Гиперактивация почечной РАС
Почечная РАС играет важную роль в развитии нефрокардиально- го синдрома при СД. Гиперактивность РАС отмечается при СД обоих типов и характеризуется, прежде всего, избыточной секрецией сильнейшего вазоактивного пептида — AT II.
Этот пептид оказывает мощное патологическое воздействие на те органы, в которых высока его тканевая активность (почки, сердце, эндотелий сосудов). Клетки этих тканей, с одной стороны, способны сами продуцировать или захватывать ренин и ангиотензиноген, с другой — содержат АПФ и рецепторы к AT II. Следовательно, эти клетки являются одновременно и источником образования AT II, и мишенью для его действия. Такая локальная РАС не зависит от концентрации циркулирующего ренина плазмы и может быть высоко активной даже при его низком содержании в крови [111].АГ при СД типа 1 является прямым следствием гиперактивации почечной РАС. При СД типа 2 почечный компонент в развитии АГ уступает метаболическим причинам (синдрому ИР). По данным наших исследований [2], АГ развивается у 20 % больных СД типа 1 на стадии МАУ, у 50-70 % — на стадии ПУ и у 70-100 % — на стадии ХПН.
При СД типа 2 АГ может предшествовать его дебюту. Частота АГ в дебюте СД составляет около 50%, на стадии ПУ и ХПН — 90-100%. Важное значение в развитии патологии сердечно-сосудистой системы при СД имеет не только повышение средних значений АД, но и нарушение суточного ритма АД. В норме средние значения АД в ночное время должны быть на 10-20 % ниже средних дневных значений. Как в нашем исследовании, так и в более ранних работах других авторов [112] показано, что при СД типа 1 суточный ритм АД изменяется даже у больных с нормальным АД при отсутствии нефропатии. Так, нами выявлено (рис. 7.8), что среди больных СД типа 1 при отсутствии ДН (при НАУ) 33 % относятся к лицам с недостаточным снижением АД в ночные часы (нон-дипперы). На стадии МАУ их количество возрастает до 58 %, а количество лиц с нормальным профилем АД (дипперы) снижается до 23 %. На стадиях ПУ и ХПН дипперы вовсе отсутствуют и доминируют лица с ночным повышением АД (найт-пикеры): 37 и 60 % соответственно [97].Установлено, что отсутствие снижения АД в ночные часы, а особенно его ночное повышение, сопряжено с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений. По данным японского исследования Ohasama [113], у нон-дипперов относительный риск смертности от сердечно-сосудистых причин и от инсульта возрастает в 2,6 и 2 раза, а у найт-пикеров — в 3,7 и 3,9 раза соответственно. Поэтому, безусловно, больные СД с любой стадией поражения почек (даже с самой ранней стадией — МАУ) относятся к категории высокого риска сердечнососудистой смертности.
Суточный ритм АД на разных стадиях ДН
33% | 19% | 37% | 60% | ■ | дипперы | |||
■ | нон-дипперы | |||||||
■ | найт-пикеры | |||||||
58% | ||||||||
J 67% | ||||||||
23% | 63% | 40% | J | |||||
НАУ | МАУ | ПУ | хпн | |||||
Рис. 7.8. Суточный ритм АД на разных стадиях ДН |
Еще по теме Гиперактивация почечной РАС:
- ПОЧЕЧНАЯ И ПОЧЕЧНО-ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОСТРАЯ
- Циркулирующая и тканевая РАС
- РАС поджелудочной железы
- Структура и физиология РАС
- Состояние РАС при сахарном диабете
- Роль РАС в возникновении СД
- Механизмы «антидиабетического» действия блокаторов РАС
- Почечные потери
- Почечная недостаточность
- ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (N17-N19)
- Почечная анемия
- ТРОМБОЗ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ.
- Почечная колика
- ПОЧЕЧНАЯ КОЛИКА