стрессового ответа активными формами кислорода / Степаненко И. Л. // Экол. генетика. — 2004. — Т 2, № 1. — С. 4-12.

200. Стрекалов, Д. Л. Молекулярные основы патогенеза сердечно-сосудистых заболеваний: учебное пособие / Стрекалов Д. Л. — СПб., 2004. — 20 с.

201. Стрижаков, А. Н. Новые подходы к патогенезу, диагностике и лечению различных форм генитального эндометриоза / Стрижаков А. Н., Давыдов А. А. // Пути развития совр. гинекологии: тез. докл. — М., 1995. — С. 149.

202. Стрижаков, А. Н. Эндометриоз. Клинические и теоретические аспекты / Стрижаков А. Н., Давыдов А. И. — М.: Медицина, 1996. — 184 с.

203. Супрун, Л. Я. Эндометриоз: патогенез, лечение / Супрун Л. Я. — Минск: Беларусь, 1987. — 125 с.

204. Сычев, Д. А. Клиническая фармакогенетика / Сычев Д. А., Раменская Г. В., Игнатьев И. В., Кукес В. Г. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 245 с.

205. Титович, Е. В. Маркеры разрушения Р-клеток на этапах развития сахарного диабета типа 1 / Титович Е. В., Кураева Т Л. // Сахарный диабет. — 2002. — № 2 (15). — С. 18-22.

206. Тромбофилия в акушерской практике: учебно-методическое пособие / Зайнулина М. С., Корнюшина Е. А., Мозговая М. Л. [и др.]; ред. Айламазян Э. К., Петрищев Н. Н. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2005. — 46 с.

207. Федосеев, Г. Б. Бронхиальная астма / Федосеев Г. Б., Трофимов В. И. — СПб.: Нормедиздат, 2006. —308 с.

208. Федотовская, О. Н. Влияние С34Т полиморфизма в гене АМФ-дезаминазы (АМPD1) на физическую работоспособность человека / Федотовская О. Н. // Генетические, психофизические и педагогические технологии подготовки спортсменов: сб. науч. тр. — СПб., 2006. — C. 74-80.

209. Фогель, Ф. Генетика человека / Фогель Ф., Мотульский А. Т 1 — М.: Мир, 1989. — 306 с.

210. Хавинсон, В. Х. Пептидная регуляция генома и старение / Хавинсон В. Х., Анисимов С. В., Малинин В. В., Анисимов В. Н. — М.: Изд-во РАМН, 2005. — 207 с.

211. Харрингтон, С. Молекулярная клиническая диагностика / Харрингтон С., Макги Дж. — М.: Мир, 1999. — 558 с.

212. Хуснутдинова, Э. К. Молекулярная этногенетика народов волго-уральского региона / Хуснутдинова Э. К. — Уфа, 1999. — 237 с.

213. Цвелев, Ю. В. Перекисное окисление липидов в патогенезе эндометриоза яичников / Цвелев Ю. В., Пазычев А. А. // Вестник Росс. асс. акуш.-гинек. — 1998. — № 2. — С. 26-31.

214. Черч, Дж. Проект «Персональный геном» / Черч Дж. // В мире науки. —2006. — № 4. — C. 30-39.

215. Шадрина, М. И. Молекулярная генетика болезни Паркинсона / Шадрина М. И., Сломинский П. А. // Генетика. — 2006. — № 9. — С. 450-459.

216. Шварцман, А. Л. Болезнь Альцгеймера и современные подходы к ее коррекции / Шварцман А. Л. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 8./ ред. Масленников А. Б. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2005. — С. 29-38.

217. Швед, Н. Ю. Роль генов «внешней среды» в патогенезе и лечении эндометриоза: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — СПб., 2006. —18 с.

218. Швед, Н. Ю. Роль полиморфизма гена микросомальной эпоксидгидрола- зы (mEPHXI) в патогенезе и лечении наружного генитального эндометриоза / Швед Н. Ю., Ярмолинская М. И., Иващенко Т. Э., Баранов В. С. // Медицинская генетика. — 2007. — Т. 6, № 4. — С. 42-47.

219. Шихова, Ю. В. Анализ полиморфизма гена рецептора андрогена у спортсменов / Шихова Ю. В., Ахметов И. И., Астратенкова И. В. // Инновации в науке, образовании и производстве: труды СПбГТУ № 497. — СПб., 2006. — С. 138-142.

220. Шляхто, Е. В. Роль генетических факторов в ремоделировании сердечно-сосудистой системы при гипертонической болезни / Шляхто Е. В., Конради А. О. // Артериальная гипертензия. — 2002. —Т 4, № 3. — URL: http: //old. consilium- medicum. com /media /gyper /02_03 /107. shtml (дата доступа — 05. 04. 2009).

221. Эндотелиальная дисфункция при гестозе. Патогенез, генетическая предрасположенность, диагностика и профилактика: методические рекомендации / Мозговая Е. В., Малышева О. В., Иващенко Т Э. [и др.]. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2003. — 32 с.

222. Якунина, Н. Ю. Исследование ассоциации ряда генов-кандидатов с диабетической полинейропатией у пациентов с сахарным диабетом типа 1: автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 2006. — 22 с.

223. Янковский, Н. К. Молекулярно-генетические методы в руках детектива, или опыт исследования останков семьи последнего российского императора / Янковский Н. К. // Сорос. образоват. журнал. — 1996. — № 2. — С. 21-27.

224. Ярилин, А. А. Основы иммунологии / Ярилин А. А. — М.: Медицина, 1999. — 608 с.

225. Ярмолинская, М. И.Роль антипролиферативных компонентов иммунной системы в патогенезе и выборе терапии наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — СПб., 1997. — 21 с.

226.1166 A /С polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene and the response to short-term infusion of angiotensin II / Hilgers K. F., Langenfeld M. R., Schlaich M. [et al.] // Circulation. — 1999. — Vol. 100, N 13. — P. 1394-1399.

227. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylene- tetrahydrofolate reductase / Frosst P., Blom H. J., Milos R. [et al.] // Nat. Genet. — 1995. — Vol. 10, N 1. — P. 111-113.

228. A COL1A1 Sp1 binding site polymorphism predisposes to osteoporotic fracture by affecting bone density and quality / Mann V., Hobson E. E., Li B. [et al.] // J. Clin. Invest. — 2001. — Vol. 107, N 7. — P. 899-907.

229. A Common Mutation (G-455^A) in the P-Fibrinogen Promoter is an Independent Predictor of Plasma Fibrinogen, but not of Ischemic Heart Disease / Tybjarg-Hansen A., Agerholm-Larsen B., Humphries S. E. [et al.] // J. Clin. Invest. — 1997. — Vol. 99, N 12. — P. 3034-3039.

230. A draft annotation and overview of the human genome / Wright F. A., Lemon W. J., Zhao W. D. [et al.] // Genome Biol. — 2001. — Vol. 2, N 7. — P. 25-47.

231. A microarray minisequencing system for pharmacogenetic profiling of antihypertensive drug response / Liljedahl U., Karlsson J., Melhus H. [et al.] // Pharmacogenetics. — 2003. — Vol. 13, N 1. — P. 7-17.

232. A molecular variant of angiotensinogen is associated with idiopathic intrauterine growth restriction / Zhang X. Q., Yarner M., Dizon-Tpwnson D. [et al.] // Obstet. Gynecol. — 2003. — Vol. 101, N 2. — P. 237-242.

233. A novel polymorphism in the promoter region for the human osteocalcin gene: the possibility of a correlation with bone mineral density in postmenopausal Japanese women / Dohi Y., Iki M., Ohgushi H. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1998. — Vol. 13. — P. 1633-1639.

234. A polymorphism in the gene for microsomal epoxide hydrolase is associated with preeclampsia / Zusterzeel P. L., Peters W. H., Visser W. [et al.] // J. Med. Genet. — 2001. — Vol. 38, N 4. — P. 234-237.

235. A polymorphism of the CC16 gene is associated with an increased risk of asthma / Laing I. A., Goldblatt J., Eber E. [et al.] // J. Mod. Genet. — 1998. — Vol. 35. — P. 463-467.

236. A potential link between muscle peroxisome proliferator-activated receptor-a signaling and obesity-related diabetes / Finck B. N., Bernal-Mizrachi C., Han D. H. [et al.] // Cell Metab. — 2005. — Vol. 1. — P. 133-144.

237. A proposed classification of pelvic endometriosis / Acosta A. A., Buttram V. C. Jr., Besch P. K. [et al.] // Obstet. Gynecol. - 1973. - Vol. 42, N 1. - P. 19-25.

238. A study of HLA-DR and -DQ alleles in 588 patients and 562 confirms that HLA- DRB1*03 is associated with recurrent miscarriage / Kruse C., Steffensen R., Varm- ing K. [et al.] // Hum. Reprod. — 2004. — Vol. 19, N 5. — P. 1215-1221.

239. A third approach to gene prediction suggests thousands of additionally transcribed regions / Glusman G., Qin S., El-Gewely M. R. [et al.] // PLos Comput. Biol. — 2006. — Vol. 2, N 3. — P. E 18.

240. A vitamin D receptor gene polymorphism in the translation initiation codon: Effect on protein activity and relation to BMD in Japanese women / Arai H., Miyamoto K. I., Ta- ketani Y. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1997. — Vol. 12. — P. 915-921.

241. A /C1166 gene polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor (AT1) and ambulatory blood pressure: the Ohasama Study / Kikuya M., Sugimoto K., Katsuya T. [et al.] // Hypertens. Res. — 2003. — Vol. 26, N 2. — P. 141-145.

242. Abbas, A. Analysis of human leukocyte antigen (HLA)-G polymorphism in normal women and in women with recurrent spontaneous abortions / Abbas A., Tripathi P., Naik S., Agrawal S. // European Journal of Immunogenetics. — 2004. — Vol. 31. — P. 275-278.

243. Activation of NK cells and T cells by NKG2D, a receptor for stress-inducible MICA / Bauer S., Groh V., Wu J. [et al.] // Sciece. — 1999. — Vol. 28. — P. 727-729.

244. ADAM33 haplotypes are associated with asthma in a large Australian population / Kedda M.-L., Duffy D. L., Bradley B. [et al.] // Europ. J. Hum. Genet. — 2006. — Vol. 14. — P. 1027-1036.

245. Adiponectin gene haplotype is associated with preeclampsia / Saarela T., Hiltunen M., Helisalmi S. [et al.] // Genet Test. — 2006. — Vol. 10, N. 1. — P. 35-39.

246. Ahmad, U. Strong association of a renin intronic dimorphism with essential hypertension / Ahmad U., Saleheen D., Bokhari A., Frossard P. M. // Hypertens. Res. — 2005. — Vol. 28, N 4. — P. 339-344.

247. Akhmedova (Pchelina), S. Paraoxonase 1 Met-Leu 54 polymorphism is associated with Parkinson’s disease / Akhmedova (Pchelina) S., Yakimovsky A., Schwartz E. // J. Neurol. Sci. — 2001. — Vol. 184. — P. 179-182.

248. Alfirevic, Z. Postnatal screening for thrombophilia in women with severe pregnancy complications / Alfirevic Z., Mousa H. A., Martlew V. // Obstet. Gynecol. — 2001. — Vol. 97, N 5, Pt. l. — P. 753-759.

249. Al-Hijji, J. Nitric oxide synthase activity in humtrophoblast, term placenta and pregnant myometrium / Al-Hijji J., Andolf E., Laurini R., Batra S. // Reprod. Biol. Endocrinol. — 2003. — Vol. 1. — P. 51-53.

250. Allelic variants of human calcitonin receptor in the Japanese population / Nakamura M., Zhang Z. Q., Shan L. [et al.] // Hum. Genet. —1997. — Vol. 99, N1. — P. 38-41.

251. Altered progesterone /estrogen receptor ratios in endometriosis. A comparative study of steroid receptors and morphology in endometriosis and endometrium / Lyndrup J., Thorpe S., Glenthoj A. [et al.] // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 1987. — Vol. 66, N 7. — P. 625-629.

252. Altman, R. B. Challenges for biomedical informatics and pharmacogenomics / Altman R. B., Klein T. E. // Ann. Rev. Toxicol. Pharmacol. — 2001. — Vol. 42. — P. 113-133.

253. Alving, K. Increased amount of nitric oxide in exhaled air of asthmatics / Alving K., Weitzberg E., Lundberg J. M. // Eur. Respir. J. — 1993. — Vol. 6. — P. 1368-1370.

254. Ames, B. N. Enzyme lose binding affinity ( increased Km)for coenzymes and substrates with age: a strategy for remediation / Ames B. N., Suh J. H., Liu J. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience, A. John Wiley Sons, 2006. — P. 277-294.

255. Amplification refractory mutation system for prenatal diagnosis and carrier assessment in cystic fibrosis / Newton C. R., Summers C., Schwarz M. J. [et al.] // Lancet. — 1989. — Vol. 30. — P. 1481-1482.

256. An alternative fast and convenient genotyping method for the screening of angiotensin converting enzyme gene polymorphisms / Tanaka C., Kamide K., Takiuchi S. [et al.] // Hypertens. Res. — 2003. — Vol. 26, N 4. — P. 301-306.

257. An autoregulatory loop controls peroxisome proliferator activated receptor у coactivator 1a expression in muscle / Handschin C., Rhee J., Lin J. [et al.] // PNAS. — 2003. — Vol. 100, N 12. — P. 7111-7116.

258. An endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism is associated with preeclampsia / Tempfer C. B., Dorman K., Deter R. L. [et al.] // Hypertens Pregnancy. — 2001. — Vol. 20, N 1. — P. 107-118.

259. An insertion /deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels / Rigat B., Hubert C., Al- henc-Gelas F. [et al.] // J. Clin. Invest. — 1990. — Vol. 86, N 4. — P. 1343-1346.

260. An MboI two-allele polymorphism may implicate the human renin gene in primary hypertension / Frossard P. M., Lestringant G. G., Elshahat Y. I. [et al.] // Hypertens. Res. — 1998. — Vol. 21, N 3. — P. 221-225.

261. Analysis of global mRNA expression in human skeletal muscle during recovery from endurance exercise / Mahoney D. J., Parise G., Melov S. [et al.] // FASEB J. — 2005. — Vol. 19. — P. 1498-1500.

262. Analyzes of three common thrombophilic gene mutations in German women with recurrent abortions / Pauer H. U., Voigt-Tschirschwitz T., Hinney B. [et al.] // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 2003. — Vol. 82, N 10. — P. 942-947.

263. Anderson, G. G. Recent advances in the genetics of allergy and asthma / Anderson G. G., Cookson W. O. // Mol. Med. Today. - 1999. - Vol. 5. - P. 264-273.

264. Angiotensin converting enzyme gene deletion allele is independently and strongly associated with coronary atherosclerosis and myocardial infarction / Arbustini E., Grasso M., Fasani R. [et al.] // Brit. Heart J. — 1995. — Vol. 74, N 6. — P. 584-591.

265. Angiotensin II sensitivity is associated with the angiotensin II type 1 receptor A(1166)C polymorphism in essential hypertensives on a high sodium diet / Spiering W., Kroon A. A., Fuss-Lejeune M. M. [et al.] // Hypertension. — 2000. — Vol. 36, N 3. — P. 411-416.

266. Angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphism is associated with an increased response to angiotensin II in human arteries / van Geel P. P., Pinto Y. M., Voors A. A. [et al.] // Hypertension. — 2000. — Vol. 35, N 3. — P. 717-721.

267. Angiotensin II type 2 receptor gene polymorphism and cardiovascular phenotypes: the GLAECO and GLAOLD studies / Herrmann S. M., Nicaud V., Schmidt-Petersen K. [et al.] // Eur. J. Heart. Fail. — 2002. — Vol. 4, N 6. — P. 707-712.

268. Angiotensin-converting enzyme D /I gene polymorphism and age-related changes in pulse pressure in subjects with hypertension / Safar M. E., Lajemi M., Rudnichi A. [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 2004. — Vol. 24, N 4. — P. 782-786.

269. Angiotensinogen 235T allele “dosage” is associated with blood pressure phenotypes / Pereira A. C., Mota G. F., Cunha R. S. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 41, N 1. — P. 25-30.

270. Angiotensinogen gene haplotype and hypertension: interaction with ACE gene I allele / Tsai C. T., Fallin D., Chiang F. T. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 41, N 1. — P. 9-15.

271. Apolipoprotein E gene polymorphism and bone loss: estrogen status modifies the influence of apolipoprotein E on bone loss / Salamone L. M., Cauley J. A., Zmuda J. [et al.] // J. Bone. Miner. Res. — 2000. — Vol. 15. — P. 308-314.

272. Application of natural and amplification created restriction sites for the diagnosis of PKU mutations / Eiken H. G., Odland E., Boman H. [et al.] // Nucleic Acids. Res. — 1991. — Vol. 19, N 7. — P. 1427-1430.

273. Application of nutrigenomic concepts to Type 2 diabetes mellitus / Kaput J., Noble J., Hati- poglu B. [ et al.] // Nutr. Metab. Cardiovasc. Doseases. — 2007. — Vol. 17. — P. 89-103.

274. Arias, F. Thrombophilia: a mechanism of disease in women with adverse — pregnancy outcome and thrombotic lesions in the placenta / Arias F., Romero R., Joist H., Kraus F. T. // J. Matern. Fetal. Med. — 1998. — Vol. 7. — P. 277-286.

275. Arking, E. B. Association between functional variants of the KLOTHO gene and high density lipoprotein cholesterol, blood pressure, smoke and longevity / Arking E. B. // Circ. Rec. — 2005. —Vol. 96. — P. 412.

276. Aromatase and endometriosis / Bulun S. E., Fang Z., Imir G. [et al.] // Semin. Reprod. Med. — 2004. — Vol. 22, N 1. —P. 45-50.

277. Aromatase as a therapeutic target in endometriosis / Bulun S. E., Zeitoun K. M., Takaya- ma K. [et al.] // Trends Endocrinol Metab. — 2000. — Vol. 11, N1. — P. 22-27.

278. Assessment of denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) in screening for mutations in Connexin 26 (GJB2) / Lin D., Goldstein J. A., Mhatre A. N. [et al.] // Hum. Mutat. — 2001. — Vol. 18. — P. 42-51.

279. Association analysis of nine missense polymorphisms in the coagulation factor V gene with severe preeclampsia in pregnant Japanese women / Watanabe H., Hamada H., Yamada N. [et al.] // J. Hum. Genet. — 2002. — Vol. 47, N 3. — P. 131-135.

280. Association and linkage of juvenile MS with HLA-DR(15) in Russians / Boiki A. N., Gusev E. I., Sudomoina M. A. [et al.] // Neurology. — 2002. — Vol. 58. — P. 658-660.

281. Association between a beta2-adrenergic receptor polymorphism and elite endurance performance / Wolfarth B., Rankinen T., Muhlbauer S. [et al.] // Metabolism. — 2007. — Vol. 56, N 12. — P. 1649-1651.

282. Association between endometriosis and N-acetyl transferase 2 polymorphisms in a UK population / Nakago S., Hadfield R. M., Zondervan K. T. [et al.] // Mol. Hum. Re- prod. — 2001. — Vol. 7, N 11. — P. 1079-1083.

283. Association between gene mutation of cytochrome P450 1A1 in exon 7 A4889G locus and susceptibility to endometriosis / Peng D. X., He Y. L., Qiu L. W. [et al.] // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. — 2003. —Vol. 20, N 4. — P. 284-286.

284. Association between serum insulin growth factor-I (IGF-I) and a simple sequence repeat in IGF-I gene: implications for genetic studies of bone mineral density / Rosen C. J., Kurland E. S., Vereault D. [et al.] // J. of Clin. Endocrinol. and Metabolism. — 1998. — Vol. 83. — P. 2286-2290.

285. Association between the transmembrane region polymorphism of MHC class I chain related gene-A and type 1 diabetes mellitus in Sweden / Gupta M., Nikitina-Zake L., Zarghami M. [et al.] // Human Immunology. — 2003. — Vol. 64. — P. 553-561.

286. Association of 5’ estrogen receptor alpha gene polymorphisms with bone mineral density, vertebral bone area and fracture risk / van Meurs J. B., Schuit S. C., Weel A. E. [et al.] // Hum. Mol. Genet. — 2003. — Vol. 12, N 14. — P. 1745-1754.

287. Association of angiotensin II type 2 receptor gene variant with hypertension / Jin J. J., Nakura J., Wu Z. [et al.] // Hypertens. Res. — 2003. — Vol. 26, N 7. — P. 547-552.

288. Association of anticardiolipin antibody and C677T in methylenetetrahydrofolate reductase mutation in women with recurrent spontaneous abortions: a new path to thrombophilia? / Couto E., Barini R., Zaccaria R. [et al.] // Hum. Genet. — 2005. — Vol. 45. — P. 138-141.

289. Association of asthma and the interleukin-4 promoter gene in Japanese / Noguchi E., Shi- basaki M., Arinami T. [et al.] // Clin. Exp. Allergy. — 1998. — Vol. 28. — P. 449-453.

290. Association of bone mineral density with polymorphism of the estrogen receptor gene / Ko- bayashi S., Inoue S., Hosoi T. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1996. — Vol. 11. — P306-311.

291. Association of estrogen receptor dinucleotide repeat polymorphism with osteoporosis / Sano M., Inoue S., Hosoi T. [et al.] // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 1995. — Vol. 217. — P. 378-383.

292. Association of estrogen receptor gene polymorphisms with endometriosis / Georgiou I., Syrrou M., Bouba I. [et al.] // Fertil. Steril. — 1999. —Vol. 72, N 1. — P. 164-166.

293. Association of HLA-DQB1 coding with unexplained recurrent spontaneous abortions / Wang X. P., Lin Q. D., Lu P. H. [et al.] // Chin. Med. J. — 2004. — Vol. 117. — P. 492-497.

294. Association of MHC Class I chain-related A (MIC-A) gene polymorphism with Type I diabetes / Gambelunghe G., Ghaderi M., Cosentino A. [et al.] // Diabetologia. — 2000. — Vol. 43. — P. 507-514.

295. Association of oestrogen receptor alpha gene polymorphisms with postmenopausal bone loss, bone mass, and quantitative ultrasound properties of bone / Albagha O. M., Petters- son U., Stewart A. [ et al.] // J. Med. Genet. - 2005. - Vol. 42, N 3. - P. 240-246.

296. Association of polymorphisms of the renin-angiotensin system and bradykinin B2 receptor with ACE-inhibitor-related cough / Mukae S., Itoh S., Aoki S. [et al.] // J. Hum. Hy- pertens. — 2002. — Vol. 16, N 12. — P. 857-863.

297. Association of progesterone receptor polymorphism with reccurent abortions / Schwei- kert A., Rau T., Berkholz A. [et al.] // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 2004. — Vol. 113, N l. — P. 67-72.

298. Association of some vascular genetic markers with different forms of preeclampsia / Demin G. S., Ivashchenko T. E., Mozgovaia H. V. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. —

2005. — Vol. 13, N 1. — P. 331-332.

299. Association of the ADAM33 gene with asthma and bronchial hyperresponsiveness / Van Ee- rdewegh P., Little R. D., Dupuis J. [et al.] // Nature. — 2002. — Vol. 418. — P. 426- 430.

300. Association of the CTLA-4 gene 49 AG polymorphism with type 1 diabetes and autoimmune thyroid disease in Japanese children / Mochizuki M., Amemiya S., Kobayas- hi K. [et al.] // Diabetes Care. — 2003. — Vol. 26. — P. 843-847.

301. Association of the CYP17 gene and CYP19 gene polymorphisms with risk of endometriosis in Japanese women / Kado N., Kitawaki J., Obayashi H. [et al.] // Hum Re- prod. — 2002. — Vol. 17, N 4. — P. 897-902.

302. Association of the maternal 14-bp insertion polymorphism in the HLA-G gene in women with recurrent spontaneous abortions / Yan W. H., Lin A., Chen X. J. [ et al.] // Tissue Antigens. — 2006. — Vol. 68, N 6. — P. 521-523.

303. Association of the missense Glu298Asp variant of the endothelial nitric oxide synthase gene with severe preeclampsia / Yoshimura T., Yoshimura M., Tabata A. [et al.] // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2000. — Vol. 7, N. 4. — P. 238-241.

304. Association of tumor necrosis factor polymorphisms with asthma and serum total IgE / Shin H. D., Park B. L., Kim L. H. [et al.] // Hum. Mol. Genet. — 2004. — Vol. 13, N 4. — P. 397-403.

305. Association study of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene G2350A dimorphism with myocardial infarction / Iqbal M. P., Mahmood S., Mehboobali N. [et al.] // Exp. Mol. Med. — 2004. — Vol. 36, N 2. — P. 110-115.

306. Associations between hypertension and genes in the renin-angiotensin system / Zhu X., Chang Y. P., Yan D. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 41, N 5. — P. 1027-1034.

307. AT1 and AT2 angiotensin receptor gene expression in human heart failure / Haywood G. A., Gullestad L., Katsuya T. [et al.] // Circulation. —1997. —Vol. 95, N 5. — P. 1201-1206.

308. Audi, L. Genetic determinants of bone mass / Audi L., Garcia-Ramirez M., Carrasco- sa A. // Horm. Res. — 1999. —Vol. 51, N 3. — P. 105-123.

309. Austin, M. A. Genebanks: A comparison of eight proposed international genetic databases / Austin M. A., Harding S., McEhoy C. // Community Genet. — 2003. — Vol. 6. — P. 37-45.

310. Bachmann, S. Nitric oxide in the kidney: synthesis, localization, and function / Bach- mann S., Mundel P. // Am. J. Kidney Dis. — 1994. — Vol. 24, N 1. — P. 112-129.

311. Bao, S. Brain nitric oxide synthase expression is enhanced in the human cervix in labor / Bao S., Rai J., Schreiber J. // J. Soc. Gynecol. Invest. — 2001. — Vol. 8. — P. 158-164.

312. Bao, S. Expression of nitric oxide synthase isoforms in human pregnant myometrium at term / Bao S., Rai J., Schreiber J. // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2002. — Vol. 9, N 6. — P. 351-356.

313. Baranov, V. S. Genetic polymorphisms of detoxification genes as basic predictive markers of aging / Baranov V. S., Glotov O. S. // Antiaging Med. World Congress, Paris,

2006, March 23-25. — Paris, 2006. — P. 116.

314. Baranova, H. Genomics and personalised prevention programmes and long way ahead. A brief overview / Baranova H. // J. Europ. Antiaging Med. — 2005. — Vol. 1. — P. 16-18.

315. Baranova, H. Nos genes, notre sante et nous / Baranova H. — N. Y.: Armand Colin., 2004. —216 p.

316. Barber, J. C. K. Chromosomal copy number variation / Barber J. C. K. // E. C. A. Newsletter. — 2008. — Vol. 22. — P. 6-14.

317. Barish, G. D. PPAR delta: a dagger in the heart of the metabolic syndrome / Barish G. D., Narkar V. A., Evans R. M. // J. Clin. Invest. — 2006. — Vol. 116, N 3. — P. 590-597.

318. Barnes, P J. Nitric oxide and asthmatic inflammation / Barnes P. J., Liew F. Y. // Immunol. Today. — 1995. — Vol. 16. — P. 128-130.

319. Barnoy, S. Genetic testing for late-onset diseases: effect of disease controllqability, test predictivity, and gender on the decision to take the test / Barnoy S. // Genetic testing. —

2007. — Vol. 11, N 2. — P. 187-193.

320. Barroso, I. Genetics of type 2 dibetes / Barroso I. // Diabet. Med. — 2005. — Vol. 22, N 5. — P. 517-535.

321. Bartosik, D. Endometrial tissue in peritoneal fluid / Bartosik D., Jacobs S. L., Kelly L. J. // Fertil. Steril. — 1986. — Vol. 46, N 5 — P. 796-800.

322. Baudet, A. L. The ad hoc Committee on Mutation Nomenclature. 1996. Update of nomenclature for human gene mutations / Baudet A. L. // Hum. Mutat. — 1996. — Vol. 8. — P. 197-202.

323. Baudin, B. New aspects on angiotensin converting enzyme: from gene to disease / Bau- din B. // Clin. Chem. Lab. Med. — 2002. — Vol. 40. — P. 256-265.

324. Baxter, S. W. GSTM1 null polymorphism and susceptibility to endometriosis and ovarian cancer / Baxter S. W., Thomas E. J., Campbell I. G. // Carcinogenesis. — 2001. — Vol. 22, N1. — P. 63-65.

325. Bdolah, Y. Recent advances in understanding of preeclampsia / Bdolah Y., Karuman- chi S. A., Sachs B. P. // Croat. Med. J. — 2005. — Vol. 46, N 5. — P. 728-736.

326. Beck, S. The human epigenome project / Beck S. // Europ. J. Hum. Genet. — 2007. — Suppl. 1. — P. 47. C67. — (ESHG Conference:Nice Abstracts, 2007).

327. Beer, A. E. Reproductive medicine program Finch University of Health Science / Beer A. E., Kwak J. ; Chicago Medical School. — Chicago, 2000. — 96 p.

328. Beery, T A. Risk reduction and health promotion behaviors following genetic testing for adult-onset disorders / Beery T. A., Wiliams J. K. // Genetic Testing. — 2007. — Vol. 11, N 2. — P. 111-117.

329. Beijing Atherosclerosis Study. Angiotensin II type I receptor gene and myocardial infarction: tagging SNPs and haplotype based association study. The Beijing atherosclerosis study / Su S., Chen J., Zhao J. [et al.] // Pharmacogenetics. — 2004. — Vol. 14, N 10. — P. 673-681.

330. Benetos, A. Aortic collagen, aortic stiffness, and AT1 receptors in experimental and human hypertension / Benetos A., Safar M. E. // Can. J. Physiol. Pharmacol. — 1996. — Vol. 74, N 7. — P. 862-866.

331. Bennett, S. Susceptibility to human type 1 diabetes at IDDM2 is determined by tandem repeat variation at the insulin gene minisatellite locus / Bennett S., Lucassen A., Gough S. // Nature Genetics. — 1995. — Vol. 9. — P. 284-292.

332. Berry, T. A. Risk reduction and health promotion behaviors following genetic testing for adult-onset disorders / Berry T. A., Wiliams J. K. // Genetic Testing. — 2007. — Vol. 11, N 2. — P. 111-117.

333. Bjorksten, B. The environment and sensitisation to allergens in early childhood / Bjork- sten B. // Pediatr. Allergy. Immunol. — 1997. — Vol. 8. — P. 32-39.

334. Boden, G. Role of fatty acids in the pathogenesis of insulin resistance and NIDDM / Boden G. // Diabetes. — 1997. — Vol. 46. — P. 3-10.

335. Bolding, D. J. A turtorial on statistical methoda for population association studies Nature Reviews / Bolding D. J. // Genetics. — 2006. — Vol. 36 — P. 7781-7791.

336. Bone mineral density and five prominent candidate genes in Chinese men: associations, interaction effects and their implications / Leia, Yuan-Yuan Zhangb, Fei-Yan Denga [et al.] // Maturitas. — 2005. — Vol. 51. — P. 199-206.

337. Bone mineral density in relation to polymorphism at the vitamin D receptor gene locus / Hustmyer F. G., Peacock M., Hui S. [et al.] // J. Clin. Invest. — 1994. — Vol. 94, N 5. — P. 2130-2134.

338. Bouchie, A. A. Genomics payoff? Is diagnostic the best for the companies such as Celera that once put its money on drug development / Bouchie A. A. // The Scientist. — 2006. — Vol. 20, N 4. — P. 78.

339. Bradykinin receptor gene variant and human physical performance / Williams A. G., Dham- rait S. S., Wootton P. T. [et al.] // J. Appl. Physiol. — 2004. — Vol. 96, N 3. — P. 938-942.

340. Brand, A. The impact of genetics and genomics on public health / Brand A., Brand H., Baumen T. S. // Europ. J. Hum. Genet. — 2008. — Vol. 16. — P. 5-13.

341. Braverman, E. Age Print for Anti-Ageing Medicine / Braverman E. // J. Europ. Antiaging Med. — 2005. —Vol. 1. — P. 7-8.

342. Brennan, R. O. Nutrigenetics. New concepts for relieving hypoglycemia / Brennan R. O. — N. Y.: M. Evans Co. Inc., 1975. — 217 p.

343. Brockmoller, J. Combined analysis of inherited polymorfisms in arilamine N-acetil- transferase-2, glutatione-S-transferases M1 and T1, microsomal epoxide hydrolase, and cytchrome P450 enzymes as modulators of bladder cancer risk / Brockmoller J., Cascorbi I., Kerb R. // Cancer Res. — 1996. — Vol. 56. — P. 3915-3925.

344. Burke, W. Moving beyond ACCE: expanded framework for genetic test evaluation. September 2007 / Burke W., Zimmern R. L. — URL: www. phgfoundation. org. (дата доступа — 14. 01.2009).

345. C677T variant form at the MTHFR gene and CL /P: a risk factor for mothers? / Martinelli M., Scapoli L., Pezzetti F. [et al.] // Am. J. Med. Genet. — 2001. — Vol. 98. — P. 357-360.

346. Calcitonin receptor polymorphism is associated with a decreased fracture risk in postmenopausal women / Taboulet J., Frenkian M., Frendo J. L. [et al.] // Hum. Mol. Genet. — 1998. — Vol. 7, N 13. — P. 2129-2133.

347. Capacity building of the transfer of the genetic /genomic knowledge into practice and prevention: the CAPABILITY international collaborative network / Nippert I., Krisoffersson U., Schmidtke J. [et al.] // Europ. J. Human Genetics. — 2008. — Vol. 16, Suppl. 2. — P. 421.

348. Caput, J. Nutritional Genomics. Discovering the path to personalized nutrition / Caput J., Rodriguez R. L. — N. Y.: Wiley-Interscience, 2006. — 467 p.

349. Carreiras, M. Preeclampsia: a multifactorial disease resulting from the interaction of the feto-maternal HLA genotype and HCMV infection / Carreiras M., Montagnani S., Lay- risse Z. // Am. J. Reprod. Immunol. — 2002. — Vol. 48, N 3. — P. 176-183.

350. Case-Green, S. C. Analysing genetic information with DNA arrays / Case-Green S. C., Mir K. U., Pritchard C. E., Southern E. M. // Curr. Opin. Chem. Biol. — 1998. — Vol. 2. — P. 404-410.

351. Chappell, S. Searching for genetic clues to the causes of pre-eclampsia / Chappell S., Morgan L. // Clin. Sci. — 2006. — Vol. 110, N 4. — P. 443-458.

352. Chesley, L. C. Genetics of hypertension in pregnancy: possible single gene control of pre-eclampsia and eclampsia in the descendants of eclamptic women / Chesley L. C., Cooper D. W. // Br. J. Obstet. Gynaecol. — 1986. — Vol. 93, N 9. — P. 898-908.

353. Chew, C. H. Molecular characterisation of six alternatively spliced variants and a novel promoter in human peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Chew C. H., Samian M. R., Najimudin N., Tengku-Muhammad T. S. // Biochem. Biophys. Res. Com- mun. — 2003. — Vol. 305, N 2. — P. 235-243.

354. Cigarette smoking, N-acetyltransferase 2 genetic polymorphisms, and breast cancer risk / Ambrosone C. B., Freudenheim J. L., Graham S. [et al.] // JAMA. —1996. —Vol. 13, N 276(18). — P. 1494-1501.

355. Circulating angiotensin converting enzyme activity is correlated with muscle strength / Williams A. G., Day S. H., Folland J. P. [et al.] // Med. Sci. Sports Exerc. — 2005. — Vol. 37, N 6. — P. 944-948.

356. Clinical screening of gene rearrangements in childhood leukemia using a multiplex PCR-microarray approach / Nasedkina T. V., Zharinov V. S., Isaeva E. A. [et al.] // Clinical Cancer Research. — 2003. — Vol. 9, N 15. — P. 5620-5629.

357. Cloning of the gene containing mutations that cause PARK8-linked Parkinson’s disease / Paisan-Ruiz C., Jain S., Evans E. W. [et al.] // Neuron. — 2004. — Vol. 44. — P. 595-600.

358. COL1A1 Sp1 polymorphism predicts perimenopausal and early postmenopausal spinal bone loss / McDonald H. M., McGuigan F. A., New S. A. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2001. — Vol. 16, N 9. — P. 1634-1641.

359. Colhoun, H. M. Problems of reporting genetic association with complex outcome / Col- houn H. M., McKeigue, Smith G. D. // Lancet. — 2003. — Vol. 361. — P. 865-871.

360. Collins, F. S. Implication of Human Genome Project for Medical Science / Collins F. S., McKusick V. A. // JAMA. — 2001. — Vol. 285, N 5. — P. 540-544.

361. Collins, F. S. Shattuck Lecture Medical and Societal Consequences of the Human Genome Project / Collins F. S. // New Engl. J. Med. — 1999. — Vol. 341, N 1. — P. 28-37.

362. Combs, C. A. Experimental preeclampsia produced by chronic constriction of the lower aorta: validation with longitudinal blood pressure measurements in conscious rhesus monkeys / Combs C. A., Katz M. A., Kitzmiller J. L., Brescia R. J. // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1993. — Vol. 169, N 1. — P. 215-223.

363. Concordance for Type 1 Diabetes in Identical Twins Is Affected by Insulin Genotype / Metcalfe K. A., Hitman G. A., Rowe R. E. [et al.] // Diabetes Care. — 2001. — Vol. 24, N 5. — P. 838-842.

364. Connor, S. T Genetic breakthrough that reveals the differences between humans Independent / science ed. Connor S. Т., 2006. — URL: http://news.independent.co.uk/ world/science_technology/article2007490.ece. (дата доступа — 14. 01.2009).

365. Constans, A. A practical guide to the HapMap / Constans A. // The Scientist. — 2007. — Vol. 20, N 2. — P. 68.

366. Constans, A. Making Medicine Personal / Constans A. // The Scientist. — 2005. — Vol. 16, N 19. — P. 7-14.

367. Cookson W. O. C. Genetic of asthma and allergic disease / Cookson W. O. C., Moffat M. F. // Hum. Mol. Gene. — 2000. — Vol. 9, N 16. — P. 2359-2364.

368. Copper, G. S. Are vitamin D receptor Polymorphisms associated with bone mineral density? A meta-analysis / Copper G. S., Umbach D. M. // J. Bone Miner Res. —1996. — Vol. 11. — P. 1841-1849.

369. Cotton, R. G. H. Proof of “Disease causing” mutations / Cotton R. G. H., Scriver C. R. // Hum. Mut. — 1998. — Vol. 12. — P. 1-3.

370. Cotton, R. G. H. Locus-specific databases: from ethical principles to practice / Cotton R. G. H., Sallee C. L., Knoppers B. M. // Hum. Mut. — 2005. — Vol. 26, N 5. — P. 489-493.

371. Cotton, R. G. H. Towards the human variom project / Cotton R. G. H., Kazazian H. H. // Hum. Mutat. — 2005. — Vol. 26, N 6. — P. 499.

372. Coulam, C. B. Multiple thrombophilic gene mutations rather than specific gene mutations are risk factors for recurrent miscarriage / Coulam C. B., Jeyendran R. S., Fishel L. A., Roussev R. //Am. J. Reprod. Immunol. — 2006. — Vol. 55, N 5. — P. 360-368.

373. Cross, J. C. Transcription Factors Underlying the Development and Endocrine Functions of the Placenta / Cross J. C., Anson-Cartwright L., Scott C. // Recent Progress in Hormone Research. — 2002. — Vol. 57. — P. 221-234.

374. Cross-sectional study of low back pain among workers at an industrial enterprise in Russia / Toroptsova N. V., Benevolenskaya L. I., Karyakin A. N. [et al.] // Spine. —

1998. — Vol. 20, N 3. — P. 328-332.

375. Cunningham, D. S. Changes in T-cell regulation of responses to self antigens in women with pelvic endometriosis / Cunningham D. S., Hansen K. A, Coddington C. C. // Fertil. Steril. — 1992. — Vol. 58, N 1. — P. 114-119.

376. Cutting edge: dominant effect of Ile50Val variant of the human IL-4 receptor alpha- chain in IgE synthesis / Mitsuyasu H., Yanagihara Y., Mao X. Q. [et al.] // J. Immunol. — 1999. — Vol. 162. — P. 1227-1231.

377. CYP19 gene polymorphism in endometrial cancer patients / Berstein L. M., Imyanitov E. N., Suspitsin E. N. [et al.] // J. Cancer Res. Clin. Oncol. — 2001. — Vol. 127, N 2. — P. 135-138.

378. CYP1A1, CYP19, and GSTM1 polymorphisms increase the risk of endometriosis / Ar- vanitis D. A., Koumantakis G. E, Goumenou A. G. [et al.] // Fertil. Steril. — 2003. — Vol. 79. — P. 702-709.

379. Cytochrome P450c17alpha 5’-untranslated region *T /C polymorphism in endometriosis / Hsieh Y Y., Chang C. C., Tsai F. J. [et al.] // J. Genet. — 2004. —Vol. 83, N 2. — P. 189-192.

380. Daher, S. Cytokine genotyping in preeclampsia / Daher S., Sass N., Oliveira L. G., Mat- tar R. // Am. J. Reprod. Immunol. — 2006. — Vol. 55, N 2. — P. 130-135.

381. Dausset, J. Genetic paves the way for a new predictive approach of medicine / Dausset J., Blanche H., Cohen N. // Proc. Indiannatn. Sci. Acad. — 1994. — Vol. B60, N 5. — P. 449-454.

382. Deficient 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 expression in endometriosis: failure to metabolize 17beta-estradiol / Zeitoun K., Takayama K., Sasano H. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1998. — Vol. 83, N 12. — P. 4474-4480.

383. Dekker, G. A. Etiology and pathogenesis ofpreeclampsia: current concepts / Dekker G. A., Sibai B. M. // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1998. — Vol. 179, N 5. — P. 1359-1375.

384. Desvergne, W. W. Peroxisome proliferator-activated receptors: nuclear control of metabolism / Desvergne, W. Wahli // Endocr. Rev. — 1999. — Vol. 20. — P. 649-688.

385. Detection of CFTR mutations using ARMS and low-density microarrays / Eaker S., Johnson M., Jenkins J. [et al.] // Biosens. Bioelectron. — 2005. — Vol. 15, N 21. — P. 933-999.

386. Detection of insertion /deletion polymorphism of angiotensin converting enzyme gene in preeclampsia / Zhou N., Yu P., Chen J. [et al.] // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. — 1999. — Vol. 16, N 1. — P. 29-31.

387. Detection of single base alterations in genomic DNA by solid phase polymerase chain reaction on oligonucleotide microarrays / Huber M., Losert D., Hiller R. [et al.] // Anal. Biochem. — 2001. — Vol. 299, N1. — P. 24-30.

388. Determinants of bone mineral density in postmenopausal white Iowans / Willing M. C., Torner J. C., Burns T. L. [et al.] // J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. — 1998. — Vol. 52, N 6. — P. 337-342.

389. Diment, D. A. Genetics of multiple sclerosis / Diment D. A., Ebers G. C., Sa- dovnick A. D. // Lancet Neurol. — 2004. — Vol. 3. — P. 104-110.

390. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006.

391. Disentangling fetal and maternal susceptibility for pre-eclampsia: a British multicenter candidate-gene study // Am. J. Hum. Genet. — 2005. — Vol. 77, N 1. — P. 127-131.

392. DiZerega, C. S. Endometriosis: Role of ovarian steroids ininitiation, maintenance, and- suppression / DiZerega C. S., Barber D. L., Hodgen G. D. // Fertil. Steril. — 1980. — Vol. 35. — P. 521-525.

393. Ebert, A. D. Aromatase inhibitors and cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors in endometriosis: new questions--old answers? / Ebert A. D., Bartley J., David M. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 2005. — Vol. 122, N 2. — P. 144-150.

394. Echeverri, Ch. J. High-thoroughput RNA screening in cultured cells: a users guide / Echeverri Ch. J., Perrimon S. // Nature Rev. — 2006. — Vol. 7. — P. 373-384.

395. Effect of angiotensin-converting enzyme gene polymorphism on pregnancy outcome, enzyme activity, and zinc concentration / Tamura T., Johanning G. L., Goldenberg R. L. [et al.] // Obstet. Gynecol. — 1996. — Vol. 88, N 4. — P. 497-502.

396. Effects of ACE I /D and AT1R-A1166C polymorphisms on blood pressure in a healthy normotensive primary care population: first results of the Hippocates study / Hen- skens L. H., Spiering W., Stoffers H. E. [et al.] // J. Hypertens. — 2003. — Vol. 21, N 1. — P. 81-86.

397. Effects of the ADH3, CYP2E1, and GSTP1 genetic polymorphisms on their expressions in Caucasian lung tissue / Yang M., Coles B. F., Delongchamp R. [et al.] // Lung Cancer. — 2002. — Vol. 38, N 1. — P. 15-21.

398. Efstathiadou, Z. Association of collagen Ialpha 1 Sp1 polymorphism with the risk of prevalent fractures: a meta-analysis / Efstathiadou Z., Tsatsoulis A., Ioannidis J. P. // J. Bone. Miner. Res. — 2001. — Vol. 16, N 9. — P. 1586-1592.

399. Endometriosis: the pathophysiology as an estrogen-dependent disease / Kitawaki J., Kado N., Ishihara H. [et al.] // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. — 2002. — Vol. 83, N 1-5. — P. 149-155.

400. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in women with idiopathic recurrent miscarriage / Tempfer C., Unfried G., Zeillinger R. [et al.] // Hum. Reprod. — 2001. — Vol. 16, N 8. — P. 1644-1647.

401. Endothelial NO synthase genotype and risk of preeclampsia: a multicenter case-control study / Serrano N. C., Casas J. P., Diaz L. A. [et al.] // Hypertension. — 2004. — Vol. 44, N 5. — P. 702-707.

402. Endurance training in humans leads to fiber type-specific increases in levels of peroxisome proliferator-activated receptor-y coactivator-1 and peroxisome proliferator-acti- vated receptor-a in skeletal muscle / Russell A. P., Feilchenfeldt J., Schreiber S. [et al.] // Diabetes. — 2003. — Vol. 52. — P. 2874-2881.

403. Engel, S. M. Polymorphisms in folate metabolizing genes and risk for spontaneous preterm and small-for-gestational age birth / Engel S. M., Olshan A. F., Siega-Riz A. M. // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2006. — Vol. 195, N 5. — P. 1231.

404. Epidemiology of health changes in older women in Hong Kong / Ho S. C., Woo J., Yuen Y. K. [et al.] // Asia Pac. J. Public Health. — 2000. — Vol. 12, Suppl. — P. S28-33.

405. ER-alpha Genetics Meta-Analysis. Association of polymorphisms of the estrogen receptor alpha gene with bone mineral density and fracture risk in women: a meta-analysis / Ioannidis J. P., Stavrou I., Trikalinos T. A. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2002. — Vol. 17, N 11. — P. 2048-2060.

406. ESHG Conference 2007 // European J. Hum. Genet. — 2007. — Vol. 15, Suppl.

407. Essential arterial hypertension and polymorphism of angiotensinogen M235T gene / Procopciuc L., Popescu T., Jebeleanu G. [et al.] // J. Cell. Mol. Med. — 2002. — Vol. 6, N 2. — P. 245-250.

408. Estrogen production and metabolism in endometriosis / Bulun S. E., Yang S., Fang Z. [et al.] // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 2002. — Vol. 955. — P. 75-88.

409. Estrogen receptor alpha dinucleotide repeat and cytochrome P450c17alpha gene polymorphisms are associated with susceptibility to endometriosis / Hsieh Y. Y., Chang C. C., Tsai F. J. [et al.] // Fertil. Steril. — 2005. —Vol. 83, N 3. — P. 567-572.

410. Estrogen receptor gene polymorphisms are associated with recurrence of endometriosis / Lu- isi S., Galleri L., Marini F. [et al.] // Fertil. Steril. — 2006. — Vol. 85, N 3. — P. 764-766.

411. Estrogen receptor polymorphism predicts the onset of natural and surgical menopause / Weel A. E., Uitterlinden A. G., Westendorp I. C. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. —

1999. — Vol. 84, N 9. — P. 3146-3150.

412. Ethnic difference in contribution of Sp1 site variation of COLIA1 gene in genetic predisposition to osteoporosis / Nakajima T., Ota N., Shirai Y. [et al.] // Calcif Tissue Int. — 1999. — Vol. 65, N 5. — P. 352-353.

413. EUROGAPP Project. / Population Genetics Screening Programs: Principles, Techniques, Practices and Policies. — 2000. — 65 p.

414. Evaluation of the association between hereditary thrombophilias and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis / Kovalevsky G., Gracia R., Berlin J. [ et al.] //Arch. Intern. Med. — 2004. — Vol. 164, N 5. — P. 558-563.

415. Evans, W. E. Pharmacogenomics: the inherited basis for individual differences in drug response / Evans W. E., Johnson J. A. // Ann. Rev. in Genet. Human Genomics. —

2001. — Vol. 2. — P. 9-39.

416. Evidence for association and genetic linkage of the angiotensin-converting enzyme locus with hypertension and blood pressure in men but not women in the Framingham Heart Study / O’Donnell C. J., Lindpaintner K., Larson M. G. [et al.] // Circulation. —

1998. — Vol. 97, N 18. — P. 1766-1772.

417. Evidence of a linkage disequilibrium between polymorphisms in the human estrogen receptor alpha gene and their relationship to bone mass variation in postmenopausal Italian women / Becherini L., Gennari L., Masi L. [et al.] // Human Molecular Genetics. — 2000. — Vol. 9. — P. 2043-2050.

418. Exhaled Nitric Oxide in patients with asthma association with NOS1 genotype / Wechsler M. E., Grasemann H., Deykin A. [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. —

2000. — Vol. 162. — P. 2043-2047.

419. Expression and functional analysis of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in human placenta / Rossmanith W., Hoffmeister U., Wolfahrt S. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. —

1999. — Vol. 5. — P. 487-494.

420. Factor V Leiden and factor II G20210A in preeclampsia and HELLP syndrome / Benedetto C., Marozio L., Salton L. [et al.] // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 2002. — Vol. 81, N. 12. — P. 1095-1100.

421. Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations, but not methylenetetrahydrofolate- reductase C677T, are associated with recurrentmiscarriages / Foka Z. J., Lambropoulos A. F., Saravelos H. [et al.] // Human Reproduction. — 2000. — Vol. 15, N 2. — P. 458-462.

422. Factor V Leiden, C > T MTHFR polymorphism and genetic susceptibility to preeclampsia / Grandone E., Margaglione M., Colaizzo D. [et al.] // Thromb. Haemost. — 1997. — Vol. 77, N 6. — P. 1052-1054.

423. Factors in childhood as predictors of asthma in adult life / Jenkins M. A., Hopper J. L., Bowes G. [et al.] // BMJ. — 1994. — Vol. 309. — P. 90-93.

424. Factors modifying the risk of IDDM in offspring of an IDDM parent / Elhashimy M., Angelico M. C., Martin B. C. [et al.] // Diabetes. — 1995. — Vol. 44. — P. 295-299.

425. Fields, Ch. How many genes in the human genome? / Fields Ch., Adams M. D., White O.,Venter J. Cr. // Nature Genet. — 1994. — Vol. 7. — P. 345-346.

426. Finck, B. N. PGC-1 coactivators: inducible regulators of energy metabolism in health and disease / Finck B. N., Kelly D. P. // J. Clin. Invest. — 2006. — Vol. 116. — P. 615-622.

427. Fisher, S. J. The placental problem: linking abnormal cytotrophoblast differentiation to the maternal symptoms of preeclampsia / Fisher S. J. // Reprod. Biol. Endocrinol. —

2004. — Vol. 2. — P. 53.

428. Flavell Peroxisome proliferator-activated receptor a gene regulates left ventricular growth in response to exercise and hypertension / Jamshidi Y., Montgomery H. E., Hense H-W. [et al.] // Circulation. — 2002. — Vol. 105. — P. 950-955.

429. Fodde, R. Mutation detection by denaturating gradient gel electrophoresis (DGGE) / Fodde R., Losekoot M. // Hum. Mutat. — 1994. — Vol. 3, N 2. — P. 83-94.

430. Fogelman, I. Gonadotropin-releasing hormone agonists and the skeleton / Fogelman I. // Fertil. Steril. — 1992. — Vol. 57. — P. 715-724.

431. Fok I polymorphism at translation initiation site of the vitamin D receptor gene predicts bone mineral density and osteoporotic fracture in early postmenopausal women / Gen- nari L., Becherini L. [et al.] // Bone. — 1998. —Vol. 23, N5, Suppl. — P. S373.

432. Foster, W. G. Environmental contaminants and dietary factors in endometriosis / Foster W. G., Agarwal S. K. // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 2002. — Vol. 955. — P. 213-232.

433. Fraser, S. Ten years of life: is it the matter of choice? / Fraser S., Slavik V. // Arch. Intern. Med. — 2001. — Vol. 217. — P. 113-117.

434. Frequency of CARD15 polymorphisms in patients with Crohn’s disease from Toledo, Spain: Genotype-Phenotype correlation / Diego C. D., Alcantara M., Valle J. [et al.] // Genet. Testing. — 2006. — Vol. 10, N 3. — P. 178-185.

435. Frossard, P. M. Human renin gene BglI dimorphism associated with hypertension in two independent populations / Frossard P. M., Lestringant G. G., Malloy M. J., Kane J. P. // Clin. Genet. — 1999. — Vol. 56, N 6. — P. 428-433.

436. Furness P. The evaluation of diagnostic laboratory tests and complex biomarkers. Summary of a Diagnostic Summit 14-15 January 2008 / Furness P., Zimmern R. L.,Wright C., Adams M. // www. phgfoundation. org March 2008. (дата доступа — 14. 01. 2009).

437. Furuya, Y. Vitamin D receptor gene polymorphism in Japanese patients with prostate cancer / Furuya Y., Akakura K., Masai M., Ito H. // Endocr. J. —1999. — Vol. 46, N 3. — P. 467-470.

438. Gene expression profiling of human placentas from preeclamptic and normotensive pregnancies / Hansson S. R., Chen Y., Brodszki J. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2006. — Vol. 12, N 3. — P. 169-179.

439. Gene-gene interaction in the RAS system in the predisposition to myocardial infarction in elder population of St. Petersburg (Russia) / Fomicheva E. V., Gukova S. P., Lariono- va-Vasina V. I. [et al.] // Mol. Genet. Metab. — 2000. —Vol. 69, N 1. — P. 76-80.

440. Genes, development and evolution of the placenta / Cross J. C., Baczyk D., Dobric N. [et al.] // Placenta. — 2003. — Vol. 24, N 2-3. — P. 123-130.

441. Genetic and environmental determinants of peak bone mass in young men and women / McGuigan F. E., Murray L., Gallagher A. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2002. — Vol. 17, N 7. — P. 1273-1279.

442. Genetic and familial predisposition to eclampsia and pre-eclampsia in a defined population / Arngrimsson R., Bjornsson S., Geirsson R. T. [ et al.] // Br. J. Obstet. Gynaecol. — 1990. — Vol. 97, N 9. — P. 762-769.

443. Genetic approaches to Noncommunicable Diseases / eds. Berg K., Bulyjenkov V., Christen Y. — N. Y.: Springer-Verlag, 1996.

444. Genetic contribution of the endothelial constitutive nitric oxide synthase gene to plasma nitric oxide levels / Wang X. L., Mahaney M. C., Sim A. S. [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 1997. — Vol. 17, N 11. — P. 3147-3153.

445. Genetic contribution of tumor necrosis factor (TNF)-alpha gene promoter (-1031, -863 and -857) and TNF receptor 2 gene polymorphisms in endometriosis susceptibility / Teramoto M., Kitawaki J., Koshiba H. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 2004. — Vol. 51, N 5. — P. 352-357.

446. Genetic factors in fetal growth restriction and miscarriage / Yamada H., Sata F., Sai- jo Y. [et al.] // Semin. Thromb. Hemost. — 2005. — Vol. 31, N 3. — P. 334-345.

447. Genetic influence on bone turnover in postmenopausal twins / Garnero P., Arden N. K., Griffiths G., Delmas P. D., Spector T. D. // J. Clin Endocrinol. Metab. — 1996. — Vol. 81, N 1. — P. 140-146.

448. Genetic markers, bone mineral density, and serum osteocalcin levels / Sowers M., Willing M., Burns T. [et al.] // Journal of Bone and Mineral Research. — 1999. — Vol. 14. — P. 1411-1419.

449. Genetic polymorphisms in methylenetetrahydrofolate reductase and methionine synthase, folate levels in red blood cells, and risk of neural tube defects / Christensen B., Arbour L., Tran P. [et al.] // Am. J. Med. Genet. — 1999. — Vol. 84. — P. 151-155.

450. Genetic polymorphisms in the Renin-Angiotensin system in high-altitude and low-altitude Native American populations / Rupert J. L., Kidd K. K., Norman L. E. [et al.] // Ann. Hum. Genet. — 2003. — Vol. 67, Pt. 1. — P. 17-25.

451. Genetic screeining for two LRRK2 mutations in french patients with idiopathic Parkinson’s disease / Funalot B., Nichols W., Perez-Tur J. [et al.] // Genet. Testing. — 2006. — Vol. 10, N 4. — P. 290-297.

452. Genetic structure of human populations / Rosenberg N. A., Pitchani J. K., Weber J. L. [et al.] // Science. — 2002. — Vol. 298. — P. 2381-2385.

453. Genetic tests for common diseases: new insights, old concerns / Meltzer D., Hogarth St., Liddel K. [et al.] // Brit. Med. J. — 2008. — Vol. 336. — P. 590-593.

454. Genetic variants of angiotensin II receptors and cardiovascular risk in hypertension / Jones A., Dhamrait S. S., Payne J. R. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 42, N 4. — P. 500-506.

455. Genetic variants regulating ORMDL3 expression contribute to the risk of childhood asthma / Moffatt M. F., Kabesch M., Liang L. [et al.] // Nature. — 2007. — Vol. 10. — P. 1038.

456. Genetic variation at the human tissue-type plasminogen activator (tPA) locus: haplotypes and analysis of association to plasma levels of tPA / Ladenvall P., Nilsson S., Jood K. [et al.] // European Journal of Human Genetics. — 2003. — Vol. 11. — P. 603-610.

457. Genetic variation in the renin-angiotensin system and athletic performance / Alvarez R., Terra- dos N., Ortolano R. [et al.] // Eur. J. Appl. Physiol. — 2000. — Vol. 82, N1-2. — P. 117-120.

458. Genetics of endometriosis: a role for the progesterone receptor gene polymorphism PROGINS? / Lattuada D., Somigliana E., Vigano P. [et al.] // Clin. Endocrinol. —

2004. — Vol. 61, N 2. — P. 190-194.

459. Genetics of osteoporosis: role of steroid hormone receptor gene polymorphisms / Gen- nari L., Becherini L., Falchetti A. [et al.] // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. — 2002. — Vol. 81, N 1. — P. 1-24.

460. Genistein and polyphenols in the study of cancer prevention: chemistry, biology, statistics and experimental design / Barnes St., Allison D. B., Page G. P. [et al.] // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. Kaput J., Rodriguez R. L.— N. Y.: Wiley-Interscience, 2006. — P. 305-330

461. Genome wide Linkage Analysis of Weight Change in the Framingham Heart Study / Fox C. S., Heard-Costa N. L., Vasan R. S. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. —

2005. — Vol. 15. — P. 3197-3201.

462. Genomics and World Health: Report of WHO scientific group HLB: OZ 50. — Geneva,

2002. — 125 p.

463. Genotype and allele frequency of PAI-1 promoter polymorphism in healthy subjects from the west of Mexico. Association with biochemical and hematological parameters / Ruiz-Quezada S., Vazquez-Del Mercado M., Parra-Rojas I. [et al.] // Ann Genet. — 2004. — Vol. 47, N 2. — P. 155-162.

464. Geographic distribution and regional origin of 272 cystic fibrosis mutations in european populations / Estivill H., Bancells C., Ramos C. [et al.] // Human Mutation. — 1997. — Vol. 10. — P. 135-154.

465. Gerhardt, A. Maternal IVS1-401 T allele of the estrogen receptor alpha is an independent predictor of late fetal loss / Gerhardt A., Scharf R., Mikat-Drozdzynski B. // Fertil. Steril. — 2006. — Vol. 86, N 2. — P. 448-453.

466. Gerold, D. DNA chips: promising toys have become powerful tools / Gerold D., Rush- more T., Caskey C. T. // Trends. Biochem. Sci. — 1999. — Vol. 24. — P. 168-173.

467. Gibson, U. E. A novel method for real time quantitative RT-PCR / Gibson U. E., Heid C. A., Williams P. M. // Genome. Res. — 1996. — Vol. 6, N 10. — P. 995-1001.

468. Gilsanz, V Importance of technique for determination of phenotype / Gilsanz V. // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1999. — Vol. 84, N 11. — P. 4294-4295.

469. Glutathione S-transferase M1 and T1 polymorphisms and the risk of recurrent pregnancy loss / Sata F., Yamada H., Kondo T. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2003. — Vol. 9, N 3. — P. 165-169.

470. Glutathione S-transferase M1 gene polymorphism and susceptibility to endometriosis in a French population / Baranova H., Bothorishvilli R., Canis M. [et al.] // Mol. Hum. Re- prod. — 1997. — Vol. 3, N 9. — P. 775-780.

471. Golubovsky, M. Genome organization and three kind of heritable changes: general description and stochastic factors / Golubovsky M., Manton K. G. // Frontiers in Bioscience. — 2005. — Vol. 10. — P. 335-344.

472. Goodfellow, C. F. Maternal lymphocyte responses during normal and abnormal pregnancies, measured in vitro using composite trophoblast antigens and phytohaemagglutinin / Goodfellow C. F. // Immunol. Rev. — 1983. —Vol. 75. — P. 61-85.

473. Goodman, C. S. Which thrombophilic gene mutations are risk factors for recurrent pregnancy loss? / Goodman C. S., Coulam C. B., Jeyendran R. S. // Am. J. Reprod. Immunol. — 2006. — Vol. 56, N 4. — P. 230-236.

474. Greenblatt, M. S. Mutations in the p53 tumor suppressor gene: clues to cancer etiology and molecular pathogenesis / Greenblatt M. S., Bennett W. P., Hollstein M., Harris C. C. // Cancer Res. — 1994. — Vol. 54, N 18. — P. 4855-4878.

475. Greesaman, B. J. Haplotype-based identification of microsomal transfer protein marker associated with the human lifespan / Greesaman B. J. // Proc. Natl. Acad. Sci. —

2003. —Vol. 100. — P. 14115-14120.

476. Gross, M. Clinical heterogeneity and molecular mechanisms in inborn muscle AMP deaminase deficiency / Gross M. // J. Inherit. Metab. Dis. — 1997. — Vol. 20. — P. 186-192.

477. Grossman, T. Latest advances in antiaging medicine / Grossman T. // Keio J. Med. —

2005. — Vol. 54. — P. 85-94.

478. GSTM1, GSTT1 and CYP1A1 detoxification gene polymorphisms and their relationship with advanced stages of endometriosis in South Indian women / Babu K. A., Reddy N. G., Deendayal M. [et al.] // Pharmacogenet. Genomics. — 2005. — Vol. 15, N 3. — P. 167-172.

479. Guo, Sh. Green tea polyphenoles and cancer prevention / Guo Sh., Sonenshein G. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. Kaput J., Rodriguez R. L. — N. Y.: Wiley-Interscience [et. al.], 2006. — P. 255-276.

480. Guo, S. W. The association of endometriosis risk and genetic polymorphisms involving dioxin detoxification enzymes: a systematic review / Guo S. W. //

Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 2006. — Vol. 124, N 2. — P. 134-143.

481. Haddad, E. K. Early embryo loss is associated with local production of nitric oxide by decidual mononuclear cells / Haddad E. K., Duclos A. J., Baines M. G. // J. Exp. Med. — 1995. — Vol. 182. — P. 1143-1151.

482. Haplotype analysis of the polymorphic human vascular endothelial growth factor gene promoter / Stevens A., Soden J., Brcnchley P. E. [et al.] // Cancer Reseach. — 2003. — Vol. 63. — P. 812-816.

483. Harrison, G. A. A 14 bp deletion polymorphism in the HLA-G gene / Harrison G. A., Humphrey K. E., Jakobsen I. B., Cooper D. W. // Hum. Mol. Genet. — 1993. — Vol. 2, N 12. — P. 2200.

484. Hassett, C. Human microsomal epoxide hydrolase: genetic polymorphism and functional expression in vitro of amino acid variants / Hassett C., Aicher L., Sidhu J. S., Omiecinski C. J. // Hum. Mol. Genet. —1994. —Vol. 3, N 3. — P. 421-428.

485. Hayes, J. D. Glutathione S-transferase polymorphisms and their biological consequences / Hayes J. D., Strange R. C. // Pharmacology. — 2000. — Vol. 61, N 3. — P. 154-166.

486. Heid, C. A. Real time quantitative PCR / Heid C. A., Stevens J., Livak K. J., Williams P. M. // Genome. Res. — 1996. —Vol. 6, N10. — P. 986-994.

487. Hekimi, S. Genetics and specificity of aging process / Hekimi S., Guarente L. // Science. — 2003. — Vol. 299. — P. 1353-1354.

488. Henry Distribution of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) in human skeletal muscle and adipose tissue: relation to insulin action / Loviscach M., Rehman N., Carter L. [et al.] // Diabetologia. — 2000. — Vol. 43, N 3. — P. 304-311.

489. Herrera, B. M. Progress in deciphering the genetics of multiple sclerosis / Herrera B. M., Ebers G. C. // Curr. Opin. Neurol. — 2003. — Vol. 16. — P. 253-258.

490. HLA-A-A*24-B*07-DRB1*01 haplotype implicated with ge- netic disposition of peak bone mass in healthy young Japanese women / Tsuji S., Munkhbat B., Hagihara M. [et al.] // Hum. Immunol. — 1998. — Vol. 59. — P. 243-249.

491. HLA-DQA1, DQB1 genotypes and islet cell antibodies in predictive tests for identification of at risk siblings in IDDM families / Glotov O. S., Glazkov P. B., Vartonayan N. L. [et al.] // International Congress in Predictive Medecine, France. 29 June -1 July 2001. — Vichy, 2001.

492. Hobson, E. Functional effects of a polymorphism of collagen (I) alpha 1 gene (CollA1) in osteoporosis / Hobson E., Dean V., Grant S. F. A., Ralston S. H. // J. Med. Genet. —

1998. —Vol. 35, Supp1. — P. 32.

493. Holla, L. I. Association study of promoter polymorphisms within the NOS3 gene and allergic diseases / Holla L. I., Stejskalova A., Znojil V., Vasku A. // Int. Arch. Allergy Immunol. — 2006. — Vol. 141, N 2. — P. 103-109.

494. Holmes, Z. R. The C677T MTHFR gene mutation is not predictive of risk for recurrent fetal loss / Holmes Z. R., Regan L., Chileott I., Cohen H. // Br. J. Haematol. — 1999. — Vol. 105, N l. — P. 98-101.

495. Homocysteine inhibits inactivation of factor Va by activated protein C / Undas A., Williams E. B., Butenas S. [et al.] // J. Biol. Chem. — 2001. —Vol. 276. — P. 4389-4397.

496. Hosagrahara,V P Functional analysis of human microsomal epoxide hydrolase genetic variants / Hosagrahara V. P., Rettie A. E., Hassett C., Omiecinski C. J. // Chem. Biol. Interact. — 2004. — Vol. 150, N 2. — P. 149-159.

497. Hubert, C. Structure of the angiotensin I-converting enzyme gene. Two alternate promoters correspond to evolutionary steps of a duplicated gene / Hubert C., Houot A. M., Corvol P., Soubrier F. // J. Biol. Chem. —1991. —Vol. 266, N 23. — P. 15377-15383.

498. Human gene for physical performance / Montgomery H. E., Marshall R., Hemingway H. [et al.] // Nature. — 1998. — Vol. 21. — P. 221-222.

499. Human-chimpanzee DNA sequence variation in the four major genes of the renin angiotensin system / Dufour C., Casane D., Denton D. [et al.] // Genomics. — 2000. — Vol. 69, N 1. — P. 14-26.

500. Human-linage specific amplification, Selection and Neuronal Expression ofDUF1 220 / Popes- cu M. C., MacLaren E. J., Hopkins J. [ et al.] // Science. — 2006. — Vol. 313. — P. 1304 -1307.

501. Humphries, A. W. Arteriosclerotic abdominal aortic aneurysms / Humphries A. W., De- wolfe V. G., Lafevre F. A., Britton R. C. // Postgrad. Med. — 1960. — Vol. 28. — P. 236-241.

502. Humphries, S. E. Genetic testing for cardiovasular disease susceptibility: Clinical management tool or possible misinformation? / Humphries S. E., Ridker P. M., Talmud P. J. // Arteioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 2004. — Vol. 24. — P. 628—636.

503. Hur, S. E. Polymorphisms of the genes encoding the GSTM1, GSTT1 and GSTP1 in Korean women: no association with endometriosis / Hur S. E., Lee J. Y., Moon H. S., Chung H. W. // Mol. Hum. Reprod. — 2005. — Vol. 11, N 1. — P. 15-19.

504. Hviid, T. V. HLA-G allelic variants are associated with differences in the HLA-G mRNA isoform profile and HLA-G mRNA levels / Hviid T. V., Hylenius S., Rorbye C., Nielsen L. G. // Immunogenetics. — 2003. — Vol. 55, N 2. — P. 63-79.

505. Hviid, T. V Linkage disequilibrium between human leukocyte antigen (HLA) class II and HLA-G--possible implications for human reproduction and autoimmune disease / Hvi- id T. V., Christiansen O. B. // Hum. Immunol. — 2005. — Vol. 66, N 6. — P. 688-699.

506. Hylenius, S. Association between HLA-G genotype and risk ofpre-eclampsia: a case-control study using family triads / Hylenius S., Andersen A. M., Melbye M., Hviid T. V. // Mol. Hum. Reprod. — 2004. — Vol. 10, N 4. — P. 237-246.

507. Hyperhomocysteinaemia and recurrent spontaneous abortion or abruption placentae / Steegers-Theunissen R. P., Boers G. H., Blom H. J. [et al.] // Lancet. — 1992. — Vol. 339. — P. 1122-1123.

508. Hyperhomocysteinemia: a risk factor in women with unexplained recurrent early pregnancy loss / Wouters M. G., Boers G. H., Blom H. J. [et al.] // Fertil. Steril. — 1993. — Vol. 60. — P. 820-825.

509. Hypertension, serum angiotensinogen, and molecular variants of the angiotensinogen gene among / Rotimi C., Cooper R., Ogunbiyi O. [et al.] // Nigerians. Circulation. —

1997. — Vol. 95. — P. 2348-2350.

510. Immunogenetic aspects of preeclampsia / Bolis P. F., Martinetti Bianchi M., La Fianza A. [et al.] // Biol. Res. Pregnancy Perinatal. — 1987. — Vol. 8, N 1. — P. 42-45.

511. Immunosuppressive activity of peritoneal fluid in women with endometriosis / Ooster- lynck D. J., Meuleman C., Waer M. [et al.] // Obstetr. Gynecol. — 1993. — Vol. 82. — P. 206-212.

512. Importance of genetic factors in adolescent asthma: a population-based twin-family study / Laitinen T., Rasanen M., Kaprio J. [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. —

1998. — Vol. 157. — P. 1073-1078.

513. Incidence of childhood type 1 diabetes worldwide / Karvonen M., Viik-Kajander M., Moltchanova E. [et al.] // Diabetes Care. — 2000. — Vol. 23. — P. 1516-1526.

514. Increased expression of ADAM33 and ADAM8 with disease progression in asthma / Foley S. C., Mogas A. K., Olivenstein R. [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. — 2007. — Vol. 119, N 4. — P. 863-871.

515. Increased frequency of combined methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C mutated alleles in spontaneously aborted embryos / Zetterberg H., Regland B., Palmer M. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2002. — Vol. 10. — P. 113-118.

516. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy / Kupferminc M. J., Eldor A., Steinman N. [et al.] // N. Engl. J. Med. — 1999. — Vol. 340, N 1. — P. 9-13.

517. Influence of vitamin receptor genotype on bone mineral density in postmenaupos- al women; a twin study in Britain / Spector T. D., Keen R. W., Arden N. K. [et al.] // BMJ. — 1995. —Vol. 310, N 6991. — P. 1357-1360.

518. Intense exercise causes decrease in expression of both endothelial NO synthase and tissue NOx level in hearts / Iemitsu M., Miyauchi T., Maeda S. [et al.] // Am. J. Physiol. Regulatory Integrative Comp. Physiol. — 2000. — Vol. 279. — P. 951-959.

519. Interaction between vitamin D receptor genotype and estrogen receptor alpha genotype influences vertebral fracture risk / Colin E. M., Uitterlinden A. G., Meurs J. B. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2003. — Vol. 88, N 8. — P. 3777-3784.

520. Interleukin-18 (interferon-g-inducing factor) is produced by osteoblasts and acts via granulocyte /macrophage colony-stimulating factor and not via interferon-gto inhibit osteoclast formation / Udagawa N., Horwood N. J., Elliott J. [et al.] // J. Experimental Medicine. — 1997. — Vol. 185. — P. 1005-1012.

521. International HapMap Consortium A haplotype map of the human genome // Nature. — 2005. —Vol. 437. — P. 1299-1317.

522. Intrauterine Growth Restriction in Humans Is Associated with Abnormalities in Placental Insulin-Like Growth Factor Signaling / Laviola L., Perrini S., Belsanti G. [et al.] // Endocrinology. — 2004. —Vol. 146, N 3. — P. 1498-1505.

523.Ioannidis, J. P Replication validity of genetic association studies / Ioannidis J. P., Ntzani E. E., Trikalinos T. A., Contopoulos-Ioannidis D. G. // Nat. Genet. — 2001. — Vol. 29. — P. 306-309.

524. Isolation of the human gene for bone gla protein utilizing mouse and rat cDNA clones / Celeste A. J., Rosen V, Buecker J. L. [et al.] // EMBO J. — 1986. — Vol. 5, N 8. — P. 1885-1890.

525. Isotalo, P. A. Neonatal and fetal methylenetetrahydrofolate reductase genetic polymorphisms: an examination of C677T and A1298C mutations / Isotalo P. A., Wells G. A., Donnelly J. G. // Am. J. Hum. Genet. — 2000. — Vol. 67. — P. 986-990.

526.Ivaschenko, T. E. Glutathione-S-transferase micro and theta gene polymorphisms as new risk factors of atopic bronchial asthma / Ivaschenko T. E., Sideleva O. G., Baranov V. S. // J. Mol. Med. — 2002. — Vol. 80, N 1. — P. 39-43.

527. Janssen, J. A. Role of polymophisms in the IGF-1 gene in aging and age-related diseases / Janssen J. A. // Anti-Aging World Conference: abstr., march 10-12, 2005. — Monte- Carlo, 2005. — P. 116-117.

528. Jones, A. Skeletal muscle RAS and exercise performance / Jones A., Woods D. R. // Int. J. Biochem. Cell. Biol. — 2003. — Vol. 35, N 6. — P. 855-866.

529. Kaiser, T. Association of the TNF2 allele with eclampsia / Kaiser T., Grehan M., Bren- necke S. P., Moses E. K. // Gynecol. Obstet. Invest. — 2004. — Vol. 57, N 4. —P. 204-209.

530. Kalow, W. Pharmacogenetics: Heredity and Response to Drugs / Kalow W. — Philadelphia: W. B. Saunders. — Philadelphia, London, 1962.

531. Kanasaki, P. Deficiency in catechol-O-methyltransferase and 2-methoxyestradiol is associated with pre-eclampsia / Kanasaki P., Kalluri R. // Nature. — 2008. — Vol. 10. — P. 1038.

532. Kaput, J. Nutritional genomics: The next frontier in the postgenomic era / Kaput J., Rodriguez R. L. // Physiol. genomics. — 2004. — Vol. 16. — P. 166-177.

533. Kaput, J. Introduction and overview of nutritional genomics: application to type 2 diabetes and international nutrigenomics / Kaput J. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y., 2006. — P. 1-27.

534. Katz, V L. Recurrent miscarriage / Katz V. L., Kuller J. A. // Am. J. Perinatal. — 1994. — Vol. 11. — P. 386-397.

535. Kauzfmann, P. Endovascular trophoblast invasion: implications for the pathogenesis of intrauterine growth retardation and preeclampsia / Kauzfmann P., Black S., Huppertz B. // Biology of Reproduction. — 2003. — Vol. 69. — P. 1-7.

536. Kazzi, S. N. Polymorphism of tumor necrosis factor-alpha and risk and severity of bronchopulmonary dysplasia among very low birth weight infants / Kazzi S. N., Kim U. O., Quasney M. W., Buhimschi I. // Pediatrics. — 2004. — Vol. 114, N2. — P. 243-248.

537. Kenealy, S. J. The genetic epidemiology of multiple sclerosis / Kenealy S. J., Pericak- Vance M. A., Haines J. L. // J. Neuroimmunol. — 2003. — Vol. 143. — P. 7-12.

538. Khan, S. Hereditary thrombophilia / Khan S., Dickerman J. D. // Thrombosis Journal. —

2006. — Vol. 4. — P. 234-236.

539. Khavinson, V Kh. Gerontological aspects of genome peptide regulation / Khavin- son V. Kh., Malinin V. V. [et al.] — Basel: Karger, 2005. — 104 p.

540. Kilpatrick, D. C. Association between susceptibility to pre-eclampsia within families and HLA DR4 / Kilpatrick D. C., Liston W. A., Gibson F., Livingstone J. // Lancet. — 1989. —Vol. 2, N 8671. — P. 1063-1065.

541. Klatz, R. The anti-ageing medicine, the world’s fastest growing medical speciality / Klatz R. // J. Europ. Antiaging Med. — 2005. — Vol. 1. — P. 10-12.

542. Klotho gene polymorphisms associated with bone density of aged postmenopausal women / Kawano K. J., Ogata N., Chiano M. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2002. — Vol. 17. — P. 1744-1751.

543. Kolchinsky, A. Analysis of SNPs and other genomic variations using gel-based chips / Kol- chinsky A., Mirzabekov A. // Hum. Mutat. — 2002. — Vol. 19, N 4. — P. 343-360.

544. Koninchx, P R. Is mild endometriosis a disease? Is mild endometriosis a condition occurring intermittently in all women? / Koninchx P. R. // Hum. Reprod. —1994. — Vol. 9. — P. 2202-2205.

545. Kotulak, R. Why do people get sick? Science close to answer / Kotulak R. // The Scientist. — 2005. — Vol. 20. — P. 37.

546. Kraus, R. M. Dietary and genetic effects on atherogenic dyspipidemia / Kraus R. M., Siri P. W. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006. — P. 295-304.

547. Krawczak, M. Mutation process in pathology and evolution / Krawczak M., Cooper D. N. // Human Genome Evolution / eds. E. Jackson, T. Strachan, G. Dover. — N. Y.: Bios Scient. Publ.,1996. — P. 1-34.

548. Kruse, S. Characterization of the membrane-bound and a soluble form of human IL-4 receptor a produced by alternative splicing / Kruse S., Forster J., Kuehr J., Deichmann K. A. // Internat. Immunol. — 1999. — Vol. 11, N 12. — P. 1965-1969.

549. Kutteh, W. H. Hypercoagulable state mutation analysis in white patients with early first-trimester recurrent pregnancy loss / Kutteh W. H., Park V. M., Deitcher S. R. // Fertil. Steril. — 1999. — Vol. 71, N 6. — P. 1048-1053.

550. Kyvik, K. O. Concordance rates of insulin dependent diabetes mellitus: a population based study of young Danish twins / Kyvik K. O., Green A., Beck-Nielsen H. // BMJ. — 1995. — Vol. 311(7010). — P. 913-917.

551. Lack of an intronic Sp1 binding-site polymorphism at the collagen type I alpha1 gene in healthy Korean women / Han K. O., Moon I. G., Hwang C. S. [et al.] // Bone. —

1999. — Vol. 24, N 2. — P/ 135-137.

552. Lack of association between endometriosis and N-acetyl transferase 1 (NAT1) and 2 (NAT2) polymorphisms in a Japanese population / Deguchi M., Yoshida S., Kennedy S. [et al.] // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2005. — Vol. 1, N 3. — P. 208-213.

553. Lack of association between the HindIII RFLP of the osteocalcin (BGP) gene and bone mineral density (BMD) in healthy pre- and postmenopausal Chinese women / Mo,

Chi-Ke Cao, Fu-Hua Xu, Man-Yuan Liu [et al.] // J. Bone Miner. Metab. — 2004. — Vol. 22. — P. 264-269.

554. Lack of association between the TGF-beta1 gene polymorphisms and recurrent spontaneous abortion / Amani D., Dehaghani A., Zolghadri J. [et al.] // J. Reprod. Immunol. — 2005. — Vol. 68, N 1-2. — P. 91-103.

555. Lack of association of Cdx polymorphism with bone mineral density in Korean postmenopausal women / Kim S., Rhee Y., Li S. [et al.] // Journal of Bone and Mineral Research. — 2002. — Vol. 17, Suppl. 1. — P. S324.

556. Lack of correlation between Mbo I restriction fragment length polymorphism of renin gene and essential hypertension in Japanese / Fu Y., Katsuya T., Asai T. [et al.] // Hypertens. Res. — 2001. — Vol. 24, N 3. — P. 295-298.

557. Lack of human leukocyte antigen-G expression in extravillous trophoblasts is associated with pre-eclampsia / Goldman-Wohl D. S., Ariel I., Greenfield C. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2000. — Vol. 6, N 1. — P. 88-95.

558. Laird, N. M. Family based design in the age of large scale gene-association studies / Laird N. M., Lange Chr. // Nature Rev. — 2006. — Vol. 7. — P. 385-394.

559. Landegren, U. N. Ligation-based DNA diagnosis / Landegren U. N. // BioAssays. — 1993. — Vol. 15, N 11. — P. 761-765.

560. Lander, E. S. Array of Hope / Lander E. S. // Nature Genet. — 1999. — Vol. 21, Suppl. — P. 3-4.

561. Lane, D. A. Role of hemostatic gene polymorphisms in venous and arterial thrombotic disease / Lane D. A., Grant P. J. // Blood. — 2000. — Vol. 95, N 5. — P. 1517-1532.

562. Langdahl, B. L. An Sp1 binding site polymorphism in the COLIA1 gene predicts osteoporotic fractures in both men and women / Langdahl B. L., Ralston S. H., Grant S. F., Eriksen E. F. // J. Bone Miner. Res. — 1998. —Vol. 13, N 9. — P. 1384-1389.

563. Langdahl, B. L. Polymorphisms in the vitamin D receptor gene and bone mass bone turnover and osteoporotic fractures / Langdahl B. L., Gravholt C. H., Brixen K., Eriksen E. F. // Eur. J. Clin. Invest. — 2000. — Vol. 30, N 7. — P. 608-617.

564. Laurenzana, E. M. Post-transcriptional regulation of human microsomal epoxide hydrolase / Laurenzana E. M., Hassett C., Omiecinski C. J. // Pharmacogenetics. — 1998. — Vol. 8, N 2. — P. 157-167.

565. Lefkovits, J. Platelet glycoprotein IIb/IIIa receptors in cardiovascular medicine / Lefko- vits J., Plow E. F., Topol E. J. // The New England. J. Medicine. — 1995. — Vol. 332, N 23. — P. 1553-1560.

566. Lerman, L. S. Computational simulation of DNA melting and its application to denaturing gradient gel electrophoresis / Lerman L. S., Silverstein K. // Methods Enzymol. — 1987. — Vol. 155. — P. 482-501.

567. Liden, M. Polymorphism at the Sp 1 binding site in the collagen type I alpha 1 gene does not predict bone mineral density in postmenopausal women in sweden / Liden M., Wilen B., Ljunghall S., Melhus H. // Calcif. Tissue Int. — 1998. — Vol. 63, N 4. — P. 293-295.

568. Lifton, R. P Molecular mechanisms of human hypertension / Lifton R. P., Gharavi A. G., Geller D. S. // Cell. — 2001. — Vol. 104, N 4. — P. 545-556.

569. Lin, J. Genetic thrombophilias and preeclampsia: a meta-analysis / Lin J., August P. // Obstet. Gynecol. — 2005. — Vol. 105, N 1. — P. 182-192.

570. Linkage and association of an interleukin 4 gene polymorphism with atopic dermatitis in Japanese families / Kawashima T., Noguchi E., Arinami T. [et al.] // J. Med. Genet. —

1998. — Vol. 35. — P. 502-504.

571. Linkage of human tumor necrosis factor-alpha to human osteoporosis by sib pair analysis / Ota N., Hunt S. C., Nakajima T. [et al.] // Genes Immun. — 2000. — Vol. 1, N 4. — P. 260-264.

572. Linkage of interleukin 6 locus to human osteopenia by sibling pair analysis / Ota N., Hunt S. C., Nakajima T. [et al.] // Hum. Genet. —1999. — Vol. 105, N 3. — P. 253-257.

573. Lipshutz, R. J. High density synthetic oligonucleotide arrays / Lipshutz R. J., Fodor S. P., Gingeras T. R., Lockhart D. J. // Nat. Genet. —1999. — Vol. 21. — P. 20-24.

574. Liston, W. A. Is genetic susceptibility to pre-eclampsia conferred by homozygosity for the same single recessive gene in mother and fetus? / Liston W. A., Kilpatrick D. C. // Br. J. Obstet. Gynaecol. — 1991. — Vol. 98, N 11. — P. 1079-1086.

575. Lowenstein, C. J. Nitric oxide: a physiologic messenger / Lowenstein C. J., Diner- man J. L., Snyder S. H. // Ann. Intern. Med. — 1994. — Vol. 120, N 3. — P. 227-237.

576. Lucentini, J. Gene association studies typically wrong. Reproducible gene-disease associations are few and far between / Lucentini J. // The Scientist. — 2004. — Vol. 18. — P. 24.

577. Ludwig, H. Increased susceptibility to endocrine opthalmopathy in HLA CW3 positive thyrotoxicosis patients [proceedings] / Ludwig H., Schernthaner G., Mayr W. R., Mehdi S. Q. // Diabete Metab. — 1976. — Vol. 2, N 3. — P. 163.

578. Lung, C. C. Analysis of an exon 1 polymorphism of the B2 bradykinin receptor gene and its transcript in normal subjects and patients with C1 inhibitor deficiency / Lung C. C., Chan E. K., Zuraw B. L. // J. Allergy. Clin. Immunol. —1997. — Vol. 99, N 1, Pt. 1. — P. 134-146.

579. Maher, B. Is it the code? The debate / Maher B. // The Scientist. — 2006. — Vol. 20, N 5. — P. 34.

580. Male-female differences in fertility and blood pressure in ACE-deficient mice / Krege J. H., John S. W., Langenbach L. L. [et al.] // Nature. — 1995. — Vol. 375, N 6527. — P. 146-148.

581. Martucci, C. P P450 enzymes of estrogen metabolism / Martucci C. P., Fishman J. // Pharmacol. Ther. — 1993. — Vol. 57, N 2-3. — P. 237-257.

582. Masharani, U. MboI RFLP at the human renin (ren) gene locus / Masharani U., Frossard P. M. // Nucleic. Acids. Res. — 1988. — Vol. 16, N 5. — P. 2357.

583. Masud, S. Effect of the peroxisome proliferator-activated receptor-y gene Pro12Ala variant on body mass index: a meta-analysis / Masud S., Ye S. // J. of Medical Genetics. — 2003. — Vol. 40. — P. 773-780.

584. Maternal and neonatal outcome of preeclamptic pregnancies: the potential roles of factor V Leiden mutation and 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase / Rigo J. Jr., Nagy B., Fintor L. [et al.] // Hypertens Pregnancy. — 2000. — Vol. 19, N 2. — P. 163-172.

585. Maternal-fetal flow, negative events, and preeclampsia: role of ACE I /D polymorphism / Mello G., Parretti E., Gensini F. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 41, N 4. — P. 932-937.

586. Mechanisms of excessive estrogen formation in endometriosis / Bulun S. E., Gurates B., Fang Z. [et al.] // J. Reprod. Immunol. — 2002. —Vol. 55, N1-2. — P. 21-33.

587. Meinhardt, U. The aromatase cytochrome P-450 and its clinical impact / Meinhardt U., Mullis P. E. // Horm. Res. — 2002. — Vol. 57, N 5-6. — P. 145-152.

588. Meinhardt, U. The essential role of the aromatase /p450arom / Meinhardt U., Mullis P. E. // Semin. Reprod. Med. — 2002. — Vol. 20, N 3. — P. 277.

589. Meta-analysis of COL1A1 Sp1 polymorphism in relation to bone mineral density and osteoporotic fracture / Mann V. [et al.] // Bone. — 2003. — Vol. 32. — P. 711-717.

590. Meta-analysis of molecular association studies: vitamin D receptor gene polymorphisms and BMD as a case study / Thakkinstian A., D’Este C., Eisman J. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2004. — Vol. 19, N 3. — P. 419-428.

591. Meta-analysis of the Gly482Ser variant in PPARGC1A in type 2 diabetes and related phenotypes / Barroso I., Luan J., Sandhu M. S. [et al.] // Diabetologia. — 2006. — Vol. 49, N 3. — P. 501-505.

592. Metabolic gene polymorphism frequencies in control populations / Garte S., Gaspari L., Alexandrie A. [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers Prevention. — 2001. — Vol. 10. — P. 1239 - 1248.

593. Metabolic gene polymorphisms associated with atopic bronchial asthma / Ivaschenko T. E., Sideleva O. G., Zelenina L. A. [et al.] // Balkan. J. Med. Genet. — 2000. — Vol. 4, N 3-4. — P. 23-28.

594. Metabolomics: bringing nutrigenomics to practice in individualized health assessment prevention / German J. B., Dillard C. J., Hillyard S. L. [et al.] // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006. — P. 85-104.

595. Methinine synthase (MTR) 2756(A^G) polymorphism, double heterozygosity methinine synthase 2756 AG / methinine synthase reductase (MTRR) 66 AG, and elevated homocysteinemia are three factors for having a child with Down syndrome / Bosco P., Gueant-Rodriguez R. M., Anello G. [et al.] // Am. J. Med. Genet. A. — 2003. — Vol. 121, N 3. — P. 219-224.

596. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and pre-eclampsia / Sohda S., Ari- nami T., Hamada H. [et al.] // J. Med. Genet. — 1997. — Vol. 34, N 6. — P. 525-526.

597. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in preeclampsia and the HELLP syndrome / Zusterzeel P. L., Visser W., Blom H. J. [et al.] // Hypertens Pregnancy. —

2000.— Vol. 19, N 3. — P. 299-307.

598. Mice deficient for p53 are developmentally normal but susceptible to spontaneous tumours / Donehower L. A., Harvey M., Slagle B. L. [et al.] // Nature. — 1992. — Vol. 356 (6366). — P. 215-221.

599. Michel, F. B. Prevention of allergy / Michel F. B., Bousquet J. // Presse Med. — 1989. — Vol. 16. — P. 1367-1369.

600. Mikkelsen, T. S. Genome of the marsupial Monodelphis domestica reveals innovation in non-coding sequences / Mikkelsen T. S., Wakefield M. J., Aken B. // Nature. — 2006. — Vol. 447. — P. 167-177.

601. Minisequencing: a specific tool for DNA analysis and diagnostics on oligonucleotide arrays / Pastinen T., Kurg A., Metspalu A. [et al.] // Genome. Res. — 1997. — Vol. 7. — P. 606-614.

602. Moncada, S. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology / Moncada S., Palmer R. M., Higgs E. A. // Pharmacol. Rev. — 1991. — Vol. 43, N 2. — P. 109-142.

603. Mooney, D. P. Improved wound healing through the local delivery of tumor necrosis factor / Mooney D. P., Gamelli R. L. and O’Reilly M. // Surgical Forum. — 1988. — Vol. 39. — P. 77-79.

604. Morrison, N. A. Prediction ofbone density from vitamin D receptor alleles / Morrison N. A., Qi J. C., Tokita A., Kelly P. J. // Nature. — 1994. — Vol. 367. — P. 284-287.

605. Moser, R. IL-4 controls the selective endothelium-driven transmigration of eosinophils from allergic individuals / Moser R., Fehr J., Bruijnzeel P. L. // J. Immunol. — 1992. — Vol. 149. — P. 1432-1438.

606. Mosselman, J. Identification and characterization of a novel human estrogen receptor / Mos- selman J., Polman R., Dijkema E. R. // FEBS Lett. — 1996. — Vol. 392. — P. 49-53.

607. Mozgovaia, E. V Genetic predisposition to pre-eclampsia: polymorphism of genes involved in regulation of endothelial functions / Mozgovaia E. V., Malysheva O. V., Ivashchenko T. E., Baranov V. S. // BJMG. — 2002. —Vol. 5, N 3-4. — P. 19-26.

608. MTHFR C677T Polymorphism and factor V Leiden mutation are not associated with recurrent spontaneous abortion of unexplained etiology in Japanese women / Kohashi G., Kato E. H., Morikawa M. [et al.] // Semin. Thromb. Hemost. — 2005. — Vol. 31, N 3. — P. 266-271.

609. Multi-locus candidate gene polymorphisms and risk of myocardial infarction: a population-based, prospective genetic analysis / Zee R. Y., Cook N. R., Cheng S. [et al.] // J. Thromb. Haemost. — 2006. — Vol. 4, N 2. — P. 341-348.

610. Multivariate analysis of genetic and acquired factors; T235 variant of the angiotensino- gen gene is a potent independent risk factor for preeclampsia / Kobashi G., Shido K., Hata A. [et al.] // Semin. Thromb. Hemost. — 2001. — Vol. 27, N 2. — P. 143-147.

611. Murphy, A. A. Clinical aspects of endometriosis / Murphy A. A. // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 2002. —Vol. 955. — P. 1-10.

612. Mutation Analysis of the parkin Gene in Russian Families with Autosomal Recessive Juvenile Parkinsonism / Illarioshkin S. N., Periquet M., Rawal N. [ et al.] // Movement Disord. — 2003. — Vol. 18. — P. 914-919.

613. Mutations in NR4A2 associated with familial Parkinson disease / Le W. D., Xu P., Jankovic J. [et al.] // Nat. Genet. — 2003. — Vol. 33. — P. 85-89.

614. Mutations in the DJ-1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism / Bonifati V., Rizzu P., van Baren M. J. [et al.] // Science. — 2003. — Vol. 299. — P. 256-259.

615. Myelin basic protein gene is associated with MS in DR4- and DR5- positive Italians and Russians / Guerini F. R., Ferrante P., Locsiale L. [et al.] // Neurology. — 2003. — Vol. 61. — P. 520 -526.

616. Naber, C. K. Genetics of human arterial hypertension / Naber C. K., Siffert W. // Minerva. Med. — 2004. — Vol. 95, N 5. — P. 347-356.

617. Naber, C. K. Genetics of human coronary vasomotion / Naber C. K., Siffert W., Erbel R., Heusch G. // Arch. Mal. Coeur. Vaiss. — 2004. — Vol. 97, N 3. — P. 255-260.

618. Nakaki, T. Physiological and clinical significance of nitric oxide / Nakaki T. // Keio J. Med. — 1994. — Vol. 43, N 1. — P. 15-26.

619. Nathan, C. Nitric oxide synthases: roles, tolls and controls / Nathan C., Xie Q. // Cell. — 1994. — Vol. 79. — P. 915-918.

620. National Human Genome Research Institute What’s next? Turning Genomics Vision Into Reality April 24, 2003. — URL://www.nhgri.nih.gov. (дата доступа — 14.01.2009).

621. Nebert, D. W. Ecogenetics: from biology to health / Nebert D. W., Carvan M. J. // Toxicol. Indust. Hlth. — 1997. — Vol. 13. — P. 163-192.

622. Nebert, D. W. Polymorphisms in drug metabolising enzymes: what is their clinical relevance and why do they exist? / Nebert D. W. // A. J. Hum. Genet. — 1997. — Vol. 60. — P. 265-271.

623. New goals for the US Human Genome Project: 1998-2003 / Collins F. S., Patrions A., Jordan E. [et al.] // Science. — 1998. — Vol. 282. — P. 682-689.

624. NIEHS Alphabetic listing of Health Topics “Alzheimer’s Disease and Aluminium” / http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrz/query? (дата доступа — 14.01.2009).

625. Nimer Isolation of the human peroxisome proliferator activated receptor gamma cDNA: expression in hematopoietic cells and chromosomal mapping / Greene M. E., Blumberg B., McBride O. W. [et al.] // Gene Expr. — 1995. — Vol. 4. — P. 281-299.

626. Nitric oxide synthase isozymes. Characterization, purification, molecular cloning, and functions / Forstermann U., Closs E. I., Pollock J. S. [et al.] // Hypertension. — 1994. — Vol. 23, N 6. — P. 1121-1131.

627. No association between atopy /asthma and the ILe50Val polymorphism of IL-4 receptor / Noguchi E., Shibasaki M., Arinami T. [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. —

1999. — Vol. 160. — P. 342-345.

628. No association of endometriosis with glutathione S-transferase M1 and T1 null mutations in a Japanese population / Morizane M., Yoshida S., Nakago S. [et al.] // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2004. — Vol. 11, N 2. — P. 118-121.

629. No linkage or association of the IL-4Ralpha gene Q576R mutation with atopic asthma in Italian families / Patuzzo C., Trabetti E., Malerba G. [et al.] // J. Med. Genet. — 2000. — Vol. 37. — P. 382-384.

630. Norman, B. Genetic and other determinants of AMP deaminase activity in healthy adult skeletal muscle / Norman B.., Mahnke-Zizelman D. K., Vallis A., Sabina R. L. // J. Appl. Physiol. — 1998. — Vol. 85. — P. 1273-1278.

631. North, K. A common nonsense mutation results in alpha-actinin-3 deficiency in general population / North K., Nan Yang, Mills M. // Nature genetics. — 1999. — Vol. 21. — P. 353-354.

632. Nutrient-gene interaction involving soy peptide and chemopreventive genes in prostate epthelial cells / Magbanua M. J. M., Dawson K., Huang L. [et al.] // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006. — P. 255-276.

633. Nutrigenetics and Nutrigenomics / eds. Simopoulos A. P., Ordovas J. M. — N. Y.: Kar- ger, 2004.

634. Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006.

635. Oefner, P J. Comparative DNA sequencing by denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) / Oefner P. J., Underbill P. A. // Am. J. Hum. Genet. — 1995. — Vol. 57. — P. A266.

636. Oiso, N. Interleukin-4 receptor alpha chain polymorphism Gln551Arg is associated with adult atopic dermatitis in Japan / Oiso N., Fukai K., Ishii M. // Br. J. Dermatol. —

2000. — Vol. 142. — P. 1003-1006.

637. Olshansky, S. J. Future. The Longevity dividend / Olshansky S. J. // The Scientist. — 2006. —Vol. 20. — P. 28-37.

638. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) / Hamosh A., Scott A. F., Amberger J. [et al.] // Hum. Mutat. — 2000. — Vol. 15. — P. 57-61.

639. Oosterlynck, D. J. Lymphokine-activated killer activity in women with endometriosis / Oosterlynck D. J., Lacquet F. A., Waer M., Koninckx P. R. // Gynecol. Obstet. Invest. — 1994. — Vol. 37, N 3. —P. 185-190.

640. Ordovas, J. M. Gene-diet interaction and plasma lipid responses to dietary intervention / Ordovas J. M. // Biochem. Soc. Trans. — 2002. — Vol. 30. — P. 68-73.

641. Ordovas, J. M. Gene-environment interactions: defining the playfield / Ordovas J. M., Corella D. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006. — P. 57-84.

642. Osborne, G. Fuqua Selective Estrogen Receptor Modulators: Structure, Function, and Clinical Use / Osborne G., Hong (Holly) Zhao, Suzanne A. W. // J. Clin. Oncol. — 2000. — Vol. 18. — P. 3172-3186.

643.O’Shaughnessy, K. M. The genetics of essential hypertension / O’Shaughnessy K. M. // Br. J. Clin. Pharmacol. — 2001. — Vol. 51, N 1. — P. 5-11.

644. Osteocalcin gene polymorphism is related to bone density in healthy adolescent females / Gustavsson A., Nordstrom P., Lorentzon R. [et al.] // Osteoporos Int. — 2000. — Vol. 11. — P. 847-851.

645.Oxegene Collaborative Group. Linkage and association studies of the relationship between endometriosis and genes encoding the detoxification enzymes GSTM1, GSTT1 and CYP1A1 / Hadfield R. M., Manek S., Weeks D. E. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. —

2001. — Vol. 7, N 11. — P. 1073-1078.

646. Oxygen-regulated expression of TGF-beta 3, a growth factor involved in trophoblast differentiation / Schaffer L., Scheid A., Spielmann P. [et al.] // Placenta. — 2003. — Vol. 24, N 10. — P. 941-950.

647. Pang, Z. J. Comparative study on the expression of cytokine-receptor genes in normal and preeclamptic human placentas using DNA microarrays / Pang Z. J., Xing F. Q. // J. Perinat. Med. — 2003. — Vol. 31, N 2. — P. 153-162.

648. Parallel thermodynamic analysis of duplexes on oligodeoxyribonucleotide microchips / Fotin A. V., Drobyshev A. L., Proudnikov D. Y. [et al.] // Nucleic Acids Res. — 1998. — Vol. 26, N 6. — P. 1515-1521.

649. Parkinson’s disease, pesticides, and glutathione transferase polymorphisms / Menegon A., Board P. G., Blackburn A. C. [et al.] // Lancet. — 1998. — Vol. 352. — P. 1344-1346.

650. Paternal and maternal components of the predisposition to preeclampsia / Esplin M. S., Fau- sett M. B., Fraser A. [et al.] // N. Engl. J. Med. — 2001. — Vol. 344, N 12. — P. 867-872.

651. Pegoraro R. J. Plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI1) and platelet glycoprotein IIIa (PGIIIa) polymorphisms in Black South Africans with pre-eclampsia / Pegoraro R. J., Hira B., Rom L., Moodley J. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 2003. — Vol. 82, N. 4. — P. 313-317.

652. Peltonen, L. Dissecting Human Disease in the Postgenomic Era / Peltonen L., McKu- sick V. A. // Genomics and Medicine. — 2002. —Vol. 2. — P. 3-12.

653. Perkel J. M. So you want your own genome sequenced. What’s that going to cost? / Perkel J. M. // The Scientist. — 2007. — Vol. 20, N 2. — P. 67.

654. Perls, T What does it take to live to 100? / Perls T., Levenson R., Regan M., Puca A. // Mech. Ageing Dev. — 2002. — Vol. 123. — P. 231-242.

655. Peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) a and PPARp /8, but not PPARy, modulate the expression of genes involved in cardiac lipid metabolism / Gilde A. J., van der Lee K. A., Willemsen P. H. [et al.] // Circ. Res. — 2003. — Vol. 92. — P. 518-524.

656. Peroxisome proliferator-activated receptor a gene variation influences age of onset and progression of type 2 diabetes / Flavell D. M., Ireland H., Stephens J. W. [et al.] // Diabetes. — 2005. — Vol. 54. — P. 582-586.

657. Peschanski, M. Human embryonic stem cells, a dual therapeutic tool for monogenic diseases / Peschanski M. // Int. Congress of Myology, Mya 26-30. — Marseille, 2008. — P. 15.

658. PGC-1 alfa mRNA expression is influenced by metabolic perturbation in exercising human skeletal muscle / Norrbom J., Sundberg C. J., Ameln H. [et al.] // J. Appl. Physiol. — 2004. — Vol. 96. — P. 189-194.

659. PIA1 /A2 polymorphism of platelet glycoprotein IIIa and risks of myocardial infarction, stroke, and venous thrombosis / Ridker P. M., Hennekens C. H., Schmitz C. [et al.] // Lancet. — 1997. —Vol. 349. — P. 385-388.

660. PIH Study Group. Angiotensin II type 1 receptor gene A1166C polymorphism is associated with the increased risk of pregnancy-induced hypertension / Nalogowska-

Glosnicka K., Lacka B. I., Zychma M. J. [et al.] // Med. Sci. Monit. — 2000. — Vol. 6, N 3. — P. 523-529.

661. Placental deficiency of interleukin-10 (IL-10) in preeclampsia and its relationship to an IL10 promoter polymorphism / Makris A., Xu B., Yu B. [et al.] // Placenta. — 2006. — Vol. 27, N 4-5. — P. 445-451.

662. Plasma homocysteinelevels correlated to interactions between folate status and methylene tetrahydrofolate reductase gene mutation in women with unexplained recurrent pregnancy loss / Kumar K., Govindaiah V., Naushad S. [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. —

2003.— Vol. 23. — P. 55-58.

663. Pociot, F. Genetics of type 1 diabetes mellitus / Pociot F., McDermott M. F. // Genes and Immunity. — 2002. — Vol. 3. — P. 235-249.

664. Polifka, J. E. Environmental toxins and recurrent pregnancy loss / Polifka J. E., Friedman J. M. // Infertil. Reprod. Med. Clin. North. Am. — 1991. — Vol. 2. — P. 175-213.

665. Polyansaturated fatty acids modulate the effects of the APOA1 G-A polymorphism on HDL- cholesterol concentrations in a sex-specific manner: the Framingham Study / Ordovas J. M., Corella D., Cupples L. A. [et al.] // Am. J. Clin. Nutr. — 2002. — Vol. 75. — P. 38-46.

666. Polymorphic enzymes of xenobiotic metabolism as modulators of acquired P53 mutations in bladder cancer / Brockmoller J., Kaiser R., Kerb R. [et al.] // Pharmacogenetics. — 1996. — Vol. 6. — P. 535-545.

667. Polymorphism at the glutathione S-transferase. A new marker for bronchial hyperresponsiveness and asthma / Fryer A. A., Bianco A., Hepple M. [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 2000. — Vol. 161. — P. 1437-1442.

668. Polymorphism for mutation of cytosine to thymine at location 677 in the methylenetetra- hydrofolate reductase gene is associated with recurrent early fetal loss / Lissak A., Sharon A., Fruchter O. [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1999. — Vol. 8. — P. 126-130.

669. Polymorphism for transforming growth factor beta 1-509 (TGF-B1-509): association with endometriosis / Hsieh Y. Y., Chang CC., Tsai F. J. [et al.] // Biochem. Genet. — 2005. — Vol. 43, N 5-6. — P. 203-210.

670. Polymorphism in the tumor necrosis factor-alpha gene in women with preeclampsia / Heiskanen J., Romppanen E. L., Hiltunen M. [et al.] // J. Assist. Reprod. Genet. —

2002.— Vol. 19, N 5. — P. 220-223.

671. Polymorphism of INS VNTR is associated with glutamic acid decarboxilase antibodies and postprandial C-peptide in patients with onset of diabetes after 35 years of age / Mate- jkova-Behanova M., Vankova M., Hill M. [et al.] // Phisiol. Res. — 2004. — Vol. 53. — P. 187-190.

672. Polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene and blood pressure in a Japanese general population (the Shigaraki Study) / Tamaki S., Nakamura Y., Tsujita Y. [et al.] // Hypertens. Res. — 2002. — Vol. 25, N 6. — P. 843-848.

673. Polymorphisms for interleukin-4 (IL-4) -590 promoter, IL4 intron3, and tumor necrosis factor alpha -308 promoter: non-association with endometriosis / Hsieh Y. Y., Chang C. C., Tsai F. J. [et al.] // J. Clin. Lab. Anal. — 2002. — Vol. 16, N 3. — P. 121-126.

674. Polymorphisms in biotransformation enzymes and the risk for recurrent early pregnancy loss / Zusterzeel P. L., Nelen W. L., Roelofs H. M. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2000. — Vol. 6, N 5. — P. 474-478.

675. Polymorphisms in genes involved in folate metabolism as maternal risk factors for Down syndrome / Hobbs C. A., Sherman S. L., Yi P. [et al.] // Am. J. Hum. Genet. — 2000. — Vol. 67. — P. 623-630.

676. Polymorphisms in oestrogen and progesterone receptor genes: possible influence on prolactin levels in women / Westberg L., Ha H. P., Baghaei F. [et al.] // Clin. Endocrinol. —

2004.— Vol. 61, N 2. — P. 216-223.

677. Polymorphisms in the ACE and PAI-1 genes are associated with recurrent spontaneous miscarriages / Buchholz T., Lohse P., Rogenhofer N. [et al.] // Human Reproduction. —

2003.— Vol. 18, N 11. — P. 2473-2477.

678. Polymorphisms in the estrogen receptor beta gene but not estrogen receptor alpha gene affect the risk of developing endometriosis in a Japanese population / Wang Z., Yoshi- da S., Negoro K. [et al.] // Fertil. Steril. — 2004. — Vol. 81, N 6. — P. 1650-1656.

679. Polymorphisms in the IL-4 and IL-4 receptor alpha chain genes and atopic bronchial asthma in North-West of Russia / Mogilina S. V., Ugleva E. M., Kelembet N. A. [et al.] // 37 European human genetics conference: abst. Book. — Prague, 2005. — P. 279.

680. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients / Gra O. A., Glotov A. S., Nikitin E. A. [et al.] // American Journal of Hematology. — 2008. — Vol. 83, N 4. — P. 279-287.

681. Polymorphisms of angiotensin-converting enzyme and angiotensin II receptor type 1 genes in essential hypertension in a Polish population / Dzida G., Sobstyl J., Puzniak A. [et al.] // Med. Sci. Monit. — 2001. — Vol. 7, N 6. — P. 1236-1241.

682. Polymorphisms of the calcitonin receptor gene are associated with bone mineral density in postmenopausal Italian women / Masi L., Becherini L., Colli E. [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. —1998. — Vol. 248, N 1. — P. 190-195.

683. Polymorphisms of the gene for microsomal epoxide hydrolase and susceptibility to alcoholic liver disease and hepatocellular carcinoma in a Caucasian population / Wong N. A., Rae F., Bathgate A. [et al.] // Toxicol. Lett. — 2000. — Vol. 115, N 1. — P. 17-22.

684. Polymorphisms of the insertion / deletion ACE and M235T AGT genes and hypertension: surprising new findings and meta-analysis of data / Mondry A., Loh M., Liu P. [et al.] // BMC. Nephrol. — 2005. — Vol. 11, N 6(1). — P. 1-10.

685. Popov, V Absence of association between the angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and borderline hypertension in men of St Petersburg, Russia / Popov V., Fomicheva E., Kovalev J., Schwartz E. // J. Hum. Hypertens. — 1996. — Vol. 10, N 8. — P. 557-559.

686. Positional genomic analysis identifies the beta(2)-adrenergic receptor gene as a susceptibility locus for human hypertension / Bray M. S., Krushkal J., Li L. [et al.] // Circulation. — 2000. — Vol. 101. — P. 2877-2882.

687. Possible gene dosage effect of glutathione -S- transferases on atopic asthma. Using real-time PCR for quantification of GSTM1 and GSTT1 gene copy numbers / Brasch-Andersen Ch., Christiansen L., Tan Q. [et al.] // Hum. Mutat. — 2004. — Vol. 24, N 3. — P. 208-214.

688. Possible involvement of arylamine N-acetyltransferase 2, glutathione S-transferases M1 and T1 genes in the development of endometriosis / Baranova H., Canis M., Ivaschenko T. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 1999. — Vol. 5, N 7. — P. 636- 641.

689. Possible susceptibility of the HLA-DPB1*0402 and HLA-DPB1*04 alleles to unexplained recurrent abortion: analysis by means of polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism method / Takakuwa K., Hataya I., Arakawa M. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 1999. — Vol. 42. — P. 233-239.

690. PPARA gene variation and physical performance in Russian athletes / Ahmetov I. I., Mozhayskaya I. A., Flavell D. M. [et al.] // Eur. J. Appl. Physiol. — 2006. — Vol. 97, N 1. — P. 103-108.

691. PPARGC1A genotype (Gly482Ser) predicts exceptional endurance capacity in European men / Lucia A., Gomez-Gallego F., Barroso I. [et al.] // J. Appl. Physiol. — 2005. — Vol. 99, N 1. — P. 344-348.

692. PPARy coactivator-1 (PGC-1) promotes cardiac mitochondrial biogenesis / Lehman J. J., Barger P. M., Kovacs A. [et al.] // J. Clin. Invest. — 2000. — Vol. 106. — P. 847-856.

693. Prevalence of diverse antiphospholipid antibodies in women with recurrent spontaneous abortion / Yamada H., Atsumi T., Kato E. H. [et al.] // Fertil. Steril. — 2003. — Vol. 80. — Р 1276-1278.

694. Prevalence of genetic markers for thrombophilia in recurrent pregnancy loss / Carp H., Salomon O., Seidman D. [et al.] // Hum. Reprod. — 2002. — Vol. 17, N 6. — P. 1633-1637.

695. Progesterone resistance in endometriosis: link to failure to metabolize estradiol / Bulun S. E., Cheng Y. H, Yin P. [et al.] // Mol. Cell Endocrinol. — 2006. —Vol. 27. — P. 94-103.

696. PROGINS receptor gene polymorphism is associated with endometriosis / Wieser F., Schneeberger C., Tong D. [et al.] // Fertil. Steril. — 2002. — Vol. 77, N 2. — P. 309-312.

697. Promoter polymorphisms in the chromosome 5 gene cluster in asthma and atopy / Ros- enwasser L. J., Klemn D. J., Dresback J. K. [et al.] // Clin. Exp. Allergy. — 1995. — Vol. 25, Suppl. 2. — P. 74-78.

698. Proportion of the GSTM1 0 /0 genotype in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases / Baranov V. S., Ivaschenko T., Bakay B. [et al.] // Hum. Genet. —1996. —Vol. 97, N 4. — P. 516-520.

699. Prospective evaluation of the risk conferred by factor V Leiden and thermolabile methylene- tetrahydrofolate reductase polymorphisms in pregnancy / Murphy R. P., Donoghue C. [et al.] // Arterioscllerosis, Thrombosis and Vascular Biology. — 2000. — Vol. 20, N 1. — P. 266.

700. Protection from natural killer cell-mediated lysis by HLA-G expression on target cells / Pazmany L., Mandelboim O., Vales-Gomez M. [et al.] // Science. — 1996. — Vol. 274, N 5288. — P. 792-795.

701. Proteomics. From protein sequence to function / eds. Pennington S. R., Dunn M. J. — Trowbridge: The Cromwell Press, 2001. — 313 p.

702. Rapid genotyping of hypomorphic alleles of thiopurine S-methyltransferase for clinical applications using the DNA-microchip technique / Nasedkina Т. V., Fedorova O. E., Glotov A. S. [et al.] // Eur. Hum. Genet. — 2006. — Vol. 14, N 9. — P. 991-998.

703. Recombinant interleukin-2 corrects in vitro the immunological defect of endometriosis / Melioli G., Semino C., Semino A. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 1993. — Vol. 30, N 4. — P. 218-227.

704. Reduced bone density and osteoporosis associated with a polymorphic Sp1 binding site in the collagen type I alpha 1 gene / Grant S. F., Reid D. M., Blake G. [et al.] // Nat. Genet. — 1996. — Vol. 14, N 2. — P. 203-205.

705. Rees, D. C. World distribution of factor V Leiden / Rees D. C., Cox M., Clegg J. B. // Lancet. — 1995. — Vol. 346, N 8983. — P. 1133-1134.

706. Regulation of aromatase expression in estrogen-responsive breast and uterine disease: from bench to treatment / Bulun S. E., Lin Z., Imir G. [et al.] // Pharmacol. Rev. —

2005. — Vol. 57, N3. — P. 359-83.

707. Reiss, J. Polymerase chain reaction and its potential role in clinical diagnostics and research / Reiss J. // J. Intern. Med. — 1991. — Vol. 230. — P. 391-395.

708. Relation of alleles of the collagen type I alpha1 gene to bone density and the risk of osteoporotic fractures in postmenopausal women / Uitterlinden A. G., Burger H., Huang Q. [et al.] // N. Engl. J. Med. — 1998. — Vol. 338, N 15. — P1016-1021.

709. Relation of the estrogen receptor alpha gene microsatellite polymorphism to bone mineral density and the susceptibility to osteoporosis in postmenopausal Chinese women in Taiwan / Chen H. Y., Chen W. C., Tsai H. D. [et al.] // Maturitas. — 2001. — Vol. 40. — P. 143-150.

710. Renin-angiotensin gene polymorphism in children with uremia and essential hypertension / Papp F., Friedman A. L., Bereczki C. [et al.] // Pediatr. Nephrol. — 2003. — Vol. 18, N 2. — P. 150-154.

711. Renin-angiotensin system genetic polymorphisms and salt sensitivity in essential hypertension / Giner V., Poch E., Bragulat E. [et al.] // Hypertension. — 2000. — Vol. 35, N 1, Pt. 2. — P. 512-517.

712. Ridderstrale, M. Increased risk of obesity associated with the variant allele of the PPARG- C1A Gly482Ser polymorphism in physically inactive elderly men / Ridderstrale M., Johansson L. E., Rastam L., Lindblad U. // Diabetologia. — 2006. — Vol. 49, N 3. — P. 496-500.

713. Rier, S. Environmental dioxins and endometriosis / Rier S., Foster W. G. // Semin. Re- prod. Med. — 2003. — Vol. 21, N 2. — P. 145-154.

714. Robinson, W. H. Transcriptional analysis of targets in multiple sclerosis / Robinson W. H., Steinman L., Zamvil S. // Nature Rev. Immunol. — 2003. — Vol. 3. — P. 483-492.

715. Roche, H. M. The metabolic syndrome:the crossroads of diet and genetics / Roche H. M., Phillips C., Gidney M. J. // Proc. Nutr. Soc. — 2005. — Vol. 64, N 3. — P. 371-377.

716. Roche, P A. DNA testing, banking, genetic privacy / Roche P. A., Annas G. J. // N. E. J. Med. — 2006. — Vol. 355, N6. — P. 546-554.

717. Role of cytokines in progression of endometriosis / Harada T., Enatsu A., Mitsuna- ri M. [et al.] // Gynecol. Obstet. Invest. — 1999. —Vol. 47, N 1. — P. 34-40.

718. Safety and tolerability of gene therapy with an adeno-associated virus (AAV) borne GAD gene for Parkinson’s disease: an open label, phase I trail / Kaplitt M. G., Feigin A. [et al.] // Lancet. — 2007. — Vol. 369 (9579). — P. 2097-2105.

719. Santoro, R. Prothrombotic gene mutations in women with recurrent abortions and intrauterine fetal death / Santoro R., lannaccaro P., Sottilotta G. // Minerva Ginecol. — 2005. — Vol. 57, N 4. — P. 447-450.

720. Schweppe, K. W. Endometriosis market research: an overview of findings in Europe and the United States / Schweppe K. W. // Drugs Today. — 2005. — Vol. 41, A. — P. 1-4.

721. Segregation analysis of the specific response to allergens: a recessive major gene controls the specific IgE response to Timothy grass pollen / Dizier M. H., James A., Faux J. [et al.] // Genet Epidemiol. — 1999. — Vol. 18. — P. 128—142.

722. Semple, R. K. PPAR gamma and human metabolic disease / Semple R. K., Chatter- jee V. K., O’Rahilly S. // J. Clin. Invest. — 2006. — Vol. 116, N 3. — P. 581-589.

723. Seng, K. Ch. The success ofthe genome -wide association approach: a brief story of long struggle / Seng K. Ch., Seng. Ch. K. // Europ. J. Hum. Genet. — 2008. — Vol. 16. — P. 554-564.

724. Sequence and expression of human estrogen receptor complementary DNA / Greene P., Gilna M., Waterfield A. [et al.] // Science. — 1986. — Vol. 231. — P. 1150-1154.

725. Shuldiner Genetic variation in the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2 gene (Pro12Ala) affects metabolic responses to weight loss and subsequent weight regain / Nicklas B. J., van Rossum E. F., Berman D. M. [et al.] // Diabetes. — 2001. — Vol. 50, N 9. — P. 2172-2176.

726. Simoneau, J.-A. Genetic determinism of fiber type proportion in human skeletal muscle / Simoneau J.-A., Bouchard C. // FASEB J. — 1995. — Vol. 9. — P. 1091-1095.

727. Singh, S. Nitric oxide, the biological mediator of the decade: fact or fiction? / Singh S., Evans T. W. // Eur. Respir. J. — 1997. — Vol. 10. — P. 699-707.

728. Skadhauge, L. R. Genetic and environmental influence on asthma: a population-based study of 11,688 Danish twin pairs / Skadhauge L. R., Christensen K., Kyvik K. O., Sigs- gaard T. // Eur. Respir. J. — 1999. — Vol. 13. — P. 8-14.

729. Skajaa, K. Pre-eclampsia. Etiology — physiopathology — treatment / Skajaa K. // Ug- eskr Laeger. — 1993. — Vol. 155, N. 24. — P. 1845-1851.

730. Skeletal muscles Gene expression profiles in 20-29 year old and 65-71 year old woman / Welle S., Brooks A. I., Delhanty J. M. [et al.] // Exp. Gerontol. — 2004. — Vol. 39. — P. 369-377.

731. Southern, E. M. Detection of specific sequences among DNA fragments separated by gel electrophoresis / Southern E. M. // J. Mol. Biol. — 1975. — Vol. 98, N 3. — P. 503-517.

732. Stroth, U. The renin angiotensin system and its receptors / Stroth U., Unger T. // J. Cardiovascular Pharmacol. — 1999. — Vol. 33. — P. S21-28.

733. Stumvoll, M. The peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2 Pro12Ala polymorphism / Stumvoll M., Haring H. // Diabetes. — 2002. — Vol. 51, N 8. — P. 2341-2347.

734. Sun, Y. Free radicals, antioxidant enzymes, and carcinogenesis / Sun Y. // Free Radic. Biol. Med. — 1990. —Vol. 8, N 6. — P. 583-599.

735. Susceptibility to pre-eclampsia in Finnish women is associated with R485K polymorphism in the factor V gene, not with Leiden mutation / Faisel F., Romppanen E. L., Hil- tunen M. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2004. — Vol. 12, N 3. — P. 187-191.

736. Takahashi, N. Human genetics, animal models and computer simulations for studying hypertension / Takahashi N., Smithies O. // Trends. Genet. — 2004. —Vol. 20, N 3. — P. 136-145.

737. Tests of linkage and /or association of TGF-b1 and COL1A1 genes with bone mass / Long, Peng-Yuan Liu, Yan Lu [et al.] // Osteoporos Int. — 2005. — Vol. 16. — P. 86-92.

738. That Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Delta Influences Cholesterol Metabolism in Men / Skogsberg J., Kannisto K., Cassel T. N. [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. —2003. — Vol. 23. — P. 637-643.

739. The 4G/5G polymorphism of the plasminogen activator inhibitor-1 gene is associated with severe preeclampsia / Yamada N., Arinami T., Yamakawa-Kobayashi K. [et al.] // J. Hum. Genet. — 2000. — Vol. 45, N 3. — P. 138-141.

740. The angiotensin converting enzyme I/D polymorphism in Russian athletes / Nazarov I. B., Woods D. R., Montgomery H. E. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2001. — Vol. 9. — P. 797-801.

741. The Arg353Gln Polymorphism Reduces the Level of Coagulation Factor VII / Hu- nault M., Arbini A. A., Lopaciuk S. [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. — 1997. — Vol. 17. — P. 2825-2829.

742. The association of atopy with a gain-of-function mutation in the alpha subunit of the interleukin-4 receptor / Hershey G. K., Friedrich M. F., Esswein L. A. [et al.] // N. Engl. J. Med. — 1997. — Vol. 337. — P. 1720-1725.

743. The association of bone mineral density with vitamin D receptor gene polymorphisms / Gong G., Stern H. S., Cheng S. C. [et al.] // Osteoporos Int. — 1999. — Vol. 9, N 1. — P. 55-64.

744. The associations of ACE polymorphisms with physical, physiological and skill parameters in adolescents / Moran C. N., Vassilopoulos C., Tsiokanos A. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2006. — Vol. 3. — P. 1-8.

745. The case for strategic international alliances to harness nutritional genomics for public and personal health / Kaput J., Ordovas J. M., Ferguson L. [et al.] // Brit. J. Nutrition. — 2005. — Vol. 94. — P. 623-632.

746. The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1 / Gregory S. G., Barlow K. F, McLay K. E. [et al.] // Nature. — 2006. — Vol. 441. — P. 315-321.

747. The DNA sequence of the human X chromosome / Ross M. T. [et al.] // Nature. —

2005. — Vol. 434. — P. 325-337.

748. The effect of estradiol and a combined estradiol/progestagen preparation on insulin sensitivity in healthy postmenopausal women / Duncan A. C., Lyall H., Roberts R. N. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1999. — Vol. 84, N 7. — P. 2402-2407.

749. The G20210A prothrombin-gene mutation and the plasminogen activator inhibitor (PAI-1) 5G/5G genotype are associated with early onset of severe preeclampsia / Ger- hardt A., Goecke T. W., Beckmann M. W. [et al.] // J. Thromb. Haemost. — 2005. — Vol. 3, N 4. — P. 686-691.

750. The Genetics of Asthma. ADAM33 as an Example of a Susceptibility Gene / Holgate, Yang, Haitchi [et al.] // Proceedings of the american thoracic society. — 2006. — Vol 3. — P. 440-442.

751. The human gene map for performance and health related fitness phenotype: the 2004 update / Wolfarth B., Bray M. S., Hagberg J. M. [et al.] // Human Fitness Gene Map. —

2004. — URL: http://www.acsm-msse.org. (дата доступа — 14. 01. 2009).

752. The human gene map for performance and health-related fitness phenotypes: the 2005 update / Rankinen T., Bray M. S., Hagberg J. M. [et al.] // Med. Sci. Sports. Exerc. —

2006. — Vol. 38, N 11. — P. 1863-1888.

753. The impact of three-dimensional structure on the expression of PlA alloantigens on human integrin beta 3 / Honda S., Honda Y., Bauer B. [et al.] // Blood. — 1995. — Vol. 86. — P. 234-242.

754. The local effects of Cachectin /Tumor Necrosis Factor on Wound Healing / Salomon G. D., Kasid A., Cromack D. T. [et al.] // Ann. Surg. — 1991. — Vol. 214, N 2. — P. 175-180.

755. The methylentetrahydrofolate reductase gene variant (C677T) as a risk factor for essential hypertension in Caucasians / Heux S., Morin F., Lea R. A. [et al.] // Hypertens. Res. — 2004. — Vol. 27, N 9. — P. 663-667.

756. The PAI-1 gene locus 4G /5G is associated with a family history of coronary artery disease / Margaglione M., Cappuci G., Colaizzo D. [et al.] // Arterioscl. Thromb. Vasc. Biol. — 1998. — Vol. 18. — P. 152-156.

757. The presence of a polymorphism at the translation initiation site of the vitamin D receptor gene is associated with low bone mineral density in postmenopausal Mexican-Ameri- can women / Gross C., Eccleshall T. R., Malloy P. J. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1996. — Vol. 11, N 12. — P. 1850-1855.

758. The PROGINS progesterone receptor gene polymorphism and idiopathic recurrent miscarriage / Kurz C., Tempfer C. B., Boecskoer S. [et al.] // Soc. Gynecol. Investig. — 2001. —Vol. 8, N 5. — P. 295-298.

759. The proline form of p53 codon 72 polymorphism is associated with endometriosis / Chang C. C., Hsieh Y. Y., Tsai F. J. [et al.] // Fertil. Steril. — 2002. — Vol. 77, N 1. — P. 43-45.

760. The R576 IL-4 receptor alpha allele correlates with asthma severity / Rosa-Rosa L., Zim- mermann N., Bernstein J. A. [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. — 1999. — Vol. 104. — P. 1008-1014.

761. The role of angiotensin-converting enzyme and apoliprotein -E polymorphisms on lipid composition in newborn infants with inrauterine growth restriction / Akisu M., Balim Z., Cetin H. [et al.] // Early Hum. Dev. — 2004. — Vol. 78. N 2. — P. 95-103.

762. The Sp1 binding site polymorphism in the collagen type I alpha 1 (COLIA1) gene is not associated with bone mineral density in healthy children, adolescents, and young adults / Berg J. P., Lehmann E. H., Stakkestad J. A. [ et al. // Eur. J. Endocrinol. — 2000. — Vol. 2. — P. 261-265.

763. The structure of haplotype blocks in the human genome / Gabriel S. B., Schaffner S. F., Nguyen H. [et al.] // Science. — 2002. — Vol. 296, N 5576. — P. 2225-2229.

764. The transcriptional profile of aging in the human kidney / Graham E., Rodwell J., Sonu R. [et al.] // PLOSBiology. — 2004. — Vol. 2, N 12. — P. 1-23.

765. The two allele sequences of a common polymorphism in the promoter of the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene respond differently to interleukin-1 in HepG2 cells / Dawson S. J., Wiman B., Hamsten A. [et al.] // J. Biol. Chem. — 1993. — Vol. 268, N 15. — P. 10739-10745.

766. The Wellcome Trust Caser Control Cosortium Genome wide association study of 14 000 cases of seven common diseases and 3 000 shared controls // Nature. — 2007. — Vol. 447. — P. 661-678.

767. Three allele combinations associated with multiple sclerosis / Favorova O., Favor- ov A. V., Boiko A. N. [et al.] // BMC Med. Genetics. — 2006. — Vol. 7. — P. 63-75.

768. Thrombophilia is significantly associated with severe preeclampsia: results of a large- scale, case-controlled study / Mello G., Parretti E., Marozio L. [et al.] // Hypertension. — 2005. — Vol. 46, N 6. — P. 1270-1274.

769. Thrombophilic gene mutations and recurrent spontaneous abortion: prothrombin mutation increases the risk in the first trimester / Pihusch R., Buchholz T., Lohse P. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 2001. — Vol. 46, N 2. — P. 124-131.

770. Tillib, S. V Advances in the analysis of DNA sequence variations using oligonucleotide microchip technology / Tillib S. V., Mirzabekov A. D. // Curr. Opin. Biotechnol. — 2001. — Vol. 12, N 1. — P. 53-58.

771. TNF gene polymorphisms: association with multiple sclerosis susceptibility and severity / Gusev E., Sudomoina M., Boiko A. [et al.] // Frontiers in multiple sclerosis / ed. Martin Dunitz. — London, 1997. — P. 35-41.

772. TNF polymorphisms in Altzheimer Disease and functional implications on CSF beta- amyloid level / Laws S. M., Perneczky R., Wagenpfeil S. [et al.] // Hum. Mutat. —

2005. — Vol. 26, N 1. — P. 29-35.

773. TNF-alpha promoter polymorphisms, production and susceptibility to multiple sclerosis in different groups of patients / Huizinga T. W., Westendorp R. G., Bollen E. L. [et al.] // J. Neuroimmunol. — 1997. — Vol. 72. — P. 149-153.

774. Tomolin, N. V Regulation of mammalian gene expression by retroelements and non-coding tandem repeats / Tomolin N. V. // BioEssa. — 2008. — Vol. 30. — P. 338-348.

775. Torry, D. S. Determinants of placental vascularity / Torry D. S., Hinrichs M., Torry R. J. // Am. J. Reprod Immunol. — 2004. — Vol. 51, N 4. — P. 257-268.

776. Toward a major risk factor for atopic eczema: a meta-analysis of filaggrin polymorphism data / Baurecht H., Irvine A. D., Novak N. [et al.] // J. Allerg. Clin. Immunol. —

2007. — Vol. 120. — P. 1406-1412.

777. Tumour necrosis factor alpha and bipolar affective puerperal psychosis / Middle F., Jones I., Robertson E. [et al.] // Psychiatr. Genet. — 2000. — Vol. 10, N 4. — P. 195-198.

778. Two distinct MICA gene markers discriminate major autoimmune diabetes types / Gam- belunghe G., Ghaderi M., Tortoioli C. [et al.] // J. Endocrinology and Metabolism. — 2001. — Vol. 86, N 8. — P. 3754-3760.

779. Two exonic single nucleotide polymorphisms in the microsomal epoxide hydrolase gene are jointly associated with preeclampsia / Laasanen J., Romppanen E. L., Hiltunen M. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2002. — Vol. 10, N 9. — P. 569-573.

780. Two new single-nucleotide polymorphisms in the COLIAlupstream regulatory region and their relationship to bone mineral density / Garcia-Giralt N., Nogues X., Enjuanes A. [et al.] // J. Bone and Mineral Research. — 2002. — Vol. 17. — P. 384-393.

781. Two RFLPs at the human renin (ren) gene locus / Frossard P. M., Gonzalez P. A., Fritz L. C. [et al.] // Nucleic. Acids. Res. — 1986. — Vol. 27. — P. 4380.

782. Tyko, B. Imprinted genes in placental growth and obstetric disorders / Tyko B. // Cytogenet. Genome Res. — 2006. — Vol. 113. — P. 271-278

783. Undlien,D. HLA complex genes in type 1 diabetes and other autoimmune diseases. Which genes are involved? / Undlien D., Lie B., Thorsby E. // Trends in Genetics. — 2001. — Vol. 17, N 2.

784. Validity and Utility of a LRRK2 G2019S mutation test for the diagnosis of Parkinson’s disease / Kay D. M., Bird T. D., Zabetlan C. P. [et al.] // Genet. Test. — 2006. — Vol. 10, N 3. — P. 221-227.

785. Van Lieshout, E. Localization of glutathione S-transferase a and n in human embryonic tissues at 8 weeks gestational age / Van Lieshout E., Knapen M., Lange W. // Hum. Re- prod. — 1998. — Vol. 13. — P. 1380-1386.

786. Van Ommen, G. J. B. The Human Genome Project and the future of diagnostics, treatment and prevention / Van Ommen G. J. B., Bakker E. J. T., den Dunnen // Lancet. — 1999. — Vol. 354, Suppl. 1. — P. 5-10.

787. Variability and validity of polymorphism associated studies in Parkinson’s disease / Tan E. K., Khajvi M., Thoronby J. L. [et al.] // Neurology. — 2000. — Vol. 55. — P. 533-538.

788. Variation in bradykinin receptor genes increases the cardiovascular risk associated with hypertension / Dhamrait S. S., Payne J. R., Li P. [et al.] // Eur. Heart. J. — 2003. — Vol. 24, N 18. — P. 1672-1680.

789. Variation in the region of the angiotensin-converting enzyme gene influences interindividual differences in blood pressure levels in young white males / Fornage M., Amos C. I., Kardia S. [et al.] // Circulation. — 1998. — Vol. 97, N 18. — P. 1773-1779.

790. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and idiopathic recurrent pregnancy loss / Papazoglou D., Galazios G., Papatheodorou K. [et al.] // Fertil. Steril. — 2005. — Vol. 83, N 4. — P. 959-963.

791. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and pre-eclampsia / Papazo- glou D., Galazios G., Koukourakis M. I. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2004. — Vol. 10, N 5. — P. 321-324.

792. Vitamin D receptor alleles are associated with the rate of bone turnover only in women with low bone mineral density / Weel A. E., Colin E. M. [et al.] // Bone. — 1998. — Vol. 23, N 5, Suppl. — P. S372.

793. Vitamin D receptor alleles. bone mineral density and turnover in premenopausal Japanese women / Tokita A., Matsumoto H., Morrison N. A. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1996. — Vol. 11, N 7. — P. 1003-1009.

794. Vitamin D Receptor Fok1 Polymorphisms Affect Calcium Absorption, Kinetics, and Bone Mineralization Rates During Puberty / Abrams S., Griffin I., Hawthorne K. [et al.] // J. Bone Miner. Res. - 2005. - Vol. 20, N 6. — P. 945-953.

795. Vitamin D receptor genotype is not associated with bone mineral density in three ethnic / regional groups / Spotila L. D., Caminis J., Johnston R. [et al.] // Calcif Tissue Int. — 1996. — Vol. 59. — P. 235-237.

796. Volkova, M. V Comparative analysis of apo(a) gene alleles: distribution of pentanucleotide repeats in position -1373 and C /T transition in position +93 among patients with myocardial infarction and a control group in St. Petersburg, Russia / Volkova M. V., Vasina V. I., Fomi- cheva E. V., Schwartz E. I. // Biochem. Mol. Med. — 1997. —Vol. 61, N 2. — P. 208-213.

797. Wadman, M. Genome miners rush to stake claims / Wadman M. // Nature. — 2007. — Vol. 447.

798. Wagschal, A. Genomic imprinting in placenta / Wagschal A., Fell R. // Genome Res. —

2006. — Vol. 113. — P. 90-98.

799. Walley, A. J. Investigation of an interleukin-4 promoter polymorphism for associations with asthma and atopy / Walley A. J., Cookson W. O. // J. Med. Genet. — 1996. — Vol. 33. — P. 689-692.

800. Wang, Z. SNP’s, protein structure and disease / Wang Z., Moult J. // Hum. Mutat. — 2001. — Vol. 17. — P. 263-270.

801. Wellcome Trust Case Control Consortium Genome -wide association study of 14 000 cases of seven common diseases and 3 000 shared controls / Nature. — 2007. — Vol. 447, N 7. — Р. 661-678

802. Wen, S. Y. Rapid detection of the known SNPs of CYP2C9 using oligonucleotide microarray / Wen S. Y., Wang H., Sun O. J., Wang S. Q. // World. J. Gastroenterol. — 2003. — Vol. 9, N 6. — P. 1342-1346.

803. Wikipedia, the free encyclopedia. Alzheimer disease URL: http: //en. wikipedia. org / wiki /Alzheimer’s _ disease. (дата доступа — 14. 01. 2009).

804. Williams, R. P Biochemical individuality: The basis for Genotrophic concept / Williams R. P. — New York, 2005. — 327 p.

805. Wilton, A. N. Pre-eclampsia and HLA-DR4 / Wilton A. N., Cooper D. W. // Lancet. — 1990. — Vol. 336, N. 8710. — P. 323.

806. Wiwanitkit, V Correlation between plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and pre-eclampsia: an appraisal / Wiwanitkit V. // Arch. Gynecol. Obstet. — 2006. — Vol. 273, N 6. — P. 322-324.

807. Wood, R. J. The genetics ofosteoporosis: vitamin D receptorpolymorphisms / Wood R. J., Fleet J. C. // Annual Rev. Nutr. — 1998. — Vol. 18. — P. 233-258.

808. Woods, D. R. The ACE I /D polymorphism and human physical performance / Woods D. R., Humphries S. E., Montgomery H. E. // Trends Endocrinol. Metab. — 2000. — Vol. 11, N 10. — P. 416-420.

809. Wramsby, M. L. Primary habitual abortions are associated with high frequency of factor V Leiden mutation / Wramsby M. L., Sten-Linder M., Bremme K. // Fertii. Steril. — 2000. — Vol. 74, N 5. — P. 987-991.

810. WT1 and DAX-1 inhibit aromatase P450 expression in human endometrial and endome- triotic stromal cells / Gurates B., Sebastian S., Yang S. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2002. —Vol. 87, N 9. — P. 4369-4377.

811. Xenobiotic metabolism genes and the risk ofrecurrent spontaneous abortions / Hirvonen A., Taylor J. A., Wilcox A. [et al.] // Epideimiology. — 1996. — Vol. 7. — P. 206-208.

812. Yager, J. D. Molecular mechanisms of estrogen carcinogenesis / Yager J. D., Liehr J. G. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. — 1996. — Vol. 36. — P. 203-232.

813. Yang, N. ACTN3 genotype is associated with human elite performance / Yang N., Daniel G. M., Jason P. G. // American J. Human Genetetics. — 2003. — Vol. 73. — P. 627-631.

814. Yu, H. Relationship between polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene and the response to angiotensin-converting enzyme inhibition in hypertensive patients / Yu H., Zhang Y., Liu G. // Hypertens. Res. — 2003. —Vol. 26, N 11. — P. 881-886.

815. Zeitoun, K. M. Aromatase: a key molecule in the pathophysiology of endometriosis and a therapeutic target / Zeitoun K. M., Bulun S. E. // Fertil. Steril. — 1999. — Vol. 72, N 6. — P. 961-969.

816. Zetterberg, H. Methylenetetrahydrofolate reductase and transcobalamin genetic polymorphisms in human spontaneous abortion: biological and clinical implications / Zetter- berg H. // Reprod. Biol. and Endocr. — 2004. — Vol. 2. — P. 7.

817. Zimmern, R. L. The evaluation of genetic tests / Zimmern R. L., Krose M. // J. Publ. Health. — 2007. — Vol. 1. — P. 1-5.

818. Zimmern, R. L. The clinical use of genetics and molecular biomarkers: a public health perspectives / Zimmern R. L. // Europ. J. Human Genetics. — 2008. — Vol. 16, Suppl. 2. — P. 7.

819. Zintzaras E. Association of paraoxonase 1 gene polymorphisms with risk of Parkinson’s disease: a meta-analysis / Zintzaras E., Hadjigeorgiou G. M. // J. Hum. Genet. — 2004. — Vol. 49. — P. 123—125.

820. Zondervan, K. T. The genetic basis of endometriosis / Zondervan K. T., Cardon L. R., Kennedy S. H. // Curr Opin Obstet Gynecol. — 2001. — Vol. 13, N 3. — P. 309-314.

821. Zuspan, F. P Preventing preeclampsia / Zuspan F. P., Samuels P. // N. Engl. J. Med. — 1993. — Vol. 329, N 17. — P. 1265-1266

<< |
Источник: Баранов В.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме ЛИТЕРАТУРА:

  1. Литература
  2. Литература
  3. Обзор имеющейся литературы.
  4. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
  5. Литература
  6. Литература
  7. Литература
  8. Литература:
  9. Литература
  10. Литератур
  11. Литература