<<
>>

АЛЬФА-ВИРУСЫ

Род альфа-вирусов включает 21 вирус, различающихся по антигенным свойствам. Среди них есть патогенные для человека виды (табл. 24), есть и вирусы, непатогенные для человека и патогенные для животных. Типичным предста­вителем рода является вирус Синдбис.

Таблица 24. Наиболее распространенные инфекции человека, вызываемые альфа-вирусами
Инфекция Переносчик Область распространения
Лошадиный венесуэльский Комар Латиноамериканские страны
энцефаломиелит
Лошадиный восточный эн- США, латиноамериканские страны
цефаломиелит
Лихорадка О’Нъонг- « Уганда, Кения
Нъонг
Лихорадка Пиксуна « Бразилия
Лихорадка леса Семлики « Уганда, Камерун, Мозамбик
Лихорадка Синдбис « Африка, Азия, Австралия
Лошадиный западный эн- « США, латиноамериканские страны
.
цефаломиелит
Т-48, реки Росс « Австралия
Чикунгунья < Америка, Индия
Карельская лихорадка (лихорадка Погоста) « : Карелия, Финляндия, Швеция

Морфология. Вирионы сферической формы с диамет­ром 70 нм. Внутренним компонентом является нуклеокап- сид с диаметром 25—30 ям, имеющий икосаэдральную симметрию и состоящий из РНК и капсида, образованного одним капсидным белком. Нуклеокапсид окружен наруж­ной липопротеидной оболочкой толщиной 4,8 нм, в кото­рую погружены гликопротеиды; их липофильные фрагмен­ты пронизывают липидный слой и контактируют с нуклео- капсидом (см. рис. 21). Гликопротеиды образуют шипики на поверхности вириона длиной 10 нм.

Химический состав и физико-химические свойства. Ви­рионы содержат РНК (5,5—6,3%), белки (57—60%), ли­пиды (27—30%) и углеводы (6,5% от сухой массы частицы). Липиды находятся в составе наружной липо­протеидной оболочки, углеводы — в составе гликопротеи­дов. Молекулярная масса вирионов 70 * 106, коэффициент седиментации 280 8, плавучая плотность в сахарозе 1,21 г/см3, в хлориде цезия — 1,25 г/см3. Коэффициент седиментации нуклеокапсида 140 Б, плавучая плотность в сахарозе 1,24 г/см3.

Геном представляет линейную однонитчатую РНК с молекулярной массой 4 • 106—4,2 • 10е, включающую около 13 000 нуклеотидов. Коэффициент седиментации око­ло 42Б.

Геном имеет положительную полярность. Вирионная РНК проявляет инфекционную активность.

Белки, антигены. Альфа-вирусы содержат один капсид­ный белок (С белок) в количестве 300 молекул на вирион, с молекулярной массой 30 • 103—34 • 103. В составе липо- протеидной оболочки имеется два или три гликопротеида Е1, Е2, ЕЗ (последний не у всех альфа-вирусов) по 300 молекул каждого на вирион. Гликопротеиды имеют до две углеводных цепочки, одна длиннее, другая короче. Моле­кулярная масса гликопротеидов Е1—52* 103, Е2—49 • 103, ЕЗ—10 • 103. Гликопротеид ЕГ обладает гемагглютини- рующей активностью, агглютинируя эритроциты гусей и цыплят при pH 6,0. Некоторые вирусы вызывают гемолиз.

Вирусы содержат группоспецифический антиген, обус­ловленный капсидным белком, видовые и типоспецифи­ческие антигены, обусловленные наружными белками. По данным РТГА, среди альфавирусов выделяют три группы близких по антигенным свойствам вирусов: 1 — комплекс вируса западного энцефалита (ЗЭЛ), к которому относит­ся вирус Синдбис; 2 — комплекс вируса энцефаломиелита лошадей (ЮЛ); 3 — комплекс вируса леса Семлики. Наиболее сложной антигенной структурой характеризуют^ ся вирусы комплекса ВЭЛ, в котором различают четыре антигенных подтипа.

Устойчивость к физическим и химическим факторам. Альфа-вирусы чувствительны к эфиру и детергентам, легко разрушаются при температуре 56° С, устойчивы в диа­пазоне pH 6,0—9,0, сохраняют инфекционную активность при замораживании. Вирусы высокочувствительны к ульт­рафиолетовому облучению.

Репродукция. Вирус проникает в клетку по механизму рецепторного эндоцитоза. При слиянии вирусной оболочки со стенкой вакуоли вирусная нуклеиновая кислота выходит в цитоплазму. Около двух третей ее с 5'-конца трансли­руется с образованием вирусных белков. В зараженных клетках функционирует два класса иРНК: один из них (с коэффициентом седиментации 42Б) функционирует на ранней стадии, до репликации РНК, и кодирует синтез

неструктурных белков, а другой (с коэффициентом седи­ментации 268) — на поздней стадии, после репликации РНК, и кодирует синтез структурных белков. Трансляция РНК с коэффициентом седиментации 42 8 происходит на свободных полисомах, трансляция РНК с коэффициентом седиментации 268 также начинается на свободных поли­сомах, а затем от синтезирующего белка-предшественника отрезается капсидный белок, и вновь образованный сиг­нальный пептид следующего белка (гликопротеида) фик­сирует рибосому к мембране эндоплазматической сети. Последующая трансляция с образованием вирусных глико­протеидов происходит на полисомах, связанных с мембра­нами. В процессе транспорта к аппарату Гольджи от белка- предшественника отрезается гликопротеид Е1, в то время как предшественник двух других гликопротеидов Е2 и ЕЗ нарезается только на плазматической мембране, и его нарезание является сигналом для сборки вируса. Процесс морфогенеза альфа-вирусов от формирования нуклеокап- сидов до почкования занимает менее получаса.

Все процессы синтеза вирусспецифических компонен­тов происходят в «фабриках», связанных с мембранами эндоплазматической сети. Здесь же происходит и сборка нуклеокапсидов. Инфекционный. цикл занимает 6—8 ч.

Патогенез и клиника; Патогенез и клиника альфа- вирусных инфекций разнообразны,. Это — либо лихорадка

<< | >>
Источник: Букринская А. Г.. Вирусология.— М.: Медицина,1986.—336 с.,. 1986

Еще по теме АЛЬФА-ВИРУСЫ:

  1. БЕРЕМЕННОСТЬ И ВИРУС ГЕРПЕСА
  2. ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
  3. Основные этапы взаимодействия вирусов с клетками
  4. Роль вирусов в патологии
  5. ИНФЕКЦИИ ВИРУСОМ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
  6. ВИРУСЫ КАК АЛЛЕРГЕНЫ
  7. РЕФЕРАТ. ВИРУС ГЕПАТИТА C2018, 2018
  8. БОЛЕЗНЬ, ВЫЗВАННАЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА [ВИЧ] (B20- B24)
  9. ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ (ИНФЕКЦИЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА)
  10. Таласемія
  11. Букринская А. Г.. Вирусология.— М.: Медицина,1986.—336 с.,, 1986
  12. ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
  13. ОПОЯСЫВАЮЩИЙ ЛИШАЙ.
  14. Факторы риска и механизмы канцерогенеза.